血漿由来医薬品 市場 分析
グローバルプラズマ由来医薬品市場は、 2024年のUSD 18.50 Bn そして到達する予定 米ドル 30.12 によって 2031、混合物の年次成長率を展示する 2024年～2031年(CAGR) 7.2%お問い合わせ
業界を形成する市場の動向を知る: サンプルコピーをリクエストする
市場成長は生命を脅かす病気の上昇のprevalenceによって運転され、まれな病気を扱うための血漿によって得られるプロダクトのための増加された要求増加します。 血漿誘導薬は、主要な免疫欠乏症、出血障害などのさまざまな病気の徴候の治療に重要な役割を果たしています。置換凝固因子が必要な他の条件。 プラズマ由来の製品や新規治療の開発に有効な代替品を使用せずに、予測期間にわたってプラズマ由来薬の需要が高まっています。
市場ドライバ - まれな病気や免疫不足の治療に上昇
まれな病気や免疫欠乏症の治療のために、プラズマ由来薬の使用が増えています。 血漿誘導薬は、寄贈された人間の血から来ている治療血漿タンパク質を含有し、自然に血液中のタンパク質を起こさない患者のための重要な治療オプションとして機能します。 患者の免疫システムを弱める主要な免疫欠乏症のようなさまざまな免疫欠乏症条件は、主にプラズマ由来薬に依存しています。 これらのまれな条件の診断率を成長させ、臨床症状に関する知識を拡大し、利用可能な治療介入は、プラズマ由来製品に対する需要が高まっています。
改善された管理によるまれで複雑な病気の患者の存続率を高めることは血漿療法と長期管理を必要とする患者の増加をもたらしました。 複数の企業は、これらの条件の多くが代替治療オプションを欠いている限り、まれな病気のためのプラズマ由来の治療法の研究と開発に積極的に関与しています。 規制機関はまた、承認経路を簡素化し、孤児薬の市場排除のインセンティブを提供し、製薬会社を奨励し、小規模な患者集団の医療ニーズを予測するために医薬品を開発することに投資しました。 さらに、患者様アドボカシーグループでは、まれな病気について、長期プラズマ交換療法のために特定された患者のプールの診断および拡大を促進するのに役立ちます。
競争に勝つための実用的な戦略を入手する : レポートにすぐにアクセス
慢性疾患の蔓延を促す
世界的な慢性疾患の有望性を高めることで、プラズマ由来の治療法の蓄積が向上します。 第一次免疫のthrombocytopenia (ITP)のような条件、 ヘモフィリア 神経疾患は、しばしば免疫グロブリン療法などのプラズマ由来薬で生涯管理を要求します。 老朽化した慢性疾患の傾向にあるゲリアトリカルな人口は、プラズマ製品が代替療法として必要となります。 世界中で収集されるプラズマの50%以上が慢性疾患の製造薬で利用されていると推定されます。
ライフスタイルの変化、都市化の拡大、生活の期待力の向上は、非通信性の慢性疾患の上昇につながりました。 先進国は、現在全国の医療費の過半数を占める慢性疾患の負担を目撃しました。 新興国は、急激な経済成長と食生活パターンの変化による慢性疾患への疫学的変化を経験しています。 これらのすべての要因は、長期またはプラズマセラピスの繰り返し使用を必要とする患者のプールを高めています。 慢性疾患は、プラズマ由来薬の最大の治療領域の1つです。
アナリストからの主なテイクアウト:
グローバル血漿由来医薬品市場成長は、ヘモフィリアなどの生命を脅かす疾患の増大と世界中の血漿回収の増加によって推進されています。 血漿由来薬は、免疫欠乏症の治療に重要な役割を果たします。
北米は、現在、高い医療費やヘルスケア意識の向上のために市場を支配しています。 しかし、アジア・パシフィックは、中国やインドなどの新興国におけるヘルスケア施設や使い捨て収入の増加により、最も急速に成長を遂げる見込みです。
プラズマ収集および製造プロセスを取り巻く厳しい規制は、市場プレイヤーの課題を提起できます。 特に発展途上国の不利な償還方針は、市場成長を妨げる可能性があります。
遺伝子治療や組換えタンパク質などの代替品は、プラズマ由来薬の市場シェアを妨げることができます。 しかし、新血漿中のR&Dおよび様々な神経疾患および炎症性疾患に対する不利な免疫グロブリン(IVIG)の増大受け入れは、成長機会を提供することができます。
全体的に、ヘルスケアインフラの拡大に伴い、グローバルプラズマ由来医薬品市場は、プラズマボリュームの回収と新製品の生産の増加により、着実に成長するという位置が良好です。
市場課題 - 厳格な規制枠組み
