眼インプラント市場 分析

眼科インプラントは、視覚を回復したり、視覚的な外観を改善するために、損傷または欠落した視覚器を交換するように設計された医療機器です。 眼球のprosthesのようなOcularの注入は目の病気か外傷による顔のlineamentsの損傷を改善するために人々によって使用される人工的な目です。 眼球の増殖の注入によってこれらの患者のための化粧品のリハビリテーションは外的な出現を改善することによって患者の信任を回復するのに役立ちます。 眼球の支柱は、眼球または眼球の外科的除去後に配置された軌道インプラントの上に眼瞼の後ろに合います。

グローバル眼インプラント市場が評価されると推定される US$15,347.9百万 お問い合わせ 2022年 展示予定 カグレ について 7.3%(税抜) 予報期間中 (2022-2030).

図1. 世界の眼インプラント市場シェア(%)、インプラントタイプ、2022

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世界的な眼インプラント市場の成長を促すことが期待される製品発売が増えています。

世界的な眼インプラント市場の成長を促すことが期待される製品発売が増えています。 たとえば、2018年7月には、眼科の会社であるAlconは、Clareon AutonoMe IOLやデリバリーシステムなど、独自のレンズ(IOL)ポートフォリオを立ち上げました。これは、白内障手術中に簡単かつ直感的な制御を提供するように設計されており、シドニーのAlcon主催のSenergeyes臨床シンポジウムで行われます。 オートノ Me は、Clareon IOL でプリロードされた IOL デリバリー システムが初めてかつ自動で、使い捨て、プリロードされた IOL デリバリー システムで、CO2 パワードデリバリー機構で自動化されています。 また、2018年6月、Molteno Ophthalmic、 医療機器 同社は、第24ギリシャのグラウコマでMolteno3 Sシリーズグラウコマインプラントを発売しました。

プロフィール 2. 地域別世界眼インプラント市場シェア(%)、2022年

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冠状疾患の罹患率が増加すると、眼科インプラントの需要が増えることが期待されます。

冠状疾患の増大は、将来の予測期間にわたって世界的な眼インプラント市場成長を促進することが期待されている眼科インプラントの需要を高めることが期待されます。 たとえば、世界保健機関(WHO)によると、角膜盲目症は、白内障、グルコマおよび年齢関連の黄斑変性(AMD)および4番目の盲目の原因が世界的に(5.1%)した後の視覚欠乏の主な原因の一つです。 また、WHOによると、冠状疾患は、約30万人の人々や、冠状機能障害の約2,000,000の新しい症例が毎年診断されます。 さらに、2021年2月、国立中央研究所が公表したデータによると バイオテクノロジー 情報、世界規模の角質疾患の蔓延は217万人、36万人の盲目の人々であり、視力低下の課題は、深刻な公衆衛生上の課題です。

グローバル眼インプラント市場–コロナウイルスの影響(COVID-19)パンデミック

2019年12月に発生したCOVID-19ウイルスの感染拡大に伴い、世界保健機関が2020年1月30日に公衆衛生緊急事態を宣言しました。

COVID-19は、流通チャネルの混乱や、企業や金融市場への金融影響によって、医薬品の生産と需要に直接影響を及ぼすことにより、経済に影響を及ぼす可能性があります。 中国、インド、サウジアラビア、U.A.E.、エジプトなど、全国のロックダウンにより、薬物の輸送に関する問題に直面しています。

しかし、COVID-19のパンデミックは、COVID 19のパンデミックによる外科手術手順の減少に陥る、世界的な眼インプラント市場に悪影響を及ぼしました。 たとえば、2020年7月には、国立研究開発法人バイオテクノロジー情報センターが公表するデータによると、手順レベルでは、選挙手続の14.8%が減少し、緊急処置の6.0%が観察されました。 COVID-19パンデミックは、主に手術からCOVID-19ケアへの利用可能なリソースの多様化、患者の流減、サプライチェーンの中断および社会的障害および制限措置の減少による外科的ケアの配信に大きな混乱を引き起こしました。 外科的配達は、その交差カットの性質と大きな健康システムに対する相乗効果を借りて、パンデミックに悪影響を及ぼしました。

グローバル眼インプラント市場:主要開発

2022年6月、EyePoint Pharmaceuticals, Inc.、pSivida、Pharma Companyは、注入口の中国の規制機関の承認を受け取り、眼の炎症の形態を治療し、現実世界のデータに基づいて国でノドを得るために最初の会社になりました。 OcumensionのTherapeuticsは2018年のEyePointの技術にアクセスするために最初の$ 1.75,000,000を支払った。 2021年4月、ユティクの国家医療製品管理(NMPA)承認のために提出されたオクメンション治療薬。 バイオテクノロジーによると、フィリングは、最大36ヶ月の制御されたリリース率を持つサステンドリリースマイクロインサートの国立医療製品管理承認の最初の提出でした。 正の国家医療製品管理の決定は、正式な世界データに基づいて中国で承認された最初の薬であるというさらなる主張を引き起こしました。 中国の規制当局は、実際の研究データに基づいて新しい薬アプリケーションを受け入れていました。

グローバル眼インプラント市場:拘束

世界的な眼インプラント市場の成長を妨げる主要な要因には、最新の製品リコールと組み合わせる厳格な規制当局の承認が含まれます。 たとえば、2018年8月には、眼科会社であるAlconは、グルコマ手術のために示されたCypass Micro-Stentデバイスの自主的な製品リコールを開始していた。 これは、デバイスの使用中に内皮損失の合併症に起因しました。

キープレイヤー

世界的な眼インプラント市場で動作する主要なプレーヤーは、Novatsis AG、Pfizer Inc.、Staar Surgical、Johnson & Johnson Services、Inc.、Bausch & Lomb Incorporated、Morcher GmbH、OSD Medical GmbH、Ophtec BV、ZEISS Internationalが含まれます。