世界のGタンパク質共役型受容体市場 規模とシェアの分析 - 成長傾向と予測 (2023 - 2030)

世界的なG-proteinは受容器の市場規模に達すると期待されます US$ 7.86 2030 年までに Bn, US$ 4.67 から 2023年にBn、7.7%の化合物年間成長率(CAGR)を展示 予報期間中。

G-protein 結合された受容器(GPCR)は細胞の外の分子を検出し、細胞内信号のtransductionの経路を活動化させ、最終的に、細胞の応答である必要な膜蛋白質です。 それらはすべてのeukaryotesで見つけられ、人間のゲノムの細胞表面の受容器の最大の家族を表します。 GPCRは7つのトランスメンブレンのドメインを持ち、光、ホルモン、成長因子、神経伝達物質を含む分子の広い範囲を検出します。 検出すると、それらは、プラズマ膜の細胞内側にあるグアニン核結合タンパク質(Gタンパク質)を活性化し、その結果、視力、味、匂い、神経伝達、および心臓および肺機能などのさまざまな生理学的機能を調整します。

アクティベーションと機能に基づいて、いくつかの種類のGPCRがあります。 Rhodopsin のような受容器は軽い敏感なretinal G の蛋白質によって活動化し、視野に関与しています。 グルタミン酸受容体は、脊椎中枢神経系における最も刺激的な神経伝達を媒介します。 Adhesion GPCR は細胞領域を拡張し、細胞細胞/細胞マトリックス相互作用に関与しています。 Frizzled/Taste2の受容器は検出します タンパク質を量り、開発プロセスを調節します。 GPCRは、様々な生理学的プロセスにおいて重要な役割を果たしており、その構造的柔軟性のためにそれらをターゲティングする新しい薬を開発しています。 それらの均質な構造機能的な関係を解明することは少数の副作用のより選択的なリガンドおよび抑制剤を開発するために重要です。

グローバルG-プロテインカップル受容体市場-地域洞察

• 北アメリカ 2023年の市場シェアの35.7%以上を占める予測期間中、ワークアウトサプリメントの最大の市場であることが期待されます。 北米は、世界的なGタンパク質結合受容体市場での優位な地域として確立しました。 地域は、GPCR関連の研究開発および医薬品開発に従事しているトップリサーチ大学および多数のバイオテクノロジーおよび製薬会社に家です。 米国とカナダのバイオ医薬品会社が研究開発(研究開発)に継続的に投資し、新たなGPCR標的治療薬を開発しています。 初期のムーバーの利点と共に、これらの会社はベンチャーキャピタルの資金調達と臨床研究を奨励する支持的な規制環境にアクセスしています。 また、GPCR構造の決定とスクリーニング技術の専門知識を持つ高度に熟練した労働力を持っています。 GPCR創薬サービスに特化した受託研究機関(CRO)は、北米に拠点を置き、製薬企業の進化するニーズに応えています。 地域産品のパイプラインを強化し、学術産業のコラボレーションを強化しました。 バイオテクノロジーのプレーヤー間の統合活動は、北米のリーダーシップをさらに高めました。 業界関係者の才能、インフラ、地域のクラスタリングを研究する簡単なアクセスで、北米はGPCR医薬品開発に従事している企業にとって魅力的な目的地になります。
• アジアパシフィック 2023年の市場シェアの25.2%を占める、ワークアウトサプリメント市場のための第2位の市場であることが期待されます。 成長する地域の中で、アジアパシフィックは、グローバル製薬の主要投資の増加により、高い可能性を秘めています。 アジアパシフィック(APAC)諸国の政府は、バイオ医薬品を戦略的産業として認識し、税務上のインセンティブや、現地の業務をセットアップする外国企業への規制入力を提供します。 たとえば、中国とインドは、大手の契約研究拠点として出現し、多国籍バイオテクノロジーに費用対効果の高い医薬品発見サービスを提供しています。 大規模な患者プールと臨床試験能力は、グローバル臨床プログラムの加速を支援しています。 改善された保護、市場アクセスおよび才能の可用性はAPACにより多くの仕事を委託する世界的な薬剤の巨人を促しました。 GPCR関連分野におけるインフラの改良や、地域のノウハウを燃料化しています。 拡大するバイオ医薬品製造拠点と臨床試験パイプラインは、APACの上昇をキープレーヤーとして位置付けています。

