タウオパチー治療市場 分析

世界のタオパシー治療市場は、評価されると推定される US$ 945.5 百万 お問い合わせ 2023年 展示予定 カグレ について 10%OFF 予報期間中 (2023-2030).

グローバルタウオパシー治療市場におけるアナリストの見解:

合併、買収、コラボレーションなどの神経変性障害、新製品の発売、および戦略の増加は、予測期間にわたる世界的なタオパシー治療市場成長を促進することが期待されます。 たとえば、世界保健機関が公表したデータによると、2023年3月15日、世界55万人以上の人々が世界中に認知症を抱え、低所得国に住んでいる人の60%以上を上回りました。 毎年1000万件近い新しいケースがあります。 アルツハイマー病 認知症の最も一般的な形態であり、症例の60-70%に貢献することがあります。 認知症は、現在、死亡の7つの主要な原因であり、世界の高齢者における障害者および依存症の主な原因の一つです。 このようなタウオパシーに関連する病気の高優先度で、治療の需要も増加し、市場成長を促進します。

図1. 世界のタオパシーズ治療市場シェア(%)、病気、2023年

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グローバルタウオパチー治療市場 - ドライバー

Tauopathies治療における研究開発活動の増加

Tauopathies治療の分野における研究開発の増加は、予測期間にわたって世界的なタオパシー治療市場成長を促進することが期待されます。 たとえば、NeurologyのジャーナルAnnalsによって公表された記事によると、2023年3月10日、Dual Orexin Receptor Antagonists(DORAs)と呼ばれる薬のクラスは、不眠症を治療するために開発されたアルツハイマー病の発症の役割を果たしている可能性があります。 この研究では、38名のボランティアが参加しました。 参加者全員が45歳から65歳までの年齢と、認知的に健康であった。 研究者は、ランダムにそれらを割り当てました。 ドーラの2つの高用量は、36時間以上suvorexant、またはプラセボの2つの低用量と呼ばれます。 チームは、アミロイドβのレベルの変化を測定し、cerebrospinal流体のリン酸化タウと呼ばれるタウの形態を測定しました。 suvorexantを受け取る人々は、研究の夜に睡眠時間や品質の増加を示すことができませんでした。 しかし、薬の高用量を受けた人は、タウのタングルに寄与するタウのサイトで10〜15%のリン酸化を示した。 高用量のsuvorexantを受信してから12時間経ち、参加者はアミロイドβレベル10～20%下がり、プラセボグループよりも下がりました。 これらのレベルは時間の経過とともに増加しました, その後、薬の第二の用量後に再び低下.

タオパシーの治療のための新製品の発売を増加

タオパシーの効率的な治療のための新製品の発売の増加は、世界的なタオパシー治療市場成長を促進することが期待されています。 例えば、米国を拠点とするバイオテクノロジー会社であるBiogen Inc.と共に、米国食品医薬品局(FDA)がLEQEMBI、lecanemab-irmb 100mg/mL注射、人体免疫グロブリンガンマ1(IgG1)を承認したことを発表しました。 モノクローナル抗体 アルツハイマー病(AD)の治療のためのアミロイドベータ(Aβ)の総計溶性および不溶性の形態に対して指示される。 承認は、LEQEMBIが脳内のAβプラークの蓄積を減らし、ADの特徴を実証したフェーズ2データに基づいています。 最近公開されたデータを大規模なグローバル検証フェーズ3の臨床試験、Clarity AD、Eisai Co.、Ltd.から使用して、従来の経路の承認のためにFDAに補足バイオロジックライセンス申請(sBLA)を提出するために迅速に動作します。

プロフィール 2. グローバルタオパシーズ治療市場シェア(%)、地域別, 2023

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グローバルタオパシーズ治療市場 - 地域分析

地域の中で、北米は、予測期間にわたって世界的なタウオパシー治療市場で優勢な地位を保持すると推定され、製品の発売を増加させます。 例えば、5月3日、2023日、米国に拠点を置く製薬会社であるEli Lilly and Companyは、早期対症アルツハイマー病の人々における認知と機能低下を著しく低下させることを示すTRAILBLAZER-ALZ 2 Phase 3の調査結果を発表しました。 第一次エンドポイントは、アルツハイマー病評価スケール(iADRS)の統合で18カ月までベースラインから変更され、認知機能低下のセカンダリエンドポイントも満たし、同様の大きさで非常に統計的に重要な臨床利点を示した。 この研究では、第一次エンドポイント(iADRS)は、低下の35%の減速を示し、重要なキーの二次エンドポイント(箱の円筒認知症評価額、またはCDR-SB)は、18か月にわたって減少(p

