글로벌 아시네토박터 폐렴 치료제 시장 크기 및 점유율 분석 - 성장 추세 및 예측 (2023 - 2030)

글로벌 acinetobacter pneumonia 치료 시장 크기는 도달 할 것으로 예상된다 US$ 899.1 Mn by 2030, 부터 US$ 614.6 Mn 에 2023, 전시 CAGR 의 5.6% 예측 기간 중.

Acinetobacter pneumonia는 Acinetobacter bacterium에 기인한 opportunistic 감염입니다. 이 박테리아는 다양한 의료 관련 감염을 일으킬 수 있으며 전 세계적으로 중요한 병원균으로 부상됩니다. 현재 Acinetobacter pneumonia 치료에 사용할 수있는 제한 치료 옵션이 있습니다.

글로벌 Acinetobacter Pneumonia Therapeutics 시장 지역 통찰력

• 북아메리카 예측 기간 동안 acinetobacter pneumonia therapeutics에 가장 큰 시장이 될 것으로 예상됩니다. 시장 점유율의 35.5% 이상 차지 2023. 북미는 몇 년 동안 Acinetobacter pneumonia 치료 시장을 지배했다. 선도 제약 회사 및 고급 의료 인프라의 강력한 존재에 빚지고. 미국과 캐나다와 같은 국가는 Acinetobacter 박테리아에 기인한 pneumonia의 높은 prevalence를 목격했습니다. 이것은 소설 치료의 발전을 향한 중요한 연구 활동을 주도하고있다. 또한 호의적인 정부 정책은 혁신적인 의약품을 상용화하는 제약 제조업체를 지원했습니다. 지역 내의 의료 지출은 폐렴 환자를위한 진단 테스트 및 치료에 저렴한 액세스를 가능하게했습니다.
• 아시아 태평양 acinetobacter pneumonia therapeutics에 대한 두 번째로 큰 시장이 될 것으로 예상된다, 시장 점유율의 30.1% 이상 차지 2023. 아시아 태평양 지역은 최근 몇 년 동안 Acinetobacter pneumonia therapeutics에 가장 빠르게 성장하는 시장으로 나타났습니다. 중국, 인도 및 일본과 같은 국가의 중요 환자 중 중요한 환자 중 병원 관련 폐렴 사례의 Surging 인스턴스는 주요 요소 자극 요구 사항입니다. 성장 의료 관광 산업은 진단 및 치료 옵션의 가용성을 더 증강했습니다. 지역 정부는 또한 국내 생산 능력을 강화하기 위해 글로벌 약국 및 지역 선수 간의 외국 투자 및 파트너십을 맺고 있습니다. 이 공급 체인을 개선하고 치료 비용을 낮추는 중요한 역할을했습니다.
• 유럽 연합 (EU) 예측 기간 중 21.9%의 점유율을 가진 시장이 있습니다. 유럽의 Acinetobacter pneumonia 치료 시장은 특히 의료 설정에서 Acinetobacter 감염의 상승 원인으로 인해 성장을 목격하고 있습니다. 증가된 항생 저항은 뜻깊은 도전, necessitating 진보된 치료 접근법. 시장은 제약 회사 중 지속적인 연구 및 개발 활동, 협력 및 전략적 파트너십에 의해 구동됩니다. 중요한 선수는 회귀 저항 본을 해결하기 위하여 신약 정립 및 처리 modalities에 집중합니다. 정부 이니셔티브 및 의료 인식 캠페인은 더 시장 확장에 기여합니다. 혁신에 강한 강조로, 유럽의 Acinetobacter pneumonia 치료 시장은 앞으로 몇 년 동안 지속적인 발전을 위해 poised.

분석의 전망:

Acinetobacter pneumonia therapeutics 시장은 향후 몇 년 동안 꾸준한 성장을 볼 수 있습니다. 약 저항하는 감염의 prevalence를 병acquired pneumonia의 일어나는 케이스와 함께 성장하는 것은 신중한 처리 선택권을 위한 수요를 제안하는 중요한 운전사의 몇몇입니다. 그러나 승인 된 치료법의 부족은 1 차 치료 선택 인 항생제와 함께 도전이 계속됩니다.

북한은 현재 시장을 지배하고 그것의 지도 위치를 유지하기 위하여 예상됩니다. 이것은 제약 회사에 의해 연구 및 개발 투자를 성장하고 지역 사회에서 의료 지출을 상승 할 수 있습니다. 동시에 아시아 태평양은 예측 기간 동안 가장 높은 성장을 목격 할 수 있습니다. 이 의료 인프라 개선 및 신흥 경제학 내의 의료 지출 증가에 대해 신용 할 수 있습니다.

