アルファ1肺疾患市場規模が予想される 予測期間の18.9%のCAGRで2023億US $ 4.99億から、2030年までに16.78億米ドルのUSDお問い合わせ アルファ1肺疾患は、肺および肝疾患を引き起こす遺伝子疾患です。 血液中のアルファ-1抗トリプシンタンパク質の欠如によって引き起こされます。 COPDの普及が進んでおり、肺疾患の認知度を高め、新製品の発売が進んでいます。 アルファ1肺疾患市場は、疾患の種類、治療の種類、管理、流通チャネル、地域に分けられます。 病気の種類によって、慢性閉塞性肺疾患(COPD)は、高い優先順位と喫煙などのリスク要因の増加による最大の市場シェアのアカウントです。
アルファ1肺疾患市場地域的洞察
- 北アメリカ 2023年の市場シェアの38.5%以上を占める予測期間中にアルファ1肺疾患の最大の市場であることが期待されます。 北アメリカの市場の成長は高い診断率、好ましい払い戻し方針および主要なプレーヤーの存在に起因します。
- ヨーロッパ 2023年の市場シェアの32.2%以上を占めるアルファ1肺疾患の第2位市場であることが期待されます。 欧州での市場の成長は、COPDの優先順位、政府のイニシアティブ、および製品の発売を増加させることに起因する。
- アジアパシフィック 予測期間中に15.3%以上のCAGRを提示し、アルファ1肺疾患の最速成長市場であることが期待されます。 アジアパシフィックの市場の成長は、成長する医療費、COPDの負担上昇、診断率の向上に寄与する。
アナリストのビュー: 世界的なアルファ1肺疾患市場は、病気についての診断率と意識を高めることによって、着実に成長することが期待されます。 北米は、現在、米国のような国々の医療費の高騰や先進医療インフラの市場を占めています。しかし、アジアパシフィックは、ヘルスケア支出の上昇と中国とインドの患者プールの拡大による急成長を目撃する可能性があります。 市場は、アルファ1肺疾患として巨大なアンメットの必要性がしばしば診断される。 診断テストの高度化およびより大きいスクリーニングの努力は症例の数の診断を助けることができます。 さらに、遺伝子治療を可能な治療法として開発することで、長期的に医薬品メーカーにとって大きなチャンスを提示します。 しかし、新規療法の開発に関与する高い研究コストは製薬会社を悪化させる可能性があります。 規制の問題は、地域全体の承認規範の異なる課題を提起することができます。 疾患固有の臨床ガイドラインの欠如は、条件の限られた理解のために別の拘束です。 保険の補償は、多くの国で高価な治療に不十分です。 全体的に、認知を広め、業界とアカデミーのコラボレーションを増加させ、新たなスクリーニングガイドラインが今後10年間で市場成長を燃やすことが期待されます。
プロフィール 1. アルファ1肺疾患市場シェア(%)、地域別、2023
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アルファ1肺疾患市場ドライバ
- COPDの研究開発 グローバル: 増加の優先順位 トピックス 世界中は、アルファ1肺疾患の市場成長を促進する主要な要因です。 世界保健機関(WHO)によると、世界規模で250万人以上がCOPDに苦しんでいます。
- 増加診断 料金: α-1肺疾患の診断率は、成長意識と改善されたスクリーニング方法により、近年改善されています。 予測期間中の市場成長を後押しする見込みです。
- 新しいプロダクト進水および承認: 主要なプレーヤーはアルファ-1肺疾患のための新しく、高度の療法の進水に焦点を合わせます。 たとえば、プラズマ由来医薬品および革新的な診断ソリューションのリーダーであるGrifols、S.A.では、AlphaID At Home Genetic Health Risk Serviceが、米国初のフリーの直接消費プログラムであるAlpha1-antitrypsin欠乏症(α-1)の遺伝子リスクをスクリーニングすることを発表しました。
- 薬剤の強いパイプライン: アルファ-1肺疾患パイプラインは、開発の異なる段階の40以上の候補で強いです。 市場成長を推進する見込みです。
アルファ1肺疾患市場機会
- ウェアネスプログラムの増加: 組織は、アルファ-1肺疾患に対する意識を高める取り組みを行っています。 これは、診断率を改善し、成長を後押しすることが期待されます。
- 新興市場での成長: 認知とインフラの不足により、新興国で高いアンメットニーズが高まり、市場プレイヤーにとって大きな成長機会を提供
- 経口の開発 セラピー: ほとんどの現在のアルファ-1療法は注射可能です。 経口薬の発売は、患者のコンプライアンスを改善し、新しい病気を開きます。
- 遺伝子治療: 研究者が開発に注力 遺伝子治療 α-1肺疾患の治療のため。 このエリアで成功すると、市場の風景に革命をもたらすことができます。
レポートカバレッジ | ニュース |
