肝線維症治療市場 分析

肝臓線維症は特定の状態ではなく、別の肝臓の問題の症状ではありません。 肝線維症は症状自体を引き起こしません。 ヘルスケアの専門家は、肝線維症の原因を治療することにより、肝線維症の治療に焦点を合わせ、肝臓の瘢痕を阻止または遅くします。 慢性アルコール飲料、自己免疫肝炎、ウィルソン病、Galactosemia、Fruuctosemia、グリコゲン貯蔵病気、鉄積み過ぎの徴候、 ガウチャー病、細菌、寄生虫およびウイルス感染、肝血流に影響を与える障害のいくつかは、肝臓線維症管理に関連する可能性のある危険因子のいくつかです。 さらに、肝線維症治療市場は、非アルコール性幹細胞炎(NASH)治療で増加ペースを目撃しています。

グローバル肝線維症治療市場が評価されると推定される US$ 14.7 億 お問い合わせ 2022年 展示予定 カグレ について 10.8% 予報期間中 (2022-2030).

図1. グローバル肝線維症治療市場シェア(%)、エンドユーザー、2022

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肝線維症やその他の脂肪肝疾患の治療の開発に関連する研究を行うために、さまざまな民間研究機関による資金調達の取り組みは、肝臓線維症治療市場の成長を促進することが期待されます。

肝線維症などの脂肪症の治療に関する研究を行うために、様々な民間研究機関による研究の増加 肝疾患 肝線維症治療市場の成長を促進することが期待されます。 たとえば、2018年8月には、バージニア大学のバージニア工科大学で科学の専門学校が米国に拠点を置くことで、バージニアバイオサイエンス健康研究所(VBHRC)から400,000ドルの助成金を受領しました。 マッチングファンドと共に、研究者が非アルコール性膀胱炎(NASH)の治療薬を開発するのを助けます。

図2.グローバル肝線維症治療市場シェア(%)、地域別、2022

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肝線維症治療市場での主な選手は、予測期間にわたって市場成長を促進することが期待される肝線維症の新治療療法を開発するために、前臨床および臨床研究に従事しています。

肝線維症領域における新規治療療法を開発するために、主要なプレーヤーによる研究開発活動の増加は、世界的な肝線維症治療市場成長を促進することが期待されます。 例えば、2018年3月には、米国食品医薬品局がPTG-300のOrphanドラッグ指定を付与しました。これは、Protagonist Therapeutics, Inc.が開発した皮下注射剤です。 PTG-300はベータ血しょうの潜在的な処置のための臨床開発段階に現在あります、またレバー線維症の処置で使用することができます。 さらに、2017年10月にバイオ医薬品会社であるGilead Sciences, Inc.が、SelonsertibのフェーズII結果研究を発表しました。非アルコール性Seatohepatitis(NASH)ステージF3肝線維症のGS-0976。 これらの研究では、GS-0976は肝脂肪および線維症の集中の重要な減少につながりました。 さらに、Gilead Sciencesは、肝臓線維症治療における18の他のパイプライン分子も保有しており、2025年に企業の収益を増加させる見込みです。

グローバル肝線維症治療市場–コロナウイルスの影響(COVID-19)パンデミック

2019年12月に発生したCOVID-19ウイルスの感染拡大に伴い、世界保健機関が2020年1月30日に公衆衛生緊急事態を宣言しました。

COVID-19は、流通チャネルの混乱や、企業や金融市場への金融影響によって、医薬品の生産と需要に直接影響を及ぼすことにより、経済に影響を及ぼす可能性があります。 中国、インド、サウジアラビア、U.A.E.、エジプトなど、全国のロックダウンにより、薬物の輸送に関する問題に直面しています。

しかし、COVID-19パンデミックは、肝臓治療で使用される薬の需要の減少に陥る、世界的な肝線維症治療市場にマイナスの影響を持っていた。 例えば、2020年1月には、国立研究開発法人バイオテクノロジー情報センターが公表したデータによると、COVID-19の治療法には、経口および括的に投与された薬、抗ウイルス薬、免疫調節薬、抗シトキネ、モノクローナル抗体、およびその他薬が含まれます。 薬の開発者の主な焦点は、製造し、COVID-19パンデミックの治療に含まれている薬を供給することです。 COVID-19の予防に効果的なワクチンは、緊急使用許可の下で米国FDAによる使用のために急速に開発され、承認されました。 従って、他の病気の条件の使用のために示される薬剤の要求はCOVID-19の処置で使用されるそれらと比較して限られた量で製造されました。

グローバル肝線維症治療市場: 主な開発

2021年12月北京コンチネンタル医薬品 製薬会社である株式会社Co, Ltd.は、Phase IIの臨床試験をH Hydronidoneのカプセルのために首尾よく遂行し、2022年1月にフェーズ3の臨床試験のために促進されました。 フェーズ 3 ハイドロニドンカプセルの臨床試験はまだ進行中であり、6 月 2024 臨床試験の完全な研究を期待しています。

グローバル肝線維症治療市場:拘束

グローバル肝線維症治療市場の成長を妨げる主要な要因には、肝疾患治療の薬開発に必要な高コストが含まれています。 例えば、2019年1月、パブメッドが公表したデータによると、製薬産業の競争は、脂肪肝疾患の形態を治療するために薬を開発するために、業界の専門家は、これらの新しい薬の世界的な市場を推定する$ 35億です。 米国は、病気に関する医療費で毎年5億米ドルを費やしています。これは、ケモセラピー、移植、検査、入院などの疾患分析センターで報告されています。

キープレイヤー

グローバル肝線維症治療市場で動作する主要なプレーヤーは、Gilead Sciences、Inc.、Merck & Co.、Bristol-Myers Squibb、ジョンソンおよびジョンソン、Novaartis AG、Vertex Pharmaceuticals Incorporated、Pfizer Inc.、FibroGen、Inc.、およびファーマリミテッドが含まれます。