カテーテル関連血流感染症は、カテーテルの先端や末梢静脈カテーテルの間に菌血症が存在するために発生する。このカテーテル関連血流感染症は、最も致死率が高く、頻度も高く、感染した患者の病院でのメンテナンスに多大な費用がかかるため、医療関連感染症とも呼ばれ、侵襲的手技中に獲得した多剤耐性病原体、抗生物質の不適切または過剰な使用、適切な感染制御手順の不履行などが原因で起こる。カテーテル先端部の定量培養や、カテーテルと末梢静脈カテーテル(PIV)の間の様々な微生物の増殖によって、血管内カテーテルが感染源となる。例えば、2021年8月12日にfrontiers journalに掲載された論文によると、カンジダ種は血流感染の最も一般的な原因病原体であることが報告されている。
さらに、National Center forBiotechnologyInformation(NCBI)に掲載されたカテーテル関連血流感染に関する研究によると、世界全体でのカテーテル関連血流感染の発生数は400万人と推定されている。
世界のカテーテル関連血流感染市場 - 動向
さらに、WHOの調査によると、ほとんどの国では医療に関連する感染症のサーベイランスシステムが欠如しており、こうした理由から感染症の診断の複雑さや標準化された基準の欠如に悩まされることが多い。診断が不正確であった場合、合併症を引き起こしたり、死亡率や罹患率の増加につながるなど、深刻な影響が生じる。そのため、カテーテル関連血流感染症を正確に診断する必要がある。
同様に、市場関係者は、カテーテル関連血流感染予防のためのより良い製品の技術革新のための研究開発活動を行っている。このことは、予測期間中に世界のカテーテル関連血流感染市場の成長を増加させると予想される。例えば、2021年8月4日、クリティカルケアに基づく製品の開発と商業化に注力するバイオ医薬品会社であるCitius Pharmaceuticals社は、Mino-Lokを発表した。同社は、カテーテル関連血流感染患者の治療に使用される抗生物質ロックソリューションMino-Lokを発表した。第2b相臨床試験の結果、ミノロックは100%の有効性を示した。Mino-Lokの多施設共同第3相臨床試験は現在進行中である。シチウス製薬のMino-Lokは、感染したCVCに使用される最初で唯一の食品医薬品局(FDA)認可製品になる可能性があり、同社は2022年に新薬承認申請(NDA)を提出する予定である。
米国では医療関連感染症が増加しているため、政府は患者への償還政策を提供している。例えば、メディケア・メディケイド・サービスセンター(CMS)のプログラムによると、HAC削減プログラムはカテーテル関連血流感染に対するサービスを提供する。このプログラムは、病院が感染患者に安全性を保証することを奨励するものである。このプログラムを通じて提供されるメディケアは95億400万米ドルである。
世界のカテーテル関連血流感染市場 - 地域別インサイト
地域別では、北米が予測期間中に世界市場でカテーテル関連血流感染症のシェアを大きく伸ばした。例えば、米国では年間推定25万件の血流感染が発生しており、そのほとんどが血管内器具の存在に関連している。集中治療室(ICU)の血流感染率は1000日当たり0.8件と推定されている。米国政府によるHAC(Hospital Acquired Condition:病院後天性疾患)削減プログラムは、患者の安全を確保するために病院を奨励している。さらに、CMSで入手可能な米国のNational Health Expenditures 2019によると、今後の国民医療費は2019年から2028年にかけて年間成長率が5.4%増加することが示されている。
さらに、ヨーロッパ地域は2020年から2030年にかけて北米に次いで2番目に大きな市場になると予想されている。例えば、欧州疾病予防管理センター(ECDC)が発表した報告書によると、欧州におけるCVCの有病率は約7.1%である。ECDCセンターは、ヨーロッパにおけるカテーテル関連血流感染患者数は毎年、医療感染に関連する患者数全体から約4,13,000人であると推定している。
世界のカテーテル関連血流感染市場 - 分類法
薬剤クラス別
病因別:
感染源/微生物別:
投与経路別
流通チャネル別
地域別
世界のカテーテル関連血流感染市場 - 競争環境
世界のカテーテル関連血流感染に関わる主要企業には、Citius Pharmaceuticals、CorMedix、Geistlich Pharma、TauroPharm GmbH、Fresenius Medical Care、AstraZeneca Pharma India Ltd.、Glenmark Pharmaceuticals Ltd.、 Xellia Pharmaceuticals Ltd.、 、ファイザーなどがある。
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著者について
Ghanshyam Shrivastava - 経営コンサルティングとリサーチの分野で 20 年以上の経験を持つ Ghanshyam Shrivastava は、プリンシパル コンサルタントとして、生物製剤とバイオシミラーに関する幅広い専門知識を持っています。彼の主な専門知識は、市場参入と拡大戦略、競合情報、さまざまな治療カテゴリと API に使用されるさまざまな医薬品の多様なポートフォリオにわたる戦略的変革などの分野にあります。彼は、クライアントが直面する主要な課題を特定し、戦略的意思決定能力を強化するための堅牢なソリューションを提供することに優れています。彼の市場に関する包括的な理解は、リサーチ レポートとビジネス上の意思決定に貴重な貢献をします。
Ghanshyam は、業界カンファレンスで人気の高い講演者であり、製薬業界に関するさまざまな出版物に寄稿しています。
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世界中の何千もの企業に加わり、優れたビジネスソリューションを提供します。.