癌 セラピー 市場 分析

癌 セラピー 市場 規模と傾向

癌 セラピー 市場は、癌 セラピー 市場で評価されると推定される 米ドル 205.10 ベン に 2024 そして到達する予定 米ドル 466.21 によって 2031, 化合物年間成長率の展示 2024年から2031年にかけて12.4%のCAGR。

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癌 セラピー 市場は、予報期間中に高成長を目撃する見込みです。 がん研究のための製品発表/承認および投資および資金調達の増加は、主要なドライバです。 また、がん治療の新規標的薬の需要増大が期待されています。 早期発見によるがん診断技術のさらなる進歩は、市場成長にも積極的に影響を与えます。 様々ながんに対する治療の費用は、特に発展途上国では残りません。 また、市場は、新しい治療のための厳格な規制承認による課題に直面しています。 アジア・パシフィックは、あらゆる地域において、医療費の上昇に最も速い成長率を目撃し、中国やインドなどの新興国における近代的な治療へのアクセスを改善する可能性があります。 今後も北米は、今後も、健康に配慮した医療インフラの整備と、専門クリニックへの支出の増加に取り組んでまいります。

製品の発売/承認を増加させる

過去数年間にわたって製品承認の増大とがん治療の進展が、癌 セラピー 市場に大きな飛躍をもたらしました。 例えば、2023年1月、欧州連合(EU)の承認を受けたEnhertu(trastuzumab deruxtecan)は、予期せぬまたは転移性HER2-low(IHC 1+またはIHC 2+/ISH-)breast癌による成人患者の治療のためのmonotherapyとして。 Enhertu (trastuzumab deruxtecan) は AstraZeneca によって共同開発され、商品化されます 医薬品 世界的なバイオ医薬品会社である三協大一と Enhertuは、具体的に設計されたHER2方向抗体薬コンファゲート(ADC)です。 また、2022年12月、バイオテクノロジー企業であるMirati Therapeutics, Inc.は、米国食品医薬品局、RAS GTPaseファミリー阻害剤、KRAS G12Cの成人患者向けに、先進的または転移性非小細胞肺がん(NSCLC)の承認を加速したと発表しました。

市場集中と競争環境

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多くの政府は、大学、医療機関、研究機関への助成金を通じて、がん研究に大きな資金を割り当てます。 国立衛生研究所およびがん研究所は、診断、治療、予防方法の革新が頻繁に開発される主要な受取人であり、政府機関や民間投資家が研究・開発活動を行うための資金が増えています。 たとえば、2023年3月、Volastra Therapeutics、臨床段階のがんバイオテクノロジー企業、シリーズAの資金調達で60万米ドルを確保しました。 同社は、2023年にソビルシブとVLS-1488の臨床パイプラインを進めるために資金を使用するつもりです。 Sovilnesibは現在、プラチナ耐性高品位卵巣がん、三重性母乳がん、TP53変異を伴う他の固体腫瘍の治療のためのフェーズ1にあります。 また、米国食品医薬品局のプラチナ耐性高グレードの漿液性卵巣がんの高速トラック指定を受け、この人口で高いアンメットの必要性を強調しています。

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米国食品医薬品局(FDA)は、米国FDAの現在の製造慣行(CGMP)の要件を密接に監視することにより、医薬品の品質を保護します。 医薬品のCGMP規則は、医薬品の製造、加工、および包装に使用される手順、施設、および制御のための最低基準を提供します。 ルールは、製品が安全に使用し、必要な成分を持っていることを確実にします。 医薬品承認規則の変換は、市場成長を妨げると予想されます。 たとえば、2021年11月には、インドでハイパワーの委員会が形成され、インドの中央医薬品標準制御機構のドラッグコントローラ全般を再編成するインドの薬物規制システムの改善を提案しました。 そのため、医薬品の安全性と有効性評価に関する国家および国際政府からの厳しい規制は、患者の健康を保護することが市場の成長を妨げると予想されます。

マーケットチャンス – – 啓発プログラム・キャンペーン

認知プログラム、キャンペーンなどのさまざまな取り組みの採用が増加し、各国の主要市場選手、組織、政府によるがんの治療が予測期間にわたって市場成長を促進することが期待されます。 たとえば、2022年11月、カナダ政府が肺がんの認知度を高め、この病気に関連した病態を防止し、軽減するための行動を促すために、肺がんの意識を高めるために、肺がんの認知度を高めました。 また、2022年10月には、肺がんの予防と肺がんに苦しんでいる患者の治療に関する意識を高めるために、米国の政府が肺がんの認知月を実施しました。

