レッドバイオテクノロジー市場 規模とシェアの分析 - 成長傾向と予測 (2023 - 2030)

グローバルレッド バイオテクノロジー 市場規模が予想される US$ 1,513.22 2030 年までに Bn, US$ 742.80 から 2023年、CAGRの10.7%を展示 予報期間中。

レッドバイオテクノロジーは、バイオ医薬品、遺伝子改変作物、再生バイオ燃料、その他の製品の製造における生物学的医薬品や生物の使用を含みます。 赤いバイオテクノロジー市場の主要なドライバーは、慢性疾患の高まり、バイオ医薬品やバイオシミラーの研究開発への投資の増加、およびバイオ医薬品産業の成長が含まれます。

製品の種類、アプリケーション、エンドユーザー、および地域別に世界赤色バイオテクノロジー市場をセグメント化 製品の種類によって、バイオ医薬品セグメントは2022年の市場で最大のシェアを占めています。 Biopharmaceuticalsはのような蛋白質ベースの治療薬を含んでいます モノクローナル抗体, インスリン, 生体を使用して製造されている成長ホルモン. がん、自己免疫障害、糖尿病などの慢性疾患の発生率を高めることで、バイオ医薬品の需要が高まります。

グローバルレッドバイオテクノロジー市場 - 地域的洞察

• 北アメリカ 2023年のグローバル市場の38%以上を占める赤いバイオテクノロジーの最大の市場です。 北アメリカの赤色バイオテクノロジー市場の成長は、以下のような要因によって駆動されます。
  • 多数の赤いバイオテクノロジー企業の存在
  • レッドバイオテクノロジーの研究と開発における高い投資
  • 赤いバイオテクノロジー産業のための政府支援
• ヨーロッパ 2023年のグローバル市場の30%以上を占める赤いバイオテクノロジーのための第二の最大の市場です。 欧州の赤いバイオテクノロジー市場の成長は、以下のような要因によって運転されています。
  • がん、心血管疾患、糖尿病などの慢性疾患の早期増加
  • パーソナライズド医薬品の需要拡大
  • 赤いバイオテクノロジー産業のための政府支援
• アジアパシフィック 2023年のグローバル市場の20%以上を占めるレッドバイオテクノロジーの最速成長市場です。 アジアパシフィックのレッドバイオテクノロジー市場の成長は、以下のような要因によって推進されています。
  • がん、心血管疾患、糖尿病などの慢性疾患の早期増加
  • パーソナライズド医薬品の需要拡大
  • レッドバイオテクノロジーの研究と開発におけるライジング投資
  • 赤いバイオテクノロジー産業のための政府支援

プロフィール 1.グローバルレッドバイオテクノロジー 市場シェア(%)、地域別、2023

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アナリストビュー

• モノクローナル抗体および組換え蛋白質のR&Dの増加された投資によって運転される予測期間上の全体的な赤いバイオテクノロジーの市場は重要な成長を経験すると期待されます。 北米は、現在、支援政府の取り組みや地域の主要な市場選手の存在を支持する市場を占拠しています。 しかし、アジア・パシフィックは、中国やインドなどの国で急速に成長する市場として、バイオロジックの製造能力を拡大する可能性が高い。 市場は、選手のための新しい機会を作成することが期待されているヘルスケアコストを削減することを目指し、バイオシミラーの開発に向けたシフトを目撃しています。 一方、主要なバイオロジカルの特許崖に関連する知的所有権の問題は、イノベーター企業への脅威をポーズします。 薬物承認または臨床試験の遅延は、プレイヤーの収益に悪影響を及ぼす可能性があります。 R&Dおよび生態学の臨床試験に関連する高いコストは、中小企業にとって大きな課題です。 各国のバイオシミラーの承認と商品化のための規制ハードルは、グローバルプレーヤーの決定者として機能します。 全体的には、慢性疾患および癌の効果的な治療のために成長する需要の恩恵を受けることが期待されます。 また、製薬会社と研究機関の連携により、医薬品開発プロセスを加速しています。 パーソナライズされた薬と組み合わせ療法の採用により、市場成長が向上します。 しかし、プレイヤーはコストを下げることに集中する必要があります

