殺菌は、物理的または化学的治療を使用して汚染を避けるために、すべての微生物と病原体を殺害するプロセスです。 逆に消毒は、微生物の成長を制御するプロセスであり、微生物の定義クラスを殺します。 殺菌は広いスペクトルのスペクトルで細菌の胞子のintactを残している狭いスペクトルの細菌をターゲットにし、殺菌は働きます マイクロオルガニズムお問い合わせ Autoclaveは高圧および蒸気を使用して固体およびガラスの器械を殺菌し、バイオテクノロジー、研究および病理学の実験室の液体媒体。 それは便利なユーザビリティおよび低い維持操作による主に使用された殺菌装置です。 異なるタイプの殺菌技術は、異なる一連の利点を提供します。 熱に敏感な材料および熱への繰り返された露出による損傷のより傾向がある項目の場合には、化学殺菌方法は高い熱殺菌方法に優先されます。
さらに、病院の感染拡大(HAI)は、病院の殺菌や消毒剤の必要性を運転しています。 FDAの医療施設の消毒および殺菌のためのガイドラインによると、適切な殺菌および消毒を試みることの失敗は人対人病のホスト伝達の危険をもたらします。 また、米国内の病院のメディケアとメディケアサービス(CMS)センター(メディケア・メディケア・メディケイド・サービス)が、適切な殺菌技術や機器を2017年にメディケアプラス・ペイメント・アジャリメント(メディケア・プラス・ペイメント・アジャリメント・アジャリメント・アジャリティー・アジャリティー・アジャリティー・アジャリテーメント・アジャリテーメント・アジャスト)を受注しました。 これらは、適切な殺菌装置および消毒剤の使用をさらに奨励します。
しかし、メンテナンスや交換部品の高コストは、経済発展における滅菌装置の大規模導入にはまだハードルです。 また、有害大気汚染物質(NESHAP)は、電気、ゴム、プラスチック機器などの熱機密デバイスのガス滅菌中に、エチレン酸化物などの有毒ガスの使用に関連した、有害大気汚染物質(NESHAP)のための国家排出基準によって配置された厳しい政府規制は、環境および健康の問題を回避するために続くことが重要です。
殺菌装置そして消毒剤市場分類: : :
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病院の上昇数は殺菌および消毒剤の市場の成長を燃料にするために伝染(HAIs)を得ました
病院は感染症(HAI)を殺菌装置および消毒剤のための要求を運転する重要な要因の中で得ました。 HAIの有病調査報告書によると、2014年は、米国病院に75,000人の死亡が認められた米国のHAIの急性症例が722,000件ありました。
さらに、トップ5ハイス - 外科部位の感染症、換気装置は肺炎、中央線評価された血流の伝染を関連付けました、 C.拡散器 感染症およびカテーテル関連の肺炎は主要なヘルスケアの支出のために責任があります。 CDCに従って、 Clostridiumのdifficile、 細菌は、主に腸内細菌の感染を引き起こし、米国病院で得られた感染の大きな原因である、米国では、急性医療施設で毎年約4.8億ドルの支出を、米国で取得しました。
開発地域は殺菌装置そして消毒剤市場の主要な成長エンジンです
北アメリカは殺菌装置そして消毒剤市場を支配しました。 これは、尿路感染症、外科部位の感染症、血流感染症および呼吸器肺炎および皮膚感染症などの感染症(HAI)を買収した病院の高所長に喜んでいます。
2017年、ニューオーリンズの小児病院(米国)から小児外科手術を受けている小児の数十人が、まれに手術部位感染に遭遇しました。 mycobacteriumの膿瘍お問い合わせ 感染は、手術室機器の不適切な消毒のために引き起こされてしまった。 CDCによると、mycobacterium abscessusは医療機器を汚染し、皮膚感染症につながることが知られています。 これらは、近い将来にHAIの可能性のある原因を回避するために、適切な殺菌および消毒手順に従う必要があることを奨励します。
生殖不能の処理の技術者の高い売上高率は市場の成長のための制約の挑戦的な要因として機能します
米国病院の滅菌部門は、滅菌処理技術者のターンオーバー率の増加の大きな課題に直面しています。 手術装置の継続的な進歩は、高度に訓練された技術者の要求を燃料にし、病院はペースを維持するのに苦労します。 しかし、滅菌処理装置の賢明な投資は、新しい技術者を雇用し、訓練するために必要な資本コストを相殺します。
殺菌装置そして消毒剤市場の成長を支える主要な進歩:
殺菌装置そして消毒剤市場で作動する主プレーヤーは下記のものを含んでいます 3Mカンパニー、STERIS株式会社、ゲイングスグループ、カンテルメディカル株式会社、アンデルセンプロダクツ株式会社、アドバンスト・ステリライゼーション・プロダクツ株式会社、HATMANN GROUP(BODE Chemie GmbH)は、HARTMANN GROUPの子会社です。 最近、米国食品医薬品局(FDA)は、この試験の24分以内に手術機器の滅菌状況を知ることができることを意味する3M社からの新しい生物学的インディクター(BI)滅菌試験キットを承認しました。 この技術は、市場で存在する現在の生物学的指標よりもはるかに速くなります。
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著者について
Manisha Vibhute は、市場調査とコンサルティングで 5 年以上の経験を持つコンサルタントです。市場動向を深く理解している Manisha は、クライアントが効果的な市場アクセス戦略を策定できるよう支援しています。彼女は、医療機器会社が価格設定、償還、規制の経路をうまく利用して、製品の発売を成功に導くお手伝いをしています。
世界中の何千もの企業に加わり、優れたビジネスソリューションを提供します。.