神経血管デバイス市場 分析

世界的な神経管の装置市場は評価されると推定されます US$ 2.64 ベンお問い合わせ 2023年 展示予定 カグレ について 4.1% 予報期間中 (2023-2030).

グローバルNeurovascularデバイス市場に関するアナリストの意見:

神経血管疾患の治療のための新しい神経管装置を開発するために臨床研究組織によるパートナーシップの増加は、予測期間にわたって市場の成長を促進することが期待されます。 たとえば、2022年11月、人工知能のAIを搭載した疾患検出とインテリジェントケアの調整のリーダーであるVaz.aiは、Vastraxと戦略的パートナーシップを発表しました。 Viz.aiとVastraxは、新しい神経管の治療法の研究のための臨床試験の登録を加速します。 Viz.aiおよびVastraxは両方加速され、改善された臨床試験の登録を可能にし、従って多くの新しい神経管の装置のための市場へのより速いルートを。

図1. グローバル神経管装置市場 シェア(%)、デバイスタイプ、2023

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グローバル神経管装置市場 - ドライバー

• 製品の承認の増加: 製品承認などの有機成長戦略を増加させ、規制当局による主要なプレーヤー製品ポートフォリオを拡大することは、予測期間にわたって市場成長を促進することが期待されます。 たとえば、2021年2月、Cerus Endovascular Ltd.は、米国食品医薬品局(FDA)からContour Neurovascular Systemのブレークスルー装置指定を受けていると発表しました。 ブレークスルーデバイス指定は、医療機器およびデバイス主導の組み合わせ製品に付与され、生命を脅かすか、逆に病気を悪化させるためのより効果的な治療オプションを提供します。
• 虚血性脳卒中の増加: 予測期間の市場成長を促進することが期待される虚血性脳卒中の増加。 例えば、2023年5月4日、米国で795,000人以上が脳卒中となり、2021年に発症した47%人が脳卒中を経験した。 さらに、ストロークの死亡率は、2020年10月10日から2021年10月10日までに増加しました。

プロフィール 2.地域別世界中核デバイス市場価値(US $億), 2023

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グローバル神経系デバイス市場- 地域分析

地域の中で、北米は予測期間にわたって世界的な神経管装置市場で優位を保持すると推定されます。 これは、規制当局による製品承認などの増加した有機成長戦略に起因しています。 たとえば、2021年3月には、心血管および神経血管市場向けの革新的な治療法の米国に拠点を置くシェイプ・メモリ・メディカル株式会社(Celd Memory Medical Inc.)は、バイオ分解性周辺機器のIMPEDE-FX RapidFill DeviceのConformité Européenne(CE) Mark承認を発表しました。

世界の神経管装置市場- コロナウイルスの影響(COVID-19) パンデミック

• 2019年12月に発生したCOVID-19ウイルスの感染拡大に伴い、世界保健機関は2020年1月30日に公衆衛生を宣言しました。
• COVID-19は、COVID-19パンデミックにおける神経手術の減少による世界的な神経血管デバイス市場に悪影響を及ぼしています。 例えば、2021年11月、国立薬学図書館が提供するデータによると、33.6%による神経外科的緊急紹介の減少と、COVID-19の過程で55.6%の操作がありました。 神経外科的訓練にCOVID-19の影響に少し焦点を合わせています。 COVID-19の期間中、COVID-19に対処するためのリリース容量にサービスを再構築するの一環として、同社の神経外科的訓練者のほとんどは、COVID-19に再採用されました。 これは、より少ない操作が実行されたという事実と組み合わせました, トレーニング機会の減少を意味し.

グローバル神経管装置市場区分:

世界的な神経管の装置市場レポートは装置のタイプ、治療の適用、エンド ユーザーおよび地域に分けられます。

• デバイスタイプに基づく、全体的な神経管の装置市場は[体化のコイル(プラチナ コイル、上塗を施してあるプラチナ コイルおよび液体のエンボリック コイル)、神経管のステント(頸動脈のステントおよび流れの多様化のステント)、神経幹細胞学装置(クロットのリダクルーター、吸引装置および管のsnares)に、浮彫りにされた保護装置(マイクロ ガイド装置およびマイクロ ガイド)分けられます。 エボライゼーションコイルのセグメントは、予測期間にわたって市場を支配することが期待されており、これは、製品承認などの成長戦略の増加によるものです。
• 治療アプリケーションに基づく、全体的な神経管の装置市場はCerebral Aneurysmsに分けられます、 虚血の打撃, 脳動脈硬化症, 動脈硬化症 (avms) および av fistulas, その他. Cerebral Aneurysmsのセグメントは、予測期間にわたって市場を支配することが期待されており、これはCerebral Aneurysmsの治療のための神経血管機器の増加の使用によるものです
• エンドユーザーに基づく、全体的な神経管の装置市場は病院、専門医院、血管の外科中心および他のに分けられます。 病院の区分は予測期間上の市場を支配し、これは病院の神経管の装置の増加の使用による期待されます
• 地域を拠点とする 世界的な神経管の装置市場は北アメリカ、中南米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東およびアフリカに分けられます。 北米のセグメントは、予測期間にわたって市場を支配することが期待され、これは、パートナーシップ、コラボレーションなどの無機成長戦略の増加によるものです。

