神経疾患は、脳または神経系のいずれかの部分で機能不全に関連付けられており、物理的および/または心理的症状を引き起こします。様々な神経疾患は先天性であり、胚の発達初期に現れ、出生時に診断されることがあります。一方、神経疾患は、外傷性脳の傷害、免疫障害、産後の注射、脊髄の傷害、新生物および環境化学物質や毒素への暴露のために発症した後に発生します。

多くの細菌(Mycobacterial結核, Neisseria meningitides, オーストラリア)、ウイルス(ヒト免疫不全ウイルス(HIV)、エンテオウイルス、西ナイルウイルス、ジカ)、真菌()クリプトコッカス, アスパージルス)、および寄生虫(マラリア、チャガス)感染は神経系にも影響し、神経疾患を引き起こす。

抗精神病薬、防腐剤、抗コリン剤、鎮痛薬などのさまざまなタイプの神経疾患の治療に使用されます。また、薬の選択は、主に患者の神経条件に依存します。これらの薬は、神経学的な状態を管理し、症状を減らし、生活の質を改善するのに役立ちます。一般的に使用される神経質薬は、コルチコステロイドを含む, 複数の脊柱症の治療のためにしばしば示され、炎症を減少させるのを支援します.

神経疾患治療薬市場:ドライバー

政府規制機関や民間機関による意識キャンペーンを通じた早期病気の診断に関連する意識を高め、近い将来に効率的な薬の市場参入を促し、強力な薬物パイプラインの存在下にあることは、神経疾患薬市場の成長を促進することが期待されています。

たとえば、2018年4月には、米国医薬品研究・製造メーカー(PhRMA)が公表した報告書によると、現在、米国内のバイオ医薬品会社が、様々な神経疾患の研究開発に537件の医薬品があります。これは主に脳腫瘍、慢性疼痛46、アルツハイマー病の92のための95薬を含みます。他の30は、複数の脊柱症、片頭痛、アトフィック横の脊柱症、パーキンソン病を含む条件の範囲のために開発されています。

さらに、主要なプレーヤーは、その市場プレゼンスを拡大するために、神経薬の規制承認を獲得しています。例えば、2017年4月には、米国食品医薬品局(FDA)がNeurocrine Biosciences’ Ingrezza(valbenazine)を承認し、成人のTardive dyskinesiaを治療する最初の薬。

さらに、ベルギーに拠点を構える反腐敗薬(AED)の研究と開発に携わるUCB S.A.は、16歳から成人および思春期の患者における二次的一般化の有無にかかわらず、BRIVIACT(brivaracetam)に対する欧州委員会(EC)承認を受けました。

神経疾患治療薬市場:拘束

厳格な医薬品承認手順、神経障害の治療のための鎮静剤の厳格なポリシー、および薬物の発達の減速、高価な研究開発費へのowingは、予測期間にわたって全体的な神経疾患薬市場成長を抑制することが期待されます。

神経疾患治療薬市場:地域分析

北アメリカは、予測期間にわたって最大の市場シェアのための世界的な神経障害薬市場とアカウントで優勢な地位を保持することが期待されています, 地域における主要なプレーヤーの高い存在と承認し、地域でそれらによって新製品の発売を支持.

たとえば、2018年5月に、AmgenはAimovig(erenumab-aooe)の米国FDA承認を受領し、成人におけるマイグラインの予防処置を承認しました。 Aimovigは新しい治療アプローチであり、特にミグリンの重要な役割を果たしているカルチトニン遺伝子関連ペプチド受容体(CGRP-R)をブロックすることにより、マイグリンを防ぐために開発された唯一のFDA承認治療です。

神経疾患治療薬市場:キープレーヤー

世界的な神経障害薬市場で動作する主要なプレーヤーは、Amgen Inc.、UCB S.A.、Neurocrine Biosciences、Inc.、Pfizer Inc.、Biogen Inc.、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.、AcelRx Pharmaceuticals、Inc.、Eli LillyおよびCompany、Ionis Pharmaceuticals、Inc.、Adamas Pharmaceuticals、Inc.、BioMarin Pharmaceutical Inc.、大塚アメリカ医薬品、Inc.、AstraZeneca plc、およびAugis International Novisを含みます。

神経疾患治療薬市場:分類

世界的な神経疾患薬市場は、薬物の種類、病気の種類、分布チャネル、および地域に基づいて区分されます。

薬剤のタイプによって