疼痛 管理薬 市場 分析

痛み管理薬は、背中の痛み、首の痛み、癌の痛みなどの軽度の痛みの症状に深刻な処方されます。 疼痛 管理薬 市場は痛みの治療のための代替薬療法の低可用性のために非常に有利です。 医薬品メーカーは、市場成長を促進しているさまざまな用量形態の痛み管理薬の効果的な一般的なバージョンを導入しています。 慢性疼痛は、主にこれらの薬によって治療される高価な痛み障害の1つです。 痛み疾患の医療管理は患者固有のものであり、個々の患者の症状に非常に依存しています。

世界的な疼痛管理薬市場は評価されると推定される US$ 76,415.7 百万 お問い合わせ 2022年 展示予定 カグレ について 4.1% 予報期間中 (2022-2030).

図1. 世界の疼痛管理薬市場シェア(%)、ドラッグクラス、2022

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痛み管理薬の研究と開発のための政府の取り組みの増加は、予測期間にわたって市場成長を促進することが期待されます

政府機関による疼痛管理薬の研究・開発のための資金調達など、政府の取り組みの増加は、世界的な疼痛管理薬市場を牽引することが期待されています。 たとえば、2022年5月、抗凝集薬開発(ADD)プログラムは、神経系疾患の国立研究所と脳卒中(NINDS)が発足し、新薬の早期発見と特徴化に積極的に関与しました。 部門の精神関連研究のセンターピースは、防腐剤医薬品開発(ADD)プログラムです。 本プログラムの主な目的は、抗けいれん薬の早期評価のための長期国立衛生研究所(NIH)研究契約により、潜在的な新しい防腐剤を特定することです。 このプロジェクトでは、非臨床発作モデルと神経科学技術を使用して、新しい防腐剤を開発するのに役立ちます。 年間800-1000の新規化合物は、抗凝集剤の効力および効力、神経毒性、肝機能への影響、および作用のメカニズムに対する従来の薬に対して評価されます。

図2.Global疼痛管理薬市場シェア(%)、地域別、2022

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慢性疼痛疾患の高い予防は、予測期間にわたって痛み管理薬の市場の成長を促すことが期待されます。

慢性疼痛疾患の普及は、予測期間にわたって痛み管理薬の市場の成長を促すことが期待されます。 たとえば、2022年2月には、国立研究開発法人国立研究開発法人国立研究開発法人国立研究開発法人国立衛生研究所(NHIS)が2019年国民保健インタビュー調査(NHIS)のデータを用いて、米国成人50.2万人が慢性疼痛を経験したと推定した。 国立健康インタビュー調査(NHIS)から2番目のCDC出版物は、これらの米国の成人の22.1%が慢性疼痛で処方オピオイドを使用したことを発見しました。

また、2022年2月には、国立健康インタビュー調査(NHIS)が公表したデータによると、慢性疼痛の蔓延は20.4%で、高影響性慢性疼痛の罹患率は7.4%(または慢性疼痛を伴う成人の36.4%)であった。 慢性的な痛みは、女性(21.7%)、非ヒスパニックな白人成人(23.6%)の中で最も高く、65歳以上(30.8%)の割合は全体的に増加しました。

世界的な疼痛管理薬市場–コロナウイルスの影響(COVID-19) パンデミック

2019年12月に発生したCOVID-19ウイルスの感染拡大に伴い、世界保健機関が2020年1月30日に公衆衛生緊急事態を宣言しました。

COVID-19は、流通チャネルの混乱や、企業や金融市場への金融影響によって、医薬品の生産と需要に直接影響を及ぼすことにより、経済に影響を及ぼす可能性があります。 中国、インド、サウジアラビア、U.A.E.、エジプトなど、全国のロックダウンにより、薬物の輸送に関する問題に直面しています。

しかし、COVID-19パンデミックは、グローバル疼痛管理薬市場へのプラスの影響を受け、Covid-19と痛み管理薬の可能な関連付けを借りました。 たとえば、2020年7月では、国立研究開発法人バイオテクノロジー情報センターが公表したデータによると、物理的な痛みは、患者が低背の痛みを訴えることができるため、COVID-19感染の早期症状である可能性があります。 他の痛み症候群は、感染中に現れることができます。, グイレン・バーレ症候群のような頭脳神経の関与によって引き起こされる. 増加する証拠は、SARS-CoV-2が免疫成分の患者ですべての神経系を侵入する能力を持っていることを実証しました。 疾患制御の中心による最近の研究によると、SARS-CoV-2感染はウイルス性脳炎、髄膜炎、虚血性脳卒中、および出血性脳卒中を含む多くの神経疾患を引き起こす可能性があります。 したがって、グローバルな痛み管理薬の市場成長を促進するために発見された痛み管理薬の増加の必要性。

グローバル疼痛管理薬市場:主要開発

2022年4月、エリ・リリー社、製薬会社、エリ・リリー社、および同社の臨床開発パイプラインがLY3556050、小型分子ソマトスタチン受容体4(SSTR4アゴニスト)の第2相試験を通過しました。 LY3556050は、ソマトスタチンのシグナル伝達を調節し、神経の興奮性に影響を及ぼすように設計され、炎症や痛みの規制を改善しました。 痛みの治療のために開発されています。 Somatostatinの受容器のタイプ4はSSTR4遺伝子によって符号化される蛋白質です。

2022年4月、エリー・リリーと製薬会社、LY3526318、経口、高選択性、過渡受容体受容体ポテンシャルアンキリン1(TRPA1)の小分子アンタゴニストのためのフェーズII試験を通過しました。 LY3526318は、末梢神経をセンシングする痛みで表現されたカルシウム透過性非選択型シエーションチャネルです。 慢性疼痛状態の非オピオイド治療として開発されています。

グローバル疼痛管理薬市場:拘束

グローバル疼痛管理薬市場の成長を妨げる主要な要因には、痛み管理薬とオピオイド薬との中毒の問題に関連する副作用が含まれています。 例えば、薬物乱用に関する国立研究所によると、2022年1月には、オピオイドの過剰摂取は、投与時に薬物naloxoneと逆転させることができます。 改善は、処方オピオイド痛み緩和剤の可用性を低下させ、国のティーンエイジャーの間で誤用を減少させる形で米国の一部地域で見られました。 しかし、2017年以降、ヒロインを巻き込んだ死亡が劇的に増加しました。

キープレイヤー

世界的な疼痛管理薬市場で動作する主要なプレーヤーは、Pfizer、Inc.、Sanofi S.A.、Mylan N.V.、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.、Eli Lilly、Company、Abbott Laboratories、Purdue Pharma L.P.、GlaxoSmithKline Plc、ジョンソン&ジョンソン、F. Hoffmann La Roche Ltd。