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イタリアペプチド受容体放射性核種療法(PRRT)市場 分析

イタリアペプチド受容体放射性核種治療(PRRT)市場、薬剤タイプ別(ルテチウム(Lu-177)ベース、イットリウム(Y-90)ベース)、適応症別(胃腸膵神経内分泌腫瘍、前腸神経内分泌腫瘍、中腸神経内分泌腫瘍、後腸神経内分泌腫瘍)、流通チャネル別(病院) 薬局および小売薬局)

  • 発行元 : 04 Feb, 2026
  • コード : CMI3139
  • ページ :152
  • フォーマット :
      Excel と PDF
  • 業界 : 医薬品

イタリアのペプチド受容体放射性核種治療 (PRRT) 市場規模と動向: 2023 ~ 2026 年

イタリアのペプチド受容体放射性核種治療 (PRRT) 市場は、2026 年に4,200 万米ドルと推定され、2033 年までに  8,610 万米ドルに達すると予想されており、年平均成長率で成長しています。 2026 年から 2033 年までの成長率 (CAGR) は 10.8% です。

重要なポイント

  • 薬剤の種類に基づくと、ルテチウム (Lu-177) ベースのセグメントは、Lu-177 放射性医薬品の臨床採用が広範に行われるため、2026 年には 79.30 % シェアを獲得して市場をリードすると予想されます。
  • 適応症に基づくと、消化管膵神経内分泌腫瘍セグメントは、GEP‑NET 治療における PRRT の高い有病率と臨床的選択を反映して、2026 年には市場の 64.20 % シェアを保持すると予想されます。
  • 流通チャネルに基づくと、病院薬局セグメントは、病院ベースの放射性医薬品の取り扱いと管理に関する専門知識の要件に支えられ、2026 年には市場の 71.80 % のシェアを保持すると予想されます。

市場概要

イタリアのペプチド受容体放射性核種療法 (PRRT) 市場は、神経内分泌腫瘍 (NETS) の標的治療における重要な役割と専門の核医学施設の拡大により、大きく進歩しています。 高精度腫瘍学に対する需要の高まりと、イタリア核医学会 (AIMN) のガイドラインなどの標準化された臨床ガイドラインの採用により、予測期間中の市場の成長が促進されると予想されます。

イタリアの PRRT ソリューションは、主にルテチウム (Lu-177) またはイットリウム-90 システムに分類される高精度分子治療であり、集中した細胞毒性放射線を腫瘍部位に直接照射するため、臨床医は優れた有効性と明確さで複雑な悪性腫瘍を治療できます。  これらの治療法は、現代の医療において手術不能または転移性の胃腸膵臓新生物を管理する上で重要な役割を果たしています。 これは、健康な組織を温存し、長期にわたる介入により患者の生存率を向上させる局所療法を提供できるためです。

放射性標識ペプチドと Ga-68 PET/CT スキャンなどの統合画像診断技術における継続的なイノベーションにより、核医学業界が再構築されています。 イタリアの主要な病院や腫瘍学研究センターでは、柔軟で高性能な治療システムに対する需要が高まっています。 これらの進歩により、腫瘍の可視化が強化され、個人用線量測定との互換性が確保され、治療プロトコルの正確な調整が可能になることで、PRRT の機能範囲が拡大しました。 業界で活動するトップ企業は、戦略的買収の形成と、主に合理化されたデジタル ワークフローと個別化されたがん介入を目的として設計された同位体統合プラットフォームの立ち上げに注力しています。

現在のイベントとその影響 イタリア ペプチド受容体 放射性核種療法 (PRRT) 市場

現在のイベント

記述および影響

イタリアにおける規制およびヘルスケア政策開発

  • コンテンツ: ラジオ医薬品に関するイタリアの保健省の改正
  • 交通アクセス: : : 新しいPRRTエージェントの承認と採用を加速し、市場成長を促進できます。
  • コンテンツ: イタリアンヘルスケアシステムによるPRRTの資金調達を増加
  • 交通アクセス: 患者のアクセスの改善は、臨床設定の需要と利用率を高めることができます。
  • コンテンツ: 欧州医薬品庁(EMA)新規PRRT化合物の継続的な評価 –
  • 交通アクセス: 先進的なセラピーの市場参入の迅速化、競争の激しい風景の拡大の可能性

ラジオ医薬品技術の進歩

  • コンテンツ: 次世代無線標識ペプチドの高機能化
  • 交通アクセス: イタリアにおける治療オプションと赤化市場基準を増加させる場合があります。
  • コンテンツ: 患者の選定とドシメトリの人工知能の統合
  • 交通アクセス: 治療のパーソナライゼーションを高め、臨床結果および市場の採用率を改善して下さい。