グローバルプラズマ由来医薬品市場成長は、プラズマ由来医薬品の製造および承認に関する厳格な規制枠組みの存在により妨げられる可能性があります。 プラズマ由来薬の生産は、いくつかの安全と倫理的な懸念を高めるヒトプラズマの収集を含みます。 プラズマ収集プロセスおよび最終医療の安全を確保するために、各国の規制機関は、プラズマ回収センターおよびメーカーの厳しい規則を実施しました。 cGMPなどのさまざまな国際規格に準拠し、市場プレーヤーの生産と運用コストをさらに高めます。 新規プラズマ由来薬の規制承認や、既存の製造プロセスへの重要な変更が複雑規格による時間がかかります。 面倒な規制条件は、新製品の市場参入を遅らせ、企業の収益生成能力に著しく影響を及ぼす可能性があります。
市場機会:hyperimmune免疫グロブリンの生産
hyperimmuneの生産 免疫グロブリン グローバルプラズマ由来医薬品市場におけるプレイヤーの成長機会を提供できます。 免疫グロブリンは、特定の病気に対して高い抗体数を持つドーナの血漿から得られる抗体です。 Hyperimmune免疫グロブリンは、標的疾患に対する抗体の高レベルから特に収集されたプラズマから生成される免疫グロブリン製剤です。 さまざまな表示のためのhymunoglobulinプロダクトの高める生産は成長の機会を提供できます。 たとえば、メーカーは、ニオイ、肝炎B、varicella zoster、テタンスなどの疾患の高分子製品の開発と商品化に重点を置いています。免疫グロブリン療法は、高い臨床的効果をもたらします。 ヘルスケアに成長し、ターゲットを絞った療法の開発に重点を置いて、近い将来に過敏免疫グロブリンのための巨大な需要があります。
高収益のポケットセグメントを発見およびそれへのロードマップ : レポートにすぐにアクセス
製品によって - 免疫を免疫グロブリンを通して運転して下さい
製品の面では、免疫グロブリンのセグメントは、2024年に48%の最高の市場シェアに貢献し、免疫障害や病気の広い範囲を治療する能力を期待しています。 免疫グロブリンは、免疫不全や免疫系障害が原因で異体から防御する多数の条件を扱うために使用されます。 それは、感染や病原体を戦うために不可欠である体内の欠落または非機能抗体を交換するのに役立ちます。 その結果、免疫グロブリンは免疫を改善し、感染症の重症度と頻度を減らす上で重要な役割を果たします。 そのアプリケーションは、受動免疫を提供する主要な免疫欠乏症と神経疾患の治療からの範囲です。 また、免疫グロブリンの皮下管理を可能にする継続的な革新は、患者のコンプライアンスと需要を高めています。 セグメントの成長を促すことができます。 免疫学的障害の有望性を高めることは、免疫グロブリン誘導血漿薬の需要を世界的に高めることができます。
アプリケーションで- 凝固因子による出血障害の治療
応用面では、骨盤炎症性疾患(PID)セグメントは、2024年に最大25%の市場シェアに貢献し、プラズマ由来凝固因子によって提供される広範囲にわたる治療を受けることが期待されています。 凝固因子が不足しているか、または機能不全であるhemophiliaのような条件は効果的にプラズマによって得られる取り替え療法を使用して管理されます。 定期的な予防処置は、患者の痛みを伴う自発性出血のエピソードを防ぐことができます。 共同ダメージリスクを低減し、アクティブなライフスタイルを可能にすることで、生活の質を大幅に向上させます。 強化された診断を伴う血友病患者基盤を成長させるには、このセグメントの成長を大きく推進しています。 ライフエクセカンシーズは、世界中の救命療法の需要を増加させました。
配布チャネルによる- 薬局による便利な病院管理
分配チャネルの面では、患者、医師、医療システムに便利なため、2024年に48%の最高の市場シェアに貢献するために病院薬局のセグメントが期待されます。 ほとんどの血漿由来薬は冷房を要求し、慎重な処理を必要とする短い棚の生命を持っています。 医療監理の下での監視も必要です。 病院の設定は、そのような治療薬を分配し、管理するための最も構造化された環境を提供します。 適切な貯蔵、適時可用性、および指示された使用法を保障します。 流通チェーンは、病院の在庫管理と請求システムにも合理化されます。 これは、第一次免疫欠乏症のような生涯療法を必要とする条件のための物流と改善の遵守を緩和します。 さまざまな病態領域に関連した命を救う血漿薬へのアクセスと摂取を最大化します。
