Fibrinogen(factor I)は血液凝固プロセスに関与する血液中の糖タンパク質複合体です。組織または管の傷害の間に、フィブリノゲンは血の損失を防ぐために血の凝固につながる血栓のような酵素の助けとフィブリンに変換されます。フィブリンは血管を閉じて出血を停止します。

Fibrinogenの濃縮物は先天のフィブリノゲン欠乏症の患者の出血を扱うのにボディの相続された無秩序使用されます血液凝固フィブリノゲンタンパク質の欠乏のために能力が影響されます。

グローバルフィブリンゲンコンセントレート市場 – ダイナミクス

新しいフィブリノゲン濃縮物のいくつかの打ち上げと承認は、予測期間にわたって市場を集中するフィブリノゲンの成長を高めることが期待されています。例えば、2017年3月、LPB Biopharmaceuticalsは、ヒトフィブリノゲン濃縮物FibCLOTを発売しました。 FibClotは、先天性低フィブリノジェナミアまたはアフィブリノジェナミアの患者に使用されます。

さらに、市場プレイヤーの数は増加しています。フィブリノゲンは、先天のフィブリノジェミアを患っている患者の出血の発生率を治療するために集中しています。これにより、予測期間の市場成長にも貢献しています。たとえば、2013年3月、Biotest AGは、先天性アフィブリノジェミアまたは重度の先天性低フィブリノジェニヤ症の患者の出血の治療のためにヒト血漿からのフィブリノゲンの安全性と有効性を調査するためのフェーズ3臨床研究を開始しました。 2020年11月完成予定の勉強です。

グローバルフィブリンゲンコンセントレート市場 – 地域 Insights

北アメリカは2018年の最大の市場シェアのために会計し、地域における心臓手術における血栓症の治療のためのいくつかの国家研究の開始を開始しました。たとえば、2017年2月、トロント総合病院のPeter Munk Cardiac Centreは、買収されたフィブリノゲン欠乏症(FIBRES)の研究でFIBrinogen補充を開始しました。研究の目的は、血清降下剤(血漿ベースの凍結血液製品)と、出血性高血症の成人心臓外科患者の治療のための血清降下剤(血漿ベースの凍結血液製品)と、オクタフィブリンを比較することです。

ヨーロッパはまた、フィブリノゲンの有利な成長を目撃しています。市場 owing 発売し、地域の新しいフィブリノゲンの濃縮物の承認. 例えば、2017年6月、オクタファーマAGは、フィブリノゲン血症や低フィブリノゲン血症など、フィブリノゲン欠乏症の患者における急性出血症の治療のために開発されたフィブリノゲン欠乏症の米国食品医薬品局(FDA)から承認を受けました。さらに、2019年11月、オクタファーマAGは、取得されたフィブリノゲン欠乏症(AFD)の処理のためにフィブリーガのラベル延長のための欧州承認を15欧州諸国で受け取りました。承認は、手術の設定で出血管理のためのfibrygaの市場承認を拡張します。

グローバルフィブリンゲンコンセントレート市場 - 競争力のある風景

世界的なフィブリノゲンで動作する主要なプレーヤーは、CSL Behring、Green Cross Corp.、Octapharma AG、LFB S.A、上海Xinxingの薬Co株式会社、Harbin Pacific Biopharmaceutical Co.、ProFibrix B.V.、上海Raasの血プロダクトCo.株式会社およびBaxterインターナショナル株式会社を含んでいます。

グローバルフィブリンゲンコンセントレート市場 – 税率

タイプに基づいて、グローバルフィブリノゲンは市場を区分しています: