最近では、甲状腺がんの増大が治療の初期段階で診断され、いくつかの新しい技術が薬で到着しました。長期生存、手術の最小合併症および費用効果が大きい方法の生命の質を改善する長期にわたる高度の処置。甲状腺がんの主な種類には、差別化、中咽頭、および解剖性甲状腺癌が含まれます。これらの中で、anaplastic甲状腺癌は、積極的な無差別腫瘍を特徴とする。これらとは別に、甲状腺癌の他のタイプは甲状腺リンパ腫、甲状腺腫を含みますサルコマ、副甲状腺癌または他のまれな甲状腺腫瘍。

甲状腺癌は市場ドライバをドラッグします

甲状腺がんの罹患率が増加すると、甲状腺がん治療薬市場の成長を促すことが期待されます。たとえば、国立がん研究所(NCI)によると、2013-2015年のデータ調査結果は、男性と女性の約1.2%が、米国では、甲状腺がんと診断されることが期待されています。さらに、NCI 2018のデータ調査結果によると、2018年には甲状腺がんの推定53,990新しい症例と推定2,060人が甲状腺癌のために死ぬことが期待されています。 U.S.さらに、英国では、2015年3月28日、米国では、子宮がん研究結果が発表されました。同じ源に従って、甲状腺癌 2015年に全がん症例の1%を占め、男性における甲状腺がん症例の27%、米国では73%の女性を含む。さらに、がん研究英国によると、甲状腺がんの発症の生涯リスクは、2012年に英国で男性と女性のための約1 in 180の約1です。

2016年、アメリカがん協会によると、全甲状腺がんの2%を占める、全甲状腺がんの腫瘍の分析。 FDAは、深刻な病気を治療するために薬の可用性を高めるために、いくつかのプログラムを付与しました。 2018年5月では、食品医薬品局(FDA)は、2つの標的薬、ダブラフェニブとトランペチニブの併用を承認し、anaplastic甲状腺癌の患者を治療する。 Tafinlar(dabrafenib)とMekinist(trametinib)の組み合わせは、甲状腺癌のこれらのタイプのための最初のFDA承認治療です。また、2015年に、FDAは局所再発または転移、進行、放射性ヨウ素還元甲状腺癌の治療のためのLenvatinibを承認しました。 2013年11月、米国FDAはNexavar (sorafenib)を段階IV甲状腺癌の患者を扱います承認しました。また、肝臓や腎臓癌の治療のために、薬は既に市場で存在しています。

さらに、甲状腺がん薬の拒絶反応は、甲状腺がん患者に効率的な出力を提供する薬の発症に陥り、市場の成長のための主要な抑制因子であることが期待されます。たとえば、2017年10月には、健康とケアのエクセレンス(NICE)の国立研究所では、甲状腺癌におけるバイエルのNexavarとEisaiのLenvimaを拒絶し、この薬のどちらも甲状腺癌治療に対して費用対効果が高いことを示す。

甲状腺がん治療薬市場 - 地域分析

地理的に甲状腺がん治療薬市場は、北米、中南米、欧州、中東、アジア太平洋、アフリカに分けられます。北アメリカは甲状腺癌の薬剤の市場で優位を保持します。この地域で甲状腺がんの罹患率が高まっています。国立がん研究所(NCI)によると、2015年に、米国で甲状腺がんと生活している推定765,547人がいます。また、同じソースによると、甲状腺がんの推定53,990の新しい症例が2018年に登録され、2018年にすべての新しいがん症例の3.1%が示されています。

甲状腺癌は市場競争力のある風景をドラッグします

甲状腺がん治療薬市場で動作する主要な選手の中には、Biovista、Vascular Biogenics、Azaya Therapeutics、Bionomics、Bayer、Eisai、Bio-Path Holdings、Kakeda Pharmaceutical Company、GlaxoSmithKline plc、AstraZeneca plcなどがあります。市場での主な選手は、その市場シェアを高め、市場でその地位を維持するために、有機成長戦略に焦点を当てています。たとえば、2016年5月、米国食品医薬品局(FDA)は、AstraZenecaの調査MEK 1/2阻害剤のOrphan薬物指定、段階IIIまたはIVの差分甲状腺癌(DTC)の患者の補助的な治療のためのselumetinibを付与しました。さらに、2011年4月、FDAはAstraZenecaの承認しましたキナーゼ阻害剤期待できないまたは転移性甲状腺癌の治療のための vandetanib。

さらに、主要なプレーヤーは、さまざまな製品パイプラインを通じて甲状腺癌を治療するために効果的な薬を開発しています。たとえば、2012年6月、アザヤ治療薬、Inc.は、甲状腺癌治療にも示されている抗癌薬、ATI-1123(リポソームドセタキセル)のPhase Iの研究を発表しました。結果は、ATI-1123の有利な治療を受けた患者の79%が恩恵を受けていることを示しています。

甲状腺癌は市場の分類を薬剤にします:

薬剤のタイプによって: