注射薬市場 分析
グローバル注射薬市場が評価されると推定される 2024年のUSD 570.11億 そして到達する予定 米ドル 946.09 2031年法案 化合物年間成長率の展示 2024年～2031年(CAGR) 7.5%
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世界的な慢性疾患の有望性は注射可能な薬の需要を高めることができます。 さらに、注射可能な処方は、生理性を高め、経口処方と比較して即時の全身効果を生み出します。 自己注射薬は、患者が自宅で薬を便利に管理し、予防薬は注射可能な形態で開発されることを可能にします。 医薬品のデリバリー技術の進歩は、注射薬を使用して処理することができる徴候を拡大することができます。 がんや自己免疫疾患などの条件を治療するために使用される生態学と大きな分子注射薬を成長させることで、市場成長を促すことができます。
慢性疾患の早期増加
慢性疾患の有望性は、市場成長を促すことができます。 がん、糖尿病、心血管疾患、呼吸器疾患などの慢性疾患は、世界各地の死亡および障がいの主な原因の一つとなっています。 WHOによると、慢性疾患は2020年に全世界で全死亡の約70%を占めています。 感染症に大きく影響を受けた先進国でも、慢性疾患はますます高度に主要な健康問題になっています。
慢性疾患の負担は、世界中のヘルスケアシステムにとって重要な経済課題を抱えています。 慢性疾患の治療には、長期薬と治療が必要です。注射薬の需要が増加します。 多くの近代的な医薬品開発アプローチは、自宅での注射を通して自己管理することができる薬の開発に焦点を当てています。 これにより、オーラル管理方法に対する利便性とコンプライアンスの向上が可能になります。 慢性疾患はまた実験室のテストおよび診断を通して条件の頻繁な監視を要求します。 注射可能な薬は、システム循環に直接必要な薬のターゲットと制御配達を可能にすることによって、病気管理の重要な役割を果たします。 治療分野のような 腫瘍学, 自己免疫疾患は広く経口薬よりもその利点のために注射器に依存しています。
歯科用ルーチン、不健康な食事療法、および物質乱用などのライフスタイルの変化は、慢性疾患の発生に大きく貢献しています。 急速に成長し、年齢関連の病気に敏感な世界的な人口を老化させることは、近い将来に慢性疾患の可能性を高めることができます。 コンクリートの予防策が講じられず、慢性疾患は予期せぬ未来のための主要な健康課題の1つです。 代替治療方法の制限と相まってこの成長した慢性疾患の負担は、世界的な注射薬の需要を増加させました。
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メーカーによる研究開発投資の拡大
世界中の製薬会社は、過去数年間に研究開発活動に費やすことに大きく増加しました。 新規および改良された薬剤の配達メカニズムを開発することは重要な優先区域でした。 注射可能な薬剤の配達はターゲットを絞られた配達のような慣習的な口頭管理上の複数の利点、支えられた解放およびより速い操作のオンセットを提供します。 これらの利点は新しく、専門にされた注射可能な薬剤の公式の開発への重要なR & Dの努力を運転します。
現代のバイオロジカルと大きな分子薬は、指数関数的な成長機会を持っていますが、供給課題をポーズします。 注射器は、事前に充填された注射器、自動注入器、インプラントポンプなどの処方により、生存可能なソリューションを提供します。 実質的な投資はマイクロカプセル化、ナノ粒子の薬剤のキャリアおよび制御された解放の注射可能なターミナルのような高度の薬剤の公式そして配達技術を適用することに捧げられます。 そのような革新は、以前に注射のために不適当と見なされた薬の配達を可能にします。 複雑な生態学はより安全、安定した、忍耐強い友好的な注射可能な形態で開発されます。
また、注射薬のデジタル化が薬の管理に革命を起こしています。 ドラッグデリバリーデバイス、センサー、コネクティビティプラットフォームの組み合わせにより、自動投薬、ワイヤレス健康監視などの機能を備えた「インテリジェント」注射器の開発が可能になります。 このような「デジタル治療薬」は、従来の注射薬と一緒に共同開発され、臨床結果を改善しています。 このような組み合わせ製品開発アプローチに大きな研究開発費が集中しています。 材料、工学、データサイエンスの全体的な進歩は、拡張された機能の人間中心の専門にされた注射可能なプロダクトの導入を後押しします。
アナリストからの主なテイクアウト:
