トランスフェクション試薬 そして機材市場 分析

グローバルトランスフェクション試薬および機器市場は、US$ 1,066.5 メートル2022年、価値の到達を予測US$2,171.7 Mnによって2030年お問い合わせ9.3%のCAGR 間の距離2023年～2030年お問い合わせ 世界的な感染試薬および機器市場は、世界的な慢性疾患の負荷に上昇し、感染試薬や機器の需要が高まっています。 また、世界の新規療法の開発や研究開発(R&D)の増加に重点を置き、市場の成長を後押しすることが期待されています。 しかし、感染試薬の高コストや選択的効果、感染試薬の特定の制限などの要因は、市場成長を妨げることが期待されます。

グローバルトランスフェクション試薬および機器市場: 地域インサイト

地理的根拠に基づき、世界の感染症の試薬および装置市場は北アメリカ、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカに分けられます。

地域の中で、北米は、感染手続の上昇アプリケーションへの予測期間にわたって市場で最も高いシェアを獲得し、合成遺伝子の需要の増加、および地域における過渡的かつ安定した感染のための新規技術の開発を期待しています。 たとえば、合成遺伝子は治療に広く応用され、がんなどの様々な病気を治療します。 心血管疾患、新陳代謝疾患、神経変性疾患、等。 米国疾病予防センター(CDC)によると、心臓病、がん、糖尿病などの慢性疾患は、米国における死亡および障害の原因となります。

アジアパシフィックは、グローバルトランスフェクション試薬や機器の堅牢な成長を目撃する予定です。 市場は、感染手続の上昇した適用、組換え技術およびプロテオミクスの分野における開発、および地域における政府や公共団体からの支援を増加させました。 例えば、ユニオン・バジェット2021-22では、インドの政府は、全国のバイオテクノロジーの研究と開発のための1,660の穀物を割り当てました。 インド政府は、プラドハン・マントリ・アトマニルバル・スワース・バラート・ヨハナ・スケムによる9つのバイオセーフティ・レベル3(BSL-3)の研究所を設置する計画も発表しました。

プロフィール 1. 地域別世界感染症試薬・設備市場シェア(%)、2023年

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グローバル トランスフェクションの試薬および装置市場の運転者:

慢性疾患の慢性疾患の増大を促す

予測期間中のグローバルトランスフェクション試薬および機器市場の成長を促進することが期待される重要な要因の1つは、世界的な慢性疾患の負荷の増加です。 例えば、このような慢性疾患の高負荷は、合成遺伝子の需要の増加につながり、市場成長を促進します。 総合的な遺伝子は療法で広く適用され、のようなさまざまな病気を扱います 心血管疾患 そして癌。 世界保健機関(WHO)によると、がんおよび心血管疾患(CVD)は、世界各地で死亡する主要な原因であり、毎年10万人と17.9万人の命を推定しています。

高い要求のための お問い合わせ 感染試薬および装置 ドライブ市場成長

世界的な感染試薬および機器市場の成長を運転しているもう1つの要因は、世界中の感染試薬や機器の需要の増加です。 たとえば、2021年8月には、ポリパストランスフェクションSAが、遺伝子や細胞療法の製造障壁を克服するために大規模なウイルスベクトル生成のためのFectoVIR-AAV GMPトランスフェクション試薬を発売しました。 また、今後2年間のCGT部門に感染試薬を供給できるため、遅くまでスケールアップしています。 グローバルトランスフェクション試薬や機器市場の拡張が期待されています。

グローバルトランスフェクション試薬および機器市場 機会:

感染性試薬や機器の選手にとって重要な成長機会を提供することが期待される潜在的なインビボ療法の開発に重点を置いています 市場。 例えば、市場におけるプレイヤーは、成長する需要に応えるために、市場で新しい潜在能力を開発し、発売することに焦点を当てています。 2020年7月、Polyplus-transfectionはPEIproプロダクト ポートフォリオ、プロセス開発のために設計されているtransfectionの試薬、前臨床および商業レンチウイルス、Adeno-Associatedのウイルス(AAV)の生産のためのGMP-compliant残余テストの進水を発表しました 細胞および遺伝子治療お問い合わせ

世界中の研究開発(研究開発)の増加は、グローバルトランスフェクション試薬や機器におけるプレイヤーの有利な成長機会を提供することが期待されています 市場。 例えば、2020年11月には、Eli LillyとCompanyとPrecision BioSciences, Inc.は、Precision BioScienceの独自のARCUSゲノム編集プラットフォームを使用して、遺伝子疾患の潜在的なインビボ療法の研究と開発のための独占ライセンス契約を締結し、Duchenne Muscular Dystrophyと2つの他の非公開遺伝子ターゲットに焦点を当てました。 市場の成長を後押しするという点も期待しています。

グローバル感染試薬および機器 市場の傾向:

早期診断の必要性は最近の傾向です

長年にわたって、バイオ医薬品製品の使用は、がんや遺伝子疾患などの多くの病理学的条件の治療に著しく増加しました。 このような病気の負担が高まり、早期診断や治療の必要性も急速に増加しています。 そのため、市場におけるプレイヤーは、そのような治療法の開発のための投資と研究を増加させました(このような研究プロセスでは、感染試薬および機器は非常に必要です)。 予報期間内に続く傾向が予想されます。

