幹細胞治療市場 分析

幹細胞療法は、再生医療とも呼ばれ、幹細胞またはその誘導体を使用して病気、機能不全または負傷組織の修復反応を促進します。 臓器移植の次の章であり、供給に限られているドナーオルガンの代わりにセルを使用します。 幹細胞は、体内の多くの種類の細胞に発展する可能性がある細胞です。 ボディの修理システムとして機能します。 幹細胞の2つの主要なタイプがあります:胚性幹細胞および大人の幹細胞。 幹細胞は2つの主要なクラスに分けられます。 Pluripotent幹細胞は胚または胎児組織から派生する細胞を複製しています。 プリポテントステムセルは、メソダーム、クオデム、およびendodermなどの3つの主要な細菌層における細胞や組織の発達を容易にします。

地球幹細胞治療市場は評価されると推定されます US$15,075.5百万 お問い合わせ 2022年 展示予定 カグレ について 21.2%の 予報期間中 (2022-2030).

図1. グローバル幹細胞治療市場シェア(%)、セルソース、2022

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幹細胞療法の研究開発活動の増加は、幹細胞治療市場の成長を促進することが期待されます

市場の選手による研究開発活動の増加は、予測期間にわたって幹細胞治療市場の成長を促進することが期待されている主要な要因の一つです。 例えば、2018年7月には、サンフォード・ヘルス、デューク大学、アンドリュース・インスティチュート、ジョージア・インスティチュート・オブ・テクノロジーとのコラボレーションで、マーカス財団より、骨関節炎の治療のための幹細胞の選択肢を研究するマルチセンター・臨床試験の助成金を総額13億米ドルで受け取りました。 2019年3月にフェーズ3の試験が開始され、2021年12月までに完了すると予想されました。 また、2017年12月、Mayo Clinicは、脳内出血患者における心筋幹細胞治療の安全性と実現性に関する臨床フェーズを開始しました。 この治療法は、急性の自発性出血脳卒中の治療に使用されます。

プロフィール 2.グローバル幹細胞治療市場シェア(%)、地域別、2022

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市場における主要プレイヤーによる製品発売の増加は、予測期間にわたってグローバル幹細胞治療市場を牽引する見込みです。

市場の主要選手による新製品の発売を増加させ、予測期間にわたって市場を牽引することが期待されます。 たとえば、2017年8月には、ヘルスケアサービスプロバイダであるLifeCellが、環境損傷や温度変動から新生幹細胞への保護を強化した高度な臍帯幹細胞コレクションキットを発売しました。

グローバル幹細胞治療市場–コロナウイルスの影響(COVID-19)パンデミック

2019年12月に発生したCOVID-19ウイルスの感染拡大に伴い、世界保健機関が2020年1月30日に公衆衛生緊急事態を宣言しました。

COVID-19は、流通チャネルの混乱を生むことによって、医薬品、医療機器、栄養補助食品の生産と需要に直接影響を及ぼし、企業や金融市場への影響を通じて、経済に影響を与えることができます。 中国、インド、サウジアラビア、U.A.E.、エジプトなど、全国のロックダウンにより、薬物の輸送に関する問題に直面しています。

しかし、COVID-19のパンデミックは、幹細胞療法の研究と開発の減少に陥った、世界的な幹細胞治療市場にマイナスの影響を受けました。 例えば、2021年10月には、国立研究開発法人バイオテクノロジー情報センターが公表したデータによると、COVID-19のパンデミックは、非COVID-19関連疾患の共同研究、製造、臨床開発、および市場投入に大きな混乱を引き起こしました。 また、COVID-19関連以外のトピック(CGTを含む)に対する健康技術評価は、COVID-19関連トピックの早期評価が優先されるため、遅延します。 製造のための材料の供給の不足, 臨床試験の困難 (例えば, 患者の採用, プラセボ対照試験の実施, フォローアップ), そして、規制薬の準備の遅延は、すべての貢献要因である. 非COVID-19関連の開発者 CGTは、規制当局との密接な関係を維持し、臨床試験のプロトコルの偏差を報告し、証拠要件の可能な適応性をよりよく理解するために助言されています。 臨床試験の崩壊は、CGTの臨床証拠の質をさらに予報し、CGTの治療上の利点と経済的影響に関する信頼性の高いHTAを達成するためにさらに挑戦します。 COVID 19ワクチンの研究開発活動は、拡散コロナウイルスを防止するために優先されました。

グローバル幹細胞療法 市場: 主な開発

2021年12月、Century Therapeutics、Biotechnology Companyは、Bristol Myers Squibb、製薬会社と共同でライセンス契約を締結し、最大4つの誘発性分岐幹細胞(「iPSC」)を生成し、天然キラーセル(「iNK」)および/またはTセル(「iT」)プログラムをヘマトロジックの悪性および固体腫瘍のための開発および商用化しました。 最初の2つのプログラムには、iNKまたはガンマデルタiTプラットフォームのいずれかを組み込むことができる複数のmyelomaの急性myeloid白血病とプログラムでプログラムが含まれています。 ブリストル・マイアーズ・スクイブは、合意の1世紀に合意された特定の条件に則り、ノミネートすることができる2つの追加のプログラムを追加するためのオプションを持っています。

グローバル幹細胞療法 市場: 拘束

グローバル幹細胞治療市場の成長を妨げる主要な要因は、治療オプションと胚性幹細胞に関連する倫理的な懸念に関する限られた意識を含みます。 例えば、国立研究開発法人バイオテクノロジー情報センターが公表するデータによると、未知の治療法の恐怖と治療オプションの人口の意識の欠如が主な要因です。 また、セラピスの高コストは、世界中の製品に対する需要の減少につながる採用を削減します。

さらに、胚幹細胞(ESC)の治療可能性に関する研究は、人間の胚の破壊に関する倫理的な懸念の数にリンクされています。 embryo ベースの幹細胞研究や治療の開発は、これらの分野でサポートされているものを定義する適切な連邦政策の欠如によって、将来的に制限されることがあります。 研究者、科学者、製薬会社がESC療法を開発し、この分野における法律の複雑性のために、その商品化を促進するのに役立つ連邦規則。

キープレイヤー

世界的な幹細胞治療市場で動作する主要なプレーヤーは、マゼラン、メディポスト株式会社、オシリスセラピューティクス株式会社、コロン・ティッシュジー株式会社、JCR医薬品株式会社、Anterogen Co.株式会社、Pharmicell Co.、Inc.、ステメディカ・セル・テクノロジーズ株式会社が含まれます。