世界の医薬品化学品市場 規模とシェアの分析 - 成長傾向と予測 (2024 - 2030)
世界の医薬品市場が評価されると推定される 米ドル 137.76 ベン に 2024 そして到達する予定 米ドル 224.32 によって 2031、混合物の年次成長率を展示する 2024年から2031年にかけて7.2%のCAGR。
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市場は、主要な選手による研究開発の投資の増加と世界的な成長するジェネリック市場の増加のアカウントに着実な成長を目撃しています。 規制承認と医薬品開発も加速しています。 医薬品薬品の需要は、今後数年にわたり、グローバルにジェネリック市場で成長し続けていく見込みです。 世界的な病気の蔓延を増加させ、新しい薬分子の開発の必要性も支持しています。 さらに、市場は、製品パイプラインを拡大するために、主要なプレーヤーが合併し、買収を進めていると統合しています。 専門化学物質のイノベーションと発展は、市場で新たな成長機会を提示します。
グローバル人口の高齢化のヘルスケアニーズ
世界中の生活の期待が高まり、人口が増えるにつれて、医薬品やヘルスケアサービスの需要は大幅に増加しています。 糖尿病、がん、心臓病などの慢性疾患や長期の治療や管理を必要とする人など、より長く生活しています。 国連によると、60歳以上の人々が2050年までに2倍以上になることが予想され、世界中で約2億人の人々がいます。 老化人口は、革新的な薬や治療にアクセスし、生活の質を向上させ、健康上の課題に対処する必要があります。 医薬品メーカーは、高齢患者の医療ニーズを標的とする専門薬を開発するレースです。 多くの国民は、高齢者のための医療のカバレッジと薬へのアクセスを拡大しています。 高齢化の消費者のこの広範なセグメントは、医薬品業界のための大規模な市場機会を提示し、アクティブな医薬品原料を供給し、専門医療を開発します。 業界は、高齢者の急速に拡大する世界的な人口のヘルスケア要求によって運転される安定した長期成長のために準備しなければなりません。
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新興市場で非感染性疾患の上昇もう一つの重要なドライバーは、途上国のがん、糖尿病、心血管疾患などの非免疫疾患の増加率です。 新興市場の経済が進んでおり、生活習慣がより高まってきつにつれて、これらの慢性疾患の危険因子は急激に成長しています。 感染性疾患や栄養不良にのみ感染した国は、コミュニケーション可能な非感染性疾患の二重負担に直面しています。 主要なヘルスケアおよび医療サービスへのアクセスの欠如は、多くの開発地域における問題の化合物。 多国籍製薬会社や地方創薬メーカーは、この治療ギャップを埋め、がん、糖尿病、心臓病などの一般的な慢性疾患に対抗する薬物のアクセシビリティを拡大する大きなチャンスを持っています。 アジア、アフリカ、中南米、その他新興市場を目撃した継続的な経済成長と都市化は、長期医療を必要とする高速な患者基盤に翻訳されています。 非感染性疾患のこのburgeoning患者プールへのケータリングは、今後10年間にグローバル製薬市場で高い成長レベルを維持するために尽力します。
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市場課題: 厳格な規制 ノルム医薬品市場は、いくつかの課題に直面しています。 世界中の厳格な規制規範は、メーカーのコンプライアンスコストが増加しています。 また、多くのブロックブスター薬の特許崖は、より低い利益率で得られた。 革新的な薬の開発は、長く高価なプロセスです。 さらに、政府による価格管理方針は、価格に下方に圧力をかけています。 原材料の価格上昇と貿易政策の変更は、生産予算に悪影響を及ぼすこともあります。
市場機会: 製造業のアウトソーシング 活動内容
製造活動のアウトソーシングは、医薬品市場での成長のための新しい機会をもたらすことができます。 製薬企業は、研究開発やマーケティングなどのコア活動に重点を置き、製造プロセスのアウトソーシングは、コストを最適化し、効率性を促進することができます。 製薬会社は、受託メーカーの専門製造能力を活用することができます。 多くの契約メーカーは、世界的な規制基準に従って、世界レベルの生産能力と品質システムを備えた施設をセットアップする巨大な投資をしました。
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Insights、製品タイプ:最終段階のパイプライン薬の数の増加製品タイプセグメントは、溶剤、プレカーサ、試薬、触媒、活性成分、防腐剤などのサブセグメントです。 アクティブな成分のセグメントは、2024年の市場シェアの29.1%を保持することを期待しています。 活動的な薬剤の原料 (API)は、体内の生物学的効果を示す薬用活性化合物です。 新たな病気が出現し、既存の病気が広がるにつれて、製薬会社は研究開発にますます投資し、革新的な薬を発見しています。 これは、がん、糖尿病、心血管障害などの幅広い疾患領域にわたって過去10年間に新しいAPIの発見に取り組んできました。 APIの需要は、薬物開発パイプラインが堅牢に残っているため、さらなる上昇が期待されます。 いくつかの大きな製薬とバイオテクノロジー企業は、さまざまな臨床試験の段階で薬の数百を持っています。 これらの実験薬の多くは、安全で効果的であることが証明されている場合、今後数年間承認され、商品化されます。 これらの新規医薬品の商用製造における基礎的なAPIの消費量の増加につながります。 また、ブロックブスター薬の特許出願も、より優れたAPIで成功薬候補を改善するために企業を促しています。
インサイト, 医薬品タイプで: 市場で入手可能な多数の一般的な薬