【がん、糖尿病、糖尿病などの慢性疾患の早期増加による世界的な注射薬の市場成長が促進されます。 心臓血管 病気。 慢性的な条件に敏感である有利な人口はまた注射可能な薬物のための要求を高めます。
北アメリカは、現在、注射可能な医薬品市場を支配します。, 高ヘルスケア支出とより高度な医療施設に. しかし、アジアパシフィックは、ヘルスケア基準の上昇、医療観光産業の拡大、アジア主要国における患者集団の育成により、最も急速に成長する地域市場であることを期待しています。
注射可能な医薬品開発および製造に関連する厳しい規制は、市場成長を妨げる可能性があります。 生産中の汚染の潜在的なリスクは、市場の成長を妨げることもできます。 さらに、注射薬の配送メカニズムと安定性試験に関与した複雑性は、その開発コストを増加させます。
ターゲティングとパーソナライズされたセラピーの需要は、成長機会を提供できます。 自己注入装置はこれらのdeveicesによって提供される便利による長期注射可能な処置を要求する患者間のより多くの人気を集めます。 充填された注射器、自動注入器およびペンの注入器を含む注入の技術の進歩は高められたユーザビリティを提供します。 バイオシミラーの出現により、ヘルスケアコストを削減し、高価なバイオ医薬品へのアクセスを改善する機会を提供します。
市場課題: 感染症および注射に伴う副作用のリスク
グローバル注射薬市場成長は、感染症および副作用の危険性のために妨げられることができます 注射に関連する. 注射は、適切な滅菌手順が従わない場合は、注射部位の血漿、セルライト、膿疱などの感染を引き起こすことがあります。 注射はまた、注射部位の血液腫、潰瘍または神経損傷を引き起こす可能性があります。 静脈内注射は、汚染液が血流に入ると、より高いリスクを運ぶ。 自宅でインシュリンのような自己注入薬はまた、偶発的な針の棒の危険性を伴います。それは潜在的にHIV、肝炎BまたはCのような血中感染症を広める可能性があります。注射薬の副作用は、痛み、赤み、敏感な個人に全身のアレルギー反応またはanaphylaxisに注射部位で膨張するような軽度の反応から及ぼす可能性があります。 注射に関連するリスクは、経口薬と比較して、それらの不人気な選択肢になります。
市場機会: 市場向けバイオシミラーのエマージ
バイオシミラーの出現は、世界的な注射薬市場のための主要な成長機会を示します。 Biosimilarsは、既に承認された生物学的参照製品と似た生物学的製品です。 多くのブロックブスターバイオ医薬品の特許が期限切れになると、複数の製薬会社はそれらの製品のバイオシミラーを開発しています。 これにより、患者や医師に対する治療オプションがより低いヘルスケアコストから大幅に増加します。 手頃な価格のバイオシミラーの取込みは、経口投与が多くのモノクローナル抗体薬や他の生物学的のための好まれなルートのままとして注射可能なセグメントでより速くなると期待されます。 バイオシミラー市場は、近い将来に実質的に成長するように計画されているので、注射可能な医薬品メーカーのための豊富な機会を作成します。 これは、救命療法へのアクセスを強化し、世界的な注射薬市場の拡大を推進することができます。
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モレキュレタイプ別- 費用効果が大きい処置の優位性
分子型によって、小型分子セグメントは、2024年に59.2%の最高市場シェアに貢献し、その有用性を期待しています。 小さい分子の薬剤は生産の有用性そして容易さによるさまざまな治療区域のための処置のmainstayです。 比較的小さい有機化合物で構成されているため、小分子薬は、大分子生物学と比較して低生産コストを抑えています。 独自の構造により、ジェネリック開発、さらにアクセスを強化し、世界中の患者のコストを削減することができます。
小さな分子薬の使用を運転する主要な要因は、腫瘍学、心血管疾患、病気の負担のバルクを占める抗感染症などの領域におけるそれらの予防です。 これらの治療分野における多くの最初のライン処理とケアレジメンの標準は、小さな分子製剤に依存しています。 たとえば、パクリタキセル、ドセタキセル、オキサリプラチンなどの薬は、母乳、肺および大腸がんの最初のライン化学療法を構成します。 抗生物質、抗高血圧症およびスタチンは感染性疾患、心血管および内分泌の処置の mainstay を世界的に形作ります。
多くの重要な小さな分子薬のオフパテント状態は、その有用性と広範な処方を促進します。 エーテルバスタチン、エノキサパーリン、サンチチニブなどのブロックブスター薬の低コストの一般的なバージョンの可用性は、一般的な小さな分子対向への治療を移行しました。 Biosimilarsは、オフパテントブロックブスター生物学的製剤の市場規模のシェアを捉え、治療パラダイムをシフトしています。
