血液凝固促進剤市場 分析

血液凝固促進剤は、個々の通常の必要な時間よりも短い期間で血液凝固のプロセスを改善するために使用されます。 使用方法 血液凝固 アクセラントは、貧血、血友病、深い静脈血栓症、肺塞栓症、および正常な凝固プロセスに影響を及ぼす遺伝的血液欠乏症などの条件のより高い優先性のために増加しています。 1998年から2014年までの病予防センター(CDC)によると、深い静脈血栓症(DVT)/肺塞栓症(PE)の影響を受けた人々の正確な数は不明であるが、約900,000人が影響を受ける可能性があります(1〜2 / 1,000) 米国で。 血液凝固促進剤は、2つのタイプで利用可能であり、結晶血栓促進剤および粘血栓血栓症は、より長く祝われます。

グローバル血液凝固促進剤市場-ドライバー

上昇の優先順位 ヘモフィリア、血栓症、肺塞栓症、および深い静脈血栓症は、世界の血液凝固条件の負担が増加しています。 血凝固促進剤は血友病および血栓症の血栓の状態のための有効な処置であり、また外科処置で。 そのため、世界各地の製薬会社が研究開発に注力し、成長を期待し、世界的な血液凝固促進剤市場で利益を生む。 たとえば、2020年7月には、血液凝固促進剤製品の主要な開発者であるPrecision Biologic Incは、米国におけるCYROCHECK chromogenic因子VIIIアッセイの発売を発表しました。 それはhemophilia Aの場合には人間の血しょうの要因VIIIの決定のための臨床実験室によって使用されます。

グローバル血液凝固促進剤市場-COVID-19の影響

COVID-19(コロナウイルス)の非前例のない発生は、血液凝固促進剤の市場がマイナスに影響しました。 コロナウイルスは3月下旬にニューヨークに広がるように、シナイ病院の医師は、患者の血に奇妙な出来事を指摘した。 異なる特産品の医師は、血液の厚化と凝固の徴候が患者の異なる臓器に検出されました。 したがって、血液凝固促進剤の使用は、血栓症、血液癌、および肺塞栓症の患者がCOVID-19感染の影響を受ける危険性が高い状況につながる可能性があります。 このような場合には、患者の血液凝固促進剤のさらなる管理は、患者の死亡率につながる可能性があります。 この要因は、このパンデミックな状況の間に血栓促進剤の低下の要求になります。

グローバル血液凝固促進剤市場抑制剤

特別な注意は、特定の温度でそれらを保存することが重要であるので、血液凝固剤製品の貯蔵のために取られることです。 血液凝固促進剤市場での主な欠点は、血液凝固剤が主に血液凝固因子で構成されており、凝固時間を減少させます。 これらの凝固因子は、血液凝固促進剤の不純物を引き起こすリスクが高いです。 また、血液凝固剤の臨床的慣行/ホスピタリティプラクティスの取り扱いが非常に困難であり、取り扱いの非常に小さな間違いは、患者の厳しい状態につながる可能性があります。 これらの要因は、世界的な血液凝固促進剤市場成長を抑制することが期待されます。

グローバル血液凝固促進剤市場-地域分析

地域に基づいて、グローバル血液凝固促進剤市場は、北米、中南米、欧州、アジア太平洋、中東、アフリカに分けられます。 北米血液凝固促進剤市場は、市場における優位性を保持し、医薬品会社による高成長を研究および開発を伴う展示することが期待されます。 例えば、2019年、バクスターインターナショナル株式会社(以下、バクスターインターナショナル株式会社)は、米国食品医薬品局(FDA)の承認を受けたことを発表し、その主要なヘモスタティック製品、Flosal Hemostatic Matrixの迅速な準備が進んでおり、手術中10分以内に出血96%を停止するのに役立ちます。

また、血栓症、血液癌、肺塞栓症などの血液関連疾患の蔓延性を高めるために、欧州血液凝固促進剤市場は、市場で重要な成長を目撃することが期待されています。 また、製薬会社が取り扱っている各種取り組みは、血液凝固促進剤市場の成長を支える見込みです。 たとえば、2020年6月には、Kedrion Biopharmaは、「WFH Virtual Summit 2020」をサポートしました。サミットは、COVID-19パンデミックの製薬会社が直面する課題を含む、凝固障害の分野における現在のおよび関連トピックに関する機会について議論するために提示された国際的な専門家の存在を持っています。

グローバル血液凝固促進剤市場-競争力のある風景

グローバル血液凝固促進剤市場で動作する主要なプレーヤーは、Baxter International Inc、PeproTech Inc、Kedrion SpAを含む。 Kedrion S.P.A、Octapharma AG、Novo Nordisk A/S、Skisui Chemical CO.LTD、CSL Limited、Griner Bio-One AG、Grifols International SA、ACROBiosystems。

主な開発-

1. 2019年、Grifols、S.A.、ジョンソン&ジョンソンは、米国食品医薬品局から市場VISTASEALへの承認を受けたと発表しました。 Vistasealは外科出血を管理するのに使用されるfibrinの密封剤です。
2. 2019年、オクタファーマAGは、ヒトフィブリノゲン濃縮FIBRYGAは、取得されたフィブリノゲン欠乏症(AFD)を15カ国で治療するために承認を受けたことを発表しました
3. 2017年、ジョンソン&ジョンソン社の子会社であるEthicon(エシコン)は、米国食品医薬品局(FDA)のサージセルパウダーアドソリベートの承認を受けたと発表しました。 サージセルパウダーは、血液の流れを制御するための手術手順で使用されます。

グローバル血液クロッティングアクセラント市場-税法

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