すべてのセグメンテーションの中で、デバイスタイプセグメントは、予測期間にわたって市場成長を後押しするために予想される主要な市場プレーヤーによる合意などの成長戦略を高めるために、最も高い可能性を持っています。 たとえば、医療機器メーカーであるWallaby Medical Holding, Inc.は、2022年8月、医療機器メーカーである日本ライフライン株式会社と、Avenirコイルシステムなどの神経管治療装置の販売代理店契約を締結しました。

グローバル神経管装置市場横断分析:

買収などの無機成長戦略を増加させ、主要な市場プレイヤーの間では欧州のコンポーネントセグメントの成長を促進しています。 たとえば、2022年4月には、脳卒中の治療のための神経管の介入製品の開発と商品化に焦点を当てた医療技術会社であるAllaby Medicalは、ドイツに拠点を置くイノベーションとテクノロジーのリーダーであるPhenox GmbHを買収し、米国、中国、欧州、日本、その他の国際市場を含む世界中の顧客や患者に神経管の技術とソリューションの広い範囲を提供することを発表しました。

グローバル神経管装置市場:主要開発

• 2023年6月28日、ボストン科学 米国FDA 510(k)クリアランス(Embold Soft)およびパッキングコイル(Embold Soft)の米国FDA 510(k)クリアランス(Embold Soft)を受領し、さまざまなエンボルゼーション手順で使用できることを発表しました。
• 2023年6月20日 センサムスマート医療機器メーカーであるアサヒインテックと、次世代のクロチルド・スマート・ガイドワイヤーを開発し、急性虚血性脳卒中の治療に取り組みました。 この治療法は、手首や鼠径部からのワイヤを導いた血栓切除術装置を使用して脳内の血管を妨げる腸の除去を含みます。
• 2023年3月14日、Scientia Vascular、差別化された神経管のアクセス技術のリーダーそして先駆者、Aristotle Colossusマクロワイヤの米国FDA 510kのクリアランスを発表しました。 Aristotle Colossus は、マイクロファブリケーション設計技術の進歩を利用しています。 製造のこの進歩は、軟質で直性的な先端を可能にし、治療現場に大きな穴のカテーテルの追跡をサポートし、胎児の優れた航海可能性を駆動するように設計されています。
• 4月2022日 ボストン科学株式会社、医療機器の会社は、EMBOLD繊維の取り外し可能なコイルのための米国食品医薬品局(FDA)510(k)の整理を、それが閉塞するか、または周辺管の血流の率を減らすために示されていることを発表しました。

グローバル神経管装置市場:キー トレンド

• 規制当局による製品承認などの成長戦略の増加: 製品承認などの有機成長戦略を増加させ、規制当局による主要なプレーヤー製品ポートフォリオを拡大することは、予測期間にわたって市場の成長を促進することが期待されます。 たとえば、2021年3月には、レスポンシブ、調整可能な神経管装置の開発者であるRapid Medicalは、米国食品医薬品局(FDA)が、虚血性脳卒中の治療に使用するためのTIGERTRIEVER血管拡張装置のクリアランスを発表しました。 TIGERTRIEVERはインテリジェントな制御を提供し、ニューロンのインターベニタリストがよりよく血栓を取除き、虚血現象の後に脳を流れる血を回復できるようにする、ステントリベラーです。

• 投資資金などの成長戦略の増加: 主要な市場プレイヤーによる投資資金など、無機成長戦略を増加させ、予測期間にわたって市場成長を促すことが期待されます。 例えば、2021年5月、米国医療機器会社Scientia Vascular(Scientia Vascular)は、Vivo Capital(Vivo Capital)から、医療投資会社であるVivo Capital(Vivo Capital)から50万ドルの資金を調達し、導線や脳卒中のマイクロカテーテルを開発することを発表しました。

世界的な神経管装置市場: 拘束

脳の血管の診断または遅延診断により、デバイスの需要を制限

• 脳の診断の遅れの多くの場合 アニールスム 市場成長を予測期間にわたって妨げることができる。 たとえば、脳神経筋財団が提供したデータによると、2022年8月、米国ではほぼ4人の患者が脳神経症を診断または診断に遅れていた。 インドや中国などの先進国では、診断の遅延率が高まっています。
• 診断の遅延は、定期的な治療と診断で患者が誤診断率を低下させ、市場成長を増加させるのに役立つ場合、市場の成長を妨げることができます

グローバル神経系デバイス市場- キープレイヤー

世界的な神経管装置市場で動作する主要なプレーヤーは、Medtronic Plc、Koninklijke Philips N.V.、Abbott、ジョンソン&ジョンソンサービス株式会社、Merit Medical Systems、Inc.、Streyker、Penumbra、Inc.、Acandis GmbH&Co. KG、MicroPort Scientific Corporation、Terumo Corporation、Cerus Endovascular Limited。 アサヒインテックアメリカ、株式会社 ZYLOX-TONBRIDGEの医学の技術CO.、株式会社、iVascular、ライフヘルスケア、Veiva、およびNordsonの医学。

* 必須定義: 神経管の装置は急性虚血の打撃の間に神経管の容器の血栓の取り外しに使用する装置です。 神経血管系デバイスには、ステントシステム、エンボライゼーションデバイス、脳血管疾患などの神経血管障害の治療のための神経組織が含まれます。 神経管のエンボレーション装置は熱心なaneurysmsおよびcerebralのateriovenousのmalformationsに永久にOccludeの血の流れを意図したintravascularの注入です。