このレポートの詳細, サンプル コピーをリクエスト
北米は、2024年に40.3%の推定市場シェアで、世界的なプラズマ由来医薬品市場での優位性として確立しました。 シア、CSL Behring、Grifolsなどの主要な業界の選手の存在は、地域における市場成長を後押ししています。 これらの大手企業は、研究開発に大きく投資し続け、製品ポートフォリオを拡大しています。 先進医療施設の研究開発と導入により、プラズマ由来薬の需要が高まっています。 FDAの下で有利な規制環境も新しいプレーヤーを集めて、地域の製造施設を設定します。
ヨーロッパは、ドイツやオーストリアなどの国と最先端のプラズマコレクションのインフラを開発しています。 地域は、数百万のプラズマ収集を定期的に目撃します。 この豊富なプラズマリソースは、欧州の企業がプラズマ由来薬のリーディング輸出国として自分自身を確立することを可能にします。 ドイツや英国などの主要市場は、世界の残りの輸入を支配します。 しかし、米国のプレイヤーの存在感が高まり、欧州の企業にとっての競争が激化しています。
中国は、プラズマ由来薬の最も急速に成長している地域市場として出現しました。 急速な経済成長、成長する医学の必要性および上昇のヘルスケアの支出は市場成長を運転します。 政府は、国内のバイオロジスティックス産業の発展と輸入の依存性を削減するために、多国籍企業からの重要な投資を誘致し、現地のプラズマ断層施設を整備しました。 地域自給率は、中国をグローバル生産力会社にする可能性を保持しています。
プラズマ由来医薬品市場レポートカバレッジ
| レポートカバレッジ | ニュース | ||
|---|---|---|---|
| 基礎年: | 2023年 | 2024年の市場規模: | US$ 18.50 ポンド |
| 履歴データ: | 2019年10月20日 | 予測期間: | 2024年～2031年 |
| 予測期間 2024～2031 CAGR: | 7.2%(税抜) | 2031年 価値の投射: | US$ 30.12 ベン |
| 覆われる幾何学: |
| ||
| カバーされる区分: |
| ||
| 対象会社: | CSL Behring、武田薬品工業株式会社、Grifols、S.A.、Octapharma AG、KedrionBiopharma、LFB S.A.、ADMA Biologics、Inc.、BioProducts Laboratory Ltd.、中国Biologic Products Holdings、Inc.、上海RAAS Blood Products Co.、株式会社、HemaCare Corporation、Sanquin Blood Supply Foundation、Biotest AG、Emergent BioSolutions Inc、Medac、Scrip Laborator、Inc. | ||
| 成長の運転者: |
| ||
| 拘束と挑戦: |
| ||
75 以上のパラメータで検証されたマクロとミクロを明らかにする, レポートにすぐにアクセス
*定義: グローバル血漿由来医薬品市場は、ヒト血漿から抽出・精製された医薬品の医薬品です。 これらの薬は、血漿中の特定のタンパク質の不足から生じる様々なまれな病気や免疫障害の治療に不可欠です。 この市場での主な製品には、免疫グロブリン、凝固因子、アルブミン、およびその他の特殊なプラズマ由来の治療が含まれます。 これらの重要な薬は、慢性疾患の管理を補助することにより、患者の生活の質を高めるために重要です。
共有
著者について
Vipul Patil は、製薬業界で 6 年間の経験を積んだダイナミックな経営コンサルタントです。分析力と戦略的洞察力に優れた Vipul は、製薬会社と提携して業務効率の向上、より広範な拡大、収益性の高い市場での流通の複雑さへの対応に成功しています。
よくある質問
信頼性と認証
860519526
9001:2015
27001:2022
カスタムレポートが必要ですか？
We can customize every report - free of charge - including purchasing stand-alone sections or country-level reports
今すぐカスタマイズライセンス タイプを選択
信頼性と認証
860519526
9001:2015
27001:2022
世界中の何千もの企業に加わり、優れたビジネスソリューションを提供します。.