제품 측에서 항균 약은 현재 가장 큰 점유율을 보유합니다. 그러나, 작은 분자 immunomodulators와 박테리아 lysins와 같은 새로운 치료 종류의 발달은 견인을 앞으로 얻기 위하여 예상됩니다. 새로운 표적과 행동의 기계장치를 향한 연구로 항균 저항을 극복하기 위하여, 이 새로운 치료는 긴 뛰기에 있는 처리 조경을 변형할 가능성이 있습니다. 공공 및 민간 선수 간의 협업은 임상 개발을 간소화하고 지리적 위치를 확장하기 위해 증가했습니다.

한국어 1. 글로벌 아시네토박터 폐렴 치료제 시장 점유율 (%), 지역별, 2023

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글로벌 아시네토박터 폐렴 치료제 시장 드라이버

• Acinetobacter pneumonia 감염의 상승 prevalence:: Acinetobacter pneumonia 감염의 상승 전분은 건강 관리 조정에 걸쳐 주요 요인입니다 Acinetobacter pneumonia 치료 시장의 성장을 몰고 있습니다. Acinetobacter pneumonia는 항생성 저항을 증가시키기 때문에 대부분의 문제성 nosocomial 감염의 한으로 간주됩니다. 질병 통제 및 예방 센터 (CDC)에 따르면, Acinetobacter는 26%에서 65% (CDC, 2022)에 배열하는 사망률을 가진 미국에 있는 모든 병원acquired pneumonias의 대략 8%-10%를 일으키는 원인이 됩니다. 증가한 우선권은 폐렴과 성장 항생제 저항에 더 취약한 상승 노인 인구에 특성화될 수 있습니다. Acinetobacter의 대부분의 변형은 마지막 리조트로 사용 된 carbapenems를 포함하여 치료에 사용되는 여러 종류의 항생제에 저항했습니다.
• 연구 및 개발 활동 증가:: 연구 및 개발 활동은 Acinetobacter pneumonia therapeutics 시장의 성장을 모는 주요 요인 중 하나입니다. Acinetobacter pneumonia는 전 세계 병원의 사망과 사망의 중요한 원인입니다. 그러나 현재 승인 된 백신 또는 항 바이러스제가이 multidrug-resistant 병원균의 치료에 사용할 수 없습니다. 항생성 Acinetobacter 감염의 증가로 인해 새로운 치료 옵션을 개발 할 필요가있다. 현재 몇 가지 제약 및 생명 공학 회사는 광범위한 연구를 통해이 긴급 의료 요구를 해결하기 위해 노력 강화. 예를 들어, Entasis 치료, 진보된 늦은 단계 임상 biopharmaceutical 회사는 특별히 multidrug 저항하는 Acinetobacter 감염을 대우하기 위하여 디자인된 zoliflodacin에게 불린 비발한 항생제를 개발합니다. zoliflodacin의 3 임상 시험은 2021 년에 시작되었으며 Acinetobacter pneumonia 환자를 치료하는 결과를 보여주었습니다. 마찬가지로, Tetraphase Pharmaceuticals의 Pleiconcell, TP-271 및 TP-6076에 의해 Lefamulin과 같은 다른 회사는 multidrug 저항하는 Acinetobacter 감염 대우를 위한 활동적인 임상 시험 단계에 있습니다.
• 건강 관리: 성장 의료 지출은 Acinetobacter pneumonia 치료 시장의 성장을 운전하는 주요 요인 중 하나입니다. Acinetobacter 박테리아에 의한 Pneumonia는 지난 10 년 동안 꾸준히 상승하여 심각한 위협을 포위했습니다. 세계 보건기구 (WHO)의 데이터에 따르면, 의료 관련 폐렴의 글로벌 인 산란은 2015-2020에서 15 % 이상 증가했습니다. 이 상승 caseload는 정부와 의료 시스템에 중요한 경제 부담을 전 세계 배치했습니다. Acinetobacter pneumonia의 높은 치료 비용은 더 건강 관리 지출을 에스컬레이터. 제한된 처리 선택권 및 성장 항생 저항은 처리 lengthy 및 costly 만들었습니다. 예를 들어, Infection Control in American Journal of Infection Control in 2021에 발표 된 연구는 미국 의학 관련 약물 방지 Acinetobacter Pneumonia에 대한 환자 당 평균 병원 비용이 US $ 51,000 이상으로 추정되었다. 매년보고 된 새로운 사례의 수백만을 고려하여 치료의 총 지출은 수십억 달러로 실행됩니다. 이 상승 금융 부담은 정부뿐만 아니라 새로운 및 더 효과적인 치료법 개발에 초점을 맞추기 위해 민간 의료 급여뿐만 아니라.

