遺伝子編集市場規模と傾向

グローバル Gene 編集市場が評価されると推定される 米ドル 4.80 Bn 2025年、到達見込み 米ドル 9.51 Bn 2032年までに、化合物の年間成長率(CAGR)を展示 10.2%(税抜) 2025年～2032年

Gene Editing Marketのキーテイクアウト:

製品によって、キットのセグメントは、市場で最高のシェアに貢献することが期待されます 42.42.1%の で 2025.
テクノロジーによって、クラスター化された定期的に間隔をあいた短絡繰り返す(CRISPR)セグメントは、市場で最も高いシェアに貢献することが期待されます。 34.34.2%の で 2025.
アプリケーションにより、セルラインエンジニアリングセグメントは、市場で最も高いシェアを獲得することが期待されます。 41. 41.2%の で 2025.
北米は、グローバル市場をトップへ 32。3%未満 2025年、アジアパシフィックに続き、 26.6%の 2025年シェア

市場概観:

遺伝子の編集市場は、民間および公共セクターからの投資の増加による高成長を目撃する見込みです。様々なセラピスの開発に重点を置いています遺伝学世界中のバイオテクノロジーと農業産業における商用アプリケーションに関する病気。先端技術などクリスプ/カス9高精度でDNAを操作する機会を提供しました。作物における遺伝子工学などの応用分野は、遺伝子編集の活用を支えるもう一つの要因です。しかしながら、臨床使用の厳しい規制は、市場成長の課題をいくらかに捉えることができます。継続的な臨床試験が成功と安全を実証する場合、遺伝子編集技術の製品受容と商品化を加速するのに役立ちます。

製品インサイト – ターゲットゲノム操作のための汎用ツールであること, キットドライブの採用

製品の面では、キットのセグメントは、2025年に42.1%の市場で最も高いシェアに貢献することが期待されています。 Gene編集キットは、必要なすべてのコンポーネントと最適化されたプロトコルを研究者に提供し、幅広い細胞とモデルの生物種でゲノム編集を実行します。キットのモジュール式の性質は、クラスター化された規則的に間隔をあいた短いpalindromicの繰り返し(CRISPR)、トランスクリプション・アクティベータ・ライク・エフェクターのNuccleases TALENs、または亜鉛指のNuccleases (ZFNs)のような特定の編集技術のためにそれらに合わせることができます。これは、広範なプロトコルの最適化なしでゲノム編集機能を導入しようとするラボのエントリに障壁を下げるのに役立ちます。特定の「オールインワン」キットは、核式ベクトル、修理テンプレート、および選択マーカーを統合することにより、プロセスをさらに合理化しています。モデル生物をターゲティングするCRISPRガイドRNAライブラリは、キットの採用の別のドライバです。キットは、コンポーネントを別々に組み立てるための一貫性と再現性のために魅力的です。

技術インサイト - 精密革命、CRISPR リードテクノロジーアップテーク

技術の面では、クラスター化された定期的に間隔をあいたショートパルネドロミック・リピート(CRISPR)セグメントは、2025年に34.2%の市場で最も高いシェアを獲得することが期待されています。 CRISPR要素がゲノム編集のために再構成される可能性があることの発見以来、その編集メカニズムのシンプルさのためにフィールドを革命化しました。研究者は、CRISPR-associated ProteinをショートガイドRNAストランドに融合することで、関心のあるサイトをターゲットにするためのカスタムヌルカゼを作成することができます。これにより、ZFN や TALENs などの古い技術が優れており、DNA 結合ドメインのより複雑なエンジニアリングを必要とする利点があります。 CRISPRは、複数のガイドの使用を通じてより柔軟なマルチプレクシングをサポートし、遺伝子全体の家族をノックアウトするようなアプリケーションを可能にします。

アプリケーション・インサイト – 細胞ライン・エンジニアリングがターゲット・ディスカバリーと検証のためのブームフィールドとして進化

応用面では、セルラインエンジニアリング部門は、調整されたセルラープラットフォームの要求によって駆動される2025年に41.2%の市場で最も高いシェアに貢献することが期待されています。バイオテクノロジーは、細胞や遺伝子治療のようなモダリティ翻訳に焦点を当てた時代に入るように、エンジニアリングされた細胞線は、創薬および製造プラットフォーム全体で集中的な役割を果たしています。ゲノム編集は、ターゲットを絞った修正を可能にし、以前の高度なクローンの分離を加速することで、細胞ライン開発を変形させました。増加した成長、生産性、蛋白質の折るおよび分泌を含む細胞のphenotypesの合理的な変更を支えます。蛍光または選択可能なレポーターのノックインは、クローンスクリーニングを合理化しています。特にCRISPRは、有効なアッセイのためのイコニック細胞パネルモデルの開発を加速しました。

