北アメリカ 鎌状赤血球症 市場 分析

北アメリカ 鎌状赤血球症 市場は評価されると推定されます 1,036百万円 お問い合わせ 2023年 展示予定 カグレ について 16.2%の 予報期間中 (2023-2030).

北アメリカの病気の市場に関するアナリストの意見:

まれな病気の研究は、研究者の間で決して終わらないトピックであり、投資家が新しい研究や治療オプションの進歩に関心を寄せるために継続的に成長しています。 例えば、病気の細胞疾患の蔓延は、特定の人口における医療および遺伝的素因へのアクセスの欠如などの要因により増加しています。 病気の治療のための北アメリカの市場は、予測期間にわたって大幅に成長することが期待されます。

図1. 北アメリカの病気の市場シェア(%)、薬剤のタイプによって、2023

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北アメリカ 鎌状赤血球症 市場–運転者

• 米国食品医薬品局による意匠の付与: 設計は、規制当局による迅速な承認を支援します。, それは、信頼と病気の細胞疾患の薬の重要性を示すので、. また、特定のインセンティブと利点の資格を提供します。 例えば、2023年4月27日、臨床段階のゲノム編集会社であるEditas Medicine, Inc.は、米国食品医薬品局(FDA)が、病気の治療のために、調査遺伝子編集薬であるEDIT-301にOrphan Drug Designationを付与したと発表しました。 米国FDAは、以前にOrphanドラッグ指定をEDIT-301に付与しました。 ベータ thalassemia ベータ血漿および病気の治療のためのEDIT-301へのまれな小児疾患指定。

プロフィール 2. 北アメリカの病気の市場シェア(%)、国によって、2023

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北アメリカ 鎌状赤血球症 市場–国の分析

米国は、予測期間にわたって北アメリカの病気の細胞疾患市場で優勢な地位を保持すると推定されています。 米国は2023年の市場シェアの91.3%を保持すると推定されます。 米国の病気の細胞の病気の市場は病気の細胞疾患の高い前因によって運転される来年の重要な成長を目撃するために期待されます。 そのため、キープレーヤーは、病気の治療のための画期的な薬の開発に注力しています。 たとえば、2020年6月24日、米国食品医薬品局(FDA)がβ-thalassemia患者の治療のために、新規治療薬の開発および商品化に専念する臨床段階のバイオ医薬品会社であるIMARA Inc.は、米国食品医薬品局(FDA)がベータ-thalassemia患者の治療のためにIMR-687のためのOrphan Drug Designationを付与したことを発表しました。 米国FDAは、病気の細胞疾患患者の治療のためにIMR-687のOrphanドラッグ指定を以前に付与しました。

北アメリカ 鎌状赤血球症 市場-コロナウイルスの影響(COVID-19 パンデミック

• 2019年12月に発生したCOVID-19ウイルスの感染拡大に伴い、世界保健機関は2020年1月30日に公衆衛生を宣言しました。
• COVID-19は、流通チャネルの混乱や、企業や金融市場への金融影響を通じて、薬物の生産と需要に直接影響を及ぼす3つの主要な方法で経済に影響を与えました。 中国、インド、サウジアラビア、U.A.E.、エジプトなど、全国のロックダウンにより、ある場所から別の場所への物事の輸送に問題に直面しました。
• しかし、COVID-19パンデミックは、北アメリカの病気の細胞疾患市場に悪影響を及ぼし、ベッドの減少と手術室容量の低下に陥り、さらには病気の細胞疾患の治療のかなりの遅れにつながりました。

北アメリカ 病気の市場区分:

北アメリカ 鎌状赤血球症 市場レポートは薬剤のタイプ、病気のタイプ、配分チャネルに分けられます。

• 病気のタイプに基づく、 市場は病気の細胞貧血、病気のベータ thalassemia および病気のヘモグロビン C 病気に分けられます。 そのうち、病気の細胞貧血は、予報期間中に北アメリカの病気の細胞疾患市場で優位を保持すると予想され、これは病気の細胞疾患の患者グループの増加に起因する。
• 薬の種類に基づく, 市場はヒドロキシ尿素、Lグルタミン、crizanlizumab、痛みの軽減、voxelotor、および他に分けられます。 そのうち、voxelotorは予測期間に市場を支配することが期待され、これはSCDで2〜4歳の子供でより高い有効性に起因する。
• 分布チャネルに基づく, 市場は病院の薬局、小売薬局およびオンライン薬局に分けられます。 そのうち、病院薬局は、予測期間にわたって市場を支配することが期待され、これはSCDの治療のための薬の簡単な可用性に起因する。
• すべてのセグメントのうち、 病種セグメントは、予測期間にわたって市場を支配することが期待され、これは臨床試験の肯定的な結果に起因する。 2022年6月26日、Agios Pharmaceuticals Inc.(Agios Pharmaceuticals Inc.)は、遺伝的に定義された疾患に対する治療を先駆する米国ベースの製薬会社で、血糖貧血に対する治療の発達に焦点を合わせ、世界相2/3 RISE UP研究のフェーズ2部が、肝細胞疾患におけるミタピバトは、ヘモグロビン反応の第一次エンドポイントを満たしたと発表しました。 結果は、研究のフェーズ 3 部分に進むサポート.

北アメリカ 鎌状赤血球症 市場-十字の部門別分析:

• 病気の種類の中で、病気の細胞貧血のセグメントは、予測期間にわたってセグメントの成長を促すことが予想される米国からの指定を得るなど、有機戦略に焦点を当てている主要な選手による米国における予測期間の間に優勢になることが期待されます。 たとえば、2022年3月、Nicox SA、国際眼科会社、およびFera Pharmaceuticals、個人的にヘルド、米国ベースの専門製薬会社、米国食品医薬品局(FDA)は、推定10万アメリカ人に影響を及ぼす病気の細胞疾患の治療のためにナプロキシンドのOrphan薬物指定を付与したと発表した。 Naproxcinodは、ニトリ酸化物(NO)-シクロオキシゲナーゼ(COX)の阻害活性とニトリ酸化物のそれとNicoxによって開発され、米国でFeraに独占的にライセンスされたNaproxenです。

北アメリカの病気の細胞病気 市場: 主な開発

• 10月2022日 株式会社Pfizer米国に拠点を置く多国籍医薬品およびバイオテクノロジー企業である米国は、Sickle Cell Disease(SCD)を始めとする患者のコミュニティを保全する希望を提供する生物医薬品会社であるGlobal Blood Therapeutics, Inc.(GBT)の買収完了を発表しました。 買収は、PfizerのSCDへのコミットメントを強化し、希少なヘマトロジー空間で30年の歴史をもつ。
• 2022年7月、Global Blood Therapeutics, Inc.は、医薬品およびヘルスケア製品規制機関(MHRA)が、成人および小児患者におけるSickle Cell disease(SCD)による血糖性貧血症の治療のために、オキシブライス(voxelotor)の英国販売許可を付与したと発表しました。 毎日の経口治療であるVoxelotorは、病気のヘモグロビン(HbS)ポリマー化、病気の分子量、SCDの赤血球の破壊を直接阻害するイギリスで認められた最初の薬です。
• 2021年5月 Chiesiグローバル希少疾患、国際研究に焦点を当てた医療グループ(チエシグループ)、チエシファームアセチシS.p.A.のビジネスユニットは、米国食品医薬品局(FDA)が、シクルセル病(SCD)または成人および小児患者におけるその他の貧血症による輸血鉄過負荷の治療のためにFERRIPROX(デプロン)を承認したと発表した。 米国FDAの承認により、SCDや他の貧血の患者や、以前の鉄のチェルテーション曝露に関係なく、タルセミアの患者のためのFERRIPROXの使用を拡大します。

北アメリカの病気の細胞病気 市場: キー トレンド

• 新しい技術プラットフォームは、市場拡大のための鍵です。 病気の細胞疾患の治療のための技術プラットフォームの進歩は、予測期間にわたる市場拡大の鍵です。 患者の生活の質を改善し、潜在的に病気の治療を提供することが期待されます。 この技術の進歩は、より効果的でパーソナライズされた治療オプションを提供し、病気の細胞疾患が管理される方法に革命をもたらす可能性があります。 また、長期にわたる病気管理に関連した経済的負担を軽減し、世界中の患者のヘルスケア効果向上につながることもあります。 たとえば、2023年5月19日、ジェニー・ライティングとして知られる遺伝子医学の新しいアプローチを先駆するテセラ・セラピューティクスは、RNA遺伝子・ライティング・プラットフォームが正しい病原性変異を繰り返したことを発表しました。 フェニルケトンリエ(PKU), アルファ-1 抗トリプシン欠乏 (AATD), および PKU のための非ヒトプライメート (NHPs) の概念の証拠を含む単一細胞病 (SCD).

北アメリカ 鎌状赤血球症 市場: 拘束

• 処置の高い費用: CRISPR遺伝子の編集は、世界中で何千万人にも及ぶ病気の細胞疾患を治すことを可能にしますが、ほとんどの人は治療費を払うことができません。 CRISPR遺伝子の編集により、何百万人もの個人が病気の細胞疾患、ひどい先天性血病を治すかもしれませんが、治療の費用は、多くの人が近い将来にそれを受け取る可能性が高いほど高価です。 治療の費用は、広範なアクセシビリティと可用性のための重要な障壁です。 これは、治療を受けることができる人として、ヘルスケアでスタークの不平等を作成します, 健康な生活を生きる機会を持っているので、, 病気の細胞疾患の衰弱効果に苦しむことができない人. より手頃な価格のオプションまたは金融支援プログラムの開発は、病気の細胞疾患の影響を受けるすべての個人のためのこの救命処置に等しいアクセスを確保するために重要です。 その結果、この市場で動作する会社は、病気の細胞疾患患者のための費用効果が大きい、信頼できる治療法の開発に焦点を合わせています。

北アメリカ 鎌状赤血球症 市場-キー プレイヤー

北アメリカの病気の市場で作動する主要なプレーヤーはNovatis International AG、Brist-Myers Squibb Company、Global Blood Therapeutics、Inc.、Pfizer Inc.、Emmaus Life Sciences、Inc.、ADDMEDICA、Sangamo Therapeutics、Inc.、Acceleon Pharma、Inc.、Agios Pharmaceuticals、Inc.、Chiesi Farmaceutici S.p.A.、Vertex Pharmaceuticals、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Cormalis、Cis、Cisco、Cisco、Co.