静脈内、筋肉内および皮下注射を含む内臓経路による管理の容易さは、さらに小さな分子薬の受容性を高めました。 大規模な分子はしばしば、特殊な配送方法を必要とするが、小さな分子は、既製のバイアル、プレフィルド注射器、外来のケアを容易にするために静脈内注入に処方することができます。 これは処置の便利および付着力を支えます。
強力なコストメリット、大量の病気領域の優先順位、および支持的知的特性状態は、世界的な注射可能な医薬品市場における小分子セグメントのリーディングポジションを隠しました。
管理・管理経路の優位化による
行政の経路によって、不利なセグメントは、その有効性のために、2024年に40%の最高の市場シェアに貢献することが推定されます。 静脈内療法の証人は、体系的に薬を届ける効果のために広く普及しています。 最も直接非経口投与方法である、静脈内注射は、投与直後に血流に薬を届けます。 これは胃腸の吸収に対する信頼性なしで治療薬の集中の急速な達成を可能にします。
これは、感染症、心臓イベント、出血性ショック、さらにはがんを含む条件の緊急治療のようないくつかの臨床状態の主要な利点です。 薬物のタイムリーな系統的配送は、すぐに臨床的反応を必要とするこれらの生命を脅かす条件に不可欠です。 静脈内経路の有効性は、入院患者および重要なケアにおける薬物管理の好まれる方法になりました。
静脈内注射は、経口/内部投与後に吸収または活性化されていない薬にも役立ちます。 抗菌剤、抗真菌剤、化学療法薬、抗凝固剤、およびいくつかの伝統的な栄養処方です。 直接静脈アクセスは、生体利用可能な用量全体が最初のパス代謝または消化管の劣化から全身循環に到達することを確認します。
患者の立場から、静脈内療法は、無意識または嘔吐患者のように、経口薬を服用できない人のための非経口投与を可能にします。 また、一定のスケジュールで薬の制御および精密な配達を必要とする条件のために利用されます。
絶縁された静脈を通した静脈注射を管理するのに必要な技術的な専門知識は、病院ベースの熟練した鍼灸治療にその使用を制限する欠点です。 しかしながら、高効力の成果は、不利な経路が、筋肉内や皮下のような他の領域にわたって世界的な注射薬市場でその原始を維持していることを保証します。
セラピストエリア 腫瘍学は、市場で最も高いシェアに貢献し、がんの負担を増加させる
治療区域によって、 腫瘍学のセグメントは、世界のがんの発生率の拡大による、2024年に35%の最高の市場シェアに貢献することが推定されます。 がんは、2020年に失われた約1,000万人の命を担う、世界的な死因として心血管疾患を置換しました。 高齢化の人口はがんに陥り、生活習慣の変化や環境リスク要因の採用は、すべての地域で毎年新しいがん症例で大幅な上昇に貢献しています。
腫瘍学における多変性治療アプローチは、セグメントの成長を促進します。 ほとんどのがんレジメンは、手術、放射線、化学療法および新薬の標的または免疫療法薬の組み合わせを含みます。 これらのモダリティの中で、静脈内または皮下流注入の形で注射可能な化学療法は、世界中のがんの種類と段階の過半数の治療のメインステイを表しています。 化学療法の持続性はまたこれらの薬剤の使用を高めます。
バイオロジックは、現在入手可能な新しい腫瘍学的治療の著名な共有を構成する。 これらの注射可能なモノクローナル抗体と免疫チェックポイント阻害剤は、化学療法に最初のライン療法または後継者の役割を果たしています。 アヴァスチン、Keytruda、Opdivoなど、世界各地の複数億ドルの年間売上高があります。 さらに、バイオ医薬品やバイオシミラーの承認は、腫瘍学の新しい注射可能な追加を維持することができます。
がんケアの地理的拡大は、セグメントの成長を促すこともできます。 アジアとアフリカ諸国の経済発展は、以前に開発された市場に限定される注射可能な化学療法や標的療法のような洗練されたケアへのアクセスを改善しています。 この広範囲の処置の可用性は注入可能な腫瘍学の薬剤の市場容積を国際的に高めます。 がん検診を高度化し、治療のポケットコストを削減することに重点を置き、世界的な浸透を助けることができます。
