自動内視鏡検査再処理市場 分析

自動内視鏡処理装置市場–自動処理された内視鏡の消毒

自動内視鏡検査装置(AER)は、デュオデノスコープや内視鏡アクセサリなどの内視鏡の再処理のためのヘルスケア設定に広く使用されています。 AERは、内部チャネルや外面を化学ソリューションに露出することで再利用可能な内視鏡を消毒します。

プロフィール 1.グローバル自動内視鏡検査再処理市場、製品タイプ別、2017年

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出典:コヒーレントマーケットインサイト分析(2018)

消化管内視鏡検査(GI)疾患の増大は、自動内視鏡検査再処理市場成長を促すことが期待されます。 米国内視鏡検査の専門家は、化学物質の危険性、患者の体液汚染、筋肉の骨格の損傷、放射線の曝露などです。 2014年に公表された手術報告書の国際ジャーナルによると、消化管の内視鏡検査中に感染を請負する割合は、約1.8百万の操作です。 しかし、この感染率は、不完全な監視、喘息感染症、過報告、および長期インキュベーション期間の感染による低下することがあります。

AERは、内視鏡再処理に関与するいくつかの手動ステップを交換します。 AERは、内視鏡が高レベルの消毒(HLD)溶液でサブマージできるようにするバインを持っています。 HLDサイクルの後、AERは、自動的に水で再処理された内視鏡をきれいにし、有毒なHLDソリューション残余を取り除き、強制的な空気によって内視鏡チャネルを乾燥させ、貯蔵中の水上病原性微生物の成長を防ぐことができます。

世界的な自動内視鏡検査再処理市場規模はUS $で評価されました 845.3の m 点2017年のイレオンと予想期間の6.7%の堅牢なCAGRを目撃する予定(2018–2026)。

プロフィール 2. グローバル自動内視鏡検査再処理市場価値(US $ Mn)、2017年

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出典:コヒーレントマーケットインサイト分析(2018)

市場成長を拡張するためのヘルスケア設定における内視鏡再処理器の採用の増加

感染予防および制御のための病院における内視鏡再処理装置の採用率が増加し、グローバル自動内視鏡再処理装置の市場収益を燃料化することが期待されます。 AERは、複数の重要な再処理手順を標準化することにより、内視鏡再処理の信頼性と一貫性を高めることができます。これにより、ヒューマンエラーの可能性を減らすことができます。 AERの使用は、有害化学殺菌剤への人員の暴露を減らし、それによって内視鏡の再処理に起因する健康上の問題を最小限に抑えます。

また、患者の安全性やヘルスケアインフラの増大に関する政府の懸念は、グローバル自動内視鏡検査再処理市場規模の上昇に寄与する要因です。 たとえば、2015年では、疾患管理予防センター(CDC)は、ヘルスケア感染管理委員会(HICPAC)に、内視鏡再処理装置のための能力を確保するための施設レベルの訓練の改善に関するガイドラインを発行するよう要請した。

市場の成長を支える製品革新に注力

AERおよび内視鏡設計に必要なさまざまな変化により、内視鏡に関する感染症の伝達のリスクをさらに低減します。 フレキシブルなGI内視鏡の設計は、従来の機能と性能を強化し、清掃やHLDの容易さに焦点を合わせていました。 デュオデノスコープなどの内視鏡では、複雑なデザインは、掃除やHLDの特定の課題を提示します。 FDA は、AER 製造業者に、Duodenoscope を再処理する AER の主に再処理の指示を検証するように要求しました。

大手メーカーの複数の製品リコールは、製品のアップグレードと革新的な製品の製造を必要とします。 たとえば、2016年に、FDAはCantelのメディボエーター(Advantage PlusとDSD Edge)とSteeris(システム1E液体化学殺菌処理システム)に署名しました。デュオデノスコープで使用するためにラベル付けされた自動内視鏡再処理装置。 同年、組織もオリンパスのデュオデンスコープの新しいバージョンに署名しました。

これに加えて、2015年11月、FDAは、FD&C法、適用規則、および合意法令の違反による医療施設からすべてのAERをリコールするために、カスタム超音波を注文しました。 厳しい政府規制による継続的な製品再コールは、市場成長に悪影響を及ぼすことが予想されますが、政府規範と調和して先進的な製品を製造する機会は機会を開くことができます。

世界的な自動内視鏡検査処理装置市場で動作する主要なプレーヤーは、Cantel Medical Corp.、ジョンソン&ジョンソン、Laboratoires Anios、Olympus Corporation、Steelco SpA、Steris Plc、ゲインゼグループ、Hoya Group、およびMetall Zug AGを含む。お問い合わせ