鬱血除去薬 市場 分析

世界的な市場規模が期待される 2023年のUS $ 15.73億から、2030年までに24.67億米ドルで6.6% 予報期間中。

消化不良市場は、今後数年間で安定した成長を経験することが期待されます, 風邪の増殖によって駆動, 副鼻腔炎, そして、世界各地のアレルギー. 北米は、現在、地域における風邪の救済製品に対する高いヘルスケア支出と成長意識に市場を占拠しています。 しかし、アジアパシフィックは、インドや中国などの国における患者の人口拡大や急激な経済発展により、急速に成長する市場として出現する可能性が高い。

消費者市場は、製品の種類、非消費者の種類、行動モード、アプリケーション、流通チャネル、地域によってセグメント化されます。 製品タイプによって、市場はタブレット、カプセルに区分されます、 鼻スプレーなど。 経口摂取剤は、店頭(OTC)と処方の両方で利用できます。 最も一般的なOTC経口摂取剤には、有効成分として擬似エフェドリンまたはフェニルエフリンが含まれています。

グローバル・デコンスタント・鬱血除去薬 市場の地域的洞察:

• 北アメリカ 2022年に35.3%以上の株式を占める、デコンゲストの最大の市場であり、米国とカナダを含む北アメリカ地域は、著名な市場を持っています。 呼吸器疾患およびアレルギーの高優先性は、十分に確立された医療インフラと相まって、この地域の有害な製品に対する要求に貢献します。 北アメリカでは、OTCと処方のデコンジェスト剤の両方が広く利用可能です。
• ヨーロッパ 2022年に29.3%以上のシェアを占める、デコンショナ人のための第2位の市場であり、ヨーロッパもかなりの議論の余地を持っています。 ドイツ、フランス、英国などの国は、消費者の消費量が著しい製品です。 欧州では、規制は、特定の非混雑成分の可用性と販売について異なる場合があります。 一部の国では、より強力な処方箋が必要な場合があります。一方、他の人は特定のデコンショナをカウンターの上に売ることを可能にします。
• アジアパシフィック 2022年に21.1%以上、中国、日本、インド、オーストラリアなどのアジアパシフィック地域を占める、デコンゲスタント市場は、デコンゲスタント製品の成長市場です。 人口が増加し、呼吸器疾患の意識を高め、医療インフラを改善することで、この地域で市場の成長に貢献します。 OTCのデコンジェスト剤の可用性は国によって異なりますが、特定の成分の販売については規制が異なる場合があります。

プロフィール 1. グローバル・デコンスタント 市場シェア(%)、地域別、2023

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グローバル・デカンスタント・鬱血除去薬 市場・ドライバー:

• 呼吸器の存在 条件: 一般的な風邪、アレルギー、副鼻炎、および鼻炎などの呼吸器の状態の高い優先順位は、有害な市場のための重要なドライバです。 これらの条件は、すべての年齢や人口統計の個人に影響を及ぼし、鼻の混雑から救済を提供する製品の一貫性のある要求を作成します。 例えば、2022年3月にバイオテクノロジー情報センターに公表された記事によると、2021年に1%から63%の範囲の炎症抑制。 未指定の鼻炎、アレルギー性鼻炎(AR)、および非アレルギー性鼻炎(NAR)の全体的な中枢病変は29.4%、18.1%、および12.0%で、それらは2021の地理的な位置に従って変化しました。 鼻炎の prevalence は時間が経つにつれて増加する傾向があります。
• ライフスタイルや仕事習慣の変更: 現代的なライフスタイルや仕事文化の変化も、消費者市場にも積極的に影響を与えています。 ペースの速い生活、長時間の作業時間、そしてパンデミックの間に家庭のルーチンからの仕事で、人々は屋内アレルギー、より少ない物理的な活動、および睡眠パターンを破壊するより敏感です。
• 処方における技術開発: 医薬品技術の進歩は、革新的な非消費者処方の開発につながっています。 例えば、長持ちする効果や、複数の症状をターゲットとするコンビネーション製品を市場に投入する鼻スプレー。 これらの進歩は効果を改善し、消費者のためのより便利な選択を提供します。
• オーバーザカウンタ 在庫: 処方箋を必要としない店頭の消費者の可用性は、消費者に容易にアクセスできるようにします。 この利便性は、個人がこれらの製品を直接購入し、ヘルスケアプロバイダを訪問することなく、鼻の混雑症状に対処できるように、市場の成長に貢献します。