新規療法/治療の必要性は別の傾向です

医薬品およびバイオテクノロジー企業は、生命を脅かす疾患の負担が増加し、合成遺伝子およびゲノムが投資のための魅力的な領域になったため、病気の新しい治療と治療を識別するための継続的なハントにあり、市場での選手のための途方もない機会を提供すると期待されています。 また、市場連携やパートナーシップ協定の締結により、生産と商品化の能力を高めています。 この傾向は、予測期間を継続する予定です。

グローバルトランスフェクション試薬および機器市場 拘束:

市場成長を妨げるtransfectionの試薬の高いコスト

グローバルトランスフェクション試薬および機器市場の成長を妨げる主要な要因の1つは、感染試薬の高コストです。 トランスフェクションは、精密で洗練された試薬を必要とする遺伝子および分子レベルでの研究を含みます。 大規模なアプリケーションでは、試薬の必要量がかなり高いため、試薬のコストを増加させます。 例えば、ThermalFisherの科学的コストINR 38,559およびPromegaのコストINRによるViaFectのtransfectionの試薬(0.75 ml)によるLipofectamine 3000のtransfectionの試薬(0.75 ml) 27,975。 市場の成長を妨げることが期待されます。

市場成長を妨げるtransfection試薬の限界

グローバルトランスフェクション試薬および機器市場の成長を妨げているもう1つの要因は、トランスフェクション試薬の選択的有効性と特定の制限です。 たとえば、トランスフェクションは、核酸の発生をユーカリ細胞に関与しているため、特定の制限の有効性は、試薬やプロセスの有効性を妨げる可能性があります。 プロセスの有効性は、試薬の選択に非常に依存します。 選択的効果と試薬の制限は、プロセスの結果に著しく影響し、予測期間の間に市場の成長を抑制する可能性があります。

プロフィール 2. プロダクト、2023による全体的なTransfectionの試薬および装置の市場シェア(%)、

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グローバル感染試薬および機器 マーケット 区分:

製品、方法、エンドユーザー、および地理に、グローバルトランスフェクション試薬および機器市場レポートを分割します。

会社概要 プロダクト、市場は試薬および装置に分けられます。 お問い合わせ 試薬 セグメント 予測期間にわたって感染試薬や機器市場を支配し、感染試薬の需要が高まっています。

ソリューション セグメント また、近い将来に大きな成長を目撃することが期待されており、これは、過渡的かつ安定した感染のための新しい技術の開発によるものです。 これらの装置はtransfectionプロセスで広く利用されています。

会社概要 メソッド、市場は生物化学的方法、物理的な方法およびウイルス方法に分けられます。 お問い合わせ バイオケミカル法 セグメント 予測期間にわたって市場を支配し、これは生化学的感染の増加に起因する見込みです。 バイオケミカルトランスフェクションは、化学試薬の使用を含みます。 生化学法は使いやすく、高価なため、バイオケミカル法の使用は世界中で増加しています。

物理的な方法 セグメント また、近い将来に大きな成長を目撃する予定であり、これは物理的な感染の実装を上昇させることです。 主細胞、幹細胞、B細胞線などの感染困難な細胞に感染することが多い方法です。

会社概要 エンドユーザー、市場は医薬品およびバイオテクノロジー企業および学術および研究所に分けられます。 お問い合わせ 医薬品・バイオテクノロジー企業 セグメント 予測期間にわたって市場を支配し、これは病気の増大の負担に立ち、世界中の感染試薬や機器の需要や使用の増加につながります。

グローバルトランスフェクション試薬および機器市場: キー 研究開発

2021年8月、Mirus BioはTransIT VirusGEN GMP製品ラインの発売を発表しました。 既存のTransITへの展開 VirusGENの製品ラインは、GMPの商用スケールを通じて細胞と遺伝子治療の開発とプロセス活動をサポートするために、優れた製造慣行(GMP)ウイルスベクトル製造に準拠しています。

2021年6月21日 酸素NV QIAprep&を発売 CRISPRキットとCRISPR Q-Primerソリューションは、研究者がDNAシーケンスの機能を変化させる方法を決定するために、比類のない速度と効率で編集された遺伝材料を分析することができます。

2021年5月、ロンザグループは、次世代4D-Nucleofectorセルトランフェクションプラットフォームの発売を発表しました。

2021年4月BOC 科学は、標的臓器(腎臓、肝臓、膵臓を含む)にさまざまなサンプルを提供するために、新世代非ウイルス感染試薬プラットフォームを開始しました。

グローバルトランスフェクション試薬および機器市場: : : 主な企業情報

グローバルトランスフェクション試薬および機器市場は、非常に競争的です。 その結果、市場内の選手は、市場での新規製品を発売することに焦点を合わせているため、長期にわたる痛み管理の需要が高まっています。

グローバルトランスフェクション試薬および機器市場における主要プレイヤーは、Qiagen NV、Promega Corporation、Polyplus-transfection SA、Mirus Bio LLC、Merck KgaA、MaxCyte Inc.、Lonza Group、Bio-Rad Laboratories Inc.、およびThermal Fisher Scientific Inc.です。

*定義: 核酸を非ウイルス法でユーカリ細胞に導入するプロセスです。 この手順で使用される試薬および装置は、感染試薬および装置と呼ばれます。