研究のコラボレーションと臨床試験

  • コンテンツ: 新規PRRTプロトコルにおけるイタリア系マルチセンター臨床試験の拡大
  • 交通アクセス: : : イタリアを研究拠点として設立し、投資を誘致し、臨床導入をスピードアップすることができます。
  • コンテンツ: イタリアのバイオテクノロジー企業とPRRTイノベーションのためのグローバルファーマとのパートナーシップ
  • 交通アクセス: イタリアの市場における次世代治療のパイプラインの多様性と可用性を高めます。
  • コンテンツ核医学研究のための政府資金
  • 交通アクセス: : : イノベーションを促進し、市場の提供を改善する可能性が高い資金調達。

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セグメント情報

Italy Peptide Receptor Radionuclide Therapy (PRRT) Market By Drug Type

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イタリア ペプチド受容体 放射性核種療法 (PRRT) 市場 インサイト, 薬物の種類によって – Lutetium (Lu-177) ベースの鉛は、その広範な臨床導入のために

薬の種類に関しては、ルテチウム(Lu-177)ベースのセグメントは、最高のシェアに貢献します79.30% イタリアペプチド受容体ラジオヌクライド療法(PRRT)市場の2026に。 このリーダーシップは、その有利な安全プロファイルと正確なベータ粒子排出による主要な治療選択になった177Lu DOTATATEの臨床成熟度によって支えられています。 イタリアの核医学施設の継続的な投資は、この同位体の取り扱いを合理化しています。そのため、古い選択肢よりも優先されるオプションを維持しています。 また、無キャリアルテチウム-177の開発は、これらの薬の特定の活動を改善しました。 これは、小さな腫瘍病変のより効果的なターゲティングのために許可されています。 その結果、イタリアの医療システムは、治療効果が強いため、Lutetium(Lu-177)ベースのプロトコルを支持し、腎毒性のリスクを低減します。

イタリア ペプチド受容体 放射性核種療法 (PRRT) 市場 インディケーションによる洞察 – Gastroenteroパンクレチ 神経内分泌腫瘍は、GEPの治療におけるPRRTの高優先性と臨床的環境をリード ・・・ ネットワーク

適応症の観点では、胃腸管神経内分泌腫瘍のセグメントは、最高のシェアに貢献します64.20% イタリアのペプチド受容体ラジオヌクライド療法(PRRT)市場で2026. イタリアにおける胃腸神経内神経内分泌腫瘍の発生率が増加する。 このコンプライアンスは、臨床腫瘍学(AIOM)ガイドラインのイタリア協会によって強化され、標準のソマトスタチンアナログで進行している患者のPRRTをお勧めします。 セグメントの成長は、グレード3(G3)ニューロンドクリンの新生物のPRRTの導入により加速され、対象となる患者プールを広げています。 また、イタリアではネットセンターのエクセレンスに特化したネットワークにより、対象の放射性物質療法への早期アクセスが認められています。 GEP-NETは、これらの薬によって標的されたソマトスタチン受容体を一貫して圧倒しているため、この表示はPRRT効果の角質を維持します。

イタリア ペプチド受容体 放射性核種療法 (PRRT) 市場 インサイト, 分布チャネルで – 病院の薬局は管理の専門家と導きます

配布チャネルの面では、病院の薬局は最高のシェアに貢献します71.80%イタリアのペプチド受容体ラジオヌクライド療法(PRRT)市場で2026. これは、PRRTの管理が専門臨床設定に厳密に制限されているためです。 これらの施設には、放射性物質を安全に保存および準備するために必要な放射線防護インフラとホットラボが装備されています。 イタリアの国民保健サービス(SSN)は、厳格な規制遵守と患者の安全を確保するため、病院ベースのセントラル購入を介して、これらの高コスト療法の調達を管理します。 病院の薬剤師は放射状物質の短い物理的な半減期とちょうど時間配達スケジュールを一直線に合わせる重要な操作上のロールを、臨床および記号論理学の効率を保障します遊ばします。 その結果、イタリアにおける核医学の集中的性質は、PRRT物流と調剤の不可欠なハブとして、病院薬局を強化します。

