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トリプトレリン市場 分析

トリプトレリン市場、製品タイプ(トリプトレリン・パモエート、トリプトレリン・アセテート、トリプトレリン・エンボネイト)、アプリケーション(前立腺がん、放射性プロスタチクトーム、子宮内膜症、唾液性腺がん、セントラルプレコースト)、エンドユーザー(病院薬局、小売薬局、オンライン薬局) - 2026への全体的な予測

  • 発行元 : Jul 2018
  • コード : CMI1963
  • ページ :152
  • フォーマット :
      Excel と PDF
  • 業界 : 医薬品

グローバル・トリプトレリン市場 – グローバル・インサイト

Gonadotropin 解放のホルモン (GnRH) のアゴニストは estrogens より大きい安全および効力のあるプロフィールおよび医学の去勢を達成するさまざまな療法間の抗アンドロゲンがあります。 さらに、GnRHアゴニストの低放出製剤は、患者の柔軟性を提供し、生活の質を向上させ、最終的にコストを削減します。

ほとんどの場合、前立腺がんはテストステロンホルモンを増加させることで進行します。 さらに, テストステロンの生産は、手術的に睾丸を除去するか、徹底的に停止することができます 薬物療法お問い合わせ TriptorelinはGnRHのアゴニストで、テストステロンを作るから触手を停止するように設計されています。 これは最終的にテストステロンのレベルを減らし、前立腺癌の進行を最小にします。

TriptorelinはLuteinisingホルモン上昇のホルモン(LHRH、別名gonadotropin解放のホルモン[GnRH])のデカペプチドのアナログです。 Triptorelinはホルモンの依存した高度の前立腺癌のpalliative処置で広く使用されます。

さらに, 健康とケアのエクセレンスのための国立研究所によると (NICE), 5月 2013, luteinizingホルモン放出ホルモン(LHRH)アゴニストの認可された徴候: トリトレリンは、前立腺癌のための2つの新しい徴候を含めるために拡張されました: 高リスクローカライズされたまたは局所的な先進疾患および進行のリスクが高い局部的に高度疾患における放射線療法の前にネオアドファバント治療で最初に. Triptorelinは筋肉内または皮下で管理されます。

さらに、Tritorelinは、小児科の患者の治療に2歳以上、中央の Precocious Puberty(CPP)で示されています。 2017年7月、米国食品医薬品局(FDA)、承認されたArbor Pharmaceuticals’: Triptodurは、中央の予期しない思春期の小児患者で。 承認は第3段階に続きます 臨床試験 (効能、安全性、薬学 [PK] トリプトレリン 6 ヶ月 中央の好奇心パバーティを持つ患者の処方), トリップレリン療法を使用して前パバールのluteinizingホルモンレベルを調べる. 研究は、入院患者の93%で前胎児のluteinizingホルモン(LH)レベルへのリターンを実証しました、前胎児のluteinizingホルモン(LH)の抑制は、患者の98%によって12か月で維持しました。

世界的な市場規模が評価されました US$426.4 Mn 2017年、CAGRを目撃する見込み 5.2%(税抜) 予測期間に(2018年~2026)。

グローバル・トリップトレリン 市場シェア, によって 製品の種類: : : 2018年10月20日

トリプトレリン市場

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出典:コヒーレントマーケットインサイト分析(2018)

さまざまな治療方法におけるTriptorelinの拡張アプリケーションは、市場成長を促進することが期待されています 予報期間中

GnRH のアゴニスト、Tritorelin は非転移または転移の前立腺癌の患者の臨床試験で効力そして安全を提供する第一線のホルモン療法です。 さらに、臨床開発段階に存在するさまざまな治療オプションについて、Tritorelinはます高度に研究されています。 例えば、GnRH のアナログ、Tritorelin は抗レトロウイルス療法 (ART) の HIV-1 の貯蔵所の減少のための効果そして安全を分析するために研究されています感染した患者を扱いました。 2018年5月、臨床Trials.govによると、この研究は免疫システム規則ABによって行なわれ、現在フェーズIIの臨床段階で行われました。

