エリスロポエチン薬市 場 分析

市場概観

Erythropoietinのアルファは貧血を扱い、ボディの赤血の細胞の計算を高めるために広く利用されています。 Erythropoietinの薬剤は人体からエリスロポエチンを抽出し、組換え DNA の技術の使用によってそれを開発することによって生体内で開発されます。 Erythropoietinの薬剤はまた癌、多数のmylomaおよびHIVの関連貧血から誘発される貧血を扱うのに使用されています。 組換え DNA 技術は、研究者がエポエチンアルファ、エポエチン ベータ、エポエチン デルタ、エポエチン オメガなどのエリスロポエチンの合成形態を開発することができます。 エリスロポエチン医薬品市場は、がんおよびHIV関連の貧血の治療に強い採用を目撃しました。 エリスロポエチンアルファバイオシミラーは、過去2年間に重要な牽引を得ており、市場は、既存のエリスロポエチン薬が特許満了を受けるにつれて、新しいバイオシミラーの導入を目撃します。

貧血の蔓延とバイオシミラーの導入は市場成長を促進します

2011年発行のWHO報告書によると、アジア太平洋地域やアフリカ地域に見られる大自然に、推定800万人の人が影響を受けています。 米国では、貧血に対する有病率は5.6%で、がんの割合が成長傾向を目の当たりにすると予想される。 インド・スペンドが実施した研究によると、インドは、障害によるYLDの10.6%の世界的な貧血の最も高い優先順位を持っています。 貧しい衛生施設などの要因, 健康的な食事や貧困の欠如は、国の貧血の高前因のために責任があります.

エリスロポエチン医薬品市場は、アミンゲン、ノバルティス、エリスロポエチンバイオシミラーなどの主要な製薬会社との参照からバイオシミラーへの劇的なシフトを見てきました。 成長は、バイオシミラーが比較的簡単に開発し、導入率が増加したコスト集中力が減少するという事実に考慮されます。

ヨーロッパは市場をリードし、アジア太平洋は重要な成長を目撃します

ヨーロッパは大きい忍耐強いプールが付いているエリスロポエチンの薬剤の市場のための最も大きい市場、開発されたヘルスケアのインフラおよびよりよい払い戻しのシナリオです。 製薬会社は、参照薬と競争するために地域にバイオシミラーを導入し続けています。 薬の承認プロセスは、薬の迅速な承認につながる北アメリカと比較して少ない厳しいです。 死亡率は、欧州全域で貧血の人口10万人あたり1.2です。 北米は、臨床試験に基づく薬がFDAやEpogenやAranesp顔の特許審査などの主要な薬からの承認を得るため、エリスロポエチン薬業界にとって重要な市場になる予定です

アジア・パシフィック地域は、インドや中国などの国々が有利な成長を遂げているエリスロポエチン医薬品市場が急速に成長しています。 インドは、中国に続いて世界の貧血の最高の優先順位を持っています。 スタンフォード大学が実施した研究によると、推定180万人の人々は、古い年齢層の人口で中国中部と東に貧血に苦しんでいる。 エリスロポエチン薬の市場は、主要な製薬会社がインド、中国、日本などの国で医薬品製造プロセスを拡大し続けています。 地域におけるエリスロポエチンバイオシミラーの厳しい規制シナリオや商用化などの要因は、市場を前進させます。

新しいエリスロポエチンバイオシミラーの導入は、市場競争を強化します

エリスロポエチン医薬品市場での主要選手は、アメゲン、グラクソスミスクライン、Pfizer、ジョンソン&ジョンソン、ノバルティス、バイオコン、Ranbaxy研究所、Teva Pharmaceutical ltdです。 イノベーター薬の開発に関連した高いコストと、Amgenが発売した最初のエリスロポエチン薬の特許満了により、市場での主要なプレーヤーは、ダーベポエチンアルファ薬に大きな焦点を合わせ、市場でエリスロポエチンバイオシミラーを導入しています。 NuPIAO、KRN321、ErepoXen、JR131などの主要なバイオシミラーは、さまざまな臨床開発段階で存在しています。 市場は自然に統合され、主要な製薬会社は、市場競争を維持するためにインド、中国、日本、米国などの過密な市場でエリスロポエチン薬を導入することを目指しています。

主な開発

1. 市場での主要な市場選手は、規制当局からの承認申請などのさまざまな成長戦略に関与しています, グローバル市場で競争優位性を得るために. 例えば、2019年8月には、日本ニュードラッグアプリケーション(JNDA)の市場承認申請書(GSK)を厚生労働省に提出しました。 それは慢性のキー病気で引き起こされる処置腎貧血のための口頭hyxia-inducible要因prolylヒドロキシlaseの抑制剤(HIF-PHI)です。 CKDの貧血はエリスロポエチンの欠乏によって引き起こされる
2. 市場における主要企業は、規制当局からの製品の承認を得るなど、さまざまなビジネス戦略に関与しています。 例えば、2018年5月には、米国を拠点とする医薬品会社であるPfizer, Inc.が米国食品医薬品局(FDA)の認証を取得し、EpogenとProcritのバイオシミラーである。 FDA認定バイオシミラーエリスロポイシス刺激剤です。