薬物型セグメントは、ジェネリックとブランド化にサブセグメント化されます。 ジェネリックセグメントは、医薬品市場で最も高いシェアに貢献し、2024年の市場シェアの64.8%を保持する予定です。 遺伝学は、投与量の形態、安全性、強度、品質でブランド名薬の本質的に同じコピーです。 特許の有効期限が切れた場合、ブランドカウンターと比較して大幅にコスト削減を実現します。 これにより、患者や政府が医療費を抑制しようとする一般的な非常に魅力的な選択肢が生まれます。 開発途上国と発展途上国は、国民の健康政策の一環として、一般的な消費量を高めることに重点を置いています。 例えば、米国における食品医薬品局は、ジェネリック医薬品のユーザ料プログラムのような様々な取り組みを行なっており、一般的なアプリケーションの迅速な承認を促進しています。 これは、手頃な価格のジェネリックによって迅速に交換するために、よりオフパテントのブランド薬を有効にしました。 同時に、大手製薬会社も、ジェネリック医薬品の子会社化、ジェネリック医薬品の企業買収を推進しています。 先進のジェネリック空間をブランド化した医薬品として活用し、世界中の政府から価格管理・給与圧力を上回る。
エンドユーザーによるインサイト:製薬会社による化学製造アウトソーシングは、CMOセグメント成長を推進
エンドユーザーセグメントは、製薬会社、CRO、CMO、その他にサブセグメント化されます。 CMOセグメントは、医薬品市場で最も高いシェアに貢献し、2024年の市場シェアの32.1%を保有する予定です。 医薬品製造は、厳格な規制遵守と品質一貫性を要求する高度な専門プロセスです。 また、施設、設備、インフラ整備等に大きな資本投資を伴います。 R&Dやマーケティングなどのコアコンピテンシーに焦点を合わせるには、大手製薬会社では、化学製造、滅菌充填、特殊コンタクトリサーチ機構(CRO)への包装などの非コア業務をアウトソーシングし、 受託製造 組織図 (CMO). CRO/CMO は、専門家の能力を持つスケールでプロジェクトベースのカスタマイズされたサービスを提供しています。 既存の施設で複数の薬局クライアントに同時に、競争力のあるコストで大量の薬を生産することができます。 アウトソーシング戦略は、特に小規模なバイオテクノロジーのイノベーターに役立ち、製造能力が不足し、新しい医薬品を開発し供給するのを助けます。 CMOsは、臨床試験材料を生成したり、市販のサプライチェーンを処理するワンストップソリューションとして機能します。 また、ファーマ企業は、膨大な資本を投資することなく、薬のライフサイクル中に迅速に生産を立ち上げることを可能にします。
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北アメリカ地域は10年間、世界規模の医薬品市場を支配し、2024年の市場シェアの36.5%を保持することを期待しています。 先進的な研究能力と共に主要な製薬会社の存在は、地域がその主要な位置を維持するのを助けました。 米国とカナダに拠点を構え、アメリカ国内の医薬品メーカーが多数在籍しています。 また、特許および知的財産権に関するサポート規則は、イノベーションに対するインセンティブを提供します。 新規医薬品やバイオマーカーの開発に注力した地域です。 医薬品の化学物質は、米国FDAのような規制機関の厳格な品質基準を遵守する必要があります。 ローカル製造は、一貫したサプライチェーンを維持し、タイムリーに国内市場の要求に対処するのに役立ちます。 北米は、大規模な生産のための高度に熟練した労働力と必要なインフラを持っています。 大手企業は、現地のサプライヤーから複数の原材料を調達し、輸入の依存性を減らします。 これは、高労力と生産コストにもかかわらず、長年にわたって全体的な価格競争力を維持してきました。
アジアパシフィック地域は、過去に世界規模で医薬品の最も急速に成長する市場として誕生しました。 インド、中国、韓国などの新興国からの大手選手のジェネリック産業の急速な拡大と市場成長を推進しています。 中国は医薬品の生産量を支配していますが、インドは積極的な医薬品原料(API)を専門としています。 多くのアジア太平洋諸国の政府は、有利な政策を通じて医薬品への投資を推進しています。 インフラ開発における規制ガイドラインや投資の改善は、製造能力を強化しています。
グローバル製薬化学市場レポートカバレッジ
| レポートカバレッジ | ニュース | ||
|---|---|---|---|
| 基礎年: | 2023年 | 2024年の市場規模: | US$ 137.76 含税 |
| 履歴データ: | 2019年10月20日 | 予測期間: | 2024年～2031年 |
| 予測期間 2024～2031 CAGR: | 7.2%(税抜) | 2031年 価値の投射: | US$ 224.32 含税 |
| 覆われる幾何学: |
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| カバーされる区分: |
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| 対象会社: | スペクトラムケミカル株式会社、BASF、AbbVie、メルクグループ、ファインケム株式会社、アランケミカル株式会社、スプルーハヘルスケア、カニ海外法人、タタ薬品、ロンザ、ランクセス、ジョンソンマテシー、ジュビラントライフサイエンス、ヒカル、ケコ株式会社、クラント | ||
| 成長の運転者: |
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| 拘束と挑戦: |
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*定義: 医薬品薬品市場は、医薬品製造に必要なバルク活性医薬品原料の研究開発、製造、販売に関わる企業で構成されています。 これらの化学成分は、がん、糖尿病、心血管疾患、神経障害などのさまざまな治療領域にわたって医薬品メーカーが広く使用されている基本的な原料を形成します。 市場はまた、医薬品製造プロセス中に使用される特殊な化学物質、試薬、および溶剤のサプライヤーを含みます。
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著者について
Vipul Patil
Vipul Patil は、製薬業界で 6 年間の経験を積んだダイナミックな経営コンサルタントです。分析力と戦略的洞察力に優れた Vipul は、製薬会社と提携して業務効率の向上、より広範な拡大、収益性の高い市場での流通の複雑さへの対応に成功しています。
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