グローバルレッドバイオテクノロジー市場-ドライバー

• 慢性疾患の早期増加: がん、心血管疾患、糖尿病、自己免疫障害などの慢性疾患の有望性を高めることで、新たな生態学の需要が高まります。 2023年9月16日にWHOが発行した記事によると、世界74%の死亡率の慢性疾患アカウント。 バイオロジックは、従来の小分子薬と比較して、そのような病気の標的作用を提供できます。 企業は、免疫腫瘍学、関節炎などの自己免疫疾患、糖尿病などの抗体、細胞療法、その他の生物学的製剤を開発しています。 増加する病気の負担で、承認された生態学および開発中の薬のパイプラインの販売は絶えず拡大し、これは赤いバイオテクノロジー市場の成長を促進しています
• 精密医学の成長: 精密医薬品の分野を拡充し、個々の遺伝子に合わせた標的治療薬がバイオロジックの研究開発に注力しています。 患者の遺伝的プロファイルに基づいて複雑なシグナル伝達タンパク質と規制する疾患経路と相互作用する能力のために、バイオロジックは精密医学に自分自身をよく貸します。 バイオ医薬品事業は、血液悪性腫瘍に対するカルT細胞治療から、がんワクチンの調整まで、バイオテクノロジーを活用しています。 米国や欧州連合などの国における政府の措置は、このような焦点を絞った薬の開発を強要しようとするバイオテクノロジー企業にとって、精密医学研究の増強を促進します。
• バイオ医薬品の拡大 業界: 急速に拡大するバイオ医薬品産業、新規医薬品の承認数の増加、およびバイオ医薬品の増大は、赤色バイオテクノロジーの成長を支える重要な要因です。 IQVIAによると、高度な分析、技術ソリューション、2021年のグローバル製薬販売の26%を占めるバイオロジックのプロバイダー。 バイオテクノロジー薬の売上収益は、高薬開発の生産性と治療人口の拡大により、着実に成長する予定です。 さらに、世界中のバイオシミラーの承認が増加し、バイオロジカルの臨床的範囲を広げています。 全体的に、生物製剤の採用によって支持される生薬のセクターを増殖することは赤いバイオテクノロジー市場のための第一次運転者です。

グローバルレッドバイオテクノロジー市場

• 新興市場: アジアパシフィック、中南米、アフリカの新興国で成長する医薬品市場は、赤色バイオテクノロジーの重要な機会を提示します。 ヘルスケアインフラの整備、健康増進、保険の増大は、これらの地域でよりアクセスしやすい革新的なバイオロジックを生み出しています。 企業は、地域のパートナーとのライセンス取引を通じて、新興市場の存在を拡大し、例えば、2019年、AstraZenecaは中国のバイオ医薬品ポートフォリオを拡大しました。 このような取り組みは、潜在的な新興市場での新規バイオ医薬品の可用性を向上し、成長のための新たな道を開くことができます。
• 高度の製造業の採用: シングルユースバイオリアクター、連続加工、モジュラー設備などの高度な製造技術の導入により、バイオマニュファクチュアリングスケールアップと効率性の新しい機会を提供します。 シングルユースシステムは、柔軟性、資本コストの削減、リスク軽減を実現します。 オートメーションソリューションは、リアルタイムのプロセス監視と制御を可能にします。 このような技術での生産をアップグレードするために投資する企業は、出力を最大化し、コストを削減し、スムーズなバイオ処理を保証します。これにより、競争上の優位性を得ることができます。
• 新しい治療のためのバイオロジック エリア: 生態学の応用範囲は、神経変性障害などの新しい領域に癌および免疫学の従来の領域を超えて拡大しています。 BiogenのAduhelmは最近最初に承認されたAlzheimerの薬剤のターゲットを付けられたamyloidベータになりました。 2021年に米国食品医薬品局が承認されました。 薬は、アミロイドプラークをクリアバイオマーカーを実証しました。 これらは、高アンメットの需要を持つ未処理領域のバイオロジックの研究開発を増加しています。 さらに、イントラテスカルインジェクションなどの新しいデリバリーシステムはターゲティングを改善します。 企業がバイオテクノロジーを使用して、薬を非メートルの病気を発見するにつれて、市場開発のための膨大な機会が出現する可能性があります。

