副鼻腔 拡張装置市場 分析

グローバルSinusディレーションデバイス市場

Sinus の dilation 装置は現代ヘルスケアで主要な役割を担います、副鼻腔炎の間に拡大し、抗生物質、decongestants、またはステロイド、それが長続きがし、すぐに結果を提供するので副鼻腔の開始を許可します。

2017年のUS $ 2.7億で世界規模の副産物市場が評価され、予測期間(2018年〜2026)で8.4%のCAGRを展示する予定です。

プロフィール 1. グローバル副鼻腔 拡張装置市場価値(US $ Mn)、地域別、2017年

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出典:コヒーレントマーケットインサイト分析(2018)

慢性副鼻腔炎の増殖は、副鼻咽頭デバイス市場の増殖を促進することが期待されます

Sinusのdilation装置は鼻の副鼻腔炎および鼻の排水問題で使用されます。 慢性副鼻腔炎の高優先度は、市場成長を促進することが期待されている副鼻腔分裂装置の需要の推進に期待されます。 のための中心に従って 病気制御 2016年、米国で約26.7万人の成人が慢性副鼻腔炎で診断されました。 慢性副鼻腔炎は、カナダでは診断された慢性副鼻腔炎の罹患率は、人口の約2%から2.5%です。 米国の1年間で18〜22万人を超える医師の訪問でSinusitisの結果。 社会経済的負担は、この慢性副鼻腔炎の治療のために毎年3〜4億米ドルで評価されます。

さらに、米国国立医学図書館で公表された研究によると、免疫欠乏症症候群(AIDS)に苦しんでいる患者の64%までは、生活の中で慢性副鼻炎を発症する可能性がある。

しかし、Methicillin-Resistant Staphylococcus Aureus(MRSA)や、cerebrospinal Fluid rhinorrheaなどの稀有な合併症など、命を脅かすことができる、過剰で長期間にわたる出血、術後の感染症などの合併症などの合併症は、その市場成長を妨げている、副鼻咽頭デバイスの採用を制限することが期待されています。

2014年にアメリカのRhinology & Allergyのジャーナルで行われた研究では、バルーンのsinuoplasty(BSP)の合併症率は5.26%で、従来の機能内視鏡手術(FESS)の7.35%でした。 内視鏡手術に関連する主要な合併症は、バルーンの副産物によるものです

プロフィール 2. 全体的なSinusのDilation装置は設計、2018年および2026によって株式を、共有します

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出典:コヒーレントマーケットインサイト分析(2018)

採用の増加 北米におけるシヌスディレーション装置は、市場の成長を後押しすることが期待されています

北米は、医療設定における副産物ディレーション機器の高可用性を実現するために、世界的な副産物市場で優位を保持しています。 抗生物質や局所ステロイドなどの薬は、ブロックされた副鼻腔を開き、症状を緩和するのに役立ちます。 しかしながら、これらの薬は短期的な生き残りとして機能し、恒久的に条件を固定しません。したがって、米国の多くの人々はこの条件の治療のための外科的方法を採用しています。 国立センターに公表された研究によると バイオテクノロジー 情報 (NCBI), 以上 600,000 米国で毎年恒例の血管内症例が行われています.

最小限の侵襲的かつ最も好ましい技術の一つは、Sinus Dilation (BSD) の風船です。 風船のシヌス・ディレーションは、組織や骨の除去なしでしばしば正常なシヌス排水および機能を復元する炎症を起こした副鼻を開きます。 Entellus Inc.の年次報告書によると、2015年に米国で約552,000人の患者が米国でFESS手順を実施しました。 そのうち、55%以上は、風船のシンス・ディレーションに適しており、30%はハイブリッドバルーンシンス・ディレーション(BSD with FESS)に適応しました。

キープレイヤー

グローバル・シンヌス・ディレーション・デバイス市場における主要なプレーヤーには、Entellus Medical, Inc.、Smith & Nephew Plc.、Acclarent、Inc.、B. Braun Melsungen AG、Medtronic Plc、Olympus Corporation、SinuSys Corporation、InnAccel Technologies、Intersect ENT、Inc.が含まれます。