プロフィール 1.グローバルG-プロテインカップル受容体市場シェア(%)、地域別、2023

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アナリストビュー: G-タンパク質結合受容体(GPCR)市場は、近い将来に有望な成長の可能性を提示します。 製薬会社による研究開発投資を成長させ、GPCRを標的とする新規医薬品を開発し、収益を促進します。 GPCRは、多くの病気で重要な役割を果たしており、これらの受容体を通して市販薬の約30〜40%が作用します。 がんや心血管疾患などの疾患の大きな患者プールは、GPCRベースの薬の機会を示しています。

北アメリカは主要な製薬会社およびバイオテクノロジーの研究の実験室の存在による支配します。 しかし、アジアパシフィックは、医療費の増大、地域イノベーション、および進化する規制ガイドラインにより、最速の利益を目撃する見込みです。 特に中国は、それが積極的に非消化薬の研究をサポートとして高成長市場として出現することができます。 一方、GPCR-ターゲティング薬の開発に関与する高コストは、広範な商品化への大きな課題をポーズします。 成功率は他の薬剤のクラスと比較すると比較的低く、従って承認および販売の保証なしで企業によるより大きい先端の投資を必要とします。 複雑な受容体構造もハンパー研究の進行. プレーヤー間の非独占ライセンス契約は、リスクとコストを共有するのに役立ちます。 結論として、R&Dの課題とリスクは、GPCR薬の開発で主張している間、セクターは、成長する病気の負担と改善された治療オプションの需要を持つ魅力的な商業見通しを提供しています。

グローバルG-プロテインカップル受容体市場-ドライバー

• 製薬会社による研究開発投資の拡大: 製薬会社は、G-タンパク質結合受容体(GPCR)を標的とする新しい薬を発見するために、研究開発(R&D)により多くのリソースと資金を投資しています。 GPCRは細胞表面の受容器の最大のクラスを表し、多くの重要な生理学的プロセスに関与しています。 市販薬の約34%がGPCRによって作用し、価値ある医薬品のターゲットを発揮します。 R&Dの支出の上昇は、大きな医薬品の財務諸表の分析から明らかです。 例えば、2021年にアメリカの医薬品研究および製造業者(PhRMA)による報告によると、2021年に研究開発で10億米ドルを上回る製薬企業は、2020年にわずか79億米ドルから増加しました。 これらの資金は、GPCRの科学的理解を深め、シグナル伝達経路を調節する新しい治療法を開発する。 臨床試験パイプラインでは、GPCRを標的する実験薬の数が過去5年間にわたって大幅に成長しました。 チル1月2023、500以上の臨床試験は、セロトニン受容体や受容体などの特定のGPCRをターゲットにすることにより、がん、心血管疾患、神経疾患などの条件に関連する治療に積極的に採用されました。 GPCRベースのプロジェクトへのこの高い投資は、これらの受容体家族を調節する製薬企業の信念を反映しており、主要な病気のための貴重な新しい治療法を産生することができます。 GPCRの周りの科学が進歩し、より多くの潜在的な薬が発見されるにつれて、グローバルG-タンパク質結合受容体市場は、これらの見通しを商業化するために将来的にかなりの拡大を経験しることが期待されます。 市場は、製薬産業の継続的な取り組みによって、臨床パイプラインを充実させ、世界中の患者により多くのGPCR-directed療法をもたらしています。 この臨床的進歩と新規医薬品の商品化は、市場成長を持続するのに役立ちます。
• 慢性疾患の早期増加: : : 世界の慢性疾患の普及は、世界的なGタンパク質結合受容体(GPCR)市場の成長を燃料とする主要な要因です。 GPCRは、多くの生理学的プロセスにおいて重要な役割を果たし、さまざまな病気や障害にも関与しています。 世界保健機関(WHO)によると、慢性疾患は、2001年に全世界で報告された死亡の約60%を占め、近未来でさらなる増加が見込まれる。 がん、心臓病、糖尿病、神経変性障害などの慢性疾患は、深刻な健康上の課題をポーズします。 例えば、1980年以降糖尿病はほぼ4倍、推定422 国際糖尿病連盟の最新のデータによると、糖尿病と暮らす男性。 同様に、大きな上昇がありました アルツハイマー世界の認知症の他の形態は、55を超えると推定される 世界中の認知症に住んでいる人達。 患者や医療システムに対するこれらの慢性疾患の経済的負担は重要である。 老化の世界的な人口とライフスタイルの傾向の変化に伴い、そのような非感染性疾患の予防は、近い将来に飛躍的にエスカレートする予定です。 G-タンパク質結合受容体は、慢性疾患の影響を受ける生理学的プロセスにおいて重要な役割を果たしているため、薬物開発者は、特定のGPCRを標的する新規薬の開発にますます注力しています。 例えば、製薬会社がアスマの改良薬を開発するという取り組みや、 慢性閉塞性肺疾患 そのターゲット肺GPCR。 研究者は、がん細胞におけるGPCRの流行を模索し、新たな標的療法を開発しています。 GPCRターゲティング薬を開発する企業の収益は、安定した成長を目撃しました。 慢性疾患の先進的な治療オプションを開発するためのGPCRに焦点を当てるライジングは、グローバルGPCR市場規模を増殖する主要なドライバーです。 市場は、世界のこれらの病気の増大に伴う有利な機会を目撃する予定です。
• GPCRアッセイの技術開発: GPCRアッセイの分野における技術的進歩は、創薬研究を革命化し、グローバルG-タンパク質結合受容体(GPCR)市場の成長に積極的に影響を与えています。 GPCRは、多くの重要な生理学的プロセスに関与しているため、薬のターゲットを調達しています。 伝統的に、GPCRの研究は、放射状結合と労働集中的、時間消費、放射線量の使用を要求したアッセイに頼りました。 しかし、ラベルフリーの検出、AlphaScreen、Time-resolved蛍光エネルギー転送(TR-FRET)技術などの分野における最近の開発は、感度とスループットを改善したリアルタイム、非放射性アッセイを有効にしました。 これらの高度なアッセイプラットフォームの学術的および医薬品研究機関の実装は、GPCR製品の高い採用を促進しています。 たとえば、AlphaScreenとTR-FRET方法論に基づくアッセイは、研究者に、リガンド受容体結合および下流信号イベントを検出するための機密かつ均質なフォーマットを提供し、分離手順を必要としないため、人気が高まっています。 また、いくつかの大手企業は、高スループット対応のAlphaLISA Immunoassay KitとLanthaScreen assayを臨床的に関連したGPCRターゲットに対して、cannabinoidやアデノシン受容体など、経路変調を測定しました。 従来不可能な規模で化合物ライブラリのスクリーニングを容易にし、創薬の活性化を促進しました。