글로벌 아시네토박터 폐렴 치료제 시장 기회

• 국가 개발 시장: 개발 국가의 Emerging 시장은 Acinetobacter pneumonia 치료 시장에서 성장을 위해 큰 기회를 제공합니다. 이 선진국은 급속한 경제 개발과 인구 성장을 경험하고 있습니다. Acinetobacter pneumonia와 같은 약물 방지 감염에 대한 진단 및 치료 옵션에 액세스 할 수 있습니다. 2021 년 WHO 데이터에 따르면, 낮은 호흡 감염은 개발 국가에서 사망의 상위 10 원인 중 하나가 남아 있습니다. Pneumonia는 2020 년 5 년 미만 어린이의 80 만 명이 넘는 사망을 담당했습니다. 약 저항하는 병원은 한정된 적당한 선택권을 가진 더 복잡한 처리를 비치하고 있습니다. 성장하는 취약한 환자 인구와 효과적인 치료의 탈중앙화로, 혁신적인 폐렴 치료를 위한 필요는 이 신흥 의료 시장에서 거대합니다.
• 예방 의료에 중점을 두는 증가: 예방 의료에 중점을 둔 Acinetobacter pneumonia therapeutics 시장의 주요 기회를 제공합니다. 인식은 치료에 대한 예방의 중요성에 대해 성장함에 따라 수요는이 질병을 돕는 개입을 위해 상승합니다. 공공 보건 공식은 전 세계적으로 교대 자원 상류에서 잠재적 인 저축을 인정합니다. 예를 들어, 세계 보건기구 (World Health Organization)는 미국 $ 1을 예방에 투자하여 의료 비용을 절감하고 도로의 생산성을 잃을 수 있습니다. vaccines의 연구 및 개발뿐만 아니라 조기 검출을위한 급속한 Point-of-care 진단 진단에 투자하는 제약 회사는 첫 번째 오버 이점을 얻을 수 있습니다. 2030년까지 예방 솔루션은 현재 20 % 미만의 투상에 따라 치료 시장의 30 % 이상을 차지할 수 있습니다. 글로벌 노력으로, 미래는 저렴한 예방을 통해이 폐렴의 광범위한 영향을 치료하기 위해 밝은 나타납니다.

글로벌 아시네토박터 폐렴 치료제 시장 연락처

• 분자 진단 기술의 발전: 분자 진단 기술의 발전은 Acinetobacter pneumonia therapeutics 시장에서 주요 영향을 얻고 있습니다. - 한국어 고분자 사슬 반응 (PCR) 기초 기술은 점의 관리에 Acinetobacter 감염의 급속하고 정확한 진단을 허용합니다. 이 진료소는 환자의 불편을 덜어주는 첫 2448 시간 이내에 적절한 표적 치료 옵션을 처방 할 수있는 귀중한 정보를 제공합니다.
• 대상 약물 치료에 대한 선호도 : 대상 약물 치료에 대한 인상적 인 환경은 Acinetobacter pneumonia 치료 시장에 강한 영향을줍니다. 의학 연구의 발전으로, clinicians는 이제 질병을 감염시키는 메커니즘의 더 나은 이해를 가지고있다. 이것은 박테리아 감염의 취약한 측면을 정확하게 공격하는 표적 치료 접근법을 개발하는 가능하게 합니다. Acinetobacter 박테리아의 특정 성분에 항생제 및 다른 약을 목표로 표적 치료는 성장과 생존에 중요한. 이 전략적인 표적을 파괴해서, 이 치료는 수시로 전통적인 광대역 항생제와 비교된 처리의 더 낮은 복용량 또는 더 짧은 내구에 치료를 달성할 수 있습니다. 이 예비 환자는 불필요한 노출에서 높은 약물 수준에 노출하고 박테리아 저항의 더 발달을 방지하는 데 도움이됩니다. 제약 회사는 점점 Acinetobacter pneumonia에 대한 행동의 소설 메커니즘과 표적 약물을 생성하는 연구 및 개발 노력에 초점을 맞추고 있습니다.

