Androgensは男性の性ホルモンの男性の特徴のために責任があるそのような広告筋肉造り、より深い声および顔の毛です。アンドロゲンのほとんどは、テストで生成され、その2つの最も一般的なタイプは、ジヒドロテストステロン(DHT)とテストステロンです。通常の機能と共に、アンドロゲンは、特に癌の初期段階で前立腺がん細胞の成長に貢献します。 Androgenの剥奪療法、別名男性ホルモンの抑制療法は、忍耐強いボディの男性ホルモンの生産を減らすか、または男性ホルモンの仕事を調節するために、従って前立腺の最終的な禁止の成長をです使用されますがん細胞お問い合わせ

アンドロゲン除去療法(ADT)市場ドライバ

市場での主な選手は、新しい薬を開発し、アンドロゲンの剥奪療法(ADT)の治療のための現在の薬の適応ラベルを広げるために研究に焦点を当てています, これは、予測期間上の世界的なアンドロゲン除去療法(ADT)市場成長を後押しすることが期待されています.

たとえば、2018年2月、ジョンソン&ジョンソン社の子会社であるJanssen Pharmaceuticaは、非転移性去勢抵抗性前立腺癌(CRPC)の治療におけるERLEADA(アパルタミド)の承認を受けました。 ERLEADAは、抗アンドロゲン薬のクラスに属し、腫瘍成長と転移のプロセスを遅くするためにテストステロンの効果をブロックする次世代アンドロゲン受容体阻害剤です。それは非転移CRPCの患者の処置のための最初の米国食品医薬品局(FDA)の公認の薬剤です。

同様に、2018年7月、Pfizer Inc.とAstellas Pharma Inc.は、米国FDA for XTANDI(エンツァルトアミド)の承認を受領し、非転移CRPCの治療と、CRPCの既存の適応について示しました。 XTANDIは、アンドロゲン受容体阻害剤であり、テストステロンの効果を阻害することによって働きます, それによって、腫瘍の成長と転移を遅くします. これらの要因は、予測期間の全体的なアンドロゲン除去療法(ADT)市場成長にプラスの影響を持つことが期待されます。

アンドロゲン除去療法(ADT)市場地域分析

新規医薬品の承認は、予測期間の全体的なアンドロゲン除去療法(ADT)市場成長を後押しすると予想されます。例えば、2017年11月、欧州委員会(EC)は、Zytiga(abiraterone acetate)の既存のマーケティング承認を拡大するためのJanssen-Cilag International NV(Janssen)への承認を承認しました。承認により、同社は、転移性前立腺がんの早期段階をADTと共に治療する薬を含むことができます。このような新しい薬物承認は、予測期間にわたって欧州アンドロゲン除去療法(ADT)市場成長を促進することが期待されます。

アンドロゲン除去療法(ADT)市場抑制

米国癌協会(ASC)によると、ADTで治療されるいくつかの前立腺癌は、一定期間にわたって治療に対する耐性を発症します(年または年)。ホルモン療法はホルモン療法にもはや応答しないホルモンの耐火物の前立腺癌i.e.の癌を扱うで有用ではないです。国立がん研究所(NCI)によると、国立衛生研究所(NIH)は、前立腺とともに、アンドロゲンはまた、他の臓器の機能に貢献します。従って、ホルモンのdeprivation療法は熱いフラッシュのような副作用、骨密度の損失、勃起不全、減らされたリビドー、筋肉強さの損失、インシュリンの抵抗および血の脂質、疲労、気分の振動、重量の利益およびgynecomastiaの変更と関連付けられます。これらの要因は、予測期間の全体的なアンドロゲン除去療法(ADT)市場成長を抑制することが期待されます。

アンドロゲン除去療法(ADT)市場キープレイヤー

アンドロゲン治療(ADT)市場で動作する主要な選手の中には、Pfizer Inc.、Astellas Pharma Inc.、ジョンソン&ジョンソン、Novatsis International AG、Veru Inc.、Sanofi S.A、GlaxoSmithKline plc、Bayer AG、Orion Corporation、AstraZeneca Plcなどがあります。

アンドロゲン除去療法(ADT)市場税法

世界的なアンドロゲン除去療法(ADT)市場は、薬物クラス、投与経路、分布チャネル、および地域に基づいてセグメント化されます。

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