グローバルタオパシーズ治療市場 - コロナウイルスの影響(COVID-19)パンデミック

2019年12月に発生したCOVID-19ウイルスの感染拡大に伴い、世界保健機関は2020年1月30日に公衆衛生を宣言しました。

COVID-19は、流通チャネルの混乱や、企業や金融市場への金融影響を通じて、薬物の生産と需要に直接影響を及ぼす3つの主要な方法で経済に影響を与えました。 中国、インド、サウジアラビア、U.A.E.、エジプトなど、全国のロックダウンにより、薬物の輸送に関する問題が1か所から別の場所へ直面しました。

しかし、COVID-19のパンデミックは、COVID 19の患者の訪問と治療のフォローアップによる、世界的なタオパシー治療市場に悪影響を及ぼしました。 たとえば、国際看護学会誌が公表した記事によると、訪問制限は、主に負のいくつかの結果でした。患者の健康、家族の健康と幸福、および介護の規定。 物理的な健康状態の中で、栄養摂取量を削減し、日々の生活活動の減少と、身体的な痛みや症状の増加が報告されました。 患者、孤独、憂鬱な症状、動揺、攻撃、認知能力の低下、および全体的な不満が観察された精神的健康状態の中で。 ご家族、ご心配、不安、不確実性が発生したため、介護事業者からの情報提供の必要性が増えました。 介護事業者は、エシカル・ディレンマの負担を軽減し、社会とのやり取りや家族とのコミュニケーションの需要の増加や、家族や患者様への社会的なサポートを提供できるよう、新しい技術手段を学びます。

グローバルタウオパチー治療市場セグメンテーション:

世界的なタオパシー治療市場レポートは、病気、流通チャネル、地域に分けられます。

病気に基づく, 世界的なタオパシー治療市場は、前方変性に分けられます, アルツハイマー病, 他の神経変性疾患. そこで、この地域における研究開発活動が増加し、市場を支配する前方変性セグメントが期待されます。

配布チャネルに基づく、全体的な tauopathies の処置の市場は病院の薬学、小売薬局およびオンライン販売に分けられます。 これらの中で、病院薬局のセグメントは、タオパシーの治療のための病院薬局の数を増やすために、予測期間上の市場を支配することが期待されます。

地域別、世界的なタオパシーの処置の市場は北アメリカ、ラテンアメリカ、ヨーロッパ、アジア パシフィック、中東およびアフリカに分けられます。 これらの中で、北米は、地域の製品の発売を増加させることにより、予測期間にわたって市場を支配することが期待されています。

すべてのセグメント、病気の区分は市場のプレーヤーによって臨床試験を高めるために最も高い潜在性を持っています。 たとえば、2022年6月27日、アルツハイマー病の認知症患者における攪拌処理における第3相臨床試験の肯定的な結果を発表しました。 分析は、コエン・マンスフィールド・アジテーション・インベントリ(CMAI)の合計スコアで、ベースラインから週12に変更するという意味で統計的に重要な違い(p=0.0026)があることを結論付けました。

グローバルタオパシーズ治療市場 断面分析:

欧州の主要市場プレイヤーによる細胞培養における新製品や技術の導入は、地域における疾患セグメントの成長を促すことが期待されます。 たとえば、2022年6月28日、欧州委員会は、サンオフィ、フランスに拠点を置く多国籍医薬品およびヘルスケア会社であるサンオフィ(Sanofi)の産物であるXenpozyme(olipudase alfa)を承認し、非中央の神経系症状の治療のための最初の酵素交換療法として、ニエマン病型A、A/B、および小児および成人患者におけるBとして歴史的に知られている。 承認は ASCEND および ASCEND-Peds の臨床試験から肯定的なデータに基づいています。 ASMDコミュニティ、欧州医学機関(EMA)の緊急な非メートルの医療ニーズにXenpozyme PRIority MEdicines(PRIME)の指定を与えました。 Xenpozymeは、世界中のいくつかの規制機関から特別な画期的な設計を受け取りました。

