自己検査は、さまざまな病気を識別または診断するために、自宅で独立して実行できるテストです。 自己検査は、予防接種、マスキング、および物理的な分離に加えて、COVID-19の場合にはウイルス透過の可能性を低下させることによって、人々を保護する多くのリスク還元戦略の一つとして使用することができます。 さらに、糖尿病は血糖値のモニタリングによる自己検査を通して診断されます。 血液中の砂糖またはグルコースの量は、血糖テストを使用して測定することができます。 市場参加者は、資金調達や投資を含む様々な戦略に集中しています。これは、予測期間にわたって市場成長を促進することが期待されています。 例えば、2021年10月22日、米国保健省は、米国企業の数十億ドルに投資し、COVID-19のセルフテストキットの製造を拡大することを発表しました。 今後も、医療機器業界におけるペンシルバニア州に拠点を置くOraSure Technologiesが、家庭用ケアテストの急速な抗原自己テストの国内製造能力を高めるために、1,000万ドルを調達しました。
グローバル自己検査市場は、評価されると推定される 米ドル 23.45 ベン に 2024 展示予定 8.7%のCAGR 予報期間中 (2024-2031).
プロフィール 1. 地域別世界セルフ・テスティング市場価値(USD BN)、2024年
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主要な市場プレイヤーによる合意、コラボレーション、買収などの事業開発戦略の採用が増加し、予測期間中にグローバルな自己検査市場成長を推進することを期待しています。
主要な市場プレイヤーによるコラボレーションや買収などの事業開発戦略の増加により、予測期間にわたって自己検査市場成長を促すことが期待されます。
たとえば、2021年2月22日、Becton、Dickinson、Companyは世界的な医療技術会社であり、Scanwell Healthは、スマートフォン対応のオンホームメディカルテストのリーダーであり、Becton、Dickinson、Companyの抗原テストおよびScanwell Healthモバイルアプリを使用してSARS-CoV-2の急流テストを作成する共同を発表しました。
また、2021年4月、世界規模の製薬会社であるViatris Inc.、およびユーザーフレンドリーな迅速な診断テスト製品の開発のグローバルリーダーであるAtomo Diagnostics Limitedは、グローバルヘルスエージェンシーと多年にわたる合意を発表しました。低・中所得国(LMIC)におけるHIVセルフテストへのアクセスを増加させるユニットエイド。
セルフ・テスティング市場レポートカバレッジ
レポートカバレッジ | ニュース | ||
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基礎年: | 2023年 | 2024年の市場規模: | US$ 23.45 ベン |
履歴データ: | 2019年10月20日 | 予測期間: | 2024年~2031年 |
予測期間 2024~2031 CAGR: | 8.7%(税抜) | 2031年 価値の投射: | US$ 42.07 ベン |
覆われる幾何学: |
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カバーされる区分: |
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対象会社: | Becton、Dickinson、Abbott、ACCESS BIO、CELLTRION INC.、Siemens Healthcare GmbH、ACON Laboratories Inc.、ARKRAY、F. Hoffmann-La Roche Ltd、OraSure Technologies Inc.、Quest Diagnostics、Bionime Corporation、Btnx Inc.、iHealth Labs Inc、InBios International、Inc. アメリカ そして真の診断株式会社。 | ||
成長の運転者: |
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拘束と挑戦: |
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プロフィール 2.テスト タイプ、2024による全体的な自己テストの市場占有、
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最近の開発
10月2023日、PHASE 急速に発展するグローバル・バイオメディカル・カンパニーである科学アメリカは、インディケードヘルスの立ち上げ、自宅の健康検査とデジタルヘルス体験の新しいラインを発表しました。 INDICAID Healthは、独自の家からのテストの利便性を保ち、独自のニーズとライフスタイルに合わせてパーソナライズされたケアを受けられるようにしています。
2023年3月には、医療技術会社であるLucira Health, Inc.(以下、ルシラ・ヘルス株式会社)が、米国で開催されるLucira COVID-19およびFlu Home Test(フルホーム・テスト)の全国発売と、オーストラリアのTherapeutic Goods(ARTG)のコンビネーション・テストのインクルージョンについて発表しました。 COVID-19とFlu Homeの特長 試験は、米国食品医薬品局(FDA)から、店頭(OTC)での緊急使用許可(EUA)を取得するための初めてかつ唯一のCOVID-19&Fluテストです。
