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中絶 薬物 市場 分析

Abortionは、医薬品(Mifepristone and Misoprostol)、流通チャネル(病院薬局、小売薬局、オンライン薬局)、および地域別(北米、中南米、欧州、中東、アジア太平洋、アフリカ) - サイズ、株式、Outlook、および機会分析、2022-2028

  • 公開予定 : Dec 2024
  • コード : CMI3737
  • フォーマット :
      Excel と PDF
  • 業界 : 医薬品

妊娠中絶は妊娠の終了であり、これは薬または手術を使用して胚または胎児を取り除き、子宮から胎盤を取り除きます。 さらに、ミフェプリストンとミオプロストールは、妊娠を中止するための安全で効果的な方法である中絶薬です。 さらに, プロゲステロン ホルモンは、プロゲステロン ホルモンの効果をブロックするために、通常の妊娠の成長に役立ちます, ミフェプリストン オーボレーション 薬が使用されます。. プロゲステロンホルモンがブロックされると、子宮のライニングが破壊され、妊娠が終了します。 また、ミフェプリストンを服用した後、医師は、ミソプロストールと呼ばれる二次中絶薬を服用することを勧めます。これにより、出血を引き起こし、子宮を空にするために痙攣します。 患者が誤った後24時間以内に出血しない場合は、患者は医者に相談する必要があります。 患者は、最後の月経の初日から最大70日間(10週間)中絶薬を服用することができます。 最後の月経の最初の日から70日以上経っている場合は、医師は妊娠を中止するために手術に行くことをお勧めします。 Mifepristoneは、名前、Mifeprex、Korlym、RU486で販売されています。

グローバル中絶薬市場:ドライバー

妊娠中絶薬市場は、女性の間で中絶症症例を増加させることにより、予測期間にわたって有意な成長を経験することが期待されます。 例えば、センターによると 病気のコントロールと予防2016年に623,471の中絶症例が報告されました。 同じソースによると、2016年に15歳から44歳までの個人女性が11.6であった。

また、2016年に米国食品医薬品局(FDA)が承認されました。 また、米国FDAは、すべての女性のための医薬品の安全性を保証するための新しいラベルの承認を承認しました。

世界の中絶薬市場:拘束

しかし、4時間以上、嘔吐、吐き気、下痢、および重度の骨盤の痛みは、世界的な中絶薬の市場成長を抑制する主要な要因であるなど、発熱などの妊娠の終了のためのミフェプリストン薬に関連する副作用は、主要な要因です。

さらに、ミフェプリストン薬に関連する高コストは、世界的な中絶薬市場成長を妨げる別の要因です。 例えば、ミフェプリストン薬の費用は、米国内の200mg錠ごとにUS $ 83.33です。

さらに、2020年3月24日、テキサスは、治療のための貴重な医療リソースを維持するための非必須の手順として中絶を発表しました COVID-19の特長 患者のみ。 違反者が罰金を科されるか、または刑務所にすることができると述べられます。 その結果、米国における中絶薬の需要が減少すると予想される。

グローバル中絶薬市場:地域分析

北米は、世界的な中絶薬市場で最大の市場シェアを保持することが期待されています, 妊娠中絶のための薬の承認を増加させたい, グローバルな中絶薬の市場成長を運転しています. 例えば、2019年4月には、米国食品医薬品局(FDA)がGenBioPro、Inc.のジェネリックMifeprex医薬品を承認し、子宮内妊娠を70日間に終止した。 この承認は、GenBioProの製品、Mifepristoneタブレット、200 mg、Mifeprexと同等の治療的であり、Mifeprexのために安全に代替することができるというFDAの決定を反映しています。

グローバル中絶薬市場:キープレーヤー

世界的な中絶薬市場で動作する主要なプレーヤーは、Caccept Therapeutics Inc.、Danco Laboratories LLC、GenBioPro、Inc.、Sandozを含みます 株式会社ヨン 株式会社新製薬工業(株)、アミューナル医薬品、Actavis Laboratories Fl、ノベル研究所、G.D. Searle、LLC。

市場税法:

薬のベースでは、世界的な中絶薬の市場は次のように区分されます。

  • ミフェプリストン
  • ミソプロストール

流通チャネルに基づいて、グローバル中絶薬市場は次のように区分されます。

  • 病院薬局
  • 小売薬局
  • オンライン薬局

地域ベースでは、世界的な中絶薬市場は次のように区分されます。

  • 北アメリカ
  • ラテンアメリカ
  • ヨーロッパ
  • アジアパシフィック
  • 中東
  • アフリカ

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著者について

Ghanshyam Shrivastava - 経営コンサルティングとリサーチの分野で 20 年以上の経験を持つ Ghanshyam Shrivastava は、プリンシパル コンサルタントとして、生物製剤とバイオシミラーに関する幅広い専門知識を持っています。彼の主な専門知識は、市場参入と拡大戦略、競合情報、さまざまな治療カテゴリと API に使用されるさまざまな医薬品の多様なポートフォリオにわたる戦略的変革などの分野にあります。彼は、クライアントが直面する主要な課題を特定し、戦略的意思決定能力を強化するための堅牢なソリューションを提供することに優れています。彼の市場に関する包括的な理解は、リサーチ レポートとビジネス上の意思決定に貴重な貢献をします。

Ghanshyam は、業界カンファレンスで人気の高い講演者であり、製薬業界に関するさまざまな出版物に寄稿しています。

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