グローバル・デカンスタント・鬱血除去薬 市場の機会

• プロダクト範囲の拡張: 市場で入手可能な非消費者製品の範囲を拡大する機会があります。 メーカーは、拡張リリースタブレット、鼻ゲル、または新規配信システムなどの革新的な製剤の開発を探求し、消費者に鼻の混雑を管理するためのより多くのオプションを提供します。
• 組合せの薬剤の公式の採用: 消化不良市場は、風邪、咳、およびインフルエンザの単一の症状を標的とした薬で伝統的に運営されています。 しかし、これらの病気はしばしば体内の複数のシステムに症状を伴います。 従って患者は、総救済を得るために複数の薬を服用し終え。 これは、不順守と治療途中の放棄につながる. 主要な症状を一緒に対処する組み合わせ薬処方は、より良いコンプライアンスを提供し、強化された有効性を提供することができます。 市場では、この必要性を満たします。
• 小児科のDecongestants: 特に子供のために処方されている安全で効果的な議論オプションの必要性があります。 異なる年齢層に適し、子供に優しい処方を持つ小児用洗剤を開発することは、市場でこの非metの必要性に対処することができます。
• アレルギー固有のDecongestants: アレルギー性鼻炎 鼻の混雑を引き起こす一般的な状態です。 抗ヒスタミン剤とデコンジェスト剤を組み合わせる処方を含むアレルギー輻輳をターゲットに、特に有害な製品を開発し、アレルギー被害者のための包括的な救済を提供できます。

グローバルデカンスタント市場 トレンド:

• ハーブの摂食剤のための上昇の要求: : : 従来の薬の上に自然療法やハーブ療法のための成長の好みは、より広いグローバルで有害な市場内のハーブの有害なセグメントに積極的に影響を与えます。 人々は、医薬品の長期使用に関する知覚された安全上の懸念による処方薬の代わりに鼻の混雑のような症状を管理するために、ますます自然な解決策を探しています。 消費者行動の変化は、近年のハーブ処方を発売するために、多くの主要な議論のブランドを主導しています。 また、医薬品のデコンジェスト剤の増殖も市場成長を促すことが期待されています。 たとえば、2020年4月には、国立植物研究所(NBRI)は、粘液や咳を取り除き、呼吸の容易さにつながることによって、風管と混雑をクリアするのに役立つ処方を作成しました。
• 小児科のデカンストラントの Emphasis: 子どもたちのために特別に設計されたデコショナート製品の開発に注力しています。 小児欠乏症は、若い患者のユニークなニーズと投与量の要件に対処します。 子どもに優しい処方、正確な投薬メカニズム、そして両親のために管理を容易にし、遵守を高めるために味をアピールするために努力しています。
• 長時間作用性欠乏症の好みを成長させる: : : 消費者の間で長時間作用する欠乏症に対する好みは、近年着実に上昇し、議論の余地に著しい影響を与えています。 多くのユーザーは、伝統的な短い行動の欠乏者だけが一時的な救済を提供し、一日中持続しません。 症状は数時間以内に返り、一日中繰り返し投与を要求することが多い。 これは、不便を招き、不快な時間が過ぎると、日々の活動を妨げる可能性があります。 8〜12時間の延長救済を提供する長時間作用製剤は、より一貫性があり、投薬スケジュールに縛られずに運動の自由を可能にするため、単一の用量で人気を得ています。

グローバル・デカンスタント・鬱血除去薬 市場・レストレイン:

• デカンストラントの副作用: : : 有害な市場の成長を抑制する主要な要因の1つは、これらの薬の使用に関連する副作用です。 血栓は、鼻腔内の血管を収縮させ、腫れや鬱血を減らすことによって働きます。 しかし、心臓や血管などの身体の他の部分にもこの制限が起こります。 一般的な副作用は、増加した血圧、不規則な心拍、吐き気、嘔吐、食欲の喪失、めまい、不眠症を含みます。 場合によっては、疑似エフェドリンを含む不活性剤の過剰な使用は、脳卒中、心臓発作、および発作に関連しています。
• 規制フレームワーク: 規制枠組みや特定の非混雑成分の制限は、メーカーの課題を提起し、特定の製品の可用性を制限することができます。 一部の地域では、処方箋のみの摂取を強くし、医師の処方箋なしで消費者に利用可能なオプションを減らすことができます。 さらに、2023年9月、米国食品医薬品局のエキスパートの外部パネルは、フェニルエフリンで作られた経口市販薬(OTC)の有効性を回復させ、咳や風邪シロップで広く使用されている成分。 パネルは鼻のdecongestantとして口頭で管理されたフェニルエフリンの有効性に対して非アニマルly投票しました、そうでなければ証明するためにこれ以上の試験が要求されなかったことを加えます

