ムコ多糖症(MPS)治療市場 分析

グローバル粘膜多糖症(MPS)治療市場は、 US$ 2.27 ベンお問い合わせ 2023年 展示予定 カグレ について10.1% 予報期間中 (2023-2030).

グローバル Mucopolysaccharidosis (MPS) 治療市場に関するアナリストの意見:

粘膜多糖症(MPS)治療市場での収益成長を促進する主な要因は、Sanfilippo症候群または ハンター症候群, また、世界各地の人口の中で、粘膜多糖症(MPS)としても知られています。 市場における収益成長は、公共団体と民間機関が治療を発展させるために取った取り組みの増加によって推進されます。 研究および開発活動のための資金の形態のlysomal記憶病気および政府の援助のような条件の徴候を扱うためにさまざまな薬物のための上昇の要求は市場に付加的な影響をもたらします。

図1. グローバル Mucopolysaccharidosis (MPS) 処置の市場シェア(%)、による 処置のタイプ、2023

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グローバル Mucopolysaccharidosis (MPS) 治療市場– ドライバー

より良い治療結果のための規制当局による製品承認の増加

より良い治療結果のための規制当局による製品承認の増加は、予測期間にわたって市場成長を促進することが期待されます。 市場で稼働している主要なプレーヤーは、高度な治療薬の承認を得ることに焦点を当てており、これは予測期間にわたって市場成長を促進することが期待されています。 例えば、2021年6月、Biomarine Pharmaceuticals Inc.はグローバル バイオテクノロジー 遺伝子原因による希少疾患に対する革新的なバイオ医薬品の開発・販売を発表 粘膜多糖症タイプIVA(MPS IVA)の患者の治療のための国立医療製品管理(NMPA)のVimizim(elosulfase alfa)の承認を受け、Morquio A症候群とも呼ばれています。 Vimizimはこの条件のために承認される中国の最初の処置です。

主要選手による無機成長戦略の採用

コラボレーションやパートナーシップなどの主要なプレーヤーによる無機成長戦略の採用は、予測期間にわたる世界的な粘膜多糖症(MPS)治療市場の成長を促すことが期待されます。 たとえば、2020年5月には、希少疾患および超希少疾患に対する第一次承認治療の開発に焦点を合わせ、希少疾患のコミュニティを前進させ、Rentschler fill Solutions、契約製造組織(CMO)、無菌充填および終了サービス専門会社であるUltragenyx Pharmaceutical Inc.は、注射可能なMepsevii(vetronidase alfa)の生産、ヒト酵素β-グルクロンアゼムの再結合剤形態、遺伝子免疫疾患(Vim)、遺伝子免疫疾患)、遺伝子免疫疾患(Vim)、遺伝子免疫疾患)、免疫疾患(Vim)、免疫疾患)、免疫疾患(Vim)、免疫疾患)、免疫疾患)、免疫疾患、免疫疾患、免疫疾患、免疫疾患、免疫疾患、免疫疾患、免疫疾患、免疫疾患、免疫疾患、免疫疾患、免疫疾患、免疫疾患、免疫疾患、免疫疾患、免疫疾患、免疫疾患、免疫疾患、免疫疾患、免疫疾患、免疫疾患、免疫疾患、免疫疾患、免疫疾患、免疫疾患、免疫疾患、免疫疾患、免疫疾患、免疫疾患、免疫疾患、免疫疾患、免疫疾患、免疫疾患、免疫疾患、免疫疾患、免疫疾患

プロフィール 2.地域別世界ムコポリ糖質症(MPS)治療市場シェア(%)、2023年

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グローバル Mucopolysaccharidosis (MPS) 治療市場 - 地域分析

地域内では、北米は予測期間にわたってグローバル粘膜多糖症(MPS)治療市場で優位を保持すると推定されます。 北米は2023年の市場シェアの34.1%を保持すると推定されます。 mucopolysaccharidosis (MPS) の処置の市場は企業によって進められたプロダクトの開発に焦点を合わせる増加の証人によって運転される重要な成長に期待されます。 北米地域におけるライジング製品の発売と承認は、予測期間の市場成長を後押しする見込みです。 たとえば、2022年8月には、遺伝子治療の治癒的可能性によって生活を改善しようとする臨床段階のバイオテクノロジー会社であるREGENXBIO Inc.は、米国FDAのMUCOpolysaccharidosis Type II(MPS II)の治療のためにRGX-121の加速承認経路を使用して2024年にBiologics License Application(BLA)を提出する計画を発表しました。 2022年2月、ホモロジー・医薬品株式会社は、ハンター症候群(MPS II)の治療のための遺伝子治療候補であるHMI-203に遺伝子治療薬を提示し、ムコポリ糖化症の成人における線量測定臨床研究のフェーズで、米国で開催された年次WorldSymposium Meetingで発表しました。

グローバル粘膜多糖症(MPS)治療市場 - コロナウイルスの影響(COVID-19)パンデミック

MPS処理市場でのCOVID-19の影響については、パンデミックがヘルスケア業界全体に大きな影響を与えていることに注意することが重要です。 COVID-19によるMPS処理市場への潜在的な影響は次のとおりです。

遅延研究と臨床試験: COVID-19制限と安全上の懸念は、MPS治療の継続的な研究と臨床試験の遅延につながり、開発と承認の適時性に影響を与える可能性があります。

ヘルスケアへのアクセス: 患者様のMPS治療のアクセシビリティ、特に定期的なインパーソンケアや病院訪問が必要な患者に影響を受ける可能性があります。

サプライチェーンの破壊:COVID-19は、MPS薬やその他の関連医療製品の可用性に影響を与える可能性がある世界的なサプライチェーンの混乱を引き起こしました。

経済課題: パンデミックによる個人や政府が直面する経済的ダウンターンと金融のハードシップは、MPS処理のための医療費や保険補償に影響を受ける可能性があります。

グローバル Mucopolysaccharidosis (MPS) 治療市場区分:

グローバル粘膜多糖症(MPS)治療市場レポートは、分割処理タイプ、MPSタイプ、エンドユーザー、地域です。

処置によって、 市場は酵素の取り替え療法および幹細胞療法に分けられます。 そのうち、酵素補充療法は、予測期間における世界的な粘膜多糖症(MPS)治療市場で優位を保持することが期待され、これは粘膜多糖症(ハンター症候群)の増加の優先順位に起因する。

MPSで タイプ:, 市場はMPS-I、MPS-II、MPS-IV、MPS-VI、MPS-VII、その他(MPS-III、MPS-IX)に分けられます。 そのうち、MPS-IIセグメントは、予測期間にわたって市場を支配することが期待され、これは、複数の治療オプションの存在と相まってMPS-IIの優先順位を上げることに起因する

エンドユーザーによる 病院、専門医等に市場を分けます。 そのうち、病院のセグメントは予測期間にわたって市場を支配することが期待され、これは病院の支出の増加に起因する。

すべてのセグメントの中で、治療セグメントは予測期間にわたって市場を支配することが期待され、これは容易な可用性と継続的な承認が重要な要因であり、予測期間にわたってセグメント市場の成長を後押しすることが期待されます。

グローバル Mucopolysaccharidosis (MPS) の処置の市場 クロスの部門別分析:

Enzymeの取り替え療法(ERT)はまれな病気の複数のタイプのための心配の標準的なであり、北アメリカの静脈の管理による機能組換え版とdeficientかabsentの酵素を取り替えることから成っています。 例えば、2021年10月に公表された記事によると、パビナフスアルファは、中枢神経系(CNS)の症状とMPS-IIの患者の症状の両方に対して効果的であると観察されているため、中央の神経組織に到達するために血液脳の障壁を通過することができます。 従って、新しい酵素の薬剤の高い効力そして安全はハンティントンのシンドロームの患者を扱い、それによって市場の成長を促進するための採用を増加すると期待されます。

