血友病治療市場 分析

世界のhemophiliaの処置の市場は評価されると推定されます US$15,197.8百万 お問い合わせ 2023年 展示予定 カグレ について 6.33%の 予報期間中 (2023件)-2030年。 主要な市場プレイヤーによるパートナーシップ、コラボレーションなどの無機戦略の採用は、予測期間にわたって世界的な血友病治療市場成長を促進することが期待されています。 例えば、2019年12月、バイエル、 医薬品 そして、バイオテクノロジー企業は、フィラデルフィアの子供の病院(CHOP)と3年間のコラボレーションに入ったことを発表しました。 このパートナーシップは、血友病および凝固およびバイエルの研究能力のCHOPの専門知識を結合し、ヘモフィリアAおよびBの治療のための一流経口非置換療法(NRT)の発見と開発につながります。

グローバル血友病治療市場に関するアナリストの意見:

市場で稼働している主要なプレーヤーは、開発途上国だけでなく、開発途上国で製品発売に従事しており、今後成長市場を牽引することができます。 例えば、2020年2月、米国における「ESPEROCT」の発売を発表しました。 それはhemophilia Aの個人で出血の防止そして処置のための長時間作用する組換えの要因VIIIプロダクトです。

プロフィール 1. グローバルヘモフィリア 治療市場シェア(%)、製品タイプ別、2023

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グローバル血友病治療市場-ドライバー

血友病に対する政府の取り組みと意識の向上

政府当局は、血友病治療のより良い管理のために新製品を導入するinitativeをとっています。 したがって、製品の承認の増加は、市場の成長を促進する可能性があります。 例えば、2022年11月、米国食品医薬品局がヘムジェニックス(etranacogene dezaparvovec)を承認し、ヘモフィリアB(Congenital Factor IX欠乏症)で成人の治療のための有望なウイルスベクターベースの遺伝子治療。 Factor IX タンパク質は、因子 IX の血中濃度を増加させ、出血を制限します。 血友病財団(NHF)は、血友病Aの症状、診断、治療に関する意識を高めるために積極的に取り組んでいます。

hemophiliaの上昇の優先順位

ヘモフィリア A、ヘモフィリア症例の80%の5000人の男性とアカウントのうち1つで起こる、ヘモフィリア症の最も一般的な遺伝障害。 ヘモフィリア 世界中の400000以上の男性で発生し、開発途上国で診断されていない人も多くいます。 この疾患発生率は、予測期間にわたって世界的な血友病治療市場成長を促進することが期待されます。

プロフィール 2. 地域、2023による全体的な血友病の処置の市場シェア(%)、

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グローバル血友病治療市場-地域分析

地域において、北米は、北米が予測期間にわたって世界的な血友病治療市場を支配する見込みです。 39.1%(税抜き) 地域における規制当局からの市場シェアと製品の承認の増加。 たとえば、2022年12月、米国を拠点とするバイオテクノロジー企業であるGenentechは、フェーズIII HAVEN 7の試験結果を発表しました。 この研究では、尿道の予防のために使用される処方薬であるヘムリブラ(emicizumab-kxwh)が、乳幼児(最大12か月)の有利な安全プロファイルで有利な病気の制御を達成しました。

世界の血友病治療市場–コロナウイルスの影響(COVID-19)パンデミック

2019年12月に発生したCOVID-19ウイルスの感染拡大に伴い、世界保健機関が2020年1月30日に公衆衛生緊急事態を宣言しました。

COVID-19は3つの主要な方法で経済に影響を与えることができます: 医薬品の生産や需要に直接影響を及ぼすことで、流通チャネルの混乱を生み出し、企業や金融市場への金融影響を通した。 中国、インド、サウジアラビア、U.A.E.、エジプトなど、全国のロックダウンにより、薬物の輸送に関する問題に直面しています。

しかし、COVID-19のパンデミックは、世界的な血友病治療市場に悪影響を及ぼしました。 たとえば、2022年6月には、インドの医学研究(IJMR)、818、162人の個人がそれぞれヘモフィリアAとBで公開されたデータによると、部門に登録された。 病院への患者訪問の総数は、COVID-19期間の患者様1回あたりの平均6.9%の外来部(OPD)訪問から患者様1回あたりの訪問数が大幅に減少し、患者様1回あたり3.95 OPD訪問回数と入院率は、COVID-19期間中に50%に減少しました。 これは、阻害剤と血友病のためのVIIa以外の要因VIIIおよびIXの使用を削減しました。 COVID-19期間中に選択的手術の要因使用はありませんでした。 病院の入院率を増加させたCOVID-19の陰性の間に血友病の処置は遅れていました。 したがって、COVID-19のパンデミックの間に遅らせられた心配の結果として、未処理および未管理の血友病の患者のサージを理解し、計画するプロバイダー、病院、外来部門にとっては不可欠です。 また、一部の患者は、COVID-19への暴露の恐れによる血友病治療クリニックの任命を回避しました。

