遺伝子そして 細胞治療 ターゲティング CNS 障害市場 分析

中枢神経系(CNS)疾患は、脳が正常な機能を失う条件の多様なグループを含み、それによって日々の生活活動に日々動作する能力を減らす。 これらは、遺伝などのいくつかの理由で起こることができます。, 他の人は怪我によって引き起こされます。, いくつかは、感染によって引き起こされる. CNS疾患の治療を提供する最も困難は、十分な量の血脳バリア(BBB)の浸透を可能にします。 いくつかのセルと遺伝子治療(CGT)は、脊椎筋萎縮(SMA)、パーキンソン病、アルツハイマー病(AD)、多発性骨粗鬆症(MS)を含む、最も破壊的なCNS障害を標的するための臨床開発のさまざまな段階にある、 ハンティントン病 (HD), 背骨コード傷害 (SCI), そして、アトロフィック横の性動脈硬化 (ALS).

CNSのための細胞療法は臨床適用の新しいレベルに高度にありました。 いくつかの臨床試験は潜在的な調査です 細胞療法 脳卒中、外傷性脳損傷、パーキンソン病、神経疾患などの様々なCNS障害に。 移植された細胞は、ホスト組織の新しく形成されたネットワークのメンバーとして機能し、異なるトロフィック因子を分泌するだけでなく、神経保護的および神経修復的特性を有する。 遺伝子の転写技術は患者の病気の状態を改善する責任があります。 治療遺伝子は、神経変性疾患に対して効果的に保護することができます。

遺伝子と細胞療法はCNS障害市場をターゲットに- ダイナミクス

ライセンスおよび在庫契約に新興する主要な市場プレイヤーは、予測期間中に市場成長を促すことが期待されます。 たとえば、2020年8月には、Taysha Gene TherapiesとAbeona Therapeutics Inc.は、ABO-202のライセンスおよび在庫購入契約に入ったと発表しました。これは、CLN1疾患(乳幼児Batten病とも呼ばれる)に対するアドノ・アソシエーションウイルス(AAV)遺伝子治療です。

また、遺伝子の編集療法の開発のための主要な市場プレーヤーのコラボレーションを増加させ、予測期間中に市場成長を抑制する予定です。 例えば、2021年6月、CRISPRのTherapeuticsは、非消化管の横の脊柱側弯症(ALS)および神経障害の治療に協力するために、民間の会社CapsidaのBiotherapeuticsとの取引に署名しています。 パートナーは、カピダの技術を使用して、中枢神経系組織の標的を改善したいです。 CRISPRは、両方のイニシアチブのための遺伝子編集ツールを作成します。, Capsidaは、薬を輸送するウイルスタンパク質シェルを設計しますが、.

また、遺伝子治療における増加の革新は、細胞の再生のための神経欠乏を逆転させるには、予測期間中の市場成長を後押しすることが期待されています。 たとえば、2021年7月には、オハイオ州立大学ウェクナー医療センターとオハイオ州立医科大学医学部によると、革新的な遺伝子治療アプローチは、芳香性L-アミノ酸デカルボキシラーゼ(AADC)の欠乏で生まれた子供を支援しています。重要な物理的および発達障害を引き起こすまれな遺伝疾患。 この研究の結果は、結果が明らかに ターゲット 神経系疾患、芳香性L-アミノ酸デカルボキシラーゼ(AADC)の欠乏症を持つ小児におけるまれな致命的な神経デベロップメント状態を治療するために、真鍮への遺伝子治療の配信。

CNS Disorders市場をターゲットとする世界的な遺伝子と細胞療法 – 地域洞察

北米は、製品の承認を高めるために、予測期間中に堅牢な成長で拡大する予定です。 例えば、2021年4月、TECFIDERAという新薬で、中国国立医療製品管理(NMPA)の米国バイオジェン社がクリアランスを買収しました。 TECFIDERAは、再燃多発性硬化症の治療に使用される経口薬です。

欧州は、CNS障害を標的とする世界的な遺伝子および細胞療法における最速のCAGRを支配するプロジェクト 予測期間中の市場。 欧州は、CNS障害市場を標的とする世界的な遺伝子および細胞療法において、地域におけるバイオテクノロジー製品の早期導入に寄与することを期待しています。

グローバル遺伝子とCNS障害市場をターゲットとする細胞療法 – 分類

療法のタイプによって:

• 遺伝子治療
• 細胞療法

徴候によって:

• アルツハイマー病(AD)
• ハンティントン病(HD)
• パーキンソン病(PD)
• Amyotrophic の横のSclerosis (ALS)及びモーター ネオン病気
• 多発性硬化症(MS)
• Adrenoleukodystrophyとメタクロマチック レコディストロフィー
• ニューロパシーズ
• バットテン病(BD)

地域別

• 北アメリカ
• ヨーロッパ
• アジアパシフィック
• ラテンアメリカ
• 中東
• アフリカ

グローバル CNSをターゲットとする遺伝子と細胞療法 障害物 市場 - 競争力のある風景

CNS障害市場をターゲットとする世界的な遺伝子および細胞療法で作動する主要なプレーヤー Novartis、BrainStorm Cell Therapeutics、Corestem、Q Therapeutics、Helixmith、Rapa Therapeutics、Neuroplast、StemCyte、Ferr Internacional、Neuralstem、Ferrer Internacional、Stemedica Cell Technologies、Libella Gene Therapeutics、Sangamo Therapeutics、Hoffmann-La Roche、Hoffmann-La Roche、Longeveron、Sio Gene、Sio Generapie、Ne、Neological、Ne、Neological、Ne、Neurope、Ne、Ne、Ne、Neological、Ne、Ne、Ne、Neurope、Ne、Ne、Neurope、Ne、Ne、Ne、Ne、Ne、Neurope、Ne、Ne、Ne、Ne、Ne、Ne、Ne、Neurope、Ne、Ne、Ne、Ne、Ne、Ne、Neurope