2023年3月、Cue Healthは、ヘルスケア技術会社であるCue Healthは、消費者に優しい現場診断テストキットの新しいラインの全国的な可用性を発表しました。 これらの簡単なキットは、患者が自分の家の快適さから正確で信頼性の高いテストにアクセスできるようにします。 試験は、Cue Care に統合され、同社の画期的なテスト・ツー・トリート・サービスに統合されています。
2022年7月、MedAccessは、低・中所得国、Clinton Health Access Initiative(CHAI)、バイオテクノロジー企業であるWondfo(Wondfo)がWondfoのHIVセルフテストを米国$で利用できるようにすることに合意しました。 1。 価格は、現在の最安値世界保健機関(WHO)よりも30%以上低下し、最も広範囲な試験よりも50%未満です。 これにより、WondfoのHIVセルフテストは、市場で最も高価なWHOによって実証された自己テストを行います。
技術的に先進的なセルフテストキットの開発は、予測期間にわたって市場成長を推進するために計画されています。
主要な市場プレーヤーは、糖尿病や妊娠の検出などの重度の慢性疾患を診断するための自己検査キットで高度な技術を開発することに焦点を当てています。
たとえば、2021年9月、米国特許商標庁は、医療、栄養、スポーツのための摂取可能なゲル技術の世界的なリーダーであるGelteq Pty Ltdに米国特許を付与しました。 それはGelteq初の米国特許であり、独自のゲルベースの配送システムを使用して、経口グルコース負荷に対する人間の反応をテストするための製品技術と方法をカバーしています。 新しい糖尿病診断システムは病理学の実験室および自宅での使用のために意図されています。
世界のセルフ・テスティング市場 – コロナウイルスの影響 (COVID-19) パンデミック
2019年12月のCOVID-19発生以来、世界中で100を超える国に病気が広がっています。 コロナウイルス(COVID 19)は、世界各地のさまざまな国でパンデミックおよびその結果のロックダウンが、あらゆる分野における企業の財務状況に影響を及ぼしています。 サプライチェーンや製造活動は、国政府のロックダウン、制限された動き、その他のCOVID-19安全対策のために、世界中で中断されています。
重度の急性呼吸症候群コロナウイルス2(SARS-CoV-2)に感染した個人を識別することは、コロナウイルス病(COVID-19)パンデミック全体に焦点を当てています。 これにより、COVID-19テストの公衆衛生の必要性がタイムリーで、信頼性が高く、広く利用可能になりました。
COVID-19自動テストキットの配布契約など、市場プレイヤーは戦略に焦点を当てています。 グローバルなセルフ・テスティング市場成長を推進する見込みです。 たとえば、2021年4月には、医療サプライチェーン管理ソリューションおよび小売薬局のグローバルリーダーであるマッケソン社と流通およびフルフィルメント契約の完了を発表しました。Quidelの非処方QuickVue At-Home OTC(店頭) COVID-19テストへの消費者アクセスを改善するために、迅速な診断テストソリューション、セルラーベースのウイルスアッセイ、および分子診断システムの主要なプロバイダーであるQuidel Corporationは、ヘルスケアサプライチェーン管理ソリューションおよび小売薬局のグローバルリーダーであるMcKesson社と配布およびフルフィルメント契約の完了を発表しました。
米国食品医薬品局(FDA)は、サプライチェーンを監視し続けています。 医薬品評価研究センター(CDER) 2020年は、さまざまな製品、エタノール、EDTA、ワクチンの製造機器等のサプライチェーン全体を評価するためにメーカーに依頼しました。 今後、ヘルスケア製品のサプライチェーンの改善が期待される。
グローバルセルフ・テスティング市場:拘束
米国FDAなどの規制当局による自己検査キットの商品回収件数が増加し、予測期間における世界的な自己検査市場成長を妨げることが期待されています。 例えば、2021年11月、米国食品医薬品局(FDA)は、オーストラリアに拠点を置くバイオテクノロジー会社Ellume社が製造する約2,000,000のオンホームCOVID-19テストキットのリコールを発行しました。 製造業の欠陥のために、テスト キットは連邦規制機関に従って「偽陽性」を作り出すかもしれません。 2021年10月には、一部のロットの欠陥についてFDAに通知しました。 FDA は、私がリコールするクラスとして知られている「最も深刻なタイプ」として Ellume のテスト リコールを分類しました。
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著者について
Nikhilesh Ravindra Patel
Nikhilesh Ravindra Patel は、8 年以上のコンサルティング経験を持つシニア コンサルタントです。市場予測、市場インサイト、トレンドと機会の特定に優れています。市場動向に対する深い理解と成長分野を正確に特定する能力により、情報に基づいたビジネス上の意思決定をクライアントに導く上で、彼は非常に貴重な存在となっています。レポートを通じて、市場情報、ビジネス情報、競合情報サービスを提供する上で重要な役割を果たしています。
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