Triptorelinは、タンオキシフェン、 Letrozole、 Letrozole + Zoledronate の骨粗鬆症患者における骨の喪失の影響を分析するためにさらに研究されています。 臨床Trials.govによると、2017年7月、この研究は、国立がん研究所(NCI)、ナポリによって後援され、現在、第III相臨床試験段階に出席しました。 また、この研究の成功と予測期間中に新製品の潜在的発売で、近い将来に有利な収益成長を示しています。

さらに、若い男の子と少女の間で、中央の Precocious Puberty (CPP) の gonadotropin の抑制の Triptorelin のより高い有効性と有効性は、Tritorelin 市場成長を促進することが期待されます。 たとえば、科学世界ジャーナルに掲載されたデータによると、2012年5月、Triptorelin 11.25mg/90日は、CPPで小児中咽頭レベルを効率的に抑制しました。

さらに、アンドロゲン受容体を発現する唾液腺がんの進行を低下させるために、アンドロゲンの剥奪療法の適用に焦点を当てた研究開発活動の増加。 たとえば、2016年1月、Debiopharm International SAは、唾液腺癌の治療のためにTriptrelinを調査するために、癌(EORTC)の研究と治療のための欧州機関と共同作業しました。 共同で、Debiopharm International SAは、EORTCが主催する臨床研究に参加する唾液腺癌に苦しんでいる患者に3.75 mgの1か月の処方を供給します。 臨床研究中、研究者はアンドロゲンの有効性と安全性を評価する 化学療法 再発および/または転移性の男性ホルモンの受容器の放出の唾液腺癌の患者のversusandrogenの剥奪療法(ADT)。

グローバル・トリップトレリン 市場シェア, によって アプリケーション: : : 2018年10月20日

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出典:コヒーレントマーケットインサイト分析(2018)

グローバル人口における前立腺がんの増大が市場成長の補助に期待される

前立腺癌の発生率を世界的に増加させ、前立腺癌治療におけるトトレリンの広範な適用は、体によって合成されるテストステロンを削減することにより、癌の進行を制限することが予測期間の間にトトレリン市場の成長を促進することが期待されます。

例えば、世界がん研究基金(WCRF)によると 国際, 2012, オーバー 1.1 前立腺がんの症例が記録されました, 世界中のすべての新しいがん症例の約8%を占めています. また、先進の経済において、前立腺がん症例の約68%が登録された。 オセアニアと北米で前立腺がんの最も高い発生率が報告され、アジアとアフリカでは最低発生率が報告されました。

また、2015年がん研究U.K.によると、米国に前立腺がんの新規症例47,151件を新規登録しました。 また、2015年、米国における全がん症例の13%を占める前立腺がん。 前立腺がんは、2014年に米国における男性のがん死亡の第2の最も一般的な原因であり、男性の全がん死亡の13%を占めています。 また、同ソースによると、2014年、約11,287人の前立腺がん死亡は、英国で男性の間で記録された。 原発死亡率は、全国の10万人の男性に対して36の前立腺がん死亡があることを示しています。

トリトレリン市場で動作する主要なプレーヤーは、Ipsen、Bachem、フェリング医薬品Pvt Ltd.、Chengdu Tiantaishan医薬品有限公司、Tecnofarma、Dr. Reddyの研究所、Teva医薬品 株式会社インダストリーズ(Actavis Specialty Pharmaceuticals Co.)、Debiopharm Group、Arbor Pharmaceuticals, LLC。

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よくある質問

世界的なトトレリン市場は、展示予定 CAGRの 5.2% 予報期間中。

グローバルトトレリン市場で動作する主要なプレーヤーは、Ipsen、Bachem、フェリング医薬品Pvt Ltd.、Chengdu Tiantaishan医薬品有限公司、Tecnofarma、Dr。 Reddyの研究所、Teva Pharmaceutical 株式会社インダストリーズ(Actavis Specialty Pharmaceuticals Co.)、Debiopharm Group、Arbor Pharmaceuticals, LLC。

製品の種類の中で、Tritorelin pamoate セグメントは、2017 年に高い収益シェアを占めており、前立腺がん薬の主要メーカーによる幅広いアプリケーションとより高い受容性を支持しています。

さまざまな治療モダリティにおけるトトレリンの拡張アプリケーションは、予測期間にわたって市場の繁殖を促進することが期待される主要な要因の一つです。

世界的なトトレリン市場は、上回ると推定される US$ 670 百万 以 2026.
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