グローバル Mucopolysaccharidosis (MPS) 治療市場: 主な開発

腫瘍学領域の診断装置を開発する医療機器技術会社であるROBIO Inc.は、英国MHRA、研究倫理委員会(REC)、および健康研究機関(HRA)がAVROBIOの(Lentiviral-Based Gene Therapy)の共同体を承認したと発表しました。 フェーズ1/2の臨床検査用自己免疫幹細胞(HSC)の遺伝子治療の開始のための共同体は、脳神経疾患または脳神経疾患と診断された乳児の遺伝子治療を診断しました。

2月2022日 デンリ・セラピューティクス株式会社, これは、厳しい治療の発見と開発を通じて神経変性疾患を敗北することに専念しています, 継続的なフェーズから新しい長期データを発表しました 1/2 DNL310の臨床試験, 調査脳ペネラント酵素補充療法は、中枢神経系とMPS IIの周辺症状を治療するために意図しました (ハンター症候群), 世界シンポジウムで.

6月2022日 ジャイラドサイエンス株式会社革新的な医薬品の発見、開発、商品化に重点を置いた研究拠点のバイオ医薬品会社が、6月22日〜26日、2022日に開催された国際肝会議(ILC)2022で、80以上の抄録が発表されることを発表しました。 主要な口頭提示は、肝炎のデルタウイルス(HDV)の治療および患者報告された結果に対する治療の影響に対する効果と安全性を評価するPivotal Phase 3プログラム(bulevirtide)から週48の第一次エンドポイントデータおよび影響を含む。

グローバル Mucopolysaccharidosis (MPS) 治療市場: キー トレンド

企業による酵素補充療法製品の開発を成長させる

企業による酵素補充療法製品の開発は、市場におけるERT療法の可用性を高める可能性もあります, さらなる増強 Mucopolysaccharidosis (MPS) 治療市場の成長. たとえば、2021年3月、厚生労働省(MHLW)は、日本でMPS IIの治療のためのIZCARGO(pabinafusp alfa 10 mL、静脈内ドリップ注入)を承認しました。 J-Brain Cargo(JCR)が開発した独自技術であるJ-Brain Cargo(J-Brain Cargo)を用いて開発された、血脳バリア(BBB)を横断する治療薬を納入する組換えのiduronate-2-sulfatase酵素補充療法(ERT)です。

グローバル Mucopolysaccharidosis (MPS) 治療市場: 拘束

貧しい診断と相まって治療薬の高コスト

予報期間中に世界の粘膜多糖症(MPS)治療市場の成長を妨げることが予想される治療薬の高コスト。 Vimizin(elosulfase-alfa)は、MPS IV(Morquio Syndrome)の治療です。 年間380,000USドルのコストで市場で発売されました。 インドのような新興国における患者は、価格が高いため、この治療を受けることができません。

従って重要な市場は費用効果が大きい処置に焦点を合わせます。

グローバルMutcopolysaccharidosis(MPS)治療市場- キープレイヤー

世界的な粘膜多糖症(MPS)治療市場で動作する主要なプレーヤーは、タケダ製薬株式会社、BioMarin Pharmaceuticals, Inc.、Ultragenyx Pharmaceutical Inc.、Sarepta Therapeutics、Abeona Therapeutics Inc.、Eloxx Pharmaceuticals、Esteve、Immosoft Corporation、Inventiva、GCファーマ、JCRファーマ、JCRファーマ株式会社、RegenxBio Inc.、Sangamo Therapeutics、Inc.、バイオ医薬品、バイオ医薬品、バイオ医薬品

*定義: Mucopolysaccharidosisは、体が正しく分解できない相続条件のグループを指します。粘膜多糖類、体内で見つかった糖分子の長い鎖。 その結果、これらの砂糖は細胞、血液、および結合組織で蓄積し、いくつかの健康上の問題につながることができます。 粘膜多糖症の7つの形態があります。 一般的に、影響を受けた人々のほとんどは、出生時に健康に見え、正常な発達の期間を経験し、物理的または精神的機能の低下に続いています。 状態が進行するにつれて、外観、身体的能力、臓器およびシステム機能、そしてほとんどの場合、認知発達に影響を及ぼす可能性があります。 根本的な遺伝的原因は形態によって変わります。