神経線維腫症1型市場 分析

Neurofibromatosis type-1は、皮膚の色の変化と体に沿って皮膚の神経の腫瘍の増加の特徴であるまれな病気の状態です。 小児におけるNeurofibromatosis type-1は、暗い色素沈着に囲まれた皮膚に複数のスポットを展示しています。これは、脇の下で大きく変化するかもしれませんが、成人では、脊髄または患者の体内の神経と一緒に非癌性腫瘍を開発しています。

大人では、がん性腫瘍を発症する可能性があるため、血液がんおよび脳がんのリスクがあります。 神経線維腫症 いくつかの個人でタイプ-1。 健康報告2016の国立図書館によると、Neurofibromatosis type-1の優先順位は、世界中の3,000人から4,000人です。 Neurofibromatosis type-1 は、ボニー病変、脳腫瘍、皮膚神経線維腫、学習障害、複雑性腫瘍、血管合併症、および悪性神経疾患腫瘍などの症状に応じて治療されます。

世界のNeurofibromatosisのタイプ1の市場運転者

Neurofibromatosis type-1 は、ボニーの減衰、脳腫瘍、皮膚神経線維腫、学習障害、複雑性腫瘍、血管合併症および悪性周辺神経鞘腫瘍などのさまざまな症状に関連しています。これにより、Neurofibromatosis type-1 の治療における医薬品会社のための広範な範囲を生成し、その症状に基づいて開発します。 たとえば、2020年4月には、米国食品医薬品局がAstraZeneca PLCおよびMerck & Co., IncのAstraZeneca PLCのKoselgu(セルメチニブ)薬を承認し、Neurofibromatosis type-1をがん性腫瘍に関連した治療を行う。

また、神経線維腫症症1型症の治療のための研究開発に注力しています。 たとえば、2018年、アルバマ大学、ブリミングハム校では、神経線維腫症型-1における薬物ロバスタチンの使用に関する臨床試験を完了しました。 これらの要因は、予測期間の全体的なNeurofibromatosis type-1市場の成長を駆動することが期待されます。

グローバルNeurofibromatosis type-1市場COVID-19影響分析

時代遅れから COVID-19の特長 世界中のあらゆる産業・セクターがマイナスの影響を受けています。 さらに、グローバルNeurofibromatosisタイプ-1市場の場合、プレキシフォーム腫瘍は、治療中に患者の免疫系を弱める化学療法および放射線療法の助けを借りて治療される神経線維腫症タイプ-1の形態である。 したがって、重症腫瘍に苦しんでいる患者に対するCOVID-19感染のリスクが高く、治療を受けています。 さらに、COVID-19感染の感染拡大を避けるために、安全予防措置は、Neurofibromatosis type-1の治療における化学療法および放射線療法を実施する上でリード合併症を持っています。

ネウロフィブロマトーシス型-1 市場抑制

放射線療法は、標的腫瘍の周囲組織の損傷につながる神経線維腫症の治療のために行われ、さらに良好な血液細胞の損傷につながる。 血液細胞の新しい生成プロセスを生成するプロセスに影響を与える可能性があります。 また、スキャン中に見えない腫瘍細胞を殺すことができないことは放射線療法の制限です。 さらに、化学療法は、心臓の問題や肺能力の低下などの遅い効果を含む場合があります。 これらの要因は、世界的なNeurofibromatosisタイプ-1市場の成長を抑制することが期待されます。

グローバルNeurofibromatosisタイプ1市場地域分析

地域に基づいて、Neurofibromatosis type-1 市場は北アメリカ、ラテンアメリカ、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東、アフリカに分けられます。 北米では、地域におけるNeurofibromatosis Type-1などの希少疾患の治療を行なうために、製薬会社は新しいアプローチに焦点を当てています。 例えば、2020年6月には、Nflection Therapeuticsは、Venbio PartnersとF-prime Capitalによる資金調達を行い、NFX-179ゲルの臨床試験の開始を発表し、Neurofibromatosis type-1の治療のためのトピックルートを使用しています。

欧州は、予測期間にわたって世界的な神経線維腫症型-1治療市場で大きな成長を目撃する見込みがあり、合併やNeurofibromatosisタイプ1の治療のための買収に焦点を当て、市場位置を強化する製薬企業に支持されています。 たとえば、2020年4月には、Neurofibromatosis Type-1遺伝子疾患の治療における開発のためのグローバル子どもの腫瘍財団(CTF)とのパートナーシップに入ったAI駆動製薬会社であるHealx。

グローバルNeurofibromatosis type-1市場 キープレイヤー

グローバルな神経線維腫症型-1市場における主要な操作プレーヤーは、Merck & Co.、Inc、AstraZeneca PLC、NFlection Therapeutics、Healx、GL Pharm Tech Corporationが含まれます。

市場税法

薬剤のクラスに基づいて、Neurofibromatosis type-1の全体的な市場はに分けられます:

• ラモトリジン
• スラメチニブ
• その他

分布チャネルに基づいて、グローバルNeurofibromatosis type-1市場は次のように区分されます。

• 病院薬局
• 小売薬局

地域に基づいて、Neurofibromatosis type-1 のグローバル市場は次のように区分されます。

• 北アメリカ
• ラテンアメリカ
• ヨーロッパ
• アジアパシフィック
• 中東
• アフリカ