アレルギー性喘息治療薬市場 分析

グローバルアレルギー性喘息治療薬市場が評価されると推定される US$ 7.26億 お問い合わせ 2023年 展示予定 カグレ について 3%未満 予報期間中 (2023-2030).

グローバルアレルギー性喘息治療薬市場に関するアナリストの意見:

計画された期間にわたって, 増加した呼吸器疾患, その市場位置を強化するためにキー選手による戦略的拡張, グローバルアレルギー性喘息治療薬市場の成長を促進するために期待されています. たとえば、2022年12月、Therma Brightはスマート対応のAcuVid-19急速な抗原唾液テストおよび他の進歩の開発者です 診断 そして医療機器の技術は、それがオンタリオ株式会社と合意に入ったことを発表しました, として動作 8月Therapeutics, Inc., バイオテクノロジー企業およびKetiko Bio Corp, グローバル製薬会社, インスタジンの各25%の利益を獲得するために、, 株式会社およびInVixa Inc., 喘息を含む呼吸器疾患の治療のために, 慢性閉塞性肺疾患(COPD), そして、COVID-19の他の呼吸器疾患を引き起こしたものを含む急性肺炎症疾患(COPD).

図1. グローバルアレルギー性喘息治療薬市場シェア(%)、医薬品の種類、2023

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グローバルアレルギー性喘息治療薬市場–ドライバー

呼吸器疾患の高い予防

呼吸器疾患の増殖は、予測期間にわたって世界的なアレルギー性喘息治療薬市場の成長に期待されます。 たとえば、2020年6月には、世界喘息報告書2022によると、疾患研究のグローバルバーデン(GBD)は、2020年に、アスマの影響を受けた262万人の人々が、100,000人当たり3,416症例の年齢基準率に相当したと推定した。

喘息治療に関する意識の向上

喘息治療についての意識を高めることは、予測期間にわたって市場を運転することが期待されます。 たとえば、インドに拠点を置く多国籍製薬会社であるAlkem Labsは、医師や喘息患者の喘息について意識を高めるために、その意識キャンペーン#RelieverFreeIndiaの立ち上げを発表しました。 同社の声明は、「このキャンペーンは、緩和薬の過剰摂取の危険性を認識し、SMART療法i.e.に代わることを目的としています。」と「毎日」と「安心」の両方の喘息治療のための1つの吸入器だけを必要としています。 ツイート

プロフィール 2. グローバルアレルギー喘息治療 市場シェア(%)、地域別, 2023

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グローバルアレルギー性喘息治療薬市場- 地域分析

地域の中で、北アメリカは、慢性呼吸器疾患の増加に陥る予測期間にわたって、世界的なアレルギー性喘息治療薬市場で優位を保持することを推定しています。 たとえば、2月02日、2023年、疾病対策センター(CDC)は、米国2021年に2021年に10万人ごとに142,342人の死亡があることを推定した。

グローバルアレルギー性喘息治療薬市場–コロナウイルスの影響(COVID-19)パンデミック

2019年12月に発生したCOVID-19ウイルスの感染拡大に伴い、世界保健機関は2020年1月30日に公衆衛生を宣言しました。

COVID-19は、流通チャネルの混乱や、企業や金融市場への金融影響を通じて、薬物の生産と需要に直接影響を及ぼす3つの主要な方法で経済に影響を与えました。 中国、インド、サウジアラビア、U.A.E.、エジプトなど、全国のロックダウンにより、薬物の輸送に関する問題が1か所から別の場所へ直面しています。

しかし、COVID-19のパンデミックは、世界的なアレルギー性喘息治療薬市場にプラスの影響を持っていた。 COVID-19パンデミックでは、慢性呼吸器系の問題に大きな人口がかかっていました。 呼吸器 アレルギー性鼻炎(AR)および副鼻炎を含むアレルギー。 これらは、慢性呼吸器疾患の増加による入院率を高めます。 例えば、2022年1月には、アレルギーと臨床免疫学のジャーナルに掲載された記事によると、AR(すべての年齢)と喘息(老化した

グローバルアレルギー性喘息治療薬市場-セグメンテーション

世界的なアレルギー性喘息治療薬市場レポートは、薬の種類、管理のルート、および地域に分けられます。

薬の種類、全体的なアレルギーの喘息の治療薬の市場はコルチコステロイド、気管支拡張剤、leukotrieneの修飾語、免疫療法、生物的、および他に分けられます。 そのうち、コルチコステロイドは、予測期間中に世界的なアレルギー性喘息治療薬市場を支配し、これは航空路上で直接それの行動によるものであり、副作用が少なくなります。

行政のルート内、全体的なアレルギーの喘息の治療の市場は経口、吸入され、他に分けられます。 吸入されたセグメントは、予測期間にわたって市場を支配し、これは経口経路と比較し、アクションのより速いオンセットによる低副作用によるものと予想されます。

地域紹介、全体的なアレルギーの喘息の治療の市場は北アメリカ、ラテンアメリカ、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東、アフリカに分けられます。 そのうち、北米は市場キープレーヤーによる製品の発売の増加に陥る予測期間に市場を支配することが期待されます。

すべてのセグメンテーションの中で、管理セグメントのルートは、オーラルルートとより速いアクションのオンセットと比較して、低い副作用による予測期間を支配する可能性が最も高いです。 例えば、2020年5月、ASLAN Pharmaceuticals、シンガポールに拠点を置く臨床段階免疫学および腫瘍学に焦点を当てたバイオ医薬品会社、CSL Limited(CSL)とのライセンス契約を改定しました。 ASLANは、この合意の背後にある目標は、すべての指標で「ASLAN004」を開発、製造、および商用化するための完全なグローバル権利を有していることでした。 ASLAN004は、咳、喘鳴、病気の悪化、息の不足などのアレルギー喘息の症状を引き起こすのに役立つ完全ヒトモノクローナル抗体です。