グローバルG-プロテインカップル受容体市場-機会

• 新興アジア市場: インド、中国、東南アジア諸国などのアジア市場を新興し、グローバルG-タンパク質相続受容体市場における主要な機会として出現することができます。 これらの国は急速な経済成長を経験し、ヘルスケア投資や支出の増加を目撃しています。 中級の人口を増加させ、生活水準を改善することで、がんや心血管疾患などの病気はアジアの上昇にあります。 これは革新的な処置の選択および高度の診断技術の高められた要求を発生させます。 GPCRは腫瘍学、免疫学、神経学および新陳代謝を含むさまざまな治療区域を渡る広い適用を備えています。 糖尿病、がん、心臓病などのアジアで高い病態を標的とする創薬プロセスが不可欠です。 アジア諸国の政府は、医療を重点分野として認識し、医療インフラ、改革、医療研究への資金強化に努めます。 例えば、中国は「健康中国2030」の計画のもと、2030年までに生態学、希少疾患、腫瘍学などの重要な分野において大きな進歩を遂げることを目指しています。 インドは、国民衛生政策の下で2023年までに、国内総産物(GDP)の3%に公衆衛生支出を増加させるという目標を設定しています。 複数のグローバル製薬会社や受託研究機関が、アジアの製造施設や研究開発センターを設立し、才能プールや大幅な患者集団の恩恵を受けています。 今後、高齢化の人口動態と患者の意識を高め、精密医学に焦点を合わせ、医療技術の進歩を進めるとともに、アジア地域は、GPCR技術を活用した創薬分野に関わる企業にとって高い成長の可能性を約束します。 現在の傾向が続くと、G-protein は受容器は複数の一流の薬剤のターゲットがアジアでunmet の必要性に食料調達する鍵を開ける主流の薬剤のターゲットとして出現できます。 例えば、アジアのバイオ医薬品市場は、2030年までに、アメリカのプロジェクトの見積もりの医薬品研究とメーカーが成長し、約300億米ドル以上の欧州に成長します。 アジアにおける品質と手頃な価格のヘルスケアへのアクセシビリティの向上は、国際貿易管理によると、近い将来、グローバルGPCR市場成長軌道を燃料に重要な役割を果たします
• 研究機関と製薬会社とのコラボレーション: 研究機関と製薬会社間のコラボレーションは、世界的なG-タンパク質結合受容体市場における成長のための巨大な機会を提供します。 GPCRは、多くの病理学的プロセスの関与による新しい医薬品開発のために特に重要です。 しかし、GPCRの研究は非常に複雑で、時間とリソースの重要な投資が必要です。 パートナーシップは、学術科学者と民間企業の両方が相互利益のために彼らの相対的な強さを活用することができます。 研究機関は、GPCR生物学の世界的な専門知識を持っていますが、多くの場合、長い医薬品開発サイクルの資金が不足しています。 製薬会社は、ディープポケットを持っていますが、新鮮なアイデアや新しいGPCRをターゲットに恩恵を受けることができます。 そのため、科学者が業界リソースにアクセスし、基本的な研究を進めるとともに、有望な企業パイプラインにつながります。 いくつかの例では、アカデミーと12の製薬パートナーがGPCR構造に焦点を当てたコラボレーションが含まれています。 AstraZenecaは、遺伝子工学とバイオテクノロジーの国際センターと戦略的提携し、様々な病気の治療を発展させるグローバル製薬会社です。 GPCRは、ターゲットの後に最も求められているものの1つであり、薬物への最も挑戦的なものとして、これらのパートナーシップは将来のイノベーションにとって不可欠です。 米国食品医薬品局(FDA)の90%以上が承認された薬はGPCRと相互作用するが、既知の受容体の5%だけを標的している。 継続的な調査では、新しいサブタイプとシグナル伝達の理解が拡大しています。 世界保健機関(WHO)は、2016年のグローバル死亡の71%に占める非感染性疾患を報告し、継続的な進行の必要性を強調した。 コラボレーションは、GPCR研究の公共部門と民間部門の共有リスクと報酬を有効にすることによって、この成長した負担に対処するための中心となります。

世界のGタンパク質共役型受容体市場- トレンド

