次世代シーケンサー市場 分析
次世代シーケンサー市場は 2025年に189億4,000万米ドルと推定され、2032年には494億9,000万米ドルに達すると予測され、2025年から2032年までの年平均成長率（CAGR）は14.7%である。
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精密医療のための研究開発の増加、シーケンスコストの削減、データ統合と解析の進歩がこの市場の成長を促進している。次世代シーケンサー市場は、自動化、小型化、データ解析能力の向上に焦点を当てた新製品の発売により、大幅な技術的アップグレードが目撃されている。大手企業は、消費者直接遺伝子検査、非侵襲的出生前検査、腫瘍学、農業・動物研究などの主要分野に投資し、市場収益を押し上げている。臨床応用と治療領域の拡大により、次世代シーケンサーの可能性は今後数年で拡大すると予想される。
がんと感染症の早期発見に対する需要の高まり
がんや感染症が早期に発見されれば、治療が成功する可能性が高まります。次世代シーケンサー市場の成長を促進する主な要因の1つは、がんや結核、髄膜炎菌性疾患などの感染症の有病率の上昇です。例えば、2022年2月に世界保健機関（WHO）が提供したデータによると、がんは世界的な主要死因であり、2020年には約1,000万人の死亡を占めています。
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製品タイプ別インサイトスループット技術が試薬・消耗品セグメントの成長を牽引製品タイプ別セグメントには、機器と試薬・消耗品が含まれる。試薬・消耗品セグメントは、エンドユーザーの間で消耗品や試薬の需要が高まっていることから、2025年には58.0%の高シェアを占めると推定される。ゲノミクスと精密医療の分野における広範な研究開発活動が、次世代シーケンシング技術の採用に拍車をかけている。これらの高スループットシーケンスプラットフォームは、その運用のために試薬やその他の関連消耗品を定期的に調達する必要があるため、このセグメントは安定した売上を記録している。さらに、試薬やキットの低価格化により、シーケンシング技術は臨床研究にとってより手頃なものとなっている。また、絶え間ない技術の進歩により、シーケンシングアッセイの効率とスループットが向上しているため、ラボでのシーケンシング試薬、プライマー、酵素の消費量も増加している。NGS技術の非侵襲性と高感度は、シーケンス検査の普及をさらに後押しし、試薬・消耗品セグメントを促進している。
シーケンスタイプ別インサイト拡大するアプリケーションが全ゲノムシーケンスを牽引
シーケンスタイプ別セグメントには、全ゲノムシーケンス、全エクソームシーケンス、RNAシーケンス、標的リシーケンス、その他が含まれます。全ゲノムシーケンスは次世代シーケンシング市場で最も高いシェアを占め、2025年には市場シェアの33.6%を占めると推定される。全ゲノムシーケンスのコスト削減とスピードアップにより、腫瘍学、生殖医療、農業バイオテクノロジーなど多様な分野での利用が可能になった。例えば、全ゲノムプロファイリングは、包括的な腫瘍の特性解析やがんにおける変異の検出にますます利用されるようになっている。また、新生児スクリーニング、感染症調査、着床前遺伝子診断にも役立っている。さらに、全ゲノム解析は、動植物における薬物応答や形質マッピングに関連する遺伝的変異の同定にも応用されている。政府や民間機関による何千ものヒトゲノムの配列決定への取り組みが、全ゲノム配列決定法の採用をさらに促進している。精密診断や個別化医療におけるWGSの有効性が証明されたことで、WGSは好まれるシーケンスタイプとなっている。
用途別インサイト個別化治療薬が個別化医療の需要を牽引
アプリケーション分野には、創薬、個別化医療、遺伝子スクリーニング、診断、その他が含まれる。個別化医療は次世代シーケンサー市場で最も高いシェアを占め、2025年には市場シェアの39%を占めると推定される。ゲノム科学とバイオインフォマティクスの進歩により、個々の患者のDNA、RNA、ゲノムを研究するシーケンス技術が可能になった。これにより医薬品開発プロセスに革命が起こり、患者の遺伝子プロファイルに基づいて治療法をカスタマイズできるようになった。例えば、NGSによる包括的なゲノム・プロファイリングは、治療標的の特定やバイオマーカー主導型の臨床試験を支援する。また、特定の治療法に対して適切な患者集団を選択するためのコンパニオン診断の開発にも役立ちます。このように、シーケンシングは効果的でより安全な個別化治療レジメンの開発に広く利用されている。さらに、シーケンシングは疾患スクリーニング、治療反応のモニタリング、分子レベルでの耐性検出にも役立ちます。このような利点により、腫瘍学や循環器学などさまざまな治療分野における臨床管理におけるNGSベースのゲノムデータの統合が後押しされている。精密医療へのシフトは、今後数年間、個別化医療アプリケーション分野の需要に拍車をかけるだろう。
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北米は次世代シーケンサー市場において支配的な地域としての地位を確立しており、2025年には市場シェアの44.2%を占めると推定されている。世界的な業界リーダーの強い存在感と複数の新興企業の出現により、この地域は新しいシーケンス技術の高い採用率を享受している。洗練された研究インフラが存在し、ゲノミクスと精密医療イニシアティブのための資金調達が可能であることが、北米のリーダーシップへの道を開いている。
