ブデソニド吸入器市場 分析

Budesonideは喘息の徴候を防ぐのに使用されている薬です。 それはコルチコステロイドまたはステロイド(コルチゾン様薬)です。 薬物は肺の炎症を防ぎ、喘息の攻撃の重症度を低下させます。 吸入ブゼソニドは、肺の狭い呼吸通路を開くために使用される気管支拡張剤などの他の喘息薬で使用することができます。 粉末、サスペンション、錠剤などのいくつかの形態でBuesonideが利用可能です。 粉末形態では、吸入剤を使用して口で吸入することができます。 また、特別なジェットネブライザー(吸入可能なミストに薬を回す機械)を使用して、口から吸入する懸濁液として使用することができます。 ブフェソニドが販売されている商号の一部は、プルミコルト、リンコルト、エントコルトです。

2022年のUS $ 6,899.6ミリオンで、グローバルブゼソニド吸入器市場規模が評価され、予測期間(2022〜2030)で6.0%のCAGRを目撃すると予想される。

図1.グローバルブゼソニド吸入器市場シェア(%)、製品の種類、2022

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芽状インハラーの一般的なバージョンで発売された数の増加は、予測期間にわたって芽状インハラー市場の成長を促すことが期待されます。

budesonideインハラーの一般的なバージョンで発売回数の増加は、ブゼソニドインハラー市場成長のための主要な駆動因子です。 たとえば、2020年4月、Cipla Limitedは、米国食品医薬品局(FDA)から、Albuterol Sulfate Inhalation Aerosol 90mcg(base)/actuation(ベース)/米国食品医薬品局(FDA)の最終承認を受けたと発表しました。 CiplaのAlbuterolの硫酸塩の吸入のエーロゾル90mcg (基盤)/actuationはAB評価されます(承認されたプロダクト概念として識別されるか、または既に承認されたプロダクトにbioequivalentであるためにプロダクトが決定した調整された代理店によって承認されるプロダクト承認されるプロダクトです。)の一般的なMerckのシャープ及びDohmeのCoのProventil HFAの吸入エーロゾルの同等の版。 気管支痙攣の急性エピソードの治療や喘息症状の予防に使用されます。

プロフィール 2. 地域別世界仏教インハラー市場シェア(%)、2022年

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米国における慢性閉塞性肺疾患および喘息の増大が予想されると、予測期間における世界的なブフェソニドインハラーの増大が期待されます。

米国における慢性閉塞性肺疾患および喘息の増大は、ブフェソニド吸入器市場の成長を後押しすると予想される。 たとえば、2022年8月19日、センター・オブ・疾病予防報告によると、国立保健統計局は、2020年報告書を発表しました。この報告書は、米国の人口の5.0%が慢性閉塞性肺疾患(COPD)、エンフィセマ、または慢性気管支炎で診断されたことを発表しました。2018年に示された医療記録に、オフィスベースの医師(COPD)慢性閉塞性肺疾患への訪問の4.1%。

また、同年8月16日、2022年、2020年報告書によると、現在アスマが8.4%、18歳未満のお子様の5.8%が米国に喘息を抱えています。現在、5.8万が2020年にアスマを訪問した年数でした。

コロナウイルスの影響(COVID-19)パンデミック

2019年12月に発生したCOVID-19ウイルスの感染拡大に伴い、世界保健機関が2020年1月30日に公衆衛生緊急事態を宣言しました。

COVID-19の突然の発生は、世界をスタンドチルに買いました。 病院や医療従事者の負担が増加し、世界全体がこのパンデミックと戦う。 2020年4月、オックスフォード大学は、アスマ薬のブフェソニドの報告を公表し、COVID-19の無ホスピタル化患者における回復時間を短縮しました。これは、吸入されたブフェソニドによる早期治療は、より深刻な病気のリスクが高いCOVID-19患者の3日間のメディアンによって回復時間を短縮するという報告を発表しました。一方、インハルドブフェソニドは、一般的に使用されるパルマ病および閉塞症の危険性が高いです。 結果は、吸入されたブフェソニドに対する自己報告された回復への推定された中央の時間が、通常のケアと比較して3.011日短かったことを示しています。

