精密医療市場は、 2025年に1,029億3,000万米ドルと 推定され、2032年には2,206億8,000万米ドルに達すると予測され、 2025年から2032年にかけて年平均成長率(CAGR)11.5%で成長する見込みである。
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同市場は予測期間中、大幅な成長が見込まれる。より個別化された診断と治療の選択肢を可能にする新たな技術が、需要拡大の原動力となっている。ファーマコゲノミクス、ゲノムシークエンシング、コンパニオン診断などの分野における進歩により、個々の要因に基づいて治療をカスタマイズする能力が向上している。がんやその他の慢性疾患の国際的な罹患率の上昇も、精密なアプローチの必要性を高めている。しかし、個別化治療の開発・実施に伴う初期コストが高いため、長期的なコスト削減がなければ市場拡大の可能性は限られるかもしれない。
技術的進歩の増加
医師が疾患の適切な診断を行い、患者に適切な治療を行うための診断ツールの発売など、技術的進歩の増加は、予測期間中の市場成長を促進すると予想される。例えば、2022年2月16日、医療遺伝学のリーディングカンパニーであるInvitae Corporationは、業界をリードするAnchored Multiplex PCR化学体外診断(IVD)製品の一部として、FusionPlex DxおよびLiquidPlex Dxを欧州で発売すると発表した。Invitae Corporationは、がんとの闘いにおけるプレシジョン・オンコロジーのための高品質なイノベーションを提供するリーディングカンパニーです。FusionPlexおよびLiquidPlex検査により、より多くの患者が適切なタイミングで適切ながん治療を受けられるようになります。
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用途別インサイト増加するがん罹患率用途別には、腫瘍学、中枢神経系、血液学、免疫学、呼吸器学、その他が含まれる。腫瘍学は精密医療市場で最も高いシェアを占めており、2025年には市場シェアの38.6%を占めると予測されている。プレシジョン・オンコロジーは、患者の遺伝的体質と腫瘍の特徴を利用して、その個人に最適な治療法を特定するものである。これにより、試行錯誤を最小限に抑え、患者は必要な治療のみを受けることができる。精密診断は治療成績を改善し、臨床診療に革命をもたらしている。ゲノム・プロファイリング技術、次世代シーケンシング、および計算解析の進歩は、個別化がん治療の開発を刺激している。コンパニオン診断薬が広く受け入れられていることも、臨床現場における精密腫瘍学的アプローチの適用を後押ししている。
技術別インサイトシーケンス技術の進歩
製品タイプ別には、バイオインフォマティクス、遺伝子シーケンス、精密分子診断、ビッグデータ解析、その他が含まれる。遺伝子シーケンスは2025年に市場シェアの32.3%を占めると予測されている。次世代シーケンス技術の進歩により、ハイスループット、リアルタイム、低価格の遺伝子解析が可能になった。遺伝子シーケンシングは、医師が個人の遺伝的体質や特定の病状をより深く理解するのに役立ち、患者の遺伝的反応に基づいて適切な薬剤やその投与量を選択するなど、医療上の意思決定を調整することを可能にする。これは、腫瘍学や希少疾患研究の分野に革命をもたらした。遺伝子配列決定装置の継続的な研究開発と検査コストの低下が、その普及をさらに促進している。一方、ゲノムデータとコンピューター能力の着実な成長が、遺伝子配列決定に基づくより強力な診断法の開発を後押ししている。
インサイト:エンドユーザー別:研究開発活動の活発化
エンドユーザーセグメントには、バイオ製薬会社、診断研究所、学術・研究機関、その他が含まれる。バイオ製薬企業は精密医療市場で最も高いシェアを占めており、2025年には市場シェアの38.7%を占めると予測されている。バイオ製薬企業は、ヒト遺伝学と機能ゲノム学からの洞察を利用して、標的医薬品の新潮流をもたらそうとしている。バイオ医薬品企業は、精密医療に大きな商業的可能性があることを認識し、新薬候補に適した患者集団を特定するためにコンパニオン診断薬の開発と活用に多額の投資を行っている。従来の治療法開発と比較して開発コストとリスクが低いことから、精密医療は成長のための魅力的な手段とみなされている。この分野では競争も激化しており、バイオファーマの大規模な投資を促している。
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北米は精密医療市場において支配的な地域としての地位を確立しており、2025年には市場シェアの48.3%を占めると予測されている。特に米国は、精密医療の研究開発に多額の投資を行っている多くの大手製薬企業やバイオテクノロジー企業の本拠地である。これらの企業は、国内の主要研究大学や病院と提携し、新規診断薬、標的治療薬、コンパニオン診断薬を開発している。強固な研究エコシステムと民間企業の新技術に対するリスクテイクへの意欲により、北米では過去10年間、ゲノムに関する知見を実行可能な精密療法に変換する上で大きな進歩を遂げることができた。
アジア太平洋地域は、プレシジョンメディシンの地域市場として急成長を遂げようとしている。中国、日本、韓国、インドのような国々は、官民イニシアチブを通じてゲノム研究に大規模な投資を行っている。彼らの焦点は、今後の精密アプローチに力を与える包括的なバイオバンクとゲノムデータベースの確立である。さらに、アジア太平洋地域の政府は、同地域に進出するグローバル企業を誘致するため、税制優遇措置や規制の明確化を進めている。現地の製薬企業もまた、開発プロセスの早い段階で集学的な精密医療アプローチを採用することで、創薬能力を高めている。大規模な患者プール、医療インフラの改善、イノベーションへの注力により、アジア太平洋地域は今後5〜10年間で北米との差を縮めることができるはずだ。