• GPCRを標的するナノボディ治療の開発: ナノボディ治療薬の開発は、G-タンパク質結合受容体(GPCR)をターゲティングし、近い将来にグローバルGPCR市場を著しく影響することが期待されます。 ナノボディは、従来のモノクローナル抗体よりも小さく、高結合の親和性と特異性を持つ、キャニドから得られる単一のドメイン抗原結合フラグメントです。 いくつかの製薬会社は、さまざまな病気の治療の目標と異なるGPCRをターゲットとするナノボディ治療を研究し、開発しています。 例えば、2018年のグローバルバイオ医薬品会社であるSanofi社が買収したバイオ医薬品会社であるAblynx社は、微生物に関与するカルシトニン遺伝子関連ペプチド受容体を標的としたナノボディ治療薬を開発しました。 このナノボディ薬は、ALX-0171 を重ね、フェーズ 2 臨床試験を正常に完了し、マイグライン攻撃を減らすための有望な結果を示しています。 Sanofiは、さらにフェーズ3の試験を実施し、承認された場合、ALX-0171は、ナノボディ技術を使用して開発された治療薬をブロックする初の米国FDA公認GPCR受容体となります。 これは、従来の薬に困難だったGPCRターゲットに対して非常に特定の薬を生成するためにナノボディの可能性を示しています。 GPCRは、すべての薬物ターゲットの約30〜40%に関与すると推定されているため、これらの受容体を標的するナノボディ薬の商業的成功は、GPCR市場での投資と研究開発に強く影響を及ぼします。 Abcam、Novo Nordisk、Abbvie、Merck、Clementia Pharmaceuticals、グローバル製薬会社は、骨粗鬆症、出血性疾患、痛みなどの条件に関連付けられている異なるGPCRに対するナノボディの使用を探求しています。 この傾向は、増加した研究資金を駆動する可能性があります, 臨床試験, そして、グローバルG-タンパク質結合受容体の収益に著しく貢献 (GPCR) 市場は、価値があると推定しました $54 億 2027. 全体的に、ナノボディ治療薬は、GPCR薬の発見に革命をもたらし、より効果的で安全な薬がいくつかの病気を治療する可能性があります。
• パーソナライズド医療におけるGPCRの活用: : : パーソナライズされた医薬品および標的治療に焦点を当てる増加は、グローバルGタンパク質結合受容体(GPCR)市場に大きな影響を与えています。 GPCRは、多くの生理学的機能や病気で重要な役割を果たしています。それによって、重要な薬物標的を行います。 遺伝的研究および精密診断の進歩によって、科学者は遺伝的変化が薬物に対する個々の応答に影響を及ぼす方法のより深い理解を得ています。 これは、独自に定義された患者サブグループのための効果的な結果をもたらすことができるターゲットを絞ったGPCR薬のための運転需要です。 製薬会社は、高スループットスクリーニングや構造生物学などの多様なGPCR研究アプローチを活用して、より選択的な薬を開発しています。 患者の反応や副作用の危険性を予測するバイオマーカーを認識するために、広大なゲノムと臨床試験データを生成しています。 これにより、個々の患者や小さな患者集団の遺伝的および分子的プロファイルに応じて、薬物療法を調整することができます。 たとえば、マンチェスター大学の研究者がAstraZenecaと協力して、グローバル製薬会社の1つが、6万人を超える患者におけるGPCR経路に関連する遺伝子変異体を分析し、うつ病や糖尿病を含む複数の障害に対する薬物有効性と安全性の予測者を特定しました。 精密医学への成長のシフトは、特定の疾患にリンクされたまれなサブタイプまたは遺伝子変異を標的するGPCR薬の開発に焦点を合わせるために多くの医薬品巨人とバイオテクノロジーのスタートアップを促しました。 国立衛生研究所の統計によると、7,000を超えるまれな病気は、25 Mn Americansを超えるまれに影響します。 しかし、これらのまれな条件の90%以上はまだ米国FDA承認された処置を欠いています。 GPCRは、一般的な病気の患者を助けるために、オーファン薬を開発するための潜在的な機会を意味します。 Bardet-Biedl症候群およびnephrogenic糖尿病のinsipidusのような条件を扱うためにターゲットを絞られたGPCRのOrphanの薬剤の最近の承認はこの傾向を反映しました、それによってこのドメインに投資を刺激します。