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基礎年: | 2022年 | 2023年の市場規模: | US$ 4.99 ポンド |
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履歴データ: | 2018年10月20日 | 予測期間: | 2023年~2030年 |
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予測期間 2023〜2030年CAGR: | 18.9% | 2030年 価値の投射: | US$ 16.78 ベン |
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覆われる幾何学: | - 北アメリカ: 米国とカナダ
- ラテンアメリカ: ブラジル, アルゼンチン, メキシコ, ラテンアメリカの残り
- ヨーロッパ: ドイツ、英国、スペイン、フランス、イタリア、ロシア、欧州の残り
- アジアパシフィック: 中国、インド、日本、オーストラリア、韓国、アセアン、アジアパシフィックの残り
- 中東: GCCについて 国、イスラエル、中東諸国
- アフリカ: 南アフリカ、北アフリカ、中央アフリカ
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カバーされる区分: | - 病気のタイプによって: アルファ-1 抗トリプシン欠乏症、慢性閉塞性肺疾患(COPD)、肺線維症、気管支症、その他
- 処置のタイプによって: 増量療法、気筒、コルチコステロイド、酸素療法、肺移植、その他
- 管理のルートによって: 注射、経口、その他
- 配分チャネルによって: 病院薬局、小売薬局、オンライン薬局
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対象会社: | AstraZeneca、Boehringer Ingelheim International GmbH、F. Hoffmann-La Roche Ltd、Novartis AG、Pfizer Inc.、Merck & Co.、Bristol-Myers Squibb、Takeda Pharmaceutical Company Limited、CSL Behring、Vertex Pharmaceutical Incorporated、Amgen Inc.、Sanofi、GSK plc、Gilead Sciences、Inc、AbbVie Inc.、Regeneron Pharmaceutical Inc.、AbbVie Inc.、およびRegeneron Pharmaceuticals Inc.の子会社。 |
成長の運転者: | - COPDのグローバル化を推進
- 診断率の上昇
- 新商品発売
- 医薬品の強力なパイプライン
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拘束と挑戦: | |
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アルファ1肺疾患市場動向
- 拡張の高度化 療法: プレイヤーは、より高い純度レベルと効率性で改善された拡張療法を開発しています。 患者様における増量療法の採用を増加させることができます。
- コンビネーションセラピー: ブロネコダイレータなどの他のCOPD薬とアルファ-1療法を組み合わせることで、トラクションが向上します。
- オンライン薬局の増加: オンライン薬局による販売は、割引、宅配、注文の容易さなどの利点のために上昇しています
- ビッグデータの使用: ビッグデータ分析により、病気のパターンをよりよく理解し、パーソナライズされた医薬品の開発をサポート
アルファ1肺疾患市場抑制
- 治療の費用: 特にアジアパシフィックなどの地域開発において、アグメンテーション療法の妨げとなる市場成長などのアルファ-1療法の高コスト
- 副作用: アルファ1の薬剤と関連付けられる吐き気のような副作用は患者間の採用を制限できます
- 低い意識のレベル: 一般的な人口の病気の意識の欠如は、低診断率で起因しました。
プロフィール 2.グローバルアルファ1肺疾患市場シェア(%)、病気の種類、2023
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最近の開発
新製品の発売と承認
- 2023年9月21日、Krystal Biotech Inc.は、米国食品医薬品局(FDA)が、α-1抗トリプシン欠乏症(AATD)の治療のためのKB408のための調査ニュードラッグアプリケーション(IND)をクリアしたことを発表した、遺伝子医学の発見、開発、および商品化に焦点を当てた商業段階のバイオテクノロジー企業です。