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慢性疾患の増加糖尿病、心血管疾患、がんなどの慢性疾患の有病率の増加は、近年非常に顕著である。これらの疾患は、患者だけでなく医療制度にも大きな負担を強いている。プレシジョン・メディシンは、患者の分子プロファイルを活用し、患者のニーズに最適なオーダーメイドの治療・疾病管理計画を策定することを目的としている。このアプローチは、慢性疾患患者に最適な結果をもたらし、長期的には医療費の削減につながる。個々の患者の生物学的構造と、特定の疾患がどのように進行する可能性が高いかを理解できる精密医療によって、医療提供者は各患者固有の遺伝、ライフスタイル、環境要因に合わせた治療を行うことができる。例えば、がんの場合、患者の腫瘍の分子プロファイリングに基づく標的治療法は、従来の画一的な化学療法プロトコールと比較して、生存率を大幅に向上させることができる。慢性疾患は世界的に医療費の大部分を占めているため、こうした複雑な長期疾患に対する治療をより効果的なものにする精密医療の能力は、その採用を拡大する原動力になると予想される。
*定義 精密医療市場とは、遺伝的体質や環境要因、生活習慣に基づき、患者一人ひとりに合った治療を行う新たな医療分野を指す。精密医療により、医師や研究者は、どの治療や予防戦略が各人に最も効果的かをより正確に予測できるようになる。遺伝子やその他の分子分析を治療法の決定に取り入れることで、精密医療は、医療を画一的なものから患者一人ひとりの特性に合わせたものへと移行させることを目指している。
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市場の課題複雑なデータ統合と 分析精密医療市場は現在、いくつかの重要な課題に直面している。大きな課題の一つは、バイオマーカーや診断テストのような精密医療ツールの開発や検証のための標準化されたアプローチやガイドラインがないことである。このため、精密医療のアプローチを一貫して適用することが難しくなっている。もう一つの課題は、ヒト疾患の複雑性に対する理解が限られていることである。ほとんどの疾患は複数の遺伝的・環境的要因の影響を受けており、それらはまだ完全には解明されていない。精密医療のアプローチを効果的に行うには膨大なデータも必要だが、データの共有は依然として課題となっている。
市場機会:新規治療法発見のための研究開発活動の活発化
大規模集団に関するゲノムデータやその他の生物学的データが利用できるようになると、より多くの疾患原因遺伝子やバイオマーカーが発見されるようになる。これにより、新たな標的治療が可能になる。増大する投資と産学官の共同努力は、ゲノム配列決定、バイオインフォマティクス、人工知能などの技術の進歩を支援している。これらの技術は精密なアプローチを後押しし、市場の成長を促進する上で極めて重要である。
プレシジョンメディシン市場レポートカバレッジ
レポート範囲 | 詳細 | ||
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基準年 | 2024 | 2025年の市場規模 | 1,029億3,000万米ドル |
過去データ | 2020年から2024年まで | 予測期間 | 2025年から2032年 |
予測期間:2025年~2032年 CAGR: | 11.5% | 2032年の価値予測 | 2,206億8,000万米ドル |
対象地域 |
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対象セグメント |
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対象企業 |
Intomics, GENinCode, NanoString, Tepnel Pharma Services Limited, Pfizer Inc, Novartis AG, Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Merck & Co.Inc.、QIAGEN、Quest Diagnostics Incorporated、Medtronic、Thermo Fisher Scientific Inc.、Laboratory Corporation of America Holdings、bioMérieux SA、F. Hoffmann-La Roche Ltd.、Eli Lilly & Company、GlaxoSmithKline plc、Cepheid、AstraZeneca PLC、Myriad Genetics Inc.、Bristol-Myers Squibb Company。 |
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成長ドライバー |
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制約と課題 |
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著者について
Vipul Patil は、製薬業界で 6 年間の経験を積んだダイナミックな経営コンサルタントです。分析力と戦略的洞察力に優れた Vipul は、製薬会社と提携して業務効率の向上、より広範な拡大、収益性の高い市場での流通の複雑さへの対応に成功しています。
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