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療法のタイプ区分は化学療法、ターゲット療法、免疫療法、放射線療法および他のを含んでいます。 対象療法セグメントは、2024年の市場における54.2%のシェアを保持すると推定されます。 ターゲット療法はより精密で、有効な処置を渡すことによって世界的な癌療法の市場にかなり貢献しました。 がん細胞の成長と普及を阻害し、健康な細胞に害を及ぼすとともに、この高度に標的されたアプローチが機能します。 ターゲット療法は、癌細胞が成長し、生き生き残るのを助ける腫瘍内の特定の分子変化または遺伝的欠陥に焦点を当てます。 主要な市場プレイヤーは、規制当局から製品承認を得るために、さまざまながんタイプのための新しい治療ソリューションを開発し、予測期間にわたってセグメントの成長を高めることが期待されています。 例えば、2022年9月、Eli LillyとCompanyの製薬会社は、米国食品医薬品局(FDA)が、局所高度または転移性固形腫瘍を有する成人の患者に対するRetevmo(セルパカチニブ)への承認を承認し、感染(RET)遺伝子融合中に再配置された、または以下の事前の全身治療または満足な代替治療オプションがないと認めた。

がんの種類によるインサイト: 肝がんスクリーニングドライブの発生と治療

がん型セグメントには、ブラーストがん、肺がん、大腸がん、前立腺がん、血液がん、肝臓がん、甲状腺がん、頭頸がん、頭がん、皮膚がん、その他が含まれます。 2024年の市場シェアの14.8%を占める母乳がんの課題が予想されます。 主要ながんの種類のうち、優先順位および確立されたスクリーニングプロトコルにより、世界のがん治療市場の割合が最も高いため、大腸がんアカウント。 通常のbreast検査とマンモグラフィーは、早期に腫瘍を検出し、最も治療可能な段階に非常に効果的であることが実証されています。 その結果、大腸がんのインシデント率は死亡率を低下させるのではなく、徐々に増加しました。 欧米諸国の公衆衛生キャンペーンは、40歳から毎年恒例の定期点検を実施しています。 これらのプログラムの遵守は、迅速な診断とタイムリーな介入を保証するのに役立ちます。これは、外科的および薬物ベースの治療の必要性を後押しします。 地域開発にも関わらず、健康意識の向上やスクリーニングサービスへのアクセスも改善しました。

地域別の洞察

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北米は、世界的な癌 セラピー 市場での優位な地域であり、2024年の市場シェアの41.9%を保持することを期待しています。 規制当局による製品承認の増加は、予測期間にわたって北アメリカ癌 セラピー 市場の成長を促進することが期待されます。 例えば、2023年2月9日、バイオ医薬品会社であるGSK plc.は、米国食品医薬品局(ドスタリマブ-gxly)からの承認を受けたことを発表し、不当な修理欠乏症(dMMR)再発または先進的な子宮内膜癌による成人患者の治療のために承認されたことを発表しました。

全体的に、アジア太平洋地域は、その人口統計と経済のトレンドにより、製薬企業が魅力的な機会を提供しています。 より有利な規制環境新興および都市化増幅医療ニーズにより、市場の可能性は急速に拡大しています。 現在の勢力が持続すると、アジアパシフィックは長期的にがん治療のトップマーケットとして北米を上回ることもあります。

市場レポートの範囲

癌 セラピー 市場 業界ニュース

• 2024年3月7日 ブリストル・マイアーズ・スクイブ・カンパニー, バイオ医薬品会社, 米国食品医薬品局は、シスプラチンとジェムシタビンと組み合わせて, 期待できないまたは転移性ウロテリアル癌(UC)と成人患者の第一線治療のために, 膀胱がんの最も一般的なタイプ.
• 2月, 2023, TVM ライフサイエンス投資会社であるキャピタルライフサイエンスは、米国を拠点とするバイオテクノロジー会社であるRecurv Pharma, Inc.に出資し、TVMライフサイエンスイノベーションII SCSp(「TVM LSI II」)を出資しました。 Recurvは、固形腫瘍の治療のための新しいタキサン療法を開発し、テストするつもりです。 Recurv Pharma, Inc.は、色素癌を含むいくつかの癌の治療のためのそのパイプラインで潜在的な薬を持っています。
• 2022年11月 アストラゼネカ米国食品医薬品局は、IMJUDO(tremelimumab)と組み合わせてIMFINZI(durvalumab)を承認し、米国でプラチナベースの化学療法が段階IV(メタ静的)非小細胞肺がん(NSCLC)による成人患者の治療のために発表した。
• 2022年11月、国立脳腫瘍学会(NBTS)、非営利団体、およびIQVIA Inc.は、先進的な分析、技術ソリューション、臨床研究サービスのグローバルプロバイダーであり、両社は、両企業が、悪性脳腫瘍に対するDNA損傷修復阻害剤の開発のために協力したと発表しました。
• 2022年9月、ユーロネクストは粒子加速器技術の世界的リーダーであり、ベルギー核研究センターであるベルギー核研究所は、がんと戦うために放射性放射性物質の大規模生産を確保するためにパンテラという研究開発戦略的パートナーシップを発表しました。 この大規模な生産に向けて、パンテラの究極の目標は、^225Acに基づいて将来の革新的ながん治療のアクセシビリティを向上させることです。
• 2022年3月には、バイオ医薬品会社であるノバルティスAGは、米国食品医薬品局が、前立腺特異膜抗原陽性転移性前立腺癌(PSMA陽性mPC)と呼ばれる特定のタイプの先進がんを有する成人患者の治療のためにPluvicto(ル177ビボチドテトラキセタン)を承認したと発表しました。
• 2021年1月、製薬会社であるAstraZenecaは、米国食品医薬品局の承認を受けたことを発表しました。これは、局所的先進的または転移的HER2陽性胃または消化管制管(GEJ)前回のトラスツズマブベースのレジメンを受けた成人患者の治療のためのEnhertuの承認を受けたことを発表しました。

*定義: がん治療とは、がんを治すための手術、放射線、薬、その他の治療法などの各種治療の使用を指します。 腫瘍がんの進行を中止する。 これらの治療には、化学療法、放射線療法、免疫療法、ホルモン療法、標的薬療法、骨髄移植、クリオアブル、放射線頻度アボレーション、および臨床試験への参加が含まれます。

市場セグメンテーション

• 治療の種類 インサイト(Revenue、USD Bn、2019 - 2031)
  • 化学療法
    • アルキル化剤
    • 抗メタボライト
    • 抗腫瘍抗生物質
    • その他
  • ターゲットセラピー
    • モノクローナル抗体
    • 小型分子阻害剤
    • その他
  • 免疫療法
    • 免疫チェックポイント阻害剤
    • Oncolyticウイルス治療
    • T細胞療法
  • 放射線療法
  • その他
• がん型インサイト(Revenue、USD Bn、2019 - 2031)
  • 肝がん
  • 肺癌
  • 特異性癌
  • 前立腺癌
  • 血液がん
  • 肝がん
  • 甲状腺癌
  • 頭頸部がん
  • 皮膚癌
  • その他
• 地域洞察 (Revenue, USD Bn, 2019 - 2031)
  • 北アメリカ
    • アメリカ
    • カナダ
  • ラテンアメリカ
    • ブラジル
    • アルゼンチン
    • メキシコ
    • ラテンアメリカの残り
  • ヨーロッパ
    • ドイツ
    • アメリカ
    • スペイン
    • フランス
    • イタリア
    • ロシア
    • ヨーロッパの残り
  • アジアパシフィック
    • 中国・中国
    • インド
    • ジャパンジャパン
    • オーストラリア
    • 韓国
    • アセアン
    • アジアパシフィック
  • 中東
    • GCCについて 国土交通
    • イスラエル
    • 中東の残り
  • アフリカ
    • 南アフリカ
    • 北アフリカ
    • 中央アフリカ
• キープレーヤーの洞察
  • ブリストル・マイアーズ・スクイブ・カンパニー
  • アストラゼネカ
  • 株式会社Pfizer
  • ノバルティスAG
  • GSK plc。
  • サノフィ
  • バイエルAG
  • 株式会社アムゲン
  • ジャイラドサイエンス株式会社
  • ボヘリンガー インゲルハイム インターナショナル GmbH
  • ADC治療SA
  • F.ホフマン・ラ・ロチェ株式会社
  • マーク&株式会社
  • ユーレカ・セラピューティクス株式会社
  • 株式会社AbbVie
  • 飼料治療薬
  • ソレントセラピューティクス株式会社
  • Carrick Therapeutics Limited(キャリック・セラピューティクス・リミテッド)
  • アタラバイオ医薬品株式会社
  • セルリウス
  • ネオTX
  • カツィア・セラピューティクス株式会社