世界のモルキオ症候群(MPS-IV)医薬品 市場 規模とシェアの分析 - 成長傾向と予測 (2023 - 2030) 分析

世界のモキオ症候群(MPS-IV)医薬品市場規模が期待される 2024年のUS $ 1.9 Mnから2031年までのUS $ 4.3 Mnは、12.4%の化合物年間成長率(CAGR)を展示 予報期間中。

ムコポリ糖質症タイプIV(MPS IV)とも呼ばれるモキオ症候群は、障害のある開発と短い身長を特徴とするまれな遺伝病です。 それはグリコサミノグリカンの分解のために要求される酵素N-acetylgalactosamine-6スルファターゼの欠乏によって引き起こされる。 MPS IVの現在の治療オプションは、症状管理とサポートに限られます 採用情報お問い合わせ

世界のモルキオ症候群(MPS-IV)医薬品 市場 - 地域洞察

• 北アメリカ 予測期間中のモキオ症候群(MPS-IV)医薬品市場における最大の市場であることが期待され、2024年の市場シェアの43.7%以上を占めています。 北アメリカ地域は、複数のトップ製薬会社や大規模な医療費の存在で、世界的なmorquio症候群(MPS-IV)医薬品市場を支配しています。
• アジアパシフィック 市場は、morquio症候群(MPS-IV)医薬品市場における第2位の市場であることが期待され、2024年の市場シェアの25.2%以上を占めています。 特に中国やインドなどの新興国であるアジア太平洋地域は、モルキオ症候群(MPS-IV)の医薬品市場で最も急速に成長しています。 これは、主要な市場プレーヤー間の研究開発(研究開発)活動、パートナーシップおよび協定の増加によるものです。
• ヨーロッパ 市場は、予測期間中に19%のシェアで、モキオ症候群(MPS-IV)医薬品市場のための最速成長市場であることが期待されます。 欧州における市場成長は、好ましい政策支援、インフラ開発、および進化する顧客の嗜好により、急速にホットスポットとして誕生しています。

プロフィール 1. 世界のモルキオ症候群(MPS-IV)医薬品 市場シェア(%)、地域別、2024

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アナリストビュー:

世界的なmorquio症候群(MPS-IV)医薬品市場は、今後数年にわたって有意な成長の可能性を秘めています。 このまれな遺伝的無秩序は、現在治癒していませんが、遺伝子治療および酵素代替療法の最近の進歩は、効果的に条件を治療することを希望する提供します。 大手製薬会社からのパイプラインで薬を補給すると、規制当局の承認を受けて市場を運転することが期待されます。 主要な市場プレーヤーは、臨床研究センターと患者の擁護団体と協力して、条件と利用可能な治療法の代替についての意識を広げることに焦点を当てるべきです。 メーカーは、患者支援プログラムと差分価格設定戦略を開始することにより、アジアとラテンアメリカで途上国をターゲットにする機会をまだ保持しています。 高度の遺伝子療法の採用はより効果的にMPS-IVの患者のunmetの必要性に取り組むのを助けることができます

世界のモルキオ症候群(MPS-IV)医薬品 市場 - ドライバー

• 認知キャンペーンの立ち上げを増加: : : 認知キャンペーンの立ち上げなど、無機成長戦略の採用を増加させ、市場成長を予測期間にわたって推進することが期待されます。 例えば、2019年5月、 武田薬品 会社概要.、グローバル製薬会社が5月15日にMPS Awareness Dayにコインライドする#MPSAwareキャンペーンを開始したことを発表しました。 キャンペーンは、7つのまれな遺伝子疾患のこのグループに対する意識を高め、MPS(粘膜多糖症)の病気と暮らす患者、介護者、医療従事者を認識することを目指しています。
• 医療インフラの改善: 世界中の医療インフラを整備し、近い将来、グローバル・モルキオ症候群(MPS-IV)医薬品市場における成長の大きなドライバーとなるように設定されています。 MPSの病気は、まれで遺伝的、代謝障害のグループで、リソマル貯蓄疾患(LSD)として分類されます。 先進医療へのアクセスを拡大し、医療システムの構築に重点を置いている国が増えるにつれて、世界中の多くの人が効果的を受け取ることができます。 トリートメント morquio症候群の管理と管理。 長期患者の遵守と治療の遵守を促進するために、診断および長期ケアへのアクセスがより重要です。 これは、合併症を最小限にし、最高の健康成果を生成するのに役立ちます。 世界中のより多くの場所で成熟した公衆衛生システムとして、近い将来にmorquio症候群市場の持続可能な成長の基盤を強化します。

