遺伝性血管浮腫市場 分析

遺伝性血管浮腫(HAE)は、免疫系に関連するまれな障害です。 C1-esterase阻害剤(C1-INH)の欠如による生命を脅かす状態が引き起こされ、血管が希釈する。 病気の症状は、手、足、顔、気道などのさまざまな身体部分の浮腫の再発エピソードを含みます。 HAE は 3 つのタイプに分類されます: タイプIHAE、タイプIIHAEおよびタイプIIIHAEは抑制剤の統合の減少に基づいていましたりまたは機能不全蛋白質の形成を形作ります。 しかし、条件は遺伝的であるが、家族歴の欠如はHAEの診断を除外しません。HAE症例の25%が概念のC1阻害剤遺伝子の自発的な変異から生じることを示しています。

グローバル遺伝性血管浮腫市場は、評価されると推定される US$ 2,431.89 百万 お問い合わせ 2022年 展示予定 カグレ について 9.1% 予報期間中 (2022-2030年)

図1.Global Hereditary Angioedema Market シェア(%)、配布チャネル、2022

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遺伝性血管浮腫の普及と啓発の増加は、遺伝性血管浮腫の市場の成長を促進することが期待されています。

遺伝性血管浮腫症例の数が増え、遺伝性自然が病気に感染性遺伝子を将来の世代に渡す能力は、市場成長を促進することが期待されます。 例えば、2022年5月、国立バイオテクノロジー情報センターが公表した記事によると、遺伝性浮腫の推定優先順位は世界中で1万5万です。 また、希少な障害(NORD)の国家機関によると、影響を受けた親から子孫に異常な遺伝子を渡す危険性は、結果の子の性別に関係なく、各妊娠の50%です。

図2.地域別世界遺伝性浮腫市場シェア(%)、2022

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非営利団体から集中的な研究への支援を増加させ、予測期間中に市場成長を促すことが期待されます。

組織は、患者を教育し、能力を高め、適切な治療/治療へのアクセスを提供することにより、世界的な遺伝性浮腫(HAE)の意識を高めることに重点を置いています。 組織はまた、遺伝性血管浮腫の治療を見つけるために集中的な研究に取り組んでいます。 たとえば、HAEiという非営利組織は、C1阻害剤の認知を広め、診断を改善し、HAE療法の償還へのアクセスを促進し、グローバルな患者のための生涯の健康を可能にします。 また、非営利団体、米国遺伝性血管浮腫協会はHAE患者の状態を改善するために設計された臨床研究を進め、実施することを約束します

グローバル遺伝性血管浮腫市場–コロナウイルスの影響(COVID-19)パンデミック

2019年12月に発生したCOVID-19ウイルスの感染拡大に伴い、世界保健機関が2020年1月30日に公衆衛生緊急事態を宣言しました。

COVID-19のパンデミックは遺伝性血管浮腫の市場に悪影響を及ぼし、遺伝性血管浮腫の治療の混乱に陥りました。 例えば、COVID-19が持っていた影響に関する患者とヘルスケアの専門家(HCP)の視点を捉えるために、オンライングローバル調査では、1月2022日に国立研究開発センターが公表した記事によると、遺伝性血管浮腫(HAE)医療に関する将来の影響が行われた。 その結果として、患者とHCPの両方が世界中に報告されていると、パデミックはHAE医療の可用性を制限し、パンデミックを超えて続行する制限が期待されています。 また、患者様やHCPは、HAE関連のケアが数年間パンデミックに悪影響を及ぼすことを期待しています。 医療および技術インフラの異種は、非高所得国におけるこれらの課題を悪化させる可能性があります。 支援ツールとグローバルインフラストラクチャは、パンデミックと数年後の数年間を通じて、非高所得国を支援するために確立する必要があります。

グローバル遺伝学 Angioedema 市場: 主な開発

2022年6月7日、BioCryst Pharmaceuticals, Inc.は、遺伝性血管浮腫(HAE)や線維症のオシフィアンスプログレッシブ(FOP)などのまれな病気のための小さな分子医学を設計し、開発する会社で、スイス医学薬および医療機器のスイスの監視当局は、経口、再発防止のための1日1回経口ORLADEYO(berotralstat)のマーケティング承認を付与しました。

2022年3月、バイオテクノロジー社のイオス製薬株式会社が、ニューイングランド医学ジャーナル(NEJM)のドニダラーセンのポジティブフェーズ2データの公表を発表しました。 ドニダロセンは、イオス医薬品(株)が遺伝性血管浮腫(HAE)の患者様を治療するために評価する研究用アンチセンス薬です。 第2相研究では、ドニダールセンは、80mgの月用量でプラセボと比較して、アンジオ浮腫攻撃の90%削減を実証しました。 ドニダールセンが治療した患者における生命の性器の質(AE-QoL)によって評価される生命の質に重大な改善がありました。

グローバル遺伝性血管浮腫市場:拘束

グローバル遺伝性血管浮腫市場の成長を妨げる主要な要因には、遺伝性血管浮腫および血管浮腫治療に使用される薬の高コストの誤診断の可能性が含まれます。 例えば、2020年6月に毎日健康株式会社が公表した記事によると、遺伝性血管浮腫(HAE)を持つ人々は、他の医療問題があると誤って診断されることが多いです。 同じソースによると、313人の患者の調査では、HAEの患者の65パーセントは、医師が正確にその状態を識別する前に誤って診断されると報告した。 HAEはアレルギー反応、付随性炎、および不利な腸症候群(IBS)のために一般的に間違っています。 約40パーセントのHAEを持つ人々を診断する最初の3年以内に、ほぼ33パーセントの人々はまだ10年の遅延に直面しています

キープレイヤー

世界的な遺伝性浮腫市場で動作する主要なプレーヤーは、CSL Behring、タケダ製薬株式会社、 Pharming、BIOCRYST PHARMACEUTICALS、Inc.、Ionis Pharmaceuticals、Inc.、Attune Pharmaceuticals、Arrowhead Pharmaceuticals、Inc.、Adverum Biotechnologies、Inc.、KalVista Pharmaceuticals、CENTOGENE N.V.、Sanofiを含む。