この地域の製薬会社やバイオテクノロジー企業のいくつかは、創薬や薬剤開発にNGSを応用するために多額の投資を行っています。主要な学術機関も、シーケンスベースの技術を通じて臨床ゲノミクスの研究を支援しています。医薬品承認の迅速化とコスト削減を目的に、米国FDAもバイオマーカーとコンパニオン診断の利用を奨励しており、臨床現場でのNGS利用を後押ししている。この地域には、ゲノム研究を加速させる強力なバイオインフォマティクス能力もある。可処分所得が高いため、この地域には優れたインフラと人材が揃っている。
北米が現在の市場を支配している一方で、アジア太平洋地域は次世代シーケンサーの急成長市場として浮上している。中国、日本、インド、韓国、オーストラリアなどの国々は、ゲノム研究能力を急速に構築している。ヘルスケアおよびバイオテクノロジー産業に対する政府の投資は、地元および世界の業界関係者にとって好都合な環境を作り出している。
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次世代シーケンシング法の進歩の増加DNA検査の需要は、次世代シーケンシング機器や技術の進歩、より迅速な結果、ジェノタイピングに基づくDNAマイクロアレイと比較したプロセスの費用対効果により増加している。例えば、2022年1月、スタンフォード医科大学の科学者とその共同研究者が開発した新しい超高速ゲノムシークエンシングアプローチが、希少遺伝病の診断に平均8時間で使用された。ゲノム配列決定により、科学者たちは患者の完全なDNA構成を見ることができ、そこには目の色から遺伝性疾患まであらゆる情報が含まれている。ゲノム配列決定は、DNAに根ざした疾患を持つ患者の診断に不可欠である。
*定義 次世代シーケンシング市場には、DNAシーケンシングに使用される技術や製品が含まれる。ゲノムの迅速なシーケンシングを可能にし、ショットガンシーケンシング、合成によるシーケンシング、イオン半導体シーケンシング、1分子リアルタイムシーケンシング、ナノポアシーケンシング、ミニチュアゲノムシーケンシングなどの技術が含まれる。次世代シーケンシングは、より迅速で安価なDNA解析を可能にし、ゲノム研究の進展や、ヘルスケア、農業、その他の分野への応用に貢献しています。
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市場の課題複雑なデータ統合と管理の問題世界の次世代シーケンサー市場の成長を阻害する主な要因には、次世代シーケンサーによって生成される膨大なデータの保存と管理、およびその解釈の問題が含まれる。NGSの応用範囲を研究から臨床まで広げるための多大な進歩にもかかわらず、NGSはデータの保存、処理、品質管理管理、解釈の面で依然として膨大な課題を抱えており、ベンチトップからベッドサイドへの移行を遅らせている。
市場機会：研究開発活動の活発化
1ゲノムあたりのシーケンスコストが低下しているため、手頃な価格で新たな臨床・研究応用が可能になっている。シングルセルシーケンスと空間トランスクリプトミクスの発展は、精密医療と疾患研究に新たな機会を提供する。さらに、さまざまなゲノムのシーケンシングは、何千もの遺伝性疾患の理解を深め、新たな治療法開発の道を開くのに役立っています。
次世代シーケンサー市場レポートカバレッジ
| レポート範囲 | 詳細 | ||
|---|---|---|---|
| 基準年 | 2024 | 2025年の市場規模 | 189億4,000万米ドル |
| 過去データ | 2020年から2024年まで | 予測期間 | 2025年から2032年 |
| 予測期間：2025年～2032年 CAGR： | 14.7% | 2032年の価値予測 | 494億9000万米ドル |
| 対象地域 |
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| 対象セグメント |
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| 対象企業 |
サーモフィッシャーサイエンティフィック社、アジレント・テクノロジー社、バイオメリュー社、F.ホフマン・ラ・ロシュ社、QIAGEN社、イルミナ社、オックスフォード・ナノポア・テクノロジーズ社、BGI社、パーキンエルマー・ゲノミクス社、バイオ・ラッド・ラボラトリーズ社、パシフィック・バイオサイエンス社、10xゲノミクス社、プロメガ社、マクロジェン社、ユーロフィンズ・サイエンティフィック社、DNASTAR社、CDゲノミクス社 |
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| 成長ドライバー |
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| 阻害要因と課題 |
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著者について
Abhijeet Kale は、バイオテクノロジーおよび臨床診断分野で 5 年間の専門経験を持つ、結果重視の経営コンサルタントです。科学研究とビジネス戦略の豊富な経験を持つ Abhijeet は、組織が潜在的な収益源を特定し、ひいてはクライアントの市場参入戦略を支援します。彼は、FDA および EMA の要件を満たすための堅牢な戦略をクライアントが開発できるよう支援します。
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