マーケットレポートスコープ

イタリアペプチド受容体ラジオヌクライドセラピー(PRRT)市場レポートカバレッジ

レポートカバレッジニュース
基礎年:2025年2026年の市場規模:米ドル 42 メートル
履歴データ:2020年~2024年予測期間:2026 へ 2033
予測期間 2026〜2033 CAGR:10.8%2033年 価値の投射:米ドル 86.1 Mn
カバーされる区分:
  • 薬剤のタイプによって: Lutetium(Lu-177)ベース、Yttrium(Y-90)ベース
  • 徴候によって: Gastroenteroパンクレチ Neuroendocrine Tumor, Foregut Neuroendocrine Tumor, Midgut Neuroendocrine Tumor, そして Hindgut Neuroendocrine Tumor
  • 配分チャネルによって: 病院薬局および小売薬局
対象会社:

Novartis International AG、Curium Pharma、ITM Isotope Technologies Munich SE、Eckert、Ziegler AG、その他

成長の運転者:
  • 膵がんの発生率を高める
  • がん薬の払い戻しの可用性
拘束と挑戦:
  • がん治療に伴う高コスト
  • 腫瘍の治療のための異なる薬の不足

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イタリアペプチド受容体ラジオヌクライドセラピー(PRRT)市場ドライバー

神経内分泌腫瘍の発生率を高める

増加の発生率 神経内分泌腫瘍(NET) イタリアペプチド受容体放射線核気候療法(PRRT)市場の成長のための第一次触媒です。 ネットは、イタリア各地の文書化されたケースで大きな上昇を見てきました。近年の疫学的データでは、過去数十年にわたって検出が約7倍増加していると示唆しています。 ガリウム 68 PET/CT のような高解像診断イメージングの高可用性と活用にアトリビュートできるため、副臨床病変の特定が可能です。 より多くの患者が高度または転移性胃腸癌と診断されるように、PRRTのような標的介入のための臨床要求は集中しました。 PRRTは、ソマトスタチン受容体を発現する腫瘍細胞に直接シト毒性放射線を提供するための精密なメカニズムを提供するため、それは重要な第二線治療になりました

アナリストオピニオン(エキスパートオピニオン)

  • イタリアPRRT市場は、神経内分泌腫瘍(NET)の標的放射線薬理療法の臨床受容率を高めることにより、安定した拡大を実証しています。 PRRTは、ソマトスタチン受容体陽性胃腸管網を有する患者のための治療オプションを確立しました。特に、手術が生存していないか、病気が従来の治療後に進行している場合には。
  • 臨床データは、引き続き、市場投入量を下げる。 大規模なマルチセンター研究とイタリアの機関のコホーツ報告疾患制御率は、lutetium-177ベースのPRRTで治療後80%を超え、選択された患者群の3年以上にわたる進行なしの生存とともに。 これらの結果は、PRRTの国民的および欧州的治療ガイドラインの包含を強化し、専門センター全体で一貫した手続き量をサポートしました。
  • 疫学的要因も、持続的な需要に貢献します。. イタリアにおけるNeuroendocrine腫瘍は、PRRTの有資格患者の最大のシェアを占める胃腸管網を有する10万個あたりの約6例で起こると推定されます。 高度の核医学のインフラおよび紹介ネットワークがよく発達する北および中央地域の採用は最も強いです。
  • 好ましい臨床性能にもかかわらず、市場は高い療法の複雑さ、専門にされた放射線薬学の生産の条件によって、および熱心な設備の必要性によって禁忌残ります。 核医学能力の継続的拡大と臨床的検証は、イタリアの腫瘍学的治療景観におけるPRRTの役割を強化することが期待されています。

イタリアペプチド受容体ラジオヌクライドセラピー(PRRT)業界ニュース

  • 2025年2月、核医学会、 分子イメージング そして、治療(AIMN)は、ジャーナル臨床および翻訳イメージングの包括的なガイドを発表しました。 [Lu]Lu-Oxodotreotideを使用してペプチド受容体放射線核clide療法(PRRT)の投与に関するこのガイドセンターは、胃腸内神経内分泌腫瘍(GEP-NET)の治療のために。 ガイドラインは、イタリアの包括的な臨床標準化とPRRT技術の実装に向けたステップを表しています。

市場区分

  • 薬物型インサイト(Revenue、USD Mn、2026 - 2033)
    • ルテチウム (Lu-177) ベース
    • Yttrium (Y-90) ベース
  • 徴候(Revenue、USD Mn、2026 - 2033)
    • Gastroenteroパンクレチ Neuroendocrine 腫瘍
    • Foregut Neuroendocrine(ネウロエンドクリン) チューモ
    • Midgut Neuroendocrine(ネウロエンドクリン) チューモ
    • Hindgut Neuroendocrine(ネウロンドクリン) チューモ
  • 流通チャネルの洞察(Revenue、USD Mn、2026 - 2033)
    • 病院薬局
    • 小売薬局
  • キープレーヤーの洞察