地域別の洞察

Gene Editing Market Regional Insights

このレポートの詳細, サンプルコピーをリクエスト

北米 Gene編集市場動向

2025年の32.3%の推定シェアを持つ北アメリカの遺伝子編集市場での優位性は、堅牢な研究インフラと地域の主要な市場選手の存在に起因することができます。米国のような国々は、先進的な遺伝子編集技術を開発する世界的なリーダーとして地域を確立し、長年にわたってゲノム研究のための一貫して資金を調達してきました。

アジアパシフィック市場動向の編集

アジア太平洋地域は、中国、日本、インドを拠点とする2025年の推定26.6%の株式で最速成長を期待しています。先住民の研究開発能力を強化し、大きな患者集団を強化する重要な政府投資は、遺伝子編集技術の臨床応用を促進しています。中国のような国は、ローカル市場に適した新しいソリューションを開発する企業と、グローバルイノベーションハブとして登場しました。

主要な国のための市場の見通しを編集する遺伝子:

米国 Gene編集市場動向

米国は、医薬品およびバイオテクノロジー分野の堅牢な成長によって運転される遺伝子の編集市場を導きます。ゲノム編集における技術の進歩、製品の承認の増加、および高度化された研究開発活動などの重要な要因は、地域の市場優位性に貢献します。 2021年3月、カリフォルニア大学の科学者たちは、患者の幹細胞を用いた病気の細胞疾患に対する遺伝子補正療法に関する米国FDAの承認を受けました。

カナダ Gene編集市場動向

カナダは、先進的な研究インフラ、政府の支援、希少な遺伝的障害に対処するため、世界的な遺伝子編集市場を運転する上で重要な役割を果たしています。たとえば、McGill Universityの2024年4月更新データによると、ハンティントン病などの疾患の増大可能性が高まり、カナダの7,000人で約1に影響を及ぼし、高度の治療ソリューションの必要性を強調しています。

U.K. 市場動向の編集

U.K.は、政府や機関のイニシアティブが支持する遺伝子研究とイノベーションに焦点を合わせ、世界的な遺伝子編集市場の主要なドライバーです。たとえば、イギリス国議会から2022のデータによると、ハンティントン病の蔓延は、リスクで推定32,000人の人々に影響を及ぼし、高度治療アプローチの必要性を強調します。

ドイツ Gene編集市場動向

ドイツ遺伝子編集市場は、メリックKGaAやQIAGENなどの大手グローバル企業の存在によって主導され、ゲノム編集製品やサービスを提供します。主要なプレーヤー間の協調的パートナーシップと戦略的アライアンスは、国内外の市場プレゼンスを強化し、国の収益成長に貢献しています。

市場集中と競争環境

Gene Editing Market Concentration By Players

競争に勝つための実用的な戦略を入手する : レポートにすぐにアクセス

グローバル・ジェネレーション・マーケット・プレイヤーがフォローするトップ戦略:

遺伝子編集市場でのリーディングカンパニーは、イノベーションを推進し、競争力を維持するために、研究開発の大きな投資を優先します。たとえば、Vertex Pharmaceuticalsは、この分野における重要な投資で、遺伝子の編集療法の推進に強いコミットメントを実証しました。
- 戦略的アライアンスの形成は、先進的なプレーヤーが、技術の発展と市場の存在感を高めるために不可欠です。たとえば、2020年11月に、Precision BioSciencesはEl Eli Lillyと提携し、Duchenne muscular dystrophyを含む遺伝的障害を標的とした治療を開発するためのARCUSゲノム編集プラットフォームを利用しています。
遺伝子編集市場における中級プレーヤーは、市場シェアを獲得するための費用対効果の高い戦略を採用しています。彼らは、研究機関や科学者を含む価格に敏感な顧客を引き付けるために、競争力のある価格で質の高い遺伝子編集キット、試薬およびサービスを提供することに焦点を当てています。大手業界プレーヤーとのアライアンスは、市場の存在を固着させるための重要な要素です。
- たとえば、2023年9月には、Regeneron PharmaceuticalsがDecibel Therapeuticsの買収を完了し、遺伝子治療プログラムを強化し、遺伝子編集領域における能力を拡大しました。そのようなパートナーシップにより、企業が互いに強みとリソースを活用することができます。
中小企業は、特定の市場セグメントに焦点を当て、または独自の遺伝子編集技術を開発することにより、ニッチを追い出します。たとえば、Locus Biosciencesは、CRISPR-enhancedbacteriophagesに特化し、有害な細菌を標的および排除し、バイオテクノロジー業界で特定のニーズに対応します。

