先天性高インスリン症治療市場 分析

先天性Hyperinsulinism(CHI)は、個々のインシュリンの異常な高レベルを引き起こす条件です、インシュリンは血糖値を制御するホルモンです。 Diffuse KATP HI、運動させた誘発HI、焦点KATP HI、GDH HIまたはHI/HA、GK HI、NF4A/HNF1A HI、SCHADを含むコンジニタールのhyperinsulinismの別のサブディビジョンがあります。 膵ベータ細胞からのインシュリン分泌の過度の不規則性は永久的な脳の損傷および重度の寿命の神経障害を引き起こすかもしれません。 焦点HI、拡散HI、K-ATP変質HI、トランジェントHI、永続ハイなどを含むコンジェニタリズムのさまざまなサブタイプと分類があります。 グルカゴンの治療、グルカゴンの連続注入など、特定の方法によってインシュリンのレベルを安定させるための特定の即時治療目標があります。

全体的なcongenitalのhyperinsulinismの処置の市場は評価されると推定されます US$ 206.0 百万 お問い合わせ 2022年 展示予定 カグレ について 5.7%(税抜) 予報期間中 (2022-2030).

図1. 配分チャネル、2022による全体的なCongenitalのHyperinsulinismの処置の市場シェア(%)、

このレポートの詳細, サンプル コピーをリクエスト

グローバルコンジェニタールHyperinsulinism治療市場-ドライバー

人口間の先天性高リンスイズムの普及意識を成長させ、世界的な先天性高リンスリンス治療のグローバル市場を牽引することが期待されています。 たとえば、先天性Hyperinsulinism International、自発的、非営利団体は、疾患診断や疾患管理などの支援をCHI患者に提供し、CHIに苦しむ人々に対する意識を高めることに重点を置いています。 組織は2022年8月16日に、著名な研究者、物理学者、医師、そしてその家族との共生性高刺激症の患者が紹介された家族会議を開催しました。 会議は患者とその家族の経験を共有し、病気についての意識を得て、病気とその治療のすべての側面を知るために開催されました。

先天性高刺激薬の開発のための研究開発活動の上昇は、予測期間中に市場成長を促進することが期待されています. 例えば、2021年10月、ハンミ・ファーマー。 製薬会社は、安全、公正性、製薬(PK)、HM15136の有効性を評価するために、HM15136のフェーズ2臨床試験を開始し、グルカゴンアナログ化学的にヒトの一定した地域と非難 免疫グロブリン 非ペプチジルフレキシブルリンガーを介して、持続性低血糖症とCHHIの被験者におけるアドオン療法として使用され、試験は3月2025日に完了すると予想されます。

図2.Globalの先天性Hyperinsulinismの処置の市場シェア(%)、地域によって、2022

このレポートの詳細, サンプル コピーをリクエスト

世界的な先天性Hyperinsulinism治療市場–コロナウイルスの影響(COVID-19)パンデミック

2019年12月に発生したCOVID-19ウイルスの感染拡大に伴い、世界保健機関が2020年1月30日に公衆衛生緊急事態を宣言しました。

COVID-19は、流通チャネルの混乱や、企業や金融市場への金融影響によって、医薬品の生産と需要に直接影響を及ぼすことにより、経済に影響を及ぼす可能性があります。 中国、インド、サウジアラビア、U.A.E.、エジプトなど、全国のロックダウンにより、薬物の輸送に関する問題に直面しています。

さらに、 臨床試験 endocrinal 病気の治療薬および処置は COVID-19 の否定的な効果をもたらします。 例えば、2020年9月、ネパール疫学ジャーナルが発表した記事では、COVID-19のパンデミックは、先天性高リンスリズムなどの内閣疾患の臨床試験活動に悪影響を及ぼしたと示唆しました。 様々なレベルの臨床試験のあらゆる面で、パンデミックにおける医療施設の自己照合やアクセス性などの緩和努力による新しい患者/サブジェクト登録が減少しました。 2019年3月64%から2019年4月1日～2020年4月1日にかけて、臨床試験の新規登録が減少し、2019年5月89%は2020年5月～2020年5月です。

グローバル・コンゲニタール・ハイパーインシュリンシズム 治療市場: 主な開発

グルカゴン、先天性高リンジズリズムの第一次薬の1つは、先天性高リンジ症の治療における有望な結果を示しています。 例えば、2022年3月16日、バイオ医薬品会社であるXeris Pharmaceuticals, Inc.は、内分泌学、GVOKEキット(グルカゴン注射)における患者の集団に対する治療を開発し、コンゲニタールの多リン症を治療するために使用される液体の安定したグルカゴンを含む。 GVOKEは、小児患者の1型糖尿病100%(30/30)の31小児患者の臨床試験で評価され、そのグルコースレベルが安全なレベルに上昇しました。

このキットは、小児および糖尿病の成人患者における重度の低血糖症の治療のために2年以上示されています。

グローバル・コンゲニタール・ハイパーインシュリンシズム 治療市場: 拘束

全体的な先天性高精細症の処置の市場の成長を妨げる主要な要因は処置の最初のラインの総年間処置の高コストを含んでいます。 例えば、BioMedCentral Journal、希少疾患のOrphanet Journalによって公表されたデータによると、2018年7月には、最初の線治療の年間総費用は、小児の病気の応答が欠如しているため、先天性高インシュリズムのために実質的に高まっています。これは、毎年US $ 13,144,870であり、患者あたりの平均コストはUS 2,083.19でした。 コスト配分は、患者の5.9%(最初の1年間で95人の患者)が、最初のライン療法と比較して高い総コストの61.8%(U.S $ 2105491)に寄与した。

グローバル・コンゲニタール・ハイパーインシュリンシズム 処置の市場: キー プレイヤー

世界的な先天性高精細症の処置の市場で作動する主要なプレーヤーはニュージーランドのファーマA/S、エリ リリーおよび会社、Xerisの薬剤、Inc.、Rezolute、Inc.、Hanmi Pharm.Co.、株式会社、Fresenius Kabi AG、Eiger BioPharmaceuticals含んでいます。、 クリネティックス医薬品株式会社、AmideBio、LLC、Jollyのヘルスケア、e5のファーマ、LLC、メルク及びCo.、NovoのNordisk A/SのAmphasterの薬剤、IncのUSVの私用限定、Tevaの薬剤の株式会社。