グローバル小児用ワクチン市場は、 US$ 46,424.3 百万円 お問い合わせ 2023年 展示予定 カグレ について 5.93%の 予報期間中 (2023-2030).
グローバル小児用ワクチン市場に関するアナリストの意見:
2021年10月6日 世界保健機関(WHO) サブサハランアフリカや他の地域での小児は、適度に高いP.ファルシムマラリア伝達に適応していることが発表されました。RTS、S/AS01(RTS、S)マラリアワクチンを定期的に受け取ることをお勧めします。 このアドバイスは、ガーナ、ケニヤ、マラウイで実行されている試験プログラムの結果に基づいており、それ以来、その地域で900,000人以上の子供たちを助けました 2019. したがって、認知キャンペーンや予防接種キャンペーンは市場成長を促進できます。
プロフィール 1. 世界の小児ワクチンの市場シェア(%)、タイプによって、2023
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グローバル小児用ワクチン市場-ドライバー
キープレイヤーによるワクチン候補の規制承認の強化
主要な市場選手によるワクチン候補の規制承認の増加は、世界的な小児用ワクチン市場成長を後押しすることが期待されています。 例えば、2022年6月、米国を拠点とする多国籍医薬品会社であるメルク&Co., Inc.は、米国食品医薬品局(FDA)がVAXNEUVANCE(Pneumococcal 15-valent Conjugate Vaccine)の拡張表示を6週間から17年までに承認したことを発表しました。 VAXNEUVANCEは、Streptococcus pneumoniae serotypes 1,3,4,5,6A,6B,7F,9V,14,18C,19A,19F,22F,23F,33Fの6週間の個人での活動的な免疫のために使用されています。
小児用ワクチン市場レポートカバレッジ
レポートカバレッジ | ニュース | ||
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基礎年: | 2022年 | 2023年の市場規模: | US$ 46,424.3 メートル |
履歴データ: | 2017年~2021年 | 予測期間: | 2023年~2030年 |
予測期間 2023〜2030年CAGR: | 5.93%の | 2030年 価値の投射: | US$69,482.2 Mn |
覆われる幾何学: |
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カバーされる区分: |
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対象会社: | GraxoSmithKline Plc.、Merck & Co.、Pfizer Inc.、Sanofi S.A.、Panacea Biotec、Zydus Cadila、Emergent BioSolutions Inc.、Serum Institute of India Pvt. Ltd.、Bharat Biotech、インド免疫学株式会社 | ||
成長の運転者: |
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拘束と挑戦: |
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政府機関間の無機活動の増加
政府機関間の無機活動の増加は、予測期間にわたって市場成長を促進することが期待されます。 たとえば、HIV/AIDS(UNAIDS)、UNICEF、World Health Organization(WHO)の国連国連プログラムが、HIV(ヒト免疫欠乏ウイルス)に苦しんでいる子供が適切な治療を受け、新しい乳児HIV感染を防ぐための世界的な同盟に入った。 アライアンスは、2030年までに子どもたちにAIDSを終わらせることを目標としています。
プロフィール 2.グローバル小児用ワクチン市場シェア(%)、地域別、2023
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グローバル小児用ワクチン市場-地域分析
地域では、北米は、地域における規制当局によるワクチンの承認を高めるため、予測期間にわたって市場を支配することが期待されており、これは予測期間にわたって市場成長を促進することが期待されています。 例えば、2022年6月18日、疾病対策センター(CDC)は、6ヶ月齢の子供を対象としたCOVID-19予防接種を承認し、米国の約20万人の子供が5歳未満で、予防接種を受ける資格があります。
欧州地域は、予測期間に2番目に大きな地域であることが期待されています, 地域における小児の人口のワクチンの使用のための規制当局による製品助成金を増やすために, 自社の製品ポートフォリオを拡大するために、予測期間上の市場成長を促進することが期待されています. たとえば、2022年2月24日、欧州医学庁の人薬委員会(CHMP)は、6歳から11歳までの子供に利用するためのCOVID-19ワクチンSpikevaxの適応の延長を付与しました。 ワクチンはModernaによって開発され、医薬品およびバイオテクノロジー会社であり、成人および小児の年齢12歳以上の使用のために既に承認されています。
世界の小児用ワクチン市場–コロナウイルスの影響(COVID-19)パンデミック
コロナウイルス病2019(COVID-19)は、激しい急性呼吸症候群コロナウイルス2(SARS-CoV-2)によって引き起こされる非常に伝染性疾患です。 世界保健機関(WHO)によると、753,651,712人が2023年1月30日まで世界中で影響を受けました。
しかし、COVID-19のパンデミックは、COVID-19のパンデミックの間に予防接種キャンペーンを増加させることにより、世界的な小児用ワクチン市場にプラスの影響を受けました。 たとえば、8月11日、2022日、世界保健機関(WHO)と、免疫およびCOVID-19ワクチンワーキンググループに関する戦略的諮問グループ(SAGE)とともに、緊急使用リスト(EUL)を受けた現在入手可能なCOVID-19ワクチンで、予防接種および予防接種の必要性とタイミングに関する新興証拠を検討しました。 SAGEは継続的に研究を見直し、ワクチンメーカー、研究コミュニティ、およびメンバーの米国に完全かつ最新のデータを取得するために到達しました。 この中間声明は、数学、新生児、子供、および思春期の健康と栄養に関する戦略的および技術諮問グループ(STAGE)からの追加サポートで開発されました。
グローバル小児用ワクチン市場区分:
世界的な小児用ワクチン市場レポートは、ワクチンの種類、技術、タイプ、エンドユーザー、流通チャネルおよび地域に分けられます
ワクチンの種類に基づいて、 世界的な小児用ワクチン市場は、Pneumococcalワクチン、DTPワクチン、Rotavirus Vaccine、MMR Vaccine、Polio Vaccine、Influenza Vaccine、Hepatitis B Vaccine、Meningocococcal Vaccine、Hib Vaccine、およびVaricella Vaccineに分けられます。 インフルエンザワクチンセグメントは、規制当局によるワクチンのバイオロジックライセンスアプリケーション(BLA)を増加させることにより、予測期間にわたって市場を支配することが期待されます。 例えば、2023年1月5日、米国食品医薬品局(FDA)医薬品評価研究センター(CDER)は、新生児および乳幼児が入る呼吸器系ウイルス(RSV)の予防のために、ニルセビマブのバイオロジックライセンス申請(BLA)を受理し、新生児および乳幼児が入る呼吸器疾患を低下させ、そして2年目のRSVシーズンを通して深刻なRSV病に脆弱になる可能性がある24ヶ月までの子供のために。
技術に基づく、市場は生きているか、または高められたワクチン、活動化させたか、または殺されたワクチン、Toxoidワクチン、Conjugateのワクチン、隔離されたワクチン、組換えのワクチンに分けられます。 そのうち、ライブまたは減衰ワクチンセグメントは、主要な市場選手によるワクチンの発売を増加させることにより、予測期間にわたって市場を支配することが期待されます。 例えば、2020年1月には、バイオテクノロジー企業であるインドのSerum Institute of India Pvt. Ltd.は、世界保健機関(WHO)の新たな変種を発足し、ロータチル(Rutasiil)と呼ばれるロタウイルスワクチンのロタシニル(Rutasiil)が生育した経口ワクチンを発売しました。 ROTASIIL-Liquid は 3 dose レジメン、4 週間離れて、6 週齢の子供として管理されます。 3つの線量のレジメンは1歳までに完了するべきです。 ROTASIIL-Liquidは、他のルーチン小児免疫(すなわち、ジフテリア、テタンスおよびパータス症(DTwP)、Hepatitis Bワクチン、H.インフルエンザタイプb(Hib)ワクチン、不活性ポリオワクチン(IPV)、および経口ポリオワクチン(OPV)と共同投与することができます。
タイプに基づく、市場は単価ワクチンおよび多価ワクチンに分けられます。 そのうち、単価ワクチンセグメントは、市場における規制当局によるワクチンの承認を高めるため、予測期間中に世界的な小児用ワクチン市場を支配することが期待されています。 たとえば、2021年に、GlaxoSmithKline PLC、医薬品およびバイオテクノロジー会社、CureVac N.V.、バイオ医薬品会社、新規発表 US$ 152.6 百万 COVID-19の次世代mRNAワクチンを共同開発するため
流通チャネルに基づく、国際小児用ワクチン市場は、政府と民間に区分されます。 そのうち、政府のセグメントは、小児科クリニックの国際医療機関による予防接種キャンペーンの勧告を高めるために、予測期間にわたって市場を支配することが期待されます。 例えば, 1月 02, 2022, 疾病対策センター (CDC) 年齢 6 ヶ月から 5 歳までのすべての子供が COVID-19 ワクチンを受け取るべきであることをお勧め. 小児科の小児予防接種を米国各地に開始し、数千の小児科の実践、薬局、連邦認定保健センター、局所保健部門、クリニックで利用できます。