新興スタートアップ - 産業エコシステムを編集する

革新的なスタートアップは、遺伝子の編集分野を先取りする高度な技術を探求しています。 KSQセラピストのような企業は、遺伝子治療の設計を自動化できるAIガイド型CRISPRシステムを開発しています。ログイン生体科学は、高機能な編集を使用して、ゲノムに複数の同時変更を行い、効率性を高めます。このような技術は、将来の臨床研究と創薬プロセスを変革する可能性があります。
Pairwiseのような企業は、少数のリソースを必要とする遺伝子編集作物を開発することにより、持続可能性に焦点を当てています。 Pairwiseは、消費者の受け入れを増加させ、健康的な食習慣を食べることを促進することを目指し、より軽度の風味で遺伝子を編集したマスタードグリーンを導入しました。
スタートアップと確立された企業や研究機関とのパートナーシップは、イノベーションを推進するための共通の戦略です。例えば、2024年6月、RocheはAscidian Therapeuticsと提携し、神経疾患を標的とする遺伝子治療を開発し、RNAのExon編集技術を推進するリソースを組み合わせました。

主な開発:

2024年12月、編集薬, 遺伝子編集会社, 完全にビボ遺伝子編集に焦点を当てる戦略的なシフトを発表しました, コスト構造を最適化し、Q2にキャッシュ・ランウェイを拡張 2027. 当社では、2年以内に、人的概念実証を実践する企業を目指しています。
2024年1月、株式会社ダナハー生命科学と診断の世界的なリーダーである、革新的なゲノム研究所(IGI)と提携し、IGIの学術的専門知識とDanaherの技術的能力を組み合わせることで、CRISPRベースの遺伝的障害を加速する。
世界的なバイオ医薬品会社であるセルクシスは、遺伝子編集ソリューションの先駆者であり、世界的なバイオ医薬品会社であるアストラゼネカは、腫瘍学および免疫学における治療上の進歩を加速するためのコラボレーションを発表しました。
2023年7月、ゲノム医薬品のリーダーであるSangamo Therapeuticsは、クロマ医薬品、バイオテクノロジー企業と協力して、Sangamoの亜鉛フィンガープロテイン(ZFP)を使用したエピジェネティックセラピーを開発しています。クロマは、潜在的なライセンス機会と中枢神経系を超えてターゲットのためのZFPを探ります。
2023年5月、Nebraska Medical CenterのLewis Katz School of Medicineの研究者が、CRISPR技術を用いた動物におけるHIV感染の治療に成功しました

世界的な遺伝子編集市場は、バイオテクノロジーおよび製薬会社からの研究開発投資を増加させることによって運転された次の10年上の重要な成長の可能性を持っています。北アメリカは、現在、主要な選手の存在と遺伝子障害研究のための成長資金による市場を支配しています。しかし、アジア・パシフィックは、中国やインドなどの国々から医療インフラや支援政府政策を改善し、最も急速に成長する地域として出現する見込みです。市場での重要な機会には、CRISPRのような高度な遺伝子編集ツールの開発が含まれています。臨床検査の成功と遺伝子治療の承認は、さらに市場収益を削減します。
人間のgermline変更に関する規制のハードルと倫理的な懸念は、特に欧州と北アメリカの先進市場において大きな課題を残しています。長い承認のタイムラインの高いプロダクト開発の費用そして条件は高度の療法の初期の商品化を抑制するかもしれません。全体的に、遺伝子の編集技術は、病気の治療に革命をもたらし、商業的導入の課題が体系的に対処されている場合、ライフチェンジの利点を提供することを約束します。