グローバルレッドバイオテクノロジー マーケット トレンド

• パーソナライズされた薬の採用を成長させる: 患者様の治療をカスタマイズするバイオマーカー、遺伝学、および臨床データを用いたパーソナライズされた医薬品の採用は、赤色バイオテクノロジーの恩恵が高まっています。 企業は、人体分子プロファイルに基づいて病状細胞を選択的に攻撃できる標的生物学的および精密免疫療法を積極的に研究しています。 たとえば、Vtrakviは、NTRK遺伝子融合によるがんの組織アグノスティック精密治療です。 パーソナライズされた薬の将来の展望は、より効果的で安全な治療をする可能性があると密接です。
• ノベルプラットフォームに関する戦略的コラボレーション 技術: 近年では、バイオ加工、遺伝子治療、医薬品配信、製造における補完的な能力を兼ね備えたクロスインダストリーのコラボレーションが増えています。 Gilead-Galapagos、GSK-23andMe、Evotec-Bayerは、迅速なトラックの革新に統合された専門知識を提供するいくつかのパートナーシップです。 ビッグファーマがシナジーを通じてリスクとコストを削減しながら、小さなバイオテクノロジーのゲイン市場アクセス。 そのような相互に有益な戦略的タイアップは、バイオ医薬品の発見と開発を加速するために、新しいプラットフォーム技術を活用します。
• AIとビッグデータの活用: ファーマ企業は、ビッグデータ分析とAIを活用してバイオロジックの研究開発を合理化しています。 AIは、新しい病気のターゲットを識別し、臨床結果の予測、バイオロジックの設計、および模擬試験のシミュレートを支援します。 - タイムラインの圧縮とコストデータ分析は、バイオマニュファクチャリング収量を向上させます。 クラウドベースの非公式情報はワークフローを統合します。 高度なコンピューティングのアプリケーションは、バイオ医薬品プロセスを最適化し、生産性を向上させることができます。
• 低コストバイオシミラーへのシフト 薬: イノベーターの生理学の高コストを考えると、より手頃な価格のバイオシミラーへの明確なシフトがあり、同等の有効性と安全性を提供します。 米国FDAは2017年と2021年の間に31個のバイオシミラーを承認しました。 重要な生物学的特許も期限切れに始まり、競争のためのドアを開けます。 バイオシミラーの採用をスケーリングすることで、医薬品の消費量を削減し、世界的な医療システムに利益をもたらします。 企業は、複数の億ドルの潜在能力を増大させるよう努力しています。

グローバルレッドバイオテクノロジー市場-抑制剤

• Biologicsの価格設定圧力: バイオロジックは急速に成長しているセグメントを表していますが、これらは価格設定と払い戻し圧力の増加に直面しています。 費用が高いため、受給者は患者により高い費用負担をシフトするなどの対策を実施し、支出を制御する。 バイオシミラーズのコンペは、ブランド化したバイオロジックのプライシングチャレンジも紹介しています。 企業は、特に新興国では、手頃な価格の収益をバランスよくするために、長期的にプレミアム価格戦略を再評価する必要があります。
• 長期および首都の集中的な開発: バイオロジカルの研究開発プロセスは、長期的、リスクが高く、実質的な資本投資を必要としています。そして、これは市場の拘束として機能します。 複雑な大きな分子薬は、ラボから高故障率で市場に行くために10-15年かかります。 市場投入にかかる費用は、250億米ドルを超える。 広範な臨床試験と製造課題は、開発時間枠に追加します。 大規模な時間と財務のコミットメントは、バイオ医薬品のイノベーションから多くの中小企業を劣化させます。
• 厳格な規制 条件: バイオロジックの規制経路は、排気分析特性評価、免疫力試験、および監視要件を含み、製造業者の拘束を示す。 FDAおよびEMAは生物的プロダクトの感受性を与えられる安全を保障する高い承認の標準を備えています。 製造設備・品質管理手順も厳格に受け継がれています。 さらなるプロセスを複雑化するバイオシミラー性を実証する規制上の負担を追加しました。 複雑なコンプライアンス要件を満たすには、重要な投資が必要です。