世界のモルキオ症候群(MPS-IV)医薬品 市場 - 機会

• アジアパシフィックとラテンアメリカの新興市場: アジア・パシフィックとラテンアメリカの新興市場は、世界規模のモキオ症候群(MPS-IV)医薬品市場における成長に大きな可能性をもたらします。 モルキオ症候群(MPS-IV)は、世界保健機関(WHO)によると、インド、ブラジル、中国、メキシコなどの国で世界の病気の大きなシェアを占めています。 これらの新興国は、医療へのアクセスを改善している急速な経済およびインフラ開発を目撃しています。 同時に、健康意識の向上と保険の拡大は、より多くの患者が治療を求めることを可能にします。 製薬企業は、これらの有利なダイナミクスを調達することができます。 地域内の政府は、非感染性疾患に取り組むことに対するコミットメントを示し、乳清症候群のような条件の早期発見と管理に焦点を当てている公衆衛生プログラムを開始しました。 たとえば、インドのアユシュマン・バハラート・イニシアチブの国家医療ミッションは、2023年までに150万人の健康とウェルネスセンターを設定し、スクリーニング努力(NITI Aayog、2020)を増加させます。
• ライジング医療費: : : 世界的なmorquio症候群(MPS-IV)薬市場の成長率に影響を与える重要な要因は、成長するヘルスケア支出であり、そのインフラを改善するのに役立ちます。 たとえば、2020年6月には、米国国際ヘルスケアシステムによると、S.政府機関は、資金調達、法制の設定、国家戦略の策定、およびメディカイドプログラムの基本的な要件と規制の共同設立および設定を行うことで、医療インフラを改善することを目指しています。 同様に、2022年11月、カナダ保健研究所は、カナダの総医療費が2022年331億米ドルであったと報告し、カナダ人当たり8,563ドルであったが、医療費は2022年、カナダの総産物(GDP)の12.2%を表したが、2020年は13.8%であった。

世界のモルキオ症候群(MPS-IV)医薬品 市場 - トレンド

• 遺伝子治療および酵素の取り替え療法に焦点を合わせて下さい: 遺伝子治療と酵素補充療法の傾向は、グローバルmorquio症候群(MPS-IV)医薬品市場に大きな影響を与えています。 これらの革新的な治療法は、より効果的な治療オプションの希望を提供しているため、MPS-IVのための遺伝子および酵素療法の開発に関心と投資が高まっています。 現在の治療よりも、より効果的な治療法の約束は、MPS-IV医薬品市場での競争力のあるダイナミクスを再構築しています。 従来の酵素交換療法は、症状を管理するのに役立ちますが、MPS-IVを治すか、進行を中止することはできません。 遺伝子治療と新しい酵素療法は、根本的な遺伝子の欠陥に対処することを目的としており、臨床試験が成功した場合、潜在的に治癒することができます。

世界のモルキオ症候群(MPS-IV)医薬品 市場 - 拘束

• 熟練した医療従事者の欠如: : : 低診断率、意識の欠如、および治療費は、市場拡大のための要因を制限することと見なされます。 条件は、少数の薬でのみ治療することができます。したがって、ケアの費用は重要なものであることを期待しています。 さらに、特に価格に敏感なセクターでは、高い製品コストと不十分な払い戻し規則が市場拡大を妨げることを期待しています。

カウンターバランス: : : 主要な市場プレーヤーは処置の意識を高め、また適切な払い戻しの方針を、高い処置の費用が患者によって容易に引き受けることができるように提供する必要があります。

• 限られた忍耐強いプール: : : 市場の可能性を制限するもう一つの課題は、小さな患者集団です。 モルキオ症候群は、超希少疾患と見なされます。 被験者数が限られているため、臨床試験の患者数を十分に採用することは困難です。 その結果、薬剤の開発者は十分な統計力を達成するために複数の国間試験を実施しなければなりません。 これにより、コスト、複雑性、開発のタイムラインが増加し、投資を削減します。 また、制限された患者試料で希少疾患の確立が困難である。 小規模な医薬品市場による低商業性も大きな医薬品選手を悪化させます。 オルファンの表示をターゲティングするには、長期にわたる約束と、これらの拘束を克服するための新しい臨床試験設計が必要です。

カウンターバランス: : : 結論として, 成長している病気の意識と強固なパイプラインの存在は、機会を刺激します, 禁止治療コストと限られた患者プールは、MPS-IV薬市場のための主要なボトルネックを維持します. しかしながら, 継続的な共同研究の努力は、近い将来に、より手頃な価格で忍耐強い治療分子を開発することを約束します.

プロフィール 2. 世界のMorquioシンドローム(MPS-IV)の薬剤の市場占有率(%)、処置によって、2024年

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最近の開発

2021年3月 株式会社JCR医薬品.、製薬会社は、日本における保健省、労働福祉省(MHLW)がIZCARGO(パビナフスアルファ10mL、静脈内ドリップ注入)を承認し、粘膜多糖類硬化症II(MPS II、ハンター症候群)の治療のために発表した。 IZCARGOは、JCRが開発した独自の技術であるJ-Brain Cargo(J-Brain Cargo)に依存する組換えのiduronate-2-sulfatase酵素交換療法(ERT)です。血液脳バリア(BBB)を横断して治療薬を届けます。

グローバルモルキオ症候群(MPS-IV)医薬品市場におけるトップ企業

• バイオマリン製薬株式会社
• 武田薬品 会社概要
• 株式会社Pfizer
• サノフィ
• ノボノルディスク A/S
• コンサート医薬品株式会社
• アレクシオン医薬品株式会社
• ノバルティスAG
• 株式会社アムゲン
• サンガモの治療薬
• 株式会社JCR医薬品

定義: MucopolysaccharidosisのタイプIV (MPS IV)はボディが欠けているか、または砂糖の分子の長い鎖を破壊するのに必要な酵素の十分がないまれな病気です。 分子のこれらの鎖は、グリコサミノグリカン(以前はムコ多糖類と呼ばれる)と呼ばれます。 その結果、分子は体の異なる部分に蓄積し、さまざまな健康上の問題を引き起こします。 MPS IVは継承された障害です。 これは、通常、家族を通過することを意味します。 両親がこの条件に関連した遺伝子の働きかけのないコピーを運ぶ場合、それぞれの子供は病気を発症する可能性が25%(1 in 4)あります。 これは、自動残留特性と呼ばれます。