世界のGタンパク質共役型受容体市場 - 拘束

• GPCRの創薬に関連する高コスト: : : GPCRの創薬に関与する高コストは、世界的なGタンパク質結合受容体市場の成長のためのかなりの課題を提唱しています。 GPCRの創薬は研究開発の大規模な投資を必要とする非常に高価なプロセスです。 GPCRを標的し、市場へ持ち込む新しい薬を開発することは、US $ 2.5億を超える費用を払うことができます。 GPCRの医薬品開発プログラムを積極的に進めることから、多くの小型製薬会社を抱えています。 GPCRの創薬プロセスは、ターゲット識別から始まり、数千の小分子化合物の高スループットスクリーニングを必要とする鉛の最適化によって始まります。 このスクリーニングプロセスは、必要なインフラと機器のために、単独で非常に重要な集中的です。 それから10年以上にわたる前臨床試験および動物および人間の主題のテストの新しい薬剤の候補者を含むに動きます。 臨床試験は、故障率が非常に高い最も高価なフェーズです。 成功した完了後であっても、薬は重要なコストに追加する規制承認を受ける必要があります。 これらの費用はすべて、長年にわたってGPCR研究において重要な投資を決定しました。 WHOの統計によると、臨床開発ターゲットGPCRの化合物の4%だけ、多くの病気の関与にもかかわらず。 GPCRの創薬に関連する高いリスクと不確実な結果は、腫瘍学やまれな病気の治療とは異なり、小規模な企業にとって強力なインセンティブを提供しません。 市場において、ネガティブにインパクトを与えたイノベーション。 しかしながら、大規模な製薬会社とスタートアップとのコラボレーションが増加し、リスクやコストをシェアし、今後のGPCR創薬に関する研究を加速することができます。
• 動物実験に関する倫理的問題: : : グローバルGタンパク質結合受容体市場の成長を抑制する重要な要因の1つは、動物検査に関する倫理的な懸念です。 動物の使用について、研究や試験の目的で世界中に成長した議論がありました。 動物の権利組織は、動物実験が不要な痛みを引き起こし、被験者をテストすることに苦しむと主張しています。 彼らは、動物モデルを交換するために、非動物法を探求し、開発すべきであると考えます。 この問題は、パブリックドメインで非常に劣化し、動物実験に対するキャンペーンにいくつかのアドボカシーグループを率いています。 動物に関わる実験を禁止するために、さまざまなプチをオンラインで整理しました。 また、動物研究を制御する厳しい法律を導入し、施行するために政府の社会的な圧力が上昇しています。 たとえば、ビビビションの廃止のための英国の連合は、動物実験を終わらせるためのタイムラインを求める英国政府を積極的にロビーにしています。 米国では、動物(PETA)とヒトソサエティ・インターナショナルの倫理的治療のための人々のようなグループは、動物実験の残酷性についての意識を高めています。 否定的なパブリシティとプロテスは、多くの医薬品およびバイオテクノロジー企業が動物データに対する依存性を低下させ、代替手段に切り替えることを可能にします。 動物モデルを用いた多くの病気のターゲットとして、GPCRの創薬と開発プロセスが遅くなっています。 動物実験を反対する非営利団体である2021年に国立アンチヴィジョン協会の報告によると、研究者の27%は動物実験に対する非動物法を使用する決定に影響を及ぼしたと述べた。 約15%の研究者も、スポンサーの動物福祉政策による資金調達機会や契約を失うことを報告しました。 そのような開発は、企業が生きた動物被写体の使用を必要としないオルガノイドやマイクロ流体などの代替品の高度化に焦点を合わせる説得力のある企業です。 非アニマル技術を採用し、動物実験に対する倫理的な異議は、引き続きGPCR市場における商用開発を制限します。