グローバル Hemophilia 処置の市場区分:

世界のhemophiliaの処置の市場レポートはプロダクト タイプ、配分チャネルおよび地域に分けられます。

製品タイプ別、市場はに区分されます プラズマ誘導凝固因子 、組換えの凝固の要因、Antifibrinolytic代理店およびDesmopressin。 そのうち、プラズマ由来の凝固因子セグメントは、主要なプレーヤーが製品ポートフォリオを拡大するために生産のためのプラズマコレクションの増加に焦点を当てているので、予測期間中に世界的な血友病治療市場を支配することが期待されます。 2022年12月、Kedrion Biopharmaは、血漿を収集し、分数化し、世界各地に分配する会社で、チェコ共和国の中央ヨーロッパで5つのプラズマ回収センターを運営するUNICAplasma s.r.oとUNICAplasma Morava s.r.oというチェコの企業のプラズマ由来製品の取得を発表しました。

配分チャネルによって、 市場は、病院薬局、小売薬局、オンライン薬局に分けられます。 そこで、病院薬局の分野は、大部分の血友病患者が治療のために病院化され、薬は病院薬局によって販売されているという事実に期待されます。

全体的な Hemophilia の処置の市場十字の部門別分析:

製品タイプでは、組換えの凝固の要因はアジアのpacific地域で急速に成長し、予測期間上の全体的なhemophiliaの市場成長を運転すると予想されます、Adynovateのようなhemophiliaの処置プロダクトの要求を高めるために。 たとえば、2022年5月、武田バイオ医薬品会社では、Adynovateの発足でインドのような開発途上国の希少疾患のポートフォリオの拡大を発表しました。革新的な半減期の組換え因子VIII処理は、血友病A患者の治療のための確立された技術を使用しています。

グローバル Hemophilia 治療市場: 主な開発

2023年1月には、ヘモフィリア(WFH)、米国食品医薬品局(FDA)のワールドフェデレーションが、米国のドナーの適格性および控訴政策の改正における献血のための個々のリスク評価を提案した。 WFHの特長 遺伝子治療レジストリ(GTR)は、遺伝子治療を受けたすべての患者の重要なデータを臨床試験または市販後の製品を通じて収集することを目指しています。

2020年4月、米国食品医薬品局は、HEMA Biologics、バイオ医薬品会社の7fact coagulationFactor VIIa(recombinant)-jncw)を成人および12歳以上の血友病AまたはBで承認しました。

グローバル Hemophilia 治療市場: 拘束

規制当局による製品のリコールの増加

規制当局は、カートンに誤りがあるため、製品をリコールしています。 たとえば、2020年11月では、Trenxamic酸注射の4ロットのカートンに誤ってラベルを付ける、USP 1000mg/10 mLは10単線量10 mLガラスびんのカートンで詰められました。 したがって、米国食品医薬品局は、ジェネリック医薬品会社であるマイラン社が製造したTracnexamic acid注射を呼び出しました。 したがって、製品のリコールの増加は、市場の成長を妨げるのが大好きです。

グローバル Hemophilia 処置の市場: キー プレイヤー

世界的なhemophiliaの処置の市場で作動する主要なプレーヤーはタケダの薬剤Co.、株式会社、Sanofi S.A.、オクタファーマAG、スウェーデンのOrphan Biovitrum AB、BaxterインターナショナルInc.、Biogen Inc.、バイエルAG、CSL Behring、フェリングB.V.、Pfizer、Inc.、 ケドリオン, ノボノルディスクA/S, F.ホフマンラロチェAG.

定義: Hemophiliaは、血が正しく詰まらないと、これは自発的な出血と出血を引き起こし、怪我を引き起こし、手術につながります。 血液には、出血を止めるのに役立つ多くのタンパク質が含まれている。 スタッフ ヘモフィリア どちらかの要因VIIIか要因IXの低レベルがあります。