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北アメリカは、特に米国で主要な製薬会社の強力な存在のために、2024年に39.3%の推定市場シェアで世界的な注射用医薬品市場を占めています。 多くのトップ医薬品メーカーは、北米に拠点を置く本社、研究開発センター、製造施設を持っています。 これらは、地域内で利用可能な高度な研究インフラと専門知識の恩恵を受けることができます。 業界と研究機関との密接な連携により、イノベーションの促進にも役立ちます。 糖尿病や癌などの慢性疾患を治療するために、高齢化の人口からの専門薬に対する大規模な医療費や高需要は、北アメリカの優位性に貢献することができます。 また、地域には、価格管理が最小限であり、製薬会社は知的財産権の保護を享受し、プレミアム価格を請求することができます。
アジアパシフィックは、コミュニケーションや生活習慣病に苦しむ大規模な患者集団のために、最も急速に成長する地域として出現することが期待されます。 治療薬の需要が大幅に増加しました。 結核症などの感染症は、アジア諸国で流行しています。 ライフスタイルの変化に伴う非感染性疾患も増加しています。 中国やインドなどの国は、現地とグローバルの両方の要求を満たすために製薬製造のための主要な生産拠点となっています。 多くの国際薬局の巨人は、急速に成長する市場への参入や、コストを削減するために、アジア太平洋で事業を拡大し、確立しようと積極的に求めています。 アジアパシフィックの国々も、医療インフラを強化し、低コストの処理オプションを提供できる取り組みをしています。 輸入置換の焦点は、注射器のローカル製造に投資を集めています。 インポート依存性を抑えながら、アクセシビリティを拡大できます。
注射可能な医薬品市場レポートカバレッジ
| レポートカバレッジ | ニュース | ||
|---|---|---|---|
| 基礎年: | 2023年 | 2024年の市場規模: | US$570.11のBn |
| 履歴データ: | 2019年10月20日 | 予測期間: | 2024年～2031年 |
| 予測期間 2024～2031 CAGR: | 7.5% | 2031年 価値の投射: | US$ 946.09 ベン |
| 覆われる幾何学: |
| ||
| カバーされる区分: |
| ||
| 対象会社: | Pfizer Inc.、Tevaの薬剤 産業株式会社、Sanofi S.A.、Sunの薬剤の株式会社、AstraZeneca Plc、メルク及びCo.、Viatris +マイラン N.V、Cipla Inc.、Dr Reddyの研究所、Samsung Biologics、Abbott Laboratories、Amgen Incorporated、Baxter International Incorporated、Becton Dickinson、Brist-Myers Squibb Company、GlaxoSmithKline Plc、Roche Holding Limited | ||
| 成長の運転者: |
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| 拘束と挑戦: |
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75 以上のパラメータで検証されたマクロとミクロを明らかにする, レポートにすぐにアクセス
*定義: グローバル注射薬市場は、針ベースの注射や患者への注入による投与のために設計された医薬品を包含します。 この市場は、ワクチン、インシュリン、抗体、化学療法薬、鎮痛剤など、さまざまな一般的な注射薬が含まれています。 これらの製品は、静脈内、筋肉内、および皮下注射を含むさまざまなルートを介して管理され、慢性疾患管理と病院やクリニック内の急性治療で使用されます。
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著者について
Ghanshyam Shrivastava - 経営コンサルティングとリサーチの分野で 20 年以上の経験を持つ Ghanshyam Shrivastava は、プリンシパル コンサルタントとして、生物製剤とバイオシミラーに関する幅広い専門知識を持っています。彼の主な専門知識は、市場参入と拡大戦略、競合情報、さまざまな治療カテゴリと API に使用されるさまざまな医薬品の多様なポートフォリオにわたる戦略的変革などの分野にあります。彼は、クライアントが直面する主要な課題を特定し、戦略的意思決定能力を強化するための堅牢なソリューションを提供することに優れています。彼の市場に関する包括的な理解は、リサーチ レポートとビジネス上の意思決定に貴重な貢献をします。
Ghanshyam は、業界カンファレンスで人気の高い講演者であり、製薬業界に関するさまざまな出版物に寄稿しています。
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