カウンターバランス: 重要な市場プレーヤーは、動物ではなくGPCRテストの代替交換方法を検討する技術の広範な採用に焦点を当てるべきです。

プロフィール 2.グローバルG-プロテインカップル受容体市場シェア(%)、製品の種類、2023

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世界のGタンパク質共役型受容体市場 - 最近の開発

主な開発

• 2023年6月15日 コンポ治療薬G-タンパク質結合受容体(GPCR)を標的とする薬の発見のリーダーの1つは、それが2つの非公開GPCRターゲットを標的治療抗体候補の発見のためのバイオテクノロジー会社の一つであるAbCelleraとの研究コラボレーションに入ったことを発表しました。
• 2022年1月 株式会社ソセイグループ, 独自のGタンパク質結合受容体(GPCR)を標的としたStaR技術と構造ベースの薬物探知(SBDD)プラットフォームとVerily, アルファベットの精密健康会社は、彼らは戦略的研究のコラボレーションに入ったことを発表しました. 研究協定は、Verilyの免疫プロファイリングとSosei HeptaresのG-protein-coupled受容体(GPCR)構造ベースの薬物設計の補完的な能力を結集させます。

事業開発 マーケットプレイヤーによる活動

• 2022年4月、オノ製薬株式会社(本社:東京都千代田区、代表取締役社長:小野製薬、以下「オノ製薬」)は、G-Proteteinカップル受容体(以下「GPCR」という)を配合し、免疫腫瘍学におけるGPCRや、G-Proteteinカップル受容体(以下「GPCR」という)を調節する最先端の小型分子を識別する目的で、モントリオールの大学に焦点を合わせたバイオ医薬品会社です。
• 2022年1月、バイオテクノロジー会社であるセプターナ(Septerna, Inc.)は、資金調達イベントを成功させ、シリーズAの投資総額を100Mn確保しました。 資本噴射は、独自のネイティブプラットフォームの利用を通じて、GPCRがターゲットとする治療薬の開発を推進することを目的としています。 この進歩は、多様な疾患スペクトルにわたってGPCRターゲットの実質的に非現実的な治療可能性を活用することに関連している歴史的困難に対処することが期待されます。

グローバルG-プロテインカップル受容体市場におけるトップ企業

• サーモフィッシャーサイエンス株式会社
• ユーロフィン科学
• トピックス
• WuXiアプリテック
• 株式会社プロメガ
• アカム plc.
• メルク KGaA
• パーキンエルマー株式会社
• 株式会社エンツォバイオケム

定義: G-プロテイン結合受容体(GPCR)は、細胞シグナル伝達において重要な役割を果たしている膜タンパク質の多様で重要なグループです。 これらの受容体は、細胞膜を7回横断し、細胞の外から内部に信号を送信し、さまざまな生理学的プロセスを調整します。 GPCRはホルモン、神経伝達物質、ライトおよび臭気の分子を含む外的な刺激の配列に、反応します。