グローバルタオパシーズ治療市場: 主な開発

2020年2月12日、米国に拠点を置くバイオテクノロジー企業であるOligomerix, Inc.は、神経変性疾患の治療薬の開発に注力し、タウオパシーの2つの前臨床モデルにおける有効性データを提示しました。 TAU2020グローバルカンファレンスにて弊社が発表しました。 Oligomerixの調査結果によると、その鉛化合物は、tauの自己評価の溶性レベルを低下させ、不溶性の線量依存の低下、ならびにアルツハイマー病(AD)のタウマウス脳におけるリン溶性タウの集約を引き起こしました。

2020年1月13日 バイオジェン株式会社 米国を拠点とするバイオテクノロジー企業は、米国に拠点を置く多国籍医薬品およびバイオテクノロジー企業であるPfizer Inc.のアルツハイマーおよびパーキンソン病資産の買収を発表しました。 バイオジェンは、様々な精神科および神経疾患における行動的および神経的症状を持つ患者のために開発するために、カゼインキナーゼ1(CK1)の新しいCNS貫通阻害剤を購入しています。 Biogen Inc.は、アルツハイマー病(AD)およびパーキンソン病(PD)における不規則なスリープ・ウェイク・リズム障害(ISWRD)におけるサンダウンのためのフェーズI化合物を開発することに重点を置いています。 取引条件下では、Biogen Inc.は、Pfizer Inc.の米国 $ 75 百万米ドル 様々なマイルストーンで最大 635 百万米ドル、ならびに高シングル数字で13桁の階級品を調達しています。

4月13日、2023年 ウォルグリーン株式会社, 米国ベースの薬局ストアチェーン, プロテナとのコラボレーションを発表しました, アイルランドベースのバイオテクノロジー企業は、プロテナの継続的なアセンチュアのための患者識別と採用を加速するために発表しました-2 複数の昇降線量臨床試験は、PRX012の安全性と許容性を評価します, 潜在的ベストインクラスのアンチエイミロイドベータ抗体 アルツハイマー病の治療のための開発の下で. Walgreens Co.はコラボレーションの一環として、業界トップクラスのヘルスケア企業やコンプライアンス・フレームワークのポートフォリオを活用し、米国食品医薬品局による高速トラックの指定を認めたPRX012のこのプロテナ臨床試験に患者の人口と一致させます。

2021年6月7日、米国食品医薬品局がアルツハイマー病の治療にAduhelm(aducanumab)を承認しました。 研究者は、合計3,482人の患者を表す3つの別々の研究でAduhelmの有効性を評価しました。 治療を受ける患者は、アミロイドベータプラークの用量と時間依存性低下が著しく、研究の制御腕の患者は、アミロイドベータプラークの減少がなかった。 アミロイドベータプラークは、アルツハイマー病に広く影響される脳領域の複合体でアミロイドベータプラークの脳レベルを推定するために、ポシトロン放出トモグラフィ(ペット)イメージングを使用して定量化されました。

グローバルタウオパチー治療市場: 主なトレンド

組織間のパートナーシップで意識を広げる

組織間のパートナーシップにより、市場の成長を促すことができます。 たとえば、2022年10月31日、国立アルツハイマー病認知症月間、2022年米国政府は、国立保健研究所(ARPA-H)の変革研究プロジェクトエージェンシーを始動させました。米国政府機関は、アルツハイマー病の予防、治療、治療などの致命的な病気を研究する数十億ドルを投資しています。 ARPA-Hは、インターネットやGPSなどのゲーム変更技術をもたらしたPentagonプログラムにモデル化され、従来の研究や民間部門が追求する大胆なアイデアをサポートし、新しいバイオメディカル・ブレイクスルーを推進します。 同時に、健康と人間サービスの部門は、アルツハイマーの患者を自分の家で長く生き続けることができる研究と技術に投資しています。 それらをサポートする介護者を訓練する。 一般的にアルツハイマーの早期警告兆候、認知症リスク、および脳の健康についてのアメリカ人を教育する。 米国政府は、アルツハイマーの患者を薬局で保護するインフレクション・リダクション法も発表しました。この法は、年間2,000米ドルの支払いを受けています。