グローバルレッドバイオテクノロジー市場 - 最近の発展

新商品発売

• 4月27日、2023年 株式会社Pfizer.、製薬会社は、米国食品医薬品局(FDA)が、PREVNAR 20(20相当のPneumococcal Conjugate Vaccine)を承認し、乳幼児および乳幼児のワクチンに含まれている20 Streptococcus pneumoniae(pneumococcal)の小児および小児6週間から17年までに6回、乳幼児および乳幼児の乳幼児に含まれているワクチンに含まれているSeVNAR型は、早期および早期に5回の乳幼児および乳幼児の早期に7回を発症した乳幼児の予防接種が認められた。
• 2021年9月、BDR インドにおける様々な種類のがんの治療に用いられるジェネリックカボザンチニブを立ち上げた医薬品。 カボザンチニブは転移性甲状腺癌、高度の腎細胞癌および肝細胞癌の治療に使用されます。
• 2020年5月、米国食品医薬品局は、ジェネテック株式会社、バイオテクノロジー株式会社が製造するベバシズマブと組み合わせて承認されたアテゾリズマブを承認し、予期せぬ治療を受けていない、または転移性肝細胞癌の患者のために、
• 2020年3月、米国食品医薬品局は、ニボラムバとイピリムマブを組み合わせて承認を加速 ブリストル・マイアーズ・スクイブ・コ., 世界的なバイオ医薬品会社, 肝細胞癌(HCC)の患者のために、以前にソラフェニブで治療してきた

買収とパートナーシップ

• 2023年1月9日、フランスのバイオ医薬品会社であるIpsenと、製薬製品やサービスを提供するバイオテクノロジー企業であるAlbireoは、Ipsenが結合合併合意に署名したことを発表しました。Ipsenは、胆嚢変調器の開発の先駆者であるAlbireoを買収し、子供と大人の両方における胆管の肝障害の治療のために
• 2022年11月、TriSalus Life 民間の腫瘍学療法会社である科学は、公に取引された特別な買収会社であるMedTech Acquisition Corporationとの間で決定的な合併契約を締結したことを発表しました。
• 2022年8月、医薬品会社であるGSK plcが米国臨床段階のバイオ医薬品会社であるAffinivax, Inc(Affinivax)の買収を完了したことを発表しました。 Affinivaxは、次世代ニューモコッカルワクチンであるワクチンの新規クラスの開発を先駆しました。
• 2020年6月、Gavi、Vaccine Allianceの独立した多国間融資組織は、Serum Institute of India、Pvt. Ltd.(SIIPL)、製薬会社、Advance Market Commitment(AMC)の下で、世界保健機関は、Pneumococcal conjugateワクチン(PCV)、PNEUIL、Pneumococcal病気と戦うために、中性疾患、中性疾患、中性疾患、中性疾患、中性疾患、中性疾患、中性疾患、中性疾患、中性疾患、中性疾患、中性疾患、中性疾患、中性疾患、中性疾患、および中性疾患、中性疾患、中性疾患、および中性疾患、および中性疾患、および中性疾患、および中性疾患、および中性疾患、および中性疾患、および中性疾患、および中性疾患、および中性疾患、および中性疾患、および中性疾患、および中性疾患、および中性疾患および中性疾患、および中性疾患、および中性疾患および中性疾患、および中性疾患、および中性疾患、および中性

プロフィール 2.グローバルレッドバイオテクノロジー 市場シェア(%)、適用によって、2023

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グローバルレッドバイオテクノロジー市場におけるトップ企業

• 株式会社アムゲン
• ジャイラドサイエンス株式会社
• バイオジェント
• 株式会社Pfizer
• ノバルティスAG
• ホフマン・ラ・ロチェ
• ジョンソン&ジョンソン 株式会社サービス
• サノフィ
• マーク&株式会社
• 株式会社AbbVie
• GSK plc。
• アストラゼネカ
• エリ・リリーと会社
• ノボノルディスク A/S
• バイエルAG
• ブリストル・マイアーズ・スクイブ・カンパニー
• Tevaの薬剤 株式会社インダストリーズ
• 武田薬品 会社概要
• ボヘリンガー インゲルハイム インターナショナル GmbH
• アステラス製薬株式会社

*定義: レッドバイオテクノロジーは、バイオ医薬品、遺伝子改変作物、再生バイオ燃料、その他の製品の製造における生物学的医薬品や生物の使用を含みます。 遺伝子、分子生物学、生化学、embryology、細胞生物学などの分野における製品やサービスを開発するために使用されます。 ヒトおよび獣医医療、農業、食品生産、環境管理。 レッドバイオテクノロジーは、医薬品開発、遺伝子治療、組織工学、診断、ワクチン開発などの分野に応用されています。 最も著名なアプリケーションは、モノクローナル抗体、ホルモン、癌、自己免疫障害、感染症などの疾患の治療に使用される抗原などのバイオ医薬品の開発にあります。 赤質バイオテクノロジーは、遺伝子組み換え作物にも使われ、歩留まりを高め、病気の抵抗を改善します。 全体的に、赤いバイオテクノロジーは、生物学的および生活システムを活用し、人類に利益をもたらすことができる商用製品を作成することを目指しています。

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