リンパ腫は、体のリンパ球によって引き起こされる癌、すなわち白血球です。 ホッキンのリンパ腫とノンホッキンのリンパ腫の2種類です。 Hodgkinのリンパ腫は2つのカテゴリに特徴付けることができます - 古典的および鼻のリンパ球の優勢。 体内のホッキンのリンパ腫の存在を示す兆候は、熱、突然の体重減少、およびリンパ節を腫れている。 Hodgkinのリンパ腫は、主に化学療法単独でまたは放射線療法の組み合わせで治療されます。
グローバルホッキンのリンパ腫治療市場ドライバー
Hodgkinのリンパ腫の治療のための規制機関による薬物の承認は、世界的なHodgkinのリンパ腫市場成長を促進することが期待されています。 2018年、シアトル遺伝学、Inc.は、AVD(Adriamycin、vinblastineおよびdacarbazine)と組み合わせてAdcetris(brentuximab vedotin)の使用を拡大するサプリメントの新しい医薬品の提出のための健康カナダ承認を受け取りました。 以前に未処理のステージIV Hodgkinリンパ腫(HL)を持つ患者における化学療法。 Adcetrisは、ドーキソルビシン、ビンブラスチン、ダカルバジンと組み合わせて、前処理されていない段階IIIまたはIV古典的なホッキンリンパ腫(cHL)で成人患者の治療のために示されています。
さらに、主要なプレーヤーは、すでに承認済みの薬の徴候を常に拡大しようとしています。 例えば、2017年3月、メルク&Co. Inc.は、医薬品の米国食品医薬品局(FDA)の承認を受け、クラシカルホッキンのリンパ腫の治療のためのKeytruda。 応答の耐久性と腫瘍の応答速度に基づいて承認され、患者に不意に投与される。 2014年に元々承認されました。 規制機関による薬物のそのような頻繁な承認は、世界的なホッキンのリンパ腫治療市場成長に積極的に影響を及ぼすことが期待されています。
グローバルホッキンのリンパ腫治療市場地域分析
北米は、予測期間の全体的なホッキンのリンパ腫市場で優位を保持することが期待されます。 政府その他の組織が行う頻繁な研究開発活動は、北米ホッキンのリンパ腫治療市場成長を促進することが期待されます。 たとえば、2016年12月、オハイオ州立大学総合がんセンターと国立がん研究所(NCI)は、ニボロンブとの組み合わせでイブルチニブの米国FDA臨床試験を開始しました。 Ibritunibは、成長に責任のある酵素をブロックすることにより、がん細胞の成長をブロックする場合があります。また、ニボラムバは、異なる細胞をターゲットにすることでがん細胞をブロックすることがあります。 現在、臨床試験の第2フェーズにあります。 受講生は17名を対象とし、2020年度までに修了予定
また、米国FDAの新規治療薬の米国FDA承認取得に関する研究開発活動や開発活動に関与しています。
例えば、2017年9月、中国PLA総合病院、中国政府機関、SHRと1210の組み合わせでDecitabineの臨床試験を開始しました。 Hodgkinのリンパ腫の治療に使用されます。 SHR – 1210はモノクローナル抗体であり、Decitabineは抗原表現を高めることができる調査薬です。 臨床研究は、薬の安全性と有効性を分析するためのものです。 現在、臨床試験の第2フェーズにあります。
グローバルホッキンのリンパ腫治療市場抑制
Hodgkinのリンパ腫の治療に使用される薬に関連する副作用は、これらの薬の採用に悪影響を及ぼすことが予想され、世界的なHodgkinのリンパ腫治療市場成長を妨げる。 例えば、アメリカのがん協会によると、ドキソルビシンやブチシンなどのホッキンのリンパ腫を治療するために使用される薬は、それぞれ心臓や肺を傷つけることができます。 したがって、薬のそのような副作用は、世界的なホッキンのリンパ腫治療市場成長を妨げることができます。
グローバルホッキンのリンパ腫治療市場キープレーヤー
グローバルホッキンのリンパ腫治療市場で動作する主要な選手の中には、エムキュア医薬品Pvt. Ltd.、アスペングローバル株式会社、Pfizer Inc.、オノ製薬株式会社、コーデンファーラナスパ、ホライゾンファーUSA Inc.、Cipla Ltd.、Lediant Biosciences Inc.、Jansenn Research and Development LLC、Merck & Co.、Inc.、株式会社。
グローバルホッキンのリンパ腫治療市場分類
Hodgkinのリンパ腫治療市場は、治療の種類、投与経路、流通経路、地域に基づいてセグメント化されます。
処置のタイプによって
行政のルートで
流通チャネル
地域別
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著者について
Ghanshyam Shrivastava - 経営コンサルティングとリサーチの分野で 20 年以上の経験を持つ Ghanshyam Shrivastava は、プリンシパル コンサルタントとして、生物製剤とバイオシミラーに関する幅広い専門知識を持っています。彼の主な専門知識は、市場参入と拡大戦略、競合情報、さまざまな治療カテゴリと API に使用されるさまざまな医薬品の多様なポートフォリオにわたる戦略的変革などの分野にあります。彼は、クライアントが直面する主要な課題を特定し、戦略的意思決定能力を強化するための堅牢なソリューションを提供することに優れています。彼の市場に関する包括的な理解は、リサーチ レポートとビジネス上の意思決定に貴重な貢献をします。
Ghanshyam は、業界カンファレンスで人気の高い講演者であり、製薬業界に関するさまざまな出版物に寄稿しています。
世界中の何千もの企業に加わり、優れたビジネスソリューションを提供します。.