出血性ショック治療市場 分析

グローバル出血 衝撃の処置 市場は価値があると推定される US$ 206.3 百万 お問い合わせ 2023年 展示予定 カグレ について 4.4パーセント 予報期間中 (2023-2030).

Global Hemorrhagicのアナリストのビュー 衝撃の処置の市場:

出血性ショックを伴う外傷患者の治療は複雑で困難です。 トラウマ患者における出血性ショックの病理学に関する最近の10年間で得た知識にもかかわらず、これらの患者の死亡率が高い。 出血の急性フェーズでは、治療上の優先順位は、出血をできるだけ早く停止することです。 この出血が制御されていない間、医師は組織の低酸素、炎症、および臓器の機能不全を制限するために酸素供給を維持しなければなりません。 このプロセスは、流体の蘇生、使用を含みます バソプレッサートラウマからの急性コアグロパシーを防止または是正するために、および血液の輸血。 最適な蘇生戦略は論争です。 液体の蘇生、血圧およびヘモグロビンのレベルのための明確な目的の最適療法は再発を導き、液体の積み過ぎおよびトランスフュージョンの危険を限るために確立されなければなりません。

図1. 薬剤のタイプ、2023による全体的な出血性の衝撃の処置の市場シェア(%)、

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世界的な出血性の衝撃の処置の市場–運転者

出血性ショック治療における研究開発活動の増加

出血性ショック治療の分野における研究開発の増加は、予測期間にわたって全体的な出血性ショック治療市場の成長を促進することが期待されます。 例えば、2023年3月25日、John Wiley & Sons, Inc, 米国を拠点とする多国籍出版会社は、いくつかの患者のアンチショック療法がイケミアと再灌漑による被害を緩和するという記事を発表しました。これにより、被験者は急性血液の損失と出血性ショックをより良く許容することができます。 エチニルエストラジオール硫酸、エストロゲン誘導体は、アポトーシス、ニトリオキシド(NO)生成、および炎症による損傷を軽減し、齧歯および豚のモデルにおける心血管性能を改善し、O2配信を改善し、プレショック状態の修復に貢献します。

プロフィール 2. 世界的な出血 地域別市場価値(US $百万)、, 2023

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グローバル出血ショック治療市場 - 地域分析

地域の中で、北米は、予測期間にわたって世界的な出血性ショック治療市場で優位を保持すると推定され、出血性ショックの治療における研究開発を増加させました。 例えば, 月 25, 2023, ジョン・ウィリー & ソンズ, ポリエチレングリコール 20,000 は、重度の戦闘条件の物流負担を有利に減らすことができる「最小限の蘇生」で使用できるソリューションです。 PEG-20 K のメカニズムはマイクロバスカルチュアおよび独特な solute を interstitial スペースにvasculature を出すことができますが、細胞の不浸透性を保ち、毛細血管を通過し、細胞の膨張を防ぎ、microcirculation を維持するために有利な力を提供します。 出血性ショックで与えられた液体の少量を比較した研究では、PEG-20 Kが他の流体(全血およびヘタスターチ)を与えられた豚の20%未満と比較して生き残ったすべての豚で非法的な研究。 PEG-20 Kは、動脈圧、血管内容積、および毛管灌流を意味します。

世界的な出血性ショック治療市場 - コロナウイルスの影響(COVID-19)パンデミック

2019年12月に発生したCOVID-19ウイルスの感染拡大に伴い、世界保健機関は2020年1月30日に公衆衛生を宣言しました。

COVID-19は、流通チャネルの混乱や、企業や金融市場への金融影響を通じて、薬物の生産と需要に直接影響を及ぼす3つの主要な方法で経済に影響を与えました。 全国ロックダウン、中国、インド、サウジアラビア、U.A.E.、エジプトなど、複数の国が、薬物の輸送に関する問題に直面しています。

しかし、COVID-19パンデミックは、世界的な出血性ショック治療市場に悪影響を及ぼしました。 たとえば、2022年2月15日、Gavin Publishersは、この病理学の範囲の臨床症状を説明する記事を公表しました。この病理学の範囲は、喘息患者、頭痛、熱、消化不良、咳、アンソスミア/アゲシア、myalgia、呼吸器障害および多臓器障害。 しかし、この病気は、回復後に重要な合併症を引き起こす可能性があるという障害を強調することが重要であるので、後COVID-19症候群を呼ぶ症状の無限数を伴います。 後COVID- 19症候群は、COVID-19の診断後3週間以上持続する症状を特徴とする臨床組織としてますます認められています。 その発生率は、10〜35%の症例で変化しますが、後COVID-19症候群で存在する入院患者の85%までであることが示されています。19 しかし、現在、後COVID-19症候群の定義と分類に関する世界的な合意はありません。

全体的な出血性の衝撃の処置の市場区分:

世界的な出血性ショック治療市場レポートは、薬の種類、流通チャネル、および地域に分けられます。

薬の種類に基づく, 全体的な出血性の衝撃の処置の市場はNVX-408、YW-356、LB-1148、neutrolideおよび他に分けられます。 そのうち、ニュートライドセグメントは、製品の発売増加による市場を支配することが期待されます。

分布チャネルに基づく、病院の薬局は病院の薬局、小売薬局およびオンライン チャネルに分けられます。 これらの中で、病院薬局のセグメントは、予測期間にわたって市場を支配し、治療や薬を増やすことを期待しています。

地域を拠点とする 北米、中南米、欧州、アジアパシフィック、中東、アフリカに世界規模で展開されている、世界規模の耐震処理市場です。 これらの中で、北米は、研究開発活動の増加による予測期間にわたって市場を支配することが期待されています。