このように、コビッド-19の影響は、パンデミックにおける世界的なブゼソニド吸入器市場の成長を主導しています。

グローバル仏教吸入器市場:主要開発

• 2020年8月には、米国食品医薬品局(FDA)のAlbuterol Sulfate Inhalation Aerosol、90 mcg(base)/actuation、ProAir HFA(Albuterol Sulfate Inhalation Aerosol)の一般的なバージョンの承認を受けたと発表した。 LupinのジェネリックアルブテロールSulphate MDIはインドのIndore(Unit III)施設で製造されました。 ProAir HFA(Albuterol Sulfate Inhalation Aerosol)は、Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.(Teva)の登録商標で、Bronchospasmの急性エピソードや喘息症状の予防の治療のために示されています
• 2018年12月、医薬品会社であるルパンは、ピタプル(ユニット3)施設の設置点検報告書(EIR)の受領を発表しました。 2017年6月12日～2017年6月16日の間、現場での検査を実施しました。 Albuterolの硫酸塩の吸入プロダクトのための事前承認された点検でした。 LupinのPithampur (単位3)の設備は皮膚科プロダクト、乾燥したプロダクト吸入器を製造し、線量の吸入器をメーターで計りました。 バリデーションは、会社が施設全体で品質とコンプライアンスの最高基準を維持するのに役立ちます。
• たとえば、2020年2月には、米国食品医薬品局(FDA)は、米国食品医薬品局(FDA)が米国食品医薬品局(Aerosol)に、一般的なアルブテル硫酸吸入アエロゾル、ProAir HFAの最初のAB評価ジェネリックバージョンのPerrigoの略称新しい医薬品アプリケーションを承認したことを発表しました。 Perrigoは、生産における将来の需要を満たすために、その開発と製造パートナーカタレントとのコラボレーションで、一般的なアルボテルル硫酸吸入エアロゾルの限られた量を開始しました。

仏教の吸入器 市場の拘束

budesonideのinhalerの市場成長のための主要な抑制の要因はのようなbudesonideによって示される副作用です

• 鼻水または鼻水、
• なめること,
• 咳,
• 痛み,
• 乾燥した喉,
• ノーズブル,
• 吐き気,
• 嘔吐,
• 下痢,
• 胃の痛み,
• 口または唇の内側に白いパッチや痛み、
• 頭痛,
• 粗さ,
• 声の変更,
• 口の中で悪い味

また、製品のリコールは、予測期間にわたってグローバルバジソニド吸入市場の成長を妨げる主要な要因です。 たとえば、2020年9月には、ペリゴ社plc、製薬会社は、生産と流通を中止した後、小売レベルにアルボテル硫酸吸入エーロゾルの全国的なリコールを発表しました。 一部のユニットが詰まることにより不満を及ぼす可能性があるという苦情の結果として、行動は注意の豊富さから取られた。 Perrigoのジェネリックアルブテロール硫酸吸入エアロゾルは、医薬品会社Catalent Pharma Solutions社と提携して製造されました。

キープレイヤー

グローバルブゼソニド吸入器市場で動作する主要なプレーヤーには、Pfizer Inc.、Cipla Limited、Lupin Limited、Cosmo Pharmaceuticals、Takeda Pharmaceutical Company Ltd.、Manus Aktteva Biopharma LLP、Abbott Laboratories、Lunan Better Pharmaceutical、Novattis International AG(Sandoz)、Mylan N.V.、Skyepharma、AstraZeneca Plc。、Chiesi Farmaceutici S.pA、SpA、Casco、Inc.、Santa Biopharma、Inc.、Inc.、San Biopharma、Inc.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co.、Co