글로벌 아시네토박터 폐렴 치료제 시장 - Restraints

• 높은 R&D 비용:: 높은 연구 및 개발 비용은 확실히 Acinetobacter pneumonia 치료 시장의 성장을 위한 중요한 억제물 중 하나입니다. 이러한 치열한 감염을 치료하는 새로운 효과적인 약물 개발은 매우 길고 복잡하며 비용이 많이 들었습니다. WHO 데이터에 따르면 평균적으로 10 년 이상 복용하여 초기 발견에서 최종 승인 및 상용 출시로 이동합니다. 이 기간 동안 R & D 비용은 사전 클리닉 및 임상 시험의 여러 단계로 인해 지속됩니다. 대부분의 약물이 실패하거나 임신 또는 안전 문제의 부족으로 임상 시험에서 떨어졌다. 이것은 실패 후보로 만든 모든 투자는 회사에 대한 Fruitless expenditures가됩니다.
• Stringent 규제 지침: 전 세계 의료 당국에 의해 부과 된 문자열 규제 지침은 Acinetobacter pneumonia therapeutics 시장의 성장을 위해 중요한 과제를 제기하고 있습니다. Acinetobacter 박테리아에 의한 감염을 치료하는 효과적인 약물을 개발하는 것은 감염성 약물 방지 자연과 박테리아의 끊임없이 진화 유전학 때문에 매우 복잡하고 시간이 많이 걸리는 것입니다. 제약 회사는 수많은 규제 장애물을 극복하고 미국 FDA 및 유럽 의학기구 (EMA)와 같은 규제 기관에 의해 설정된 표준에 따라 새로운 약물 후보의 안전성과 효능을 입증하는 긴 임상 시험 단계에 따라야합니다. 성공적인 시험 후에도, 승인 과정은 제조와 질 체계의 scrutiny의 추가 1-2 년을 가지고 갑니다. 이 prolonged 개발 주기는 회사에 대한 비용과 금융 위험을 크게 증가, 항균 약물 연구에 투자.

한국어 2. 글로벌 아시네토박터 폐렴 치료제 시장 점유율 (%), 약 클래스에 의해, 2023

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글로벌 아시네토박터 폐렴 치료제 시장 - 최근 개발

사업영역 Market Players의 활동

• 5 월 23, 2023, 미국 식품 및 의약품 관리 승인 Xacduro (주사를위한 sulbactam; 주입 용 durlobactam), Acinetobacter baumannii-calcoaceticus complex라는 박테리아의 감염성 변형에 기인 한 Acinetobacter baumannii-calcoaceticus complex, 18 세 이상 환자 및 18 세의 환자를 위해 Acinetobacter baumannii-calcoaceticus complex라고 불리는 박테리아의 감염성 변형에 기인 한 새로운 치료
• 에 4월 17, 2023, 인oviva, Inc.미국 식품의약품안전처(FDA) 항균약 자문위원회(AMDAC)는 미국 식품의약품안전처(FDA)의 승인에 따라 12-0의 승인에 따라 12-0의 승인을 받아야 합니다. 병원에 적합한 세균성 폐렴 및 ventilator-associated mediumonia와 ventilator-associated ventilator-associated mediumonia의 생물학적 균질환을 가진 성인의 치료에 대한 sulbactam-durlobactamobacter의 평가를 기반으로 한 다양한 보유 회사

글로벌 Acinetobacter Pneumonia Therapeutics 시장의 최고 회사

• 회사 소개
• 머스크 & 주식회사
• 글리코SmithKline plc (GSK)
• AstraZeneca의 plc
• Novartis AG, 이탈리아
• 존슨 & 존슨
• 산피 S.A.
• 바이어 AG
• Basilea 약학

정의:

Acinetobacter pneumonia는 Acinetobacter 속, 특히 Acinetobacter baumannii에 속하는 박테리아에 기인한 호흡 감염입니다. 이 박테리아는 종종 의료 설정과 관련된 opportunistic pathogens, 손상된 면역 시스템을 가진 개인에 중요한 위협을 제기. Acinetobacter pneumonia는 발열, 어려움 호흡 및 기침과 같은 증상이 특징입니다. 감염은 Acinetobacter 긴장에 있는 항생 저항을 증가하기 때문에 대우하기 어렵습니다. 의료 시설의 엄격한 위생 관행을 포함한 예방 및 제어 조치는 Acinetobacter pneumonia의 확산을 관리하고 지속적인 연구는이 탄력성 감염에 대한 효과적인 치료법을 개발하는 것을 목표로합니다.