- 2023年5月16日、世界規模のバイオ医薬品会社であるカマダ株式会社は、医薬品および医療製品の国家承認および監督当局であるスイスメディック(Swismedic)が、スイスのGlasia [Alpha-1 Proteinase Inhibitor (Human)]のマーケティング許可を付与したことを発表しました。これは、成人における慢性疾患および維持療法のために、重度の遺伝的アルファ-1抗トリプシン欠乏症(AATD)によるものです。
- 2023年5月11日 グリフール、S.A.プラズマ由来の医薬品および革新的な診断ソリューションのリーダーである、AlphaID At Home Genetic Health Risk Service(AlphaID At Home)を米国で初めてフリーのダイレクト・ツー・コンシューマー・プログラムを開始し、α1-antitrypsin欠乏症(α-1)の遺伝的リスクをスクリーニングすることを発表しました。
- 2022年10月、メレオバイオパルマグループplc。、臨床段階のバイオ医薬品会社、米国食品医薬品局(FDA)は、AATD-associated肺疾患の治療として、その調査経口ニュートロフィルエラスイビター、アルヴェレスタ(MPH-966)のための高速トラックの指定を付与したと発表した。
- 2021年7月、血漿由来医薬品のリーディングプロデューサーであるGrifols、S.A.、および日本における希少疾患および疾患の薬提供者であるOrphanPacific, Inc.が、Lynspad(Intravenous infusion 1000mg)の商品化の始まりを発表しました。
買収、コラボレーション、パートナーシップ
- 大手製薬会社であるAlfasigma S.p.Aは、2023年9月26日、希少で重篤な肝疾患の大手バイオ医薬品会社であるIntercept Pharmaceuticals, Inc.の買収を発表しました。 米国の市場でのガストロインテグニティとヘリトロジーのポートフォリオとその存在です。
- 2022年7月、ヴェルテックス医薬品 製薬会社は、肺疾患の潜在的な治療のためのアルファ-1肺疾患のための民間ヘルドバイオテクノロジー会社であるViaCyteの買収を発表しました
- 2022年12月、製薬会社であるGSK plcは、臨床段階の遺伝子医学の会社であるWave Life Sciences Ltd.と共同で発表し、オリゴナクレオチド治療薬(Wave Life Sciences Ltd.の前臨床RNA編集プログラムを含む)をα-1抗トリプシン欠乏症(AATD)、WVE-006を標的とする。 発見のコラボレーションは、初期の4年間の研究期間を持っています。 GSK plcは、ヒト遺伝学、およびそのグローバル開発と商業的能力のユニークな洞察と、Wave Life Sciences Ltdの独自の発見と医薬品開発プラットフォームであるPRISMTMを組み合わせたものです。
- 2020年10月現在 武田薬品 会社概要製薬会社は、製薬会社であるアローヘッド製薬株式会社と共同で、アルファ-1抗トリプシン・アソシエーション肝疾患(AATLD)を治療するために開発中のフェーズ2調査RNA干渉(RNAi)治療であるARO-AATを開発することを発表しました。 ARO-AATは、変異アルファ-1抗トリプシンタンパク質の産生を減らすために設計された潜在的な一流療法です。
アルファ1肺疾患市場におけるトップ企業
- アストラゼネカ
- ボヘリンガー インゲルハイム インターナショナル GmbH
- ホフマン・ラ・ロチェ株式会社
- ノバルティスAG
- 株式会社Pfizer
- メルク&株式会社
- ブリストル・マイアーズ・スクイブ
- 武田薬品 会社概要
- CSLシリーズ ふりがな
- Vertex医薬品 会社案内
- 株式会社アムゲン
- サノフィ
- GSK 液晶
- ジャイラドサイエンス株式会社
- 株式会社AbbVie
- Regeneronの医薬品株式会社
定義: アルファ1肺疾患市場は、アルファ1アンチトリプシン(AAT)の欠乏による疾患の診断、治療、管理に焦点を当てた市場とドメインを指します。 主に慢性閉塞性肺疾患(COPD)、肺線維症、肝硬変、気管支症などのα-1肺疾患に対処するために使用される治療法と薬で構成されています。 主療法には、α-1タンパク質酵素阻害剤治療、遺伝子治療、肺移植、および酸素処理や気管治療などの支持療法が含まれます。 市場は、製薬会社、医療機器メーカー、病院、専門クリニック、研究機関、販売代理店、およびアルファ-1肺疾患患者の治療の開発および商用化に関わる他の企業で構成されています。 成長はアルファ-1肺疾患、成長する診断率、強い研究パイプライン、新製品の進水および上昇の認識の優先順位の増加によって運転されます。 北米と欧州は、肺疾患や有利な償還に対する高い意識による最大の市場です。