市場調査レポート
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エピジェネティクス市場 分析

エピジェネティクス市場:製品タイプ別(消耗品、機器)、用途別(腫瘍学、発生生物学、医薬品開発、代謝疾患、その他)、エンドユーザー別、地域別(北米、中南米、欧州、アジア太平洋、中東、アフリカ)-規模、シェア、展望、機会分析、2022-2028年

エピジェネティクスとは、染色体領域の構造的変化であり、遺伝子発現のオン・オフを切り替えることによって、遺伝子発現の変化を知らせたり、永続させたりするものである。エピジェネティックな変化には、DNAメチル化、ヒストン修飾、クロマチンリモデリング、ゲノムインプリンティング、X染色体不活性化、遺伝子転写に影響を及ぼすノンコーディングRNA制御などが含まれる。エピジェネティクスは、腫瘍学、発生生物学、薬剤開発、アルツハイマー病や呼吸器疾患などの非腫瘍性疾患の研究に応用されている。エピジェネティクスは法医学において、父子鑑定、一卵性双生児の鑑別、組織由来の同定、死後間隔の推定などに応用されている。エピジェネティクスの応用の増加は、エピジェネティクス市場の成長を促進すると予想されます。

エピジェネティクス市場の促進要因

ゲノムのエピジェネティクスを研究する研究(エピゲノミクスと呼ばれる研究)の増加は、予測期間にわたってエピジェネティクス市場の成長を促進すると予想される。ゲノムワイドなエピジェネティクス研究は、ヒト疾患の診断において重要な役割を果たしています。さらに、腫瘍学研究のためのエピジェネティクスの実装は、エピジェネティクス市場の成長を促進すると推定されています。例えば、Constellation Pharmaceuticals社は、2018年4月、がんエピジェネティクスプラットフォームの開発のために1億米ドルを投資し、がん治療に使用されるCPI-1205とCPI-0610の可能性を実証するためのProSTAR試験とORIOn-E試験を進行中である。さらに、ヒトゲノムプロジェクトのような全ゲノム配列決定プロジェクトの増加は、エピジェネティクスベースの製品の採用を増加させる結果となっており、これがエピジェネティクス市場規模の成長を牽引している。

エピジェネティクス研究を強化するための政府のイニシアチブの増加は、エピジェネティクス市場の成長を促進している。例えば、2017年、米国国立衛生研究所(NIH)は、健康格差における社会的エピゲノミクス研究を支援するために10件の助成金の授与を計画した。国立衛生研究所の一部である少数民族の健康と健康格差に関する国立研究所(NIMHD)は、5年間の期間にわたって9つの賞のために2620万米ドルを約束した。さらに2011年には、エピジェネティック関連の研究に対して、米国国立環境保健科学研究所から1100万米ドルの助成金が授与された。同年、欧州委員会はBLUEPRINTと名付けた5,210万米ドルのプロジェクトを立ち上げ、健康な細胞と白血病細胞の100の参照エピゲノムを作成することを目的としている。

さらに、エピジェネティクス市場のプレーヤーによる合併、提携、買収、製品発売などの有機的・無機的成長戦略が、エピジェネティクス市場の成長を促進すると予想されている。例えば、エピザイムは2012年、重要なエピジェネティクス標的クラスであるヒストン・メチルトランスフェラーゼ(HMT)を阻害することで、遺伝的に定義されたがん患者のための個別化治療薬を開発するため、セルジーンの子会社であるサミットと提携した。本契約に基づき、セルジーンはエピザイム社のいくつかのプログラムについて、米国外における独占的ライセンスを3年間受けることになり、追加資金によりこのオプション期間を1年間延長する権利を有しています。さらに2016年1月、メルクは英国のCancer Research Technologyと共同で、プロテイン・アルギニン・メチルトランスフェラーゼ5(PRMT5)の阻害剤を開発した。

がんの罹患率の増加も、近い将来エピジェネティクス市場を急増させると予想されている。例えば、Cancer Research UKによる2012年の世界がん罹患者数は3,250万人と予測されており、2030年までに68%増加すると予想されている。さらに、米国国立がん研究所(NCI)によると、未診断のがん患者は2014年に1450万人近くに達し、その数は2024年までに1900万人に達すると予想されている。さらに、慢性疾患の有病率の増加がエピジェネティクス市場の成長を後押しすると予想されている。例えば、2012年の米国疾病予防管理センター(CDC)によると、米国の成人の約半数(1億1700万人)は、心臓病、脳卒中、がん、2型糖尿病、肥満、関節炎など、1つ以上の慢性的な健康状態に苦しんでいます。

エピジェネティクス市場の阻害要因

エピジェネティクス研究のために導入される次世代シーケンシングやqPCRなどの機器の高い維持費とコストは、エピジェネティクス市場の成長を妨げる主要因になると予想される。

エピジェネティクス 市場-地域分析

地域別に見ると、世界のエピジェネティクス市場は北米、中南米、欧州、中東、アジア太平洋、アフリカに区分される。北米のエピジェネティクス市場は、政府による研究開発活動への資金提供の増加により、世界市場で支配的な地位を占めると予想されています。さらに、アジア太平洋地域のエピジェネティクス市場は、がんの罹患率の高さから、最も急成長している地域であると予想されています。例えば、2012年のJapanese Journal of Clinical Oncologyの記事によると、アジア太平洋地域のがん死亡率は全体の70%以上であり、2025年までに1,600万人まで継続的に増加すると予測されています。

エピジェネティクス 市場-競合

エピジェネティクス市場は非常に細分化されている。主な参入企業は、Illumina Inc.、Thermo Fisher Scientific Inc.、Merck Millipore Limited、Bio-Rad Laboratories, Inc.、Qiagen Inc.、Zymo Research Corporation、Diagenode s. a.、Enzo Life Sciences, Inc.、New England Biolabs Inc.など。

エピジェネティクス市場の分類

製品別

  • 消耗品
    • 酵素
    • キット・試薬
  • 器具

アプリケーション別

  • 腫瘍学
  • 開発生物学
  • 医薬品開発
  • 代謝性疾患
  • その他

エンドユーザー別

  • 学術・研究機関
  • 製薬・バイオ製薬企業
  • 医薬品開発業務受託機関(CRO)

地域別

  • 北米
  • 欧州
  • アジア太平洋
  • ラテンアメリカ
  • 中東
  • アフリカ

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著者について

Abhijeet Kale は、バイオテクノロジーおよび臨床診断分野で 5 年間の専門経験を持つ、結果重視の経営コンサルタントです。科学研究​​とビジネス戦略の豊富な経験を持つ Abhijeet は、組織が潜在的な収益源を特定し、ひいてはクライアントの市場参入戦略を支援します。彼は、FDA および EMA の要件を満たすための堅牢な戦略をクライアントが開発できるよう支援します。

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