地域別、小児ワクチンの市場は北アメリカ、ラテンアメリカ、ヨーロッパ、中東、アジア太平洋、アフリカに分けられます。 そのうち、北米のセグメントは、地域における主要な市場プレイヤーによるコラボレーションなどの無機成長戦略を高めるために、予測期間にわたって市場を支配することが期待されます。
すべてのセグメンテーションの中で、ワクチンの種類セグメントは、細菌感染の蔓延を増加させることにより、市場成長を促進することが期待され、これは予測期間にわたって市場成長を促進することが期待されます。 例えば、2022年3月、病理対策センター(CDC)が提供したデータによると、チフォイド熱は毎年10万人に及ぼす影響があり、年間116,000以上の死亡率を、大半の子供がグローバルに引き起こします。
グローバル小児用ワクチン市場-クロス部門分析:
テクノロジー部門では、トキソイドワクチン部門はアフリカ地域に優勢な地位を保ち、市場におけるパートナーシップなどの無機活動が増加しています。 たとえば、2021年3月、医薬品会社であるCiplaは、Serum Institute of India、バイオテクノロジー企業とパートナーシップを結び、南アフリカの乳幼児、子供、成人の予防に使用できる新しいテタンス・トキノイドワクチンを発売しました。
グローバル小児用ワクチン市場:主要な開発
2022年8月5日、コンゴ共和国は、黄色熱に対する人口の93%以上をワクチン接種キャンペーンを開始しました。 本キャンペーンは、コンゴ共和国における12の医療部門のうち、11万人を超える人々が対象となります。 国民ワクチンの補償の95%以上を達成するという目標を設定しています。 キャンペーンは、ワクチンアライアンス、国連子ども基金(UNICEF)、世界保健機関(WHO)、パートナーが支援しています。
2021年10月、ベトナムのホーチミン市に臨床研究が実施され、対面伝染病ジャーナル、ピアレビュー科学雑誌、ベトナムのホーチミン市で、代替10価肺凝集ワクチン(PCV 10)の免疫力を決定するための記事によると。 この研究の結果は、三点一次ワクチン接種シリーズが2点の第一次接種シリーズと比較して、肺菌に対する保護により効率的であることが明らかにした。
グローバル小児用ワクチン市場:キー トレンド
例えば、2022年6月22日、米国Contra Costaは、6ヶ月から4歳までの子供に安全で効果的なCOVIDワクチンを提供するための予防接種クリニックを実行することを発表しました。 米国食品医薬品局(FDA)、疾病管理・予防センター(CDC)、欧米科学安全レビューワークグループ(Pfizer's and Moderna'sワクチンの認定小児版) 以前は5歳以上の子供のみがCOVID予防接種を受ける資格を有していました。
グローバル小児用ワクチン市場:拘束
予防接種後の副作用
予測期間にわたって世界的な小児用ワクチン市場の成長を妨げることができる主要な要因には、子供にCOVID-19ブースターの後の深刻な有害事象が含まれます。 たとえば、8月18日、2022年、ミネソタ大学(米国)は、Pfizer/BioNTech COVID-19ワクチンの3分の1の投与の最初の10週間で2つのワクチン安全監視プログラムから収集されたデータを米国で5〜11歳の子供に公開し、注射部位の痛み、疲労、頭痛などの深刻な副作用がありました。
そのため、治療中に発生した副作用の調査は、近い将来に市場の成長を促進することが期待される治療の即興のために必要です
グローバル小児用ワクチン市場:キープレーヤー
世界的な小児用ワクチン市場で動作する主要な選手には、 GlaxoSmithKline Plc.、 メルク&株式会社 Pfizer Inc.、Sanofi S.A.、Panacea Biotec、Zydus Cadila、Emergent BioSolutions Inc.、Serum Institute of India Pvt Ltd、Bharat Biotech、インド免疫学株式会社
*定義: 予防接種は、病気に対する免疫力を開発するための免疫システムを助けるために、ヒトの体にワクチンの投与です。 ワクチンが提供されている2つの年齢グループ:小児科年齢グループおよび成人年齢グループ。 小児科の年齢層は、出産から18歳までの範囲です。
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著者について
Abhijeet Kale は、バイオテクノロジーおよび臨床診断分野で 5 年間の専門経験を持つ、結果重視の経営コンサルタントです。科学研究とビジネス戦略の豊富な経験を持つ Abhijeet は、組織が潜在的な収益源を特定し、ひいてはクライアントの市場参入戦略を支援します。彼は、FDA および EMA の要件を満たすための堅牢な戦略をクライアントが開発できるよう支援します。
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