すべてのセグメンテーションの中で、薬物型セグメントは、世界的な出血性ショック治療市場を支配することが期待されます。 例えば, 月 25, 2023, ジョン・ウィリー & ソンズ, Incは、補完経路の阻害を説明する記事を公表しました。また、補完システムの活性化は、組織の損傷を引き起こす外傷および出血に対する生理学的反応に関連しているので、抗ショックターゲットとして研究されています。 組換えの人間のdecay加速の要因(DAF)、抑制剤。 補完システムおよびC1-esterase阻害剤(C1INH)の効果は動物モデルで研究されています。

全体的な出血性の衝撃の処置の市場 断面分析:

北米地域での出血性ショック治療の治療法の導入は、地域における薬の種類セグメントの成長を促すことが期待されます。 例えば、2022年9月、米国に拠点を置く製薬会社であるメルク&Co., Inc.では、出血の手術制御が主な目標であることを説明した記事 出血障害お問い合わせ 容積の取り替えは関連し、外科制御を先行しません。 血液製品および結晶性溶液は、蘇生のために使用されます。しかしながら、大規模な輸血を必要とする患者は、赤血球、新鮮な凍結血漿、および1:1比で受けます。 失敗は通常、不十分なボリュームまたは未検出の進行中の出血の兆候です。 ヴァソプレッサーは、耐火性出血性ショックで試すことができますが、十分な血量が回復し、出血が制御された後だけ;この前に血管の投与は、結果が悪化する可能性があります。

グローバル出血 衝撃の処置 市場: 主な開発

例えば, 月 20, 2023, 株式会社ファーマツ.、重要なケアの患者を治療するために新しい治療薬を開発し、商品化することに焦点を当てたバイオ医薬品会社は、2つの主要な出版物を発表しました。 これらの出版物は衝撃の処置の副腎の受容器の理解に加えます。 中央および周辺血圧の制御は出血/hypovolemicの衝撃の患者を扱うことに重要です。 α2-adrenergic 受容体が低電圧の衝撃を管理するための適切なターゲットである可能性があることを実証されています。

2020年5月14日 株式会社ファーマツ, 重要なケアの患者を治療するために新しい治療薬の開発と商品化に焦点を当てたバイオ医薬品会社, それは、インディキュレータ機関から低揮発性ショックを持つ患者を管理するために、一流薬であるセンテハキネのためのマーケティング承認を受けたことを発表しました. Centhaquine は、死亡率の重要なドライバーを緩和するため、低電圧の衝撃のための変換療法である可能性があります。

グローバル出血 衝撃の処置 市場: キー トレンド

研究開発の増加と新薬の導入により、世界的な出血性ショック治療市場の成長を促進できます。 たとえば、9月13日、2022日、ファーマツ、Inc、バイオ医薬品会社が、患者を重大なケアで治療するために新しい治療薬を開発し、商品化することに焦点を当てた、その肯定的なフェーズIII研究のポスターを提示します。 センチュアキンは、軍事保健システム研究シンポジウム(MHSRS)で低揮発性ショック患者の蘇発薬剤として。 Centhaquine は、アーティアル・コントリビューションを含まない同社の蘇生剤であり、ブランド名である Lyfaquin でインドの医療従事者に商業的に利用できます。

全体的な出血性の衝撃の処置 市場: 拘束

出血性ショック治療に関するリスク

治療に関連するいくつかの要因に関する副作用を開発するリスクは、世界的な出血性ショック治療市場の成長を妨げることができます。 例えば、2020年7月27日、薬草療法に重点を置いた会社である三協大一は、ENHERTUの安全性について説明しましたが、解剖性または転移性HER2陽性母乳がんの患者のプール分析で評価され、少なくとも1回の用量でENHERTU 5.4mg/kgをDESTINY-Breast01で受け、DS8201-A-J101を研究しました。 ENHERTUは3週に一度の静脈内注入によって管理されました。 治療期間は7ヶ月でした。 ENHERTUを受ける患者の20%で深刻な副作用が発生しました。 ENHERTUを受け取った患者の>1%の深刻な副作用は、肺疾患、肺炎、嘔吐、吐き気、脳炎、低血症、および腸閉塞であった。 有害反応による死亡率は、腸内肺疾患を含む患者の4.3%で発生し、それぞれ1人の患者で発生した次のイベント:急性肝障害/急性腎臓の傷害、一般的な身体的健康悪化、肺炎および出血性ショック。

この拘束を均衡させるために、薬の有害反応を減らすために、より効果的な治療法を導入する必要があります。

グローバル出血ショック治療市場 - キープレーヤー

世界的な出血性ショック治療市場で動作する主要なプレーヤーは、Biomedica Management Corporation、NuvOxPharma LLC、BioSciences、Inc、F. Hoffmann-La Roche Ltd、Brist-Myers Squibb Company、Boehringer Ingelheim International GmbH、Johnson & Johnson Services Inc、AstraZeneca、Daiichi Sankyo Company、 Limited、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.、Novartis AG、ZydusCadila、Amneal LLC。

*定義: 出血性ショックは、内部または外部の出血によって引き起こされる可能性がある大規模な血損失によって引き起こされるショックです。 出血性ショックは生命を脅かすことができ、医療の緊急事態として扱われるべきである。 いくつかの種類の医療ショックがあります。 体が血液や流体の大きな損失のためにシャットダウンし始めるとき、熱電ショックが起こります。 血漿損失による低体衝撃が引き起こされると、出血性ショックと呼ばれます。 出血がすぐに止まらないと、重度の出血を引き起こす怪我のある人は出血障害を発症する可能性があります。