市場レポートの範囲

Gene編集市場レポートカバレッジ

レポートカバレッジ	ニュース
基礎年:	2024年(2024年)	2025年の市場規模:	US$ 4.80 ベン
履歴データ:	2020年～2023年	予測期間:	2025 へ 2032
予測期間 2025〜2032 CAGR:	10.2%(税抜)	2032年価値の投射:	US$ 9.51 円
覆われる幾何学:	北アメリカ: 米国とカナダラテンアメリカ: ブラジル, アルゼンチン, メキシコ, ラテンアメリカの残りヨーロッパ: ドイツ、英国、スペイン、フランス、イタリア、ロシア、欧州の残りアジアパシフィック: 中国、インド、日本、オーストラリア、韓国、アセアン、アジアパシフィックの残り中東: GCC諸国、イスラエル、中東諸国アフリカ: 南アフリカ、北アフリカ、中央アフリカ
カバーされる区分:	プロダクトによって: キット, 試薬・ソフトウェア技術によって: クラスター化された規則的に間隔をあけられた短いpalindromicの繰り返し(CRISPR)、Transcription Activator-Like Effector Nuclease (TALEN)、ZFN (Zinc Finger Nucleases)、Meganucleases、Prime Editingおよび他(PiggyBac、等) 適用によって: 細胞ライン工学、遺伝子工学、薬剤の発見、臨床診断、Xenotransplantationおよび農業エンドユーザー: 製薬・バイオテクノロジー企業、学術・研究所、契約研究機関(CRO)、診断会社、その他
対象会社:	CRISPR Therapeutics、Editas Medicine、Intellia Therapeutics、Merck Kgaa、Thermo Fisher Scientific、Agilent Technologies、Horizon Discovery、Sangamo Therapeutics、Cellectis、Genomatix、統合DNAテクノロジー、ニューイングランドバイオラブ、タカラバイオ、バイオラッドラボ、およびジンクゴービオアウォーク
成長の運転者:	バイオテクノロジー研究開発への投資拡大遺伝的障害の有利化と高度な治療の必要性
拘束と挑戦:	遺伝子編集技術に関する倫理的懸念承認プロセスにおける規制課題と複雑性

75 以上のパラメータで検証されたマクロとミクロを明らかにする, レポートにすぐにアクセス

市場の動向

Gene Editing Market Key Factors

To learn more about this report, request sample copy

市場ドライバー - 遺伝障害の有利化と高度な治療の必要性

世界的な遺伝子疾患の高まりが高まっています。一般的な遺伝的条件の一部には、嚢胞性線維症、病気の細胞疾患、Duchenne筋肉性ジストロフィー、およびいくつかの種類の癌が含まれます。彼らの優先順位は、変化する人口統計だけでなく、人々の間で意識レベルを上げて着実に増加しています。治療の慣習的な形態は限られ、効果的にそのような継承された病気の根本原因に対処しません。 Gene編集は、欠陥遺伝子を直接変更することにより、潜在的な治療法を開発するための約束を保持しています。たとえば、2021年1月では、国立衛生研究所の研究者がLINKED症候群、OTUD5遺伝子の変異によって引き起こされる遺伝的障害を発見しました。 OTUは卵巣腫瘍ドメインを指します。この変異は、初期開発の重要なプロセスを中断し、脳、心臓、顔の構造の問題を引き起こします。

市場課題 - 遺伝子編集技術の周りの倫理的な懸念

Gene編集技術は、世界的な遺伝子編集市場の成長にチャレンジした重要な倫理的な懸念を提起しました。人間の胚と細菌の交換に関して懸念の主要な領域の一つは、されています。遺伝子の編集は、多くの遺伝的条件を治療するための可能性を提供していますが、将来の世代に渡すことができる意図的または意図されていないターゲット突然変異のリスクがあります。また、遺伝子の編集技術にアクセスし、社会的な不等性を増大させる必要がある者の周りに議論があります。これらの倫理的な懸念に対処し、適切に技術を調整することは、この市場の長期持続的な成長のために重要であるより広い公共の受諾と信頼を得ることが重要です。健康リスクを十分に理解し、遺伝子の編集が安全かつ倫理的に行われることを確認するために、広範な研究はまだ必要です。

