プラスミノーゲンアクチベーターインヒビターは、セルピンE1としても知られている、体内に存在するタンパク質で、そのレベルの上昇が血栓症や動脈硬化の原因となっている。(プラスミノーゲンアクチベーターインヒビター1型（PAI-1）は主に血管内皮（血管を裏打ちする細胞）と脂肪組織から分泌されるのに対し、プラスミノーゲンアクチベーターインヒビター2型（PAI-2）は胎盤から分泌され、妊娠中にのみ多量に存在する。PAI-1は老化に重要な役割を果たし、老化細胞で分泌される。完全型プラスミノーゲン活性化因子インヒビター1欠損症（完全型PAI-1欠損症）は、異常出血を引き起こす疾患である。

プラスミノーゲン活性化因子インヒビター市場 - 推進要因

創傷や血栓症を治療するためのパイプライン医薬品の増加は、プラスミノーゲン活性化因子阻害剤市場の成長を促進する可能性がある。例えば、Denver Health and Hospital Authorityは、アスピリンとロスバスタチンによる血栓塞栓症と創傷の治療のための臨床第II相試験を実施中である。この研究は、薬物治療後の血漿中のPAI-1と組織プラスミノーゲン活性化因子インヒビター濃度を測定することを目的としている。本試験は2017年2月に開始され、2021年12月に終了する予定である。

プラスミノーゲン活性化因子阻害薬市場 - 抑制要因

PAIキットのばらつきによる製品回収の増加は、プラスミノーゲン活性化因子阻害剤市場の成長に影響を与える不均一な結果の原因となっている。例えば、2016年7月、米国食品医薬品局（USFDA）は、American Diagnostica, Inc.が製造したIMUBIND Plasma PAI-1 Enzyme Linked Immunosorbant Assay（ELISA）キットをリコールした。このリコールは、通常キャリブレーターに使用されるELISAプレートの部分において、マイクロウェル間で許容できないばらつきがあったために開始されました。この製品は結果の再現性に影響を与え、市場を抑制する可能性がある。

プラスミノーゲン活性化因子阻害剤市場 - 地域別分析

地域別に見ると、プラスミノーゲン活性化因子阻害剤の世界市場は、北米、中南米、欧州、アジア太平洋、中東、アフリカに区分される。

北米地域は、この希少疾患の認知度を高めるための政府イニシアチブの関与が増加しているため、プラスミノーゲン活性化因子阻害剤市場で顕著な地位を占めると推定される。例えば、米国では血友病連盟（HFA）と全米血友病財団（National Hemophilia Foundation）という2つの団体が、この遺伝性疾患に対する認識を高めるために活動している。さらに、本疾患の罹患者はインディアナ州東部および南部のオールド・オーダー・アーミッシュ・コミュニティ出身者であり、2017年8月のNation Center forBiotechnologyInformation（NCBI）によると、アメリカでは外傷、軽度の顎外傷後の広範な骨膜下出血、頭部外傷後の硬膜外血腫（乳児）が発症している。

アフリカ地域もまた、プラスミノーゲン活性化因子阻害剤の研究活動の増加により、世界のプラスミノーゲン活性化因子阻害剤市場で幅広い成長が見られそうである。例えば、2017年にアリカの世界保健機関（WHO）は、疾患の重症度に対する子癇前症の妊婦のPAIの関係に関する研究を完了した。彼らは、PAI-1の血漿レベルは子癇前症に合併した妊娠の初期に増加すると結論づけた。

プラスミノーゲン活性化因子阻害剤市場に参入している主な企業は、Bayer AG、SteadyMed Ltd.、GlaxoSmithKline plc、Pfizer Inc.、Abcam plc.、ARUP Laboratoriesなどである。

プラスミノーゲン活性化因子阻害剤市場 - 分類法

製品タイプ別