セリアック病治療薬市場 分析

Celiac疾患は、主に小腸に影響を及ぼす自己免疫疾患です。 主にグルテンに向かって遺伝的に傾斜している個人で観察されます。 Celiacの病気の徴候は下痢、腹部の不用、食欲の損失および子供の間で正常な成長し、また時々リンパ球の損失のような消化管機能不全を含んでいます。 コリアック病は、一般的に小麦や小麦やライ麦などの他の穀物で発見、グルテンへの身体反応によってトリガーされます。 行動のメカニズムは、まだ不確実性の空気で覆われているので、多くの製薬会社は、セリアック病を治療するために特定の製品を開発するために臨床試験を実施しています。 セリアック薬のイノベーションの成功は、セリアック病の製薬会社にとって大きなマイルストーンです 医薬品市場お問い合わせ

100%グルテンフリーの食事は、セリアック病のための唯一の既存の治療です

Celiac Awareness(NFCA)の国立財団によると、セリアック病は、すべての年齢層やレースの男性と女性の両方に影響を与えます。 それは、セリアック病を持っているすべての地元のアメリカ人の約83%が他の腸疾患と治療されていないか、誤って診断されると推定されます。 未治療のセリアック病の患者は、健康な個人と比較してUS $ 3,964の追加平均的な医療費を負担します。 セリアック病と診断されたすべての人のうち、5〜22%は、セリアック病と診断された直近な家族のメンバーを持っています。 セリアック病を治療する特定の薬はありません。 セリアック病の米国で診断された個人総数は、1990年と2011年の間に4倍増加し、100,000〜100,000年1月19日。 このような薬物が市場で商品化されると、セリアック病治療薬市場の成長のために高度に包括的な環境を作り出します。

セリアック病治療薬市場シナリオ: 腸バイオサイは、セリアック病を確認する唯一の利用可能な方法

セリアック病薬は臨床試験を受けています。 症状が他の腸疾患のそれらに著しく似ているので、第一段階のセリアック病を識別する挑戦的です。 抗疲労トランスグルタマイナーゼ抗体などのさまざまな微妙で選択的な血液検査は、病気を選別するために使用されます。 試験結果が正の場合、個人は特定のまたは定義された処置がないので、疾患を確認する小さな腸の生検を受けるように求められます。 現在進行中のR&D活動は、より効果的で高度な診断オプションと革新的な薬の方法を舗装することが期待されています。, 高成長軌道上の世界的なセリアック病治療薬市場の位置を順番に.

セリアック病治療薬市場 展望: 機会のビーコンの海

コヒーレント・マーケット・インサイトによる地域区分は、北米、欧州、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東、アフリカで構成されています。 シカゴ大学医学部によると、セリアック病センターは、セリアック病による健康な平均アメリカ人の約1%が影響を受ける。 2007年、セリアック病に3万人の個人が影響を受け、97%の人は診断されず治療されていない。 およそ3万人の人々は、糖尿病タイプ1に苦しんでいました。そのうちの6%(180,000)もセリアック病を患った。約610,000の不妊症例が報告され、そのうち6%もセリアック病に苦しんでいる。 健康な人における米国におけるセリアック病の蔓延は1 in 133であり、関連する症状を持つ人々で56で推定される。 セリアック病に苦しんでいる1度と2度の親戚を持つ人々はそれぞれ22と39で1です。 これは、世界的なセリアック病治療薬市場での選手のための非常に有利な成長機会を作成します, 臨床試験の承認を投稿. アジアパシフィックは、世界的なセリアック病薬業界における医薬品承認を投稿する年数の高い成長率を示す可能性があり、中国とインドは最高の収益コントリビューターです。 しかし、薬物承認のための厳格な規制枠組みは、セリアック病薬の世界的な市場の成長のための主要な拘束です。

グローバル市場の主要な選手

市場を作動させる主要なプレーヤーはAlvineを含んでいます 医薬品, Inc., アルバ治療株式会社, ImmusanT, タンパク質設計研究所. 上記のすべての企業は、臨床試験フェーズIとIIのセリアック病薬を持っています。

グローバル市場における主要開発

市場での主な選手は、セリアック病の治療を目的とした新規薬の承認と発売に焦点を当てています。 たとえば、2019年8月には、Intrexon Corporationの100%子会社であるActoBio Therapeutics, Inc.は、米国食品医薬品局(FDA)が、米国Celiac疾患の治療薬であるAG017の調査ニュードラッグ(IND)申請を認めたと発表しました。

また、2019年8月にはイノベーターがオープンしました。 バイオ医薬品米国に拠点を置く臨床段階のバイオテクノロジー企業であるInc.は、第一次患者の登録を発表しました。 フェーズIII臨床試験、CeD LA 3001はララゾチドアセテート、セリアック病の治療のための薬候補。

主要な研究所や大学は、セリアック病に関連する研究開発活動に焦点を当てています。 例えば、2019年8月には、マサチューセッツ州立病院とウォルターとエリザホール研究所の研究者が、グルテン固有のCD4+を発見しました。 T細胞は抗原-exposureによって急速に再活性化され、セリアック病関連の消化管症状を引き起こします。 開発は、セリアック病の診断血液検査を提供することが期待されます。