神経変性疾患治療研究の推進

神経変性疾患治療の研究を進める資金は、市場の成長を促すことができます。 2023年3月28日、米国に拠点を置く非営利の医療センターであるMayo Clinicは、統合医療、教育、および研究に焦点を合わせ、アルツハイマー病の治療のためのターゲットを識別するために、3つのマルチエスニックプロジェクトのための新しい連邦の資金で41万ドルを調達しました。 新しい研究プログラムでは、アルツハイマー病および多民族における関連認知症の次世代の精密薬バイオマーカーと潜在的な新規治療ターゲットを特定しようとしています。 本プログラムでは、米国国立衛生研究所(National Institute of Aging)、米国国立衛生研究所(National Institute of Aging)の5年間の助成金が授与されます。 助成金は総額41万USドルと予想されます。

グローバルタオパシーズ治療市場: 拘束

治療薬に関連する臨床試験の失敗

治療薬に関連する臨床試験の失敗は、世界的なタオパシー治療市場の成長を妨げることが期待されます。 たとえば、2022年12月21日に、アルツハイマー病の患者の認知低下を遅らせるように見える新しい実験抗体は、広範な脳の腫れや出血、ならびに発作を経験した後、抗体の継続的な試験に参加する79歳のフロリダ女性の死を引き起こしました。 死は、抗体、レカネマブによって引き起こされる可能性があると考えられています。 脳の腫れとマイクロヘモレrhagesは、試験の研究者による研究薬の深刻な副作用であることができると結論付けられました。

この拘束を均衡させるためには、神経変性障害に対する効果的な薬を導入し、開発するために、より多くの研究を行う必要があります。

神経変性疾患に対する費用対効果の高い治療の開発

神経変性疾患の治療の高コストは、世界的なタオパシー治療市場の成長を妨げることが期待されます。 たとえば、ジャーナル・アルツハイマーの&デメンシアに公表された記事によると、2021年9月28日、臨床段階の累積私的支出AD R&Dは、フェーズ3で発生した最大のコストUS $ 24,065億米ドルで約42.5億ドルであった。 分析される235の代理店のうち、112は活動的な臨床開発に残ります、6つは商品化に達し、117は95%の故障率を装備する否定的な結果を持っていました。 AD 臨床試験(n = 1099; フェーズ 1–4)から収集された情報は、1995 年 1 月 1 日から 6 月 21 日までのさまざまなデータベースから実施しました。

この拘束を相殺するために、研究活動のための政府のより多くの資金が割り当てられるべきです。

グローバルタオパシーズ治療市場 - キー プレイヤー

グローバルタウオパシー治療市場で動作する主要な選手には、Avanir Pharmaceuticals, Inc.、大塚製薬株式会社、AB Science、Cortice Biosciences、REGENXBIO Inc.、Aquinnah Pharmaceuticals、Neurimmune、Oligomerix、Biogen、TauRx、Sellas、Selvita S.A、Bristolch-Myers Squibb Company、Chronos Therapeu、Inc.、Biogen、TauRx、Sellas、Sellas、Catalent Inc.、Se、Selvita S.A、Se、Bristomyers Squibb Company、Squibb Company、Cru、Cru、Ch Pharmaceuticals、Squibb、Ch Co.、Squibb、Ch、Ch、Ch、Ch Pharmaceuticals、Ch Pharmaceuticals、Inc.、Inc.、Inc.、Inc.、Ch、S、S、S、S、S、S、S、S、S、S、S、S、S、S、S、S、S、S、S、S、S

*定義: Tauopathiesは臨床的に、形態的に、および生化学的に脳内のタウタンパク質凝集によって特徴付けられる神経変性疾患です。 現在、タオパシーの承認された治療はありません。 チュオパシーに関連付けられている最も一般的な病気はアルツハイマー病です。 組織の特徴的な症状や兆候は、社会的行動の変化、性格、決定の難しさ、話すこと、悪い調整とバランス、認知症、精神科医の症状が含まれます。