ソース

第一次研究インタビュー

  • 核医学物理学者(PRRTスペシャリスト)
  • 神経内分泌腫瘍専門医(NET)
  • ラジオ医薬品 メーカーと開発者
  • サイクロトロン&放射線化学 施設運営者
  • 病院の核医学部の頭部(イタリア)
  • 医療技術評価(HTA)エキスパート
  • その他

データベース

  • ブルームバーグターミナル
  • トムソンロイターEikon
  • IQVIA Oncology データベース
  • ファーマ評価
  • その他

雑誌

  • 核医学コミュニケーション
  • 核医学と分子イメージングに関する欧州ジャーナル(EJNMMI) ニュース
  • Oncology Times ヨーロッパ
  • ファーマ製造 ヨーロッパ
  • ヘルスケアエグゼクティブイタリア
  • その他

ジャーナル

  • 核医学と分子イメージングに関する欧州ジャーナル(EJNMMI)
  • 核医学ジャーナル(JNM)
  • 臨床核医学
  • セラノスティクス
  • ランセット腫瘍学
  • 腫瘍学のアンナルス
  • その他

新聞

  • Il Sole 24 Ore(ヘルスケア&ファーマセクション)
  • 金融タイムズ
  • ロイター
  • ブルームバーグニュース
  • コーリー・デラ セラ – 健康と科学
  • その他

協会について

  • 核医学イタリア協会(AIMN)
  • 欧州核医学会(EANM)
  • 医学腫瘍学イタリア協会(AIOM)
  • 医療腫瘍学会(ESMO)
  • 国際原子エネルギー機関(IAEA) – 核医学プログラム
  • その他

パブリックドメインソース

  • イタリアの健康省(ミニステロ・デルラ・サルート)
  • Agenzia イタリアーナ・デル・ファーマコ(AIFA)
  • 欧州医薬品庁(EMA)
  • IstitutoスーペリアディSanità(ISS)
  • 世界保健機関(WHO)
  • OECD健康統計
  • その他

独自の要素

  • ログイン データ分析ツール
  • 腫瘍学および核医学の市場知性(過去8年)の特権的CMI実証実験

定義: ペプチド受容体放射線療法(PRRT)市場は、特定の癌を治療するために使用される標的放射線薬学の開発、製造、および分布に焦点を当てたバイオ医薬品産業の専門分野です。 この市場は、放射線標識ペプチドを使用して、特定の受容体を圧迫する腫瘍細胞を識別し、破壊します。 これらの療法の第一次適用は神経内分泌腫瘍のため、Lutetium-177のような同位体は、健康な周囲の組織をスパリングしながら、局所放射線を悪性に届けます。 現在、希少がんの世界的な普及と、特化した核医療施設の拡大が進んでいます。 さらに、新たな放射性物質への継続的な研究と、パーソナライズされた腫瘍へのシフトは、市場のさまざまな固体腫瘍タイプへの到達範囲を広げることが期待されます。

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著者について

Vipul Patil は、製薬業界で 6 年間の経験を積んだダイナミックな経営コンサルタントです。分析力と戦略的洞察力に優れた Vipul は、製薬会社と提携して業務効率の向上、より広範な拡大、収益性の高い市場での流通の複雑さへの対応に成功しています。

よくある質問

イタリアペプチド受容体ラジオヌクライドセラピー(PRRT) 市場は2026年のUSD 42 Mnで評価され、2033年までのUSD 86.1 Mnに達すると予想されます。

イタリアペプチド受容体放射線核気候療法(PRRT)のCAGR 2026年から2033年にかけて、市場は10.8%となる。

膵がんの上昇発生率は、がん薬の払い戻しの可用性と相まって、イタリアのペプチド受容体放射線療法(PRRT)市場の成長を促進することが期待される主要な要因です。

腫瘍の治療のためのさまざまな薬の癌治療および不足に関連する高コストは、イタリアのペプチド受容器放射線療法(PRRT)市場の成長を妨げることが期待される主要な要因です。

薬の種類に関しては、ルテチウム(Lu-177)ベースのセグメントは、2026年に市場収益シェアを支配すると推定されます。

イタリアペプチド受容体放射性核種治療(PRRT)市場で動作する主要なプレーヤーは、Novatis International AG、Curium Pharma、ITM Isotope Technologies Munich SE、Eckert&Ziegler AG、その他を含みます。

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