骨髄線維症処理市場 分析

Myelofibrosisは、体内の血液細胞生成プロセスを中断する骨髄疾患です。 Fibrousか傷のティッシュは不十分な血球の生産を引き起こしている傷をもたらす骨のマローで開発されます。 Myelofibrosisは、血液生産に影響を与える慢性白血症のまれなタイプです。 myelofibrosisの症状には、重度の貧血、疲労、弱さ、および拡大された脾臓が含まれます。 病気は通常50歳以上の個人で起こることがわかります。 Myelofibrosisは、主にmyelofibrosisと二次myelofibrosisの2つのタイプです。 治療の選択肢は希少ですが、米国食品医薬品局(FDA)は2011年にJakafi(Ruxolitinib)を承認し、Novatisが開発した薬で、疾患に対する防衛の主要線を形成するmyelofibrosisの治療のための唯一の承認製品です。

パイプライン薬のFDA承認の増加は、市場を駆動することが期待されています

開発環境でmyelofibrosisの普及はmyelofibrosisのためのさまざまな処置の選択のための要求を運転します。 市場は、研究開発、適切な払い戻し条件、およびmyelofibrosisに住んでいる患者の大きなプールに重投資するために成長することが期待されます。 加えて、市場成長は、ライフスタイルのアップグレード、患者の医療ニーズ、遺伝子障害の発生率の増加、および喫煙人口の拡大など、他の要因に起因することができます。 市場はmyelofibrosisに苦しんでいる患者に焦点を合わせる医学の進歩と重要な牽引を得るために期待されます。 たとえば、第一次myelofibrosisを治療するためのGileadの科学による分子、CYT387または Momelotinib、および現在の薬物の革新、Incyte Corporationによるruxolitinib、myelofibrosisの患者の代替投薬戦略を開発する。

しかし、治療に関与する新規療法や高コストの限られた意識は、グローバルmyelofibrosis治療市場の成長を制限する要因です。

Myelofibrosis 治療 市場 課税

世界的なmyelofibrosisの処置の市場は診断、処置、エンド ユーザーおよび地理学の基礎に基づいて区分されますお問い合わせ

診断に基づいて、全体的なmyelofibrosisの処置の市場はに分けられます:

• 遺伝子変異解析
• 骨髄バイオプシー
• イメージングテスト
• 血液検査

処置に基づいて、全体的なmyelofibrosisの処置の市場はに分けられます:

• 化学療法
• 血液トランスフュージョン
• 幹細胞移植
• スレンクミー
• 放射線療法
• その他

エンドユーザーに基づいて、グローバルmyelofibrosis治療市場は次のように区分されます。

• 病院
• クリニック
• 骨髄移植センター

北アメリカはmyelofibrosisの上昇の優先順位および好ましい償還のシナリオと市場を支配します

Coherent Market Insightsによるグローバルmyelofibrosis治療市場の地域区分は、北米、中南米、欧州、アジア太平洋、中東、アフリカで構成されています。 北米は、成長する公共意識、病気の高優先度、有利な償還方針、およびヘルスケアに費やした所得のより高い割合を享受する世界的なmyelofibrosis治療市場を支配することが期待されています。 米国血液学会によると、myelofibrosisは、約20,000人のアメリカ人に影響を受けた潜在的に命を脅かす血液癌です。 アジアパシフィックは、予測期間中に世界規模の市場シェアを占める見込みで、使い捨ての収入増加、高層人口の増加、医療施設の整備が進んでいます。

パイプライン薬、Biopharmaによって開発されるPacritinibはmyelofibrosisの処置のためのより高い治療効力を明らかにします

グローバルmyelofibrosis治療市場で動作する主要なプレーヤーは、Novatis、Eli Lilly、Roche、Merck、Co.、Celgene、Amgen、Bristol-Myers Squibb、Incyte Corporation、Gilead Sciencesなどがあります。 重要なプレーヤーは、副作用が少ない患者の症状を緩和し、生活の質を向上させることを目的とした効果的な治療の開発に焦点を当てています。 例えば、BiopharmaはFDAによって承認されたruxolitinibより臨床試験によってより有効であることを証明される2016年にPacritinibを、開発しました。