グローバルアレルギー性喘息治療薬市場-クロス部門分析

薬の種類の中で、コルチコステロイドセグメントは、アレルギーの増殖につながる呼吸器疾患の増加による予測期間にわたって北アメリカ地域に優勢な地位を保持しました。 たとえば、2021年、アスマとアレルギー財団のアメリカ(AAFA)では、アメリカで毎年、90,000の緊急室訪問で食結果に対するanaphylaxis(重度のアレルギー反応)、および米国の50万人以上の人々が、毎年さまざまな種類のアレルギーを経験していると報告した。 アメリカ(AAFA)2021年のアスマとアレルギー財団は、米国の約24万人が、季節的なアレルギー性鼻炎で診断されたことを報告しました。 大人約8%(19.2百万)、子どもの7%(5.2百万)、約32万人の人々が食物アレルギーを抱えています。 したがって、アレルギーの増大は、治療の需要増加が期待され、その結果、北米での市場の成長を後押しします。

グローバルアレルギー性喘息治療薬市場- 主な開発

2022年3月、米国FDAは、アスマおよび(慢性閉塞性肺疾患)を治療するために最も一般的に処方された複雑な薬物依存症のコンビネーション製品の一つのための最初のジェネリックの一般的な薬物依存症のコンビネーション製品承認の承認を発表しました。 COPDは、市場への複雑な薬の一般的なコピーをもたらすために私たちのコミットメントでもう一歩前進しています。

4月18日 2023年 GSK plc。医薬品開発会社であるグローバルバイオ医薬品会社およびBELLUS Health Inc.は、カナダに拠点を置くバイオ医薬品会社であるBELLUS(BELLUS)を買収し、約2億米ドルの現金で普通の株式を1株当たり、耐火性慢性咳(RCC)に苦しむ患者の生活を改善するために取り組んでいると発表しました。 買収は、GSK、plc.、camlipixantへのアクセス、潜在的ベストインクラスおよび高度に選択的P2X3アタゴニストがRCCの成人患者の第一線治療のために現在フェーズIIIの開発で提供されています。

2021年12月 アストラゼネカ、多国籍バイオ医薬品会社であるTezspire(tezepelumab-ekko)は、米国で12歳以上の成人および小児患者のアドオンメンテナンス処理のために承認された、革新的な医薬品およびアミンゲン、Inc.を開発する世界的なバイオ医薬品会社である。 米国食品医薬品局(FDA)による優先審査を経て、PATHFINDER臨床試験プログラムの成果に基づいて承認されました。 pivotal NAVIGATOR から結果が含まれているアプリケーション Tezspireが標準療法に加えられたとき、プラセボと比較して、重度の喘息患者におけるすべての第一次および主要な二次エンドポイントの優位性を実証したフェーズIII試験。

欧州委員会は、国際研究に焦点を当てた医療グループであるチセイFarmaceutici S.p.A.は、欧州委員会は、Trimbow(beclometasone/formoterol/glycopyrronium)のマーケティング承認を付与したと発表しました。これは、単一の吸入器における特別処方三重固定コンビネーション療法であり、成人の喘息患者のためのメンテナンス処理は、長時間作用のベータ2アゴニスト(Arb)の維持の組み合わせと十分に制御されていない、および前半期の投与を経験したものです。

グローバルアレルギー性喘息治療薬市場- キーキー トレンド

予測期間にわたって生態学の研究開発が成長する見込み

バイオロジックの分野における研究開発は、予測期間にわたって成長することが期待されます。 たとえば、2021年7月には、革新的な医薬品、バイオロジックスライセンスアプリケーション(BLA)を開発するグローバルバイオ医薬品会社であるAstraZenecaは、米国食品医薬品局(FDA)の喘息の治療のための優先見直しが承認され、承認されました。 TezepelumabはAstraZenecaがAstraZenecaと共同で開発されています。 米国FDAは、安全性や有効性の改善を実証し、深刻な条件を防止し、患者のコンプライアンスを強化することにより、利用可能な選択肢よりも重要な利点を提供する医薬品の優先的見直しを付与します

グローバルアレルギー性喘息治療薬市場:拘束

喘息の処置の高いコスト

喘息治療の高コストなどの特定の要因は、予測期間にわたって全体的なアレルギー性喘息治療薬市場の成長を制限することが期待されます。 たとえば、2020年1月には、米国アスマとアレルギー財団によると、米国のアスマの年間費用は56億米ドル前後で、毎年439,000以上の入院のための喘息アカウント、1.7万人の緊急部(ED)訪問、および13.8百万の逃された学校の日。 そのため、その低コストで吸入剤と比較して治療のために用いられる経口薬の使用。

グローバルアレルギー性喘息治療薬市場- キープレイヤー

世界的なアレルギー薬市場で動作する主要なプレーヤーは、ASLAN医薬品、タケダ製薬株式会社、CSL、NIOX、泉質治療薬、エリリリー、GSK plc.、Infinity Pharmaceuticals、Inc.、Mabtech、Kineta Inc.、Marinomed Biotech AG、Mycenax Biotech Inc.、AstraZeneca、Panaace、Panotec、Panotec。

*定義: アレルゲンが吸入すると、エアウェイが収縮し、アレルゲンアスマを引き起こします。 一般的なアレルゲンには、花粉、ダーン、カビの胞子が含まれます。 アレルギー喘息の原因は複雑です。 複数の遺伝子と環境要因の組み合わせが条件の発達に寄与する可能性がある。 医師は遺伝子がアレルギー喘息または別のアレルギー障害を持つ家族のメンバーを持っているので、遺伝子が関与していると信じています。