市場機会 - 農業と食品のセキュリティで遺伝子編集のアプリケーションを拡大

グローバル遺伝子編集市場の主な機会の1つは、農業および食品安全保障分野における遺伝子編集の拡大アプリケーションにあります。遺伝子の編集技術により、従来の方法と比較して植物のゲノムのより精密な変更を可能にし、作物の収量、気候変動へのレジリエンス、および病気の抵抗に関する多くの課題に対処することができます。これは、成長する世界の人口の食糧の需要に応える持続可能で重要な役割を果たします。より栄養価の高い、有益な特性への作物を変更することにより、栄養に関する問題に対処することができます。また、遺伝子の編集により、より効率的な畜産繁殖を可能にし、生産性と耐病性を高めます。今後数年でより商用化したアプリケーションが出現するにつれて、ファーム収入を大幅に増加させ、グローバルフードセキュリティを強化し、遺伝子編集市場におけるプレイヤーの広範な成長機会を生み出します。

市場セグメンテーション

プロダクト洞察(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
- キット
- 試薬
- ソフトウェア
テクノロジーインサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
- クラスター化された規則的に間隔をあけられた短いpalindromicの繰り返し(CRISPR)
- トランスクリプションアクティベータライクエフェクターヌクレアゼ(TALEN)
- ZFN(ジン・フィンガー・ヌクレアゼス)
- メガヌクレアゼス
- プライム編集
- その他(PiggyBac等)
アプリケーションインサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
- セルラインエンジニアリング
- 遺伝子工学
- ドラッグディスカバリー
- 臨床診断
- エノトランスプラント
- 農業農業
エンドユーザーインサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
- 医薬品・バイオテクノロジー企業
- 学術・研究機関
- 受託研究機関(CRO)
- 診断会社
- その他
地域洞察(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
- 北アメリカ
  - アメリカ
  - カナダ
- ラテンアメリカ
  - ブラジル
  - アルゼンチン
  - メキシコ
  - ラテンアメリカの残り
- ヨーロッパ
  - ドイツ
  - アメリカ
  - スペイン
  - フランス
  - イタリア
  - ロシア
  - ヨーロッパの残り
- アジアパシフィック
  - 中国・中国
  - インド
  - ジャパンジャパン
  - オーストラリア
  - 韓国
  - アセアン
  - アジアパシフィック
- 中東
  - GCCについて国土交通
  - イスラエル
  - 中東の残り
- アフリカ
  - 南アフリカ
  - 北アフリカ
  - 中央アフリカ
キープレーヤーの洞察
- クリスタル治療薬
- 編集薬
- インテルリア治療薬
- メルク KGaA
- サーモフィッシャー科学
- アジレントテクノロジー
- ホライゾンディスカバリー
- サンガモの治療薬
- セルクシス
- ジェノマティクス
- 統合DNA テクノロジー
- ニューイングランドバイオラボ
- タカラバイオ
- バイオ・ロード研究所
- Ginkgoバイオワークス

著者について

Abhijeet Kale は、バイオテクノロジーおよび臨床診断分野で 5 年間の専門経験を持つ、結果重視の経営コンサルタントです。科学研究とビジネス戦略の豊富な経験を持つ Abhijeet は、組織が潜在的な収益源を特定し、ひいてはクライアントの市場参入戦略を支援します。彼は、FDA および EMA の要件を満たすための堅牢な戦略をクライアントが開発できるよう支援します。

よくある質問

2025年のUSD 4.80 Bnで世界的遺伝子編集市場が評価され、2032年までのUSD 9.51 Bnに達すると予想される。

世界遺伝子編集市場のCAGRは、2025年から2032年にかけて10.2%を予定しています。

バイオテクノロジーの研究と開発への投資の増加と遺伝的障害の上昇可能性と高度な療法の必要性は、世界的な遺伝子編集市場の成長を促進する主要な要因です。

遺伝子の編集技術と規制の課題や承認プロセスの複雑さを取り巻く倫理的な懸念は、世界的な遺伝子編集市場の成長を妨げる主要な要因です。

製品の面では、キットのセグメントは、2025年の市場収益シェアを支配すると推定されます。

CRISPRのTherapeutics、Editasの薬、IntelliaのTherapeutics、Merck KGaA、サーモ・フィッシャー科学、Agilentの技術、Horizonの発見、SangamoのTherapeutics、Cellectis、Geneomatix、統合されたDNAの技術、新しいイングランドのBiolabs、Takaraの生物的、生物的Radの実験室およびGinkgoの生物作品は主要なプレーヤーです。