カウンターバランス: e: 製造業者は規制基準の遵守を優先し、製品がすべての安全と品質要件を満たしていることを確認する必要があります。 これは、グッド・マニュファクチャリング・プラクティス(GMP)およびその他の業界標準の厳格なテスト、文書、および遵守を含みます

• 代替治療オプションの可用性: : : 代替治療オプションの可用性は、非消費者市場の成長のためのハードルとして作用する主要な要因の一つです。 有害な薬を使用せずに鼻の混雑症状を緩和するために使用できるいくつかの安全で効果的な代替治療法があります。 例えば、ネッシポット、サリンドロップ、またはスプレーを使用して鼻の灌漑またはリンスは、粘液、アレルゲン、汚染物質、および鼻腔からの刺激物を洗い流すことで有効であることが証明されています。 この簡単な方法は、混雑、圧力、関連する頭痛の緩和に役立ちます。 蒸気吸入は、鼻の閉塞から即時の救済を提供する別の自然な選択肢です。 蒸気からの暖かく、湿った空気は厚い粘液を緩め、除去を容易にします。 罪を犯す上で暖かい圧縮をめっきしても、血管の希釈にも役立ちます。 より多くの血を領域に引き込み、腫れや詰まりを軽減します。 症状を軽減するのに役立つ他の代替オプションには、塩素スプレー、加湿器、生姜、コショウミント油などの血管拡張器サプリメントが含まれます。
• プロダクト取り外し: 主要なプレーヤーは、市場成長を妨げると予想されるシェルバーから一般的なデコンジェストの除去に焦点を当てています。 例えば、2023年10月には、米国に拠点を置く健康ソリューション会社であるCVS Healthは、アドバイザリー委員会が米国食品医薬品局に諮問委員会の後に1種類の一般的な議論を解除する予定です。 プロダクトは複数の店頭(OTC)の薬物で見つけられるフェニルエフリン(PE)の口頭公式を含んでいます。

プロフィール 2. 全体的なDecongestantの市場シェア(%)、プロダクト タイプによって、2023

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最近の開発:

研究開発:

• 2023年3月 マリノメドバイオテクノロジーAG、成長する開発パイプラインおよび全体的な販売された治療薬が付いているオーストリアの科学ベースのバイオテクノロジー企業は、ソルビトール含有カルグルース鼻スプレーの有害な効果に関する臨床研究からの肯定的な結果を発表しました。 現在の臨床結果に基づいて、マリノメドは、有害な鼻スプレーのためのアプリケーションとターゲット市場の両方を拡大する計画です。

プロダクト進水/承認:

• 2022年7月 株式会社レッドディの研究所 ハイデラバード、インドに本社を構えるグローバル製薬会社が、店頭(OTC)Fexofenadine HCl 180mg、Pseudoephedrine HCl 240mg リリースタブレット、USP、米国市場におけるAllegra-D® 24 HRと同等の店舗ブランドを米国食品医薬品局(USFDA)が承認しました。 Dr. ReddyのOTC Fexofenadine HCl 180 mgおよびPseudoephedrine HCl 240 mgの延長解放のタブレット、USPは風邪またはアレルギーによる鼻および副産物の一時的な救助のための店頭の口頭抗ヒスタミンおよび鼻のdecongestantです。

グローバルデカンスタント市場におけるトップ企業:

• ジョンソン&ジョンソン
• 株式会社Pfizer
• グラクソスミスクライン plc
• ノバルティスAG
• サノフィ S.A.
• バイエルAG
• Reckitt Benckiser グループ plc
• プレステージコンシューマーヘルスケア株式会社
• プロクター&ギャンブル株式会社
• サン製薬工業株式会社
• Tevaの薬剤 株式会社インダストリーズ
• ペリゴ会社 plc
• チャーチ&ドワイト株式会社
• マイランN.V.
• マリノメドバイオテクノロジーAG
• 株式会社レッドディの研究所

定義: 消毒剤は、しばしば一般的な風邪、アレルギー、または副鼻炎のような条件によって引き起こされる鼻の混雑を緩和するために使用される薬です。 